Способ получения 2, 1-диазофенолов

Номер патента: 118176

Автор: Чекалин

ZIP архив

Текст

М, А. Чекалин СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,1-ДИАЗОФЕНОЛОВ Заявлено 18 апреля 1958 г. за ЛЪ 597749 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРПр и м ер 1. 1,72 г 4-оксифенилметилсульфона растворяют в воде, прибавляют соляную или серную кислоту и при температуре 10 - 25 приливают в течение 5 - 10 час. около 6 г нитрита натрия в виде 50%- ного водного раствора, при рН 2 - 3, не допуская взбалтывание реакционной массы.После прибавления нитрита натрия смесь оставляют стоять в теИзобретение относится к обла,"ти получения новых полупродуктов для синтеза основных и других красителей - диазосоединений сульфофенолов и их производных, путем обрасотки диазотирующими агентами производных фенолов.Известен способ получения диазосоединений сульфофенолов и их производных действием азотистой кислоты (или др, минеральных кислот) на водные растворы фенолсульфокислот и их производных,По способу, предлагаемому настоящим изобретением, получают 2,1- диазофенолы, содержащие в положении 4-алкилсульфоновые или КИ-диалкилсульфамидные группы, действием гзотистой кислоты или ее эфиров, или нитрозилсерной кислоты на растворы, эмульсии или суспензии п-оксифенилалкилсульфонов или )г-оксибензол-МХ-диалкилсульфамидов, содержащих в бензольном ядре алкильные, алкоксильные, диалкиламино-, ациламино- или оксигруппы.Так, например, при действии азотистой кислоты на 4-оксифенилметилсульфон образуется 3-диазо-оксифенилметилсульфон по схеме: ОН О 0 - п 1нко.,=х=х- хнлиГ ;У509 СН 3 ЯО. СНа БО.,СН,Предмет изобретения Способ получения 2, 1-диазофенолов, содержащих в положении 4 алкилсульфоновые или Х,К-диалкилсульфамидные группы, путем обработки диазотирующими агентами производных фенолов, отл ич а ющий с я тем, что, с целью получения новых полупродуктов для синтеза основных и других красителей, в качестве производных фенолов при. меняют растворы, змульсии или суспензии и-оксифенилалкилсульфонов или и-оксенбензол Х,Х-диалкилсульфамидов, содержащих в бензольном ядре алкильные, алкоксильные, диалкиламино-, ациламина- или оксигруппы. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министром СССР Редактор Л. Г. ГоландскийТипография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.чение 10 - 20 час., после чего переМешивают 1 - 2 час, для удаления части избыточнои азотистой кислоты. При необходимости остаток азотистой кислоты разлагают осторожным прибавлением раствора аминосульфоновой кислоты.Полученный раствор 3-диазо-оксифенилметилсульфона используют непосредственно для синтеза азокрасителей.Выход диазосоединения близок к количественному.П р и м е р 2, На 2,29 г 4-Х,М-диэтилсульфамида-оксибензола действуют азотистой кислотой по методике, указанной в примере 1.Получают раствор З-диазо 4-оксибензол-К,1 ч-диэтилсульфамида, который может быть непосредственно использован для синтеза азокрасителей.П р и и е р 3, На 1,84 г 4-окси-метил-фенилметилсульфона действуют азотистой кислотой по методике, изложенной в примере 1. Получают раствор 4-окси-диазо-метил-фенилметилсульфона.

Смотреть

Заявка

597749, 18.04.1958

Чекалин М. А

МПК / Метки

МПК: C09B 29/02

Метки: 1-диазофенолов

Опубликовано: 01.01.1958

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-118176-sposob-polucheniya-2-1-diazofenolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 1-диазофенолов</a>

Похожие патенты