Способ получения трехфтористого бора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
. Баев и Л.А. М зов ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХФТОРИСТОГО БОРА о делам изобретенийСР о 9 декабря 1958 г, за 613550/23 в Комитет ч открытий при Совете Министров С и17 за 959 г. публиковало в Бюллетене изобрете Известный способ получения трехфто гы и бифторида аммония сложен и требуе чивого оборудования.Предлагаемый способ отличается от изве бифторида аммония и борной кислоты в извест ния трехфтористого бора используют газообраз и борную кислоту и состоит в том, что борную газообразным фтористым водородом, а образо гидрат фтористого бора при 20 - 50 и при пере ют газообразным аммиаком, полученную амм способом разлагают серной кислотой (олеумомПреимущество предлагаемого способа сос простых исходных продуктов.Способ осуществляют следующим образом.В медный реактор, снабженный мешалко соблением для замера температуры, засыпают борной кислоты, через которую постепенно п фтористый водород, при этом реакция протека нению: ристого бора из борнои кисло т специального коррозиоусто, что вместо е для получеистый водород обрабатывают при этом три- обрабатываоль известным стного те ном спосо ный фтор кислоту вавшийся ешивании онийную сит в применении более й, барбо неболь род ваю ет по сл ером и приспоое количествогазообразный дующемурав 3 Н+НзВОз - НВ 1-зОН юся жидкость прп перемеш вание газообразного фторис соотношение: на 1 моль бор Температуру реакции поддер ющееся реакционное тепло. тригидрат фтористого бор ии и температуре 20 - 50 ве, соответствующем уравне 2 Н,Оивании начинают одно того водорода и борной ной кислоты 3 моля фтоживают в пределах 30 -образовавш ное дозиро 1, соблюдая водорода. водя образу полученный ремешиванв количест времен кислот ристого 60, отВ а (уд. вес. 1,500 - 1,5151 родувают газообразный ио: и п миа) ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ122140 Предмет изооретения Способ получения трехфтористого бора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что борную кислоту обрабатывают при 30 - 60 и при перемешивании газобразным фтористым водородом образовавшийся при этом тригидрат фтористого бора при 20 - 50 и при перемешивании обрабатывают газообразным аммиаком и полученную при этом аммонийную соль известным способом разлагают олеумом. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К, Лейкина Гр. а11 чформационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак. 4381 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мичистров СССР Москва, Петровка, 14.2 Х 1-1 з+4 НВ ГзОН . 8 НаО -(АН 4) 2 ОВГд+11 НаО,причем ьначале расходуют половинное количество аммиака, а образовавшуюся соль отфильтровывагот и промывают водой из расчета 0,5 .г воды на 1 кг ожидаемой сухой соли. Промывную воду сливаот в маточник, после чего через маточпик продувают оставшуюся вторую половину аммиака.Образовавшиеся при этом кристаллы также отфильтровывают, промывают водой в том же количестве, что и при первой промывке и промывную воду опять сливаот в маточник, через который вновь продув- ют аммиак из расчета 5% избытка на первоначальное расчетное количество,Все выделенные влажные кристаллы высушивают при 60 - 80, а из маточного раствора выпариванием выделяют кристаллы.Выход комплексной соли в пересчете на фтористый водород и борпую кислоту составляет 97 - 99 %.Полученную амонийную соль, содержащую 80 - 83% трехфтористого бора, загружают в чугунный реактор и обраоатывакхг олеумом известным способом по реакции:(МН 4) 0 . В 4 Г 1+2 Н 23044 ВГз+ХН, ЬЯ 04+ Н 20,В результате разложения получают трехфтористый бор с выходом в пересчете на борную кислоту 90 - 95% и в качестве побочного продукта - бисульфат аммония,
СмотретьЗаявка
613550, 09.12.1958
Баев И. Ф, Морозов Л. А
МПК / Метки
МПК: C01B 35/06
Метки: бора, трехфтористого
Опубликовано: 01.01.1959
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-122140-sposob-polucheniya-trekhftoristogo-bora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения трехфтористого бора</a>
Способ определения изотопной концентрации бора в борной кислоте и борном ангидриде
Номер патента: 591755
Опубликовано: 05.02.1978
МПК: G01N 27/28
Метки: ангидриде, бора, борной, борном, изотопной, кислоте, концентрации
...анализ ведут .по спектрам ЯМР 9 Сиона Р при полном подавлении ГССВ 9 РЧ1 Ос "О В , а изотопную концентрацию Вопределяют из отношения амплитуды синг-"лета, обусловленного связью г с В, к1 р 1 Осумме амплитуд сингпета. и квартета засчет ГСВВ 9 Р с 11 В, Прн этом борную кислоту или борный ангидрид растворяют в ппавиковой кислоте при отношении количествафтора и количеству бора, равном 3,5-, и ЗО.концентрации бора 2 моль,Согласно предложенному способу, пробудля анализа приготовляют растворениемН ВО или ВОЗ в плавиковой кислоте,Ь 3причем реактивы помещают в стеклянную ЗФампулу, используемую в датчике сигналов ЯМР-спектрометра, Сначала в ампулувводят небольшое количество анализируемоговещества Н ВО- определяемое взвешиванием,а затем приливают...
Способ получения фтористого бора
Номер патента: 138926
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Богачев, Грозных, Лопаткина, Мельникова
МПК: C01B 35/06
Метки: бора, фтористого
...компонента дешевого боратакальция (пссле его обезвоживания), а в качестве фторсодержащего компонента - обескремненного флюоритового концентрата,В результате взаимодействия указанных веществ с олеумом по схеме: ЗСаР+ВяОз СаО+4 Но 804 -+ 2 В 1.з+ 4 Са 304+ 4 НоО образуетсяфтористый бор, который подвергают очистке известным способом,Реакцию проводят в шнековых печах при температуре 150 - 180 и5%-ном избытке бората кальция и 1007 о-ном избытке олеума (по отношению к стехиометрическому), Выход фтористого бора - 80/о от теоретического в расчете на бор.На основании лабораторных опытов установлены следующие расходные коэффициенты на 1 т 100 оlо-ного фтористого бора: олеум (20lо-ный)- 6,92 т; флюоритовый концентрат обескремненный (в...
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ отбора заготовок кристаллов фтористого кальция
Номер патента: 1492912
Опубликовано: 10.10.2008
Авторы: Билан, Войтович, Гуревич, Калинов, Матюшков, Михнов, Салтанов, Чучалов, Шалапенок
МПК: G01N 21/17
Метки: заготовок, кальция, кристаллов, отбора, фтористого
Способ отбора заготовок кристаллов фтористого кальция, включающий измерение показателя поглощения a1 в диапазоне длин волн 200-800 нм, проведение отбора по предельно допустимому значению показателя поглощения на длинах волн измерений, отличающийся тем, что, с целью повышения достоверности отбора заготовок со стабильными оптическими характеристиками при радиационных воздействиях, отобранные заготовки дополнительно подвергают воздействию гамма-излучения дозой 2,6-26 Кл/кг, измеряют показатель поглощения a 2 на тех же длинах волн и проводят вторичный отбор заготовок по критерию a2/a1 <3.
Способ получения ангидридов 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, 4 дигидро-хинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Номер патента: 1604156
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит
МПК: C07D 215/56, C07F 5/02
Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты
...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...
Предыдущий патент: Способ осуществления процессов в кипящем слое сыпучего материала
Следующий патент: Способ демеркуризации
Случайный патент: Устройство для уплотнения конической заготовки основы валяной обуви