Способ получения розавина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1168254
Авторы: Запесочная, Ивашин, Куркин, Соколов, Шретер, Щавлинский
Текст
)Ф А САНИЕ И ОБРЕТЕНИ ВТОРСКОМУ Св СТ(21) (22) (46) (72) С.Я. (71) атель. те ский (53) (56) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ 3648994/28-1304. 10. 8323.07.85. Бюл. Р 27В.А. Куркин, Г.Г. ЗапесочнаяЩавлинскй, В.И. Ивашин,Соколов и А.И. ШретерВсесоюзный научно-исследовинститут лекарственных рас615.32(088,8)ХПС, 1982, Р 6, с, 723-727,ЯО 1168254 А(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РОЗАВИНАпутем экстракции корневищ родиолырозовой КЬод 1 о 1 а говеа низкомолекулярным спиртом с последующей хроматогра 4 ической очисткой целевого про"дукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения выхода и сокращения времени, в качестве экстрагента используют метанол в соотношении сырье:метанол 1:6, а хроматографическуюочистку проводят на полиамиде смесью хлороформа и метанола в соотношении 97 ф 3.1168254 Составитель Е. КолчинаРедактор О. Юрковецкая Техред Т.Фанта Корректор В. Синицкая Заказ 4536/8 Тираж 722ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способуполучения роэавина, обладающегонейротротропной активностью, иэ корней родиолы розовой,Известен способ получения роэавина из корневищ родиолы розовой (КЬодю 1 а гозеа) путем экстракции сырьяэтанолом, хроматографирования наокиси алюминия, многократной хроматографии на силикагеле с последующейперекристаллизацией иэ спирта. Выходсоставляет О,ЗЯ и .Недостатками способа являютсянизкий выход целевого продукта идлительность процесса.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и сокращениевремени.Укаэанная цель достигается тем,что при способе получения розавинапутем экстракцни корневищ родиолырозовой КЬодо 1 а гоееа низкомолекулярным спиртом с последующей хроматографической очисткой целевогопродукта в качестве экстрагента используют метанол в соотношении сырье;:метанол 1:6, а хроматографическуюочистку проводят на полиамидесмесью хролоформа и метанола в соотношении 97:3.П р и м е р. 0,5 кг измельченныхвоздушно-сухих корневищ родиолырозовой экстрагируют метанолом всоотношении 1:б (проводят две экстракции мацерацией при 20 С в течение 3 дней, третью экстракцию ведут при кипении метанола в течение1 ч). Объединенные метанольные экстракты упаривают в вакууме. Горячий сиропообразный остаток (220 г)разбавляют метанолом до объема250 мл, добавляют в него 25 г полиа мида для уменьшения вязкости экстракта и полученную однородную суспенэиюхроматографируют на колонке с 300 гполиамида (диаметр 10 см, высота слоя20 см, заполнение колонки полиамидом 10 в виде суспензии в хлороФорме). Колонку промывают 1 л хлороформа, Элюирование ведут 3 л смеси хлороформ::метанол 97:3. Объединенные элюатыупаривают и остаток (80 г) хромато графируют на колонке силикагеля.(700 г, с 1 = .8 см, Ь = 20 см). Колонку промывают 1 л хлороформа, 3 лсмеси хлороформ:метанол 90:10. Целевой продукт вымывают 3 л смеси хло роформ:метанол 90 ф 10. Целевой продуктвымывают 3 л смеси хлороформ:метанол 8515. Элюаты упаривают до объема 50 мл, из него при выдерживаниив течение 10 ч при 20 С выпадает 25 осадок (8 г) . Окончательную очисткупроводят двукратной перекристаллиэацией иэ метанола в соотношении 1:10.Выход роэавина 3,2 г, что составляет0,64 Ж от веса воздушно-сухого сырья.30 При использовании предлагаемогоспособа продолжительность процессасоставляет 143 н (известного - 293 иа выход розавина - 0,647. по сравнению с 0,37. при известном способе.Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить выход целевого продукта и сократить время процес.са.
СмотретьЗаявка
3648994, 04.10.1983
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ
КУРКИН ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ЗАПЕСОЧНАЯ ГЕРТРУДА ГРИГОРЬЕВНА, ЩАВЛИНСКИЙ АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАШИН ВАСИЛИЙ МИХАЙЛОВИЧ, СОКОЛОВ СЕРГЕЙ ЯКОВЛЕВИЧ, ШРЕТЕР АЛЕКСЕЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: розавина
Опубликовано: 23.07.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1168254-sposob-polucheniya-rozavina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения розавина</a>
Способ получения -лактамов (его варианты)
Номер патента: 1272981
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Алан, Вильям, Дэвид, Кристофер, Ричард
МПК: C07D 201/02, C07D 205/08
Метки: варианты, его, лактамов
...р и м е р ы 133-134, Выполнение процедуры примера 70, но замена калиевой соли д.ЗБ(Е)3-3-(2-амино- -тиазолил)2-(дифенилметокси)-2-окКолонка 1133, ЗБ(Е)1-3- Ш 2-Амино-тиазолил)-12-(1,1-диметилэтокси)-1-(метилтио)-2-оксоэтокси имино 1 ацетил амино"1-2-оксо-азетидинсульфокислота, калиевая соль (см. пример 78)134. ЗБ(Б" ) -2-Оксо- 2-оксо-З-, (Ьенилметокси)-карбонил)амино)- -1-имидазолидинилкарбонил 1 аминофесоэтоксиимино 1 ацетиламино-оксо- -1-азетидинсульфокислоты соединениями,перечисленными в колонке 1, дает соединения, перечисленные в колонке 11,Колонка 11ЗБ(ЕЦ -3- (2-амино-тиазолил)- -карбокси(метилтио)метокси 1 имино 1 ацетиламино 1-2-оксо-азетидинсульфокислота калиевая соль (1:2), т. пл, 165 С...
440842
Номер патента: 440842
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 440842
...кислоту (4,7 г) получают в виде пены после сушки этилацетатното раствора и после удаления растворителя. Ее обрабатывают ЗО мл трифторуксусной кислоты при 0 С, выдерживают при 0 в течение часа и разбавляют эфиром. Твердый осадок (3,6 г) извлекают, промывают эфиром и раствопяют в смеси 30 мл воды и 30 мл ацетона. рН раствора доводят до 5,0 добавлением 3 н. раствора гидрата окиси аммония и выпаривают при пониженном давлении. Твердый осадок извлекают фильграцией и промывают последовательно ледяной водой, ацетоном и эфиром, Его окончательно высушивают в вакууме над Р,О. в результате чего получают 1,8 г (38 от теоретического) 7- (о-аминометилфенилтиоацетамидо) -3-(1-метил- тетразолилтио) - метил цеф-ем-карбоновой кислоты в виде...
Способ получения смеси полисульфидных продуктов
Номер патента: 743994
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Бородавка, Гадяцкий, Диденко, Долюк, Папченко
МПК: C07C 149/12
Метки: полисульфидных, продуктов, смеси
...механической ме шапкой, термометром и трубкой для отвода сероводорода нагревают при перемеошивании при 240-250 С в течение 1-4 чравновесовые количества серы и углеводородной фракции (конкретные технологи ческие параметры для каждого примераприведены в таблице). Полученный пдаввыливают в форфоровую чашку, охлаждают,измельчают, взвешивают и анализируют. 25 Данные получения полисульфидных продуктов, обладающих оптимальными вулканизующими свойствами, приведены в таблице. Количество ис.ходных веществ г Наименование полисул фидного продукта Найдено,% Темп Выход полисудьфидногопродукта емпература раз- мягчеония, С аличие и количество инициа- тора родоп ратура синтеза, С вободной свя- занжитель ность синтеза,сера угд еводородныхфракций...
Способ получения производных 1-бензоил-3-(арилпиридил) мочевины
Номер патента: 1158043
Опубликовано: 23.05.1985
Автор: Джон
МПК: C07C 127/19, C07D 213/75, C07D 213/89
Метки: 1-бензоил-3-(арилпиридил, мочевины, производных
...К - метил или атом хлора, а К атом хлора, К - фенил, в пара-положении замещенный атомом брома, хлора или фтора, метилом или СР;если и = 1 и один из К -рода, щ = 1-2; группа ИН относительно пиридикольца находится в третьем нии ядра, группа К находится ом положении пиридинового коль если щ = 1 любой из заместитенаходится в пятом положении пиридинового кольца, засоединений, в которых щесли и = О, К,- метилесли и = О, один иза другой - атом водородется незамещенным Фенил К - атом водорода, брома, хлора или фтора, или метокси, при условии, что оба радикала не означают одновременно атом водорода, а также при условии, что когда если и = 1, каждый из К - атомхлора или фтора, К- метил, а Кпара-замещенный фенил атомом брома,хлора или Фтора,...
Способ получения 2, 3-диалкил-5-органилокси-5, 6-дигидро-7, 8 дицианоиндолизинов
Номер патента: 1199757
Опубликовано: 23.12.1985
Авторы: Горшков, Домнина, Михалева, Сигалов, Скворцова, Трофимов
МПК: C07D 471/04
Метки: 3-диалкил-5-органилокси-5, 6-дигидро-7, дицианоиндолизинов
...С 75,55; Н 5,76;М 13,1.8, Мол. масса 303 (масс-спектрометр:.чески),Н,Вычислено,7.: С 75,24; Н 5,6 1;М 13,86. Моя. масса 303.П р и м е р 10. 2,3-Диметилфурфурокси,6-дигидро,8-дициано"индолиэин (Х).Получают аналогично примеру 1из 0,501 г (2,01 10 моль) 1-(2,2,3,З-тетрациано-циклобутнл)-2,3-диметилпиррола и 21 мл (0,243 моль)фурфурилового спирта (соотношениепиррол:фурфуриловый спирт 1: 120) при65 С за 5 ч, Выход индолиэина (Х)5 11997 (0,168 моль) метанола (соотношение пиррол: метанол 1:80) при 60 С за 4 ч. Выход индолизина (Х 11) 0,618 г (99 ) с т.пл. 86 - 87 С.Найдено, : С 72,86; Н 4,49; И 14,39. Мол. масса 297 (масс-спектрометрически).С НИзО.Вычислено, : С 72,72; Н 7,74, И 14,14, Мол. масса 297. 1 ОСинтез исходных соединений.П р и м...
Предыдущий патент: Способ лечения хронических неспецифических заболеваний легких
Следующий патент: Способ подготовки мягких родовых путей беременных к родам и родовозбуждению
Случайный патент: Установка для очистки сидения унитаза