Способ получения оксикоричных кислот

Номер патента: 1819618

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Ивашев, Кайшева, Компанцев

МПК: A61K 35/78

Метки: соединений, суммы, фенольных

...(табл, 1, 2, 3).Из табл, 1 следует, что оптимальнымсоотношением сырье: Экстрагент являетсяпредел 1:15-1:20, при этом обеспечиваетсянаибольший выход суммы фенольных соединений.Из табл. 2 следует, что оптимальнойконцентрацией экстрагента - этиловогоспирта является 96;, т,к. это обеспечиваетнаибольший выход суммы фенольных соединений.Из табл. 3 следует, что максимальныйвыход суммы фенольных соединений обеспечивается при продолжительности экстраги рован ия горячим эта нолом припродолжительности не менее 30 мин.Полученная сумма фенольных соединений была подвергнута качественному анализу:1. Реакция с цинком,в среде солянойкислоты (на флавоноиды) 0,50 г полученной 3суммы фенольных соединений растворяли в10 мл 96-кого этилового спирта,...

Номер патента: 1017338

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Комиссаренко, Марчишан, Скакун

МПК: A61K 35/78

Метки: действием, желчегонным, обладающей, противовоспалительным, соединений, суммы, фенольных

...намного превосходит контрольный уровень (1421++139 игА).Под влиянием препарата суммы фенольных соединений арники. быстро восстанавливается содержание и билирубиВиа в желчи. Уже на 7-й день концентрация его увеличивается в средфф нем с 13,81+1,280 до 18,81+1,831 иг.,особенно за счет пигмента, конъюгированного с: глюкуроновой кислотойс 10,56+1,100 до 15,25+3,724 мг.Ъ.На 7-й день заболевания под влиИ яниеи препарата арники показательобщего количества выделяемых с желчью желчных кислот увеличивается с1,358+0,094 до 3,558+0,034 иг/100/ч,3 101лишь при повторном введении, При од, нократном введении прироста этогопоказателя желчегонного действия Фламина не происходит.При однократном введении суммыФенольных соединений арники горнойвыделение...

Номер патента: 1329617

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Герман, Хеннер

МПК: C07D 205/08

Метки: азетидиновых, соединений

...образом, предложен способполучения новых производных азетидина, в которых ядро-лактама активизировано заместителем, имеющим формулу-О - С - СООН (либо эфир или сольэтого заместителя) и присоединеннымк атому азота в ядре общей формулы 1,и которые обладают ценной антибактериальной активностью,Формула изобретения Способ получения азетидиноных соединений общей формулы2В 1-5 Н-С - С - В 3С - 5 - О - С - СООНО К 5 Бб где Йс, - С -С 4-алкил, в) карбоциклическая ароматическая группа общей формулы С Н 5-СН 2 С -СН 20 С -61О Ь О где Ве - водород или С-С 4-алкоксил, о) гетероароматическая группа форд) ( (4-замещенный,3-диоксо- -пиперазинил) карбонил-амино) фенилацетильная группа общей формулы-С-СН-Н-С- ,-Ц, 11 1 4 О С 6 Н 5 О О О где Й - С,-С 4...

Номер патента: 1817771

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Андреева, Балашова, Морозова, Перлова, Промоненков

МПК: C07C 69/743

Метки: 2-дихлорэтенил-2, алкиловых, диметил-3-(2, кислоты, низших, циклопропанкарбоновой, эфиров

...70 С и 40 мин, Далее по примеру 1, выход 96.П р и м е р 5, По примеру 4, но вместо соединений И и Ч (В= е ) используют И 1 и Ч(ВМе), спиртовый раствор едкого натра гптовят с использованием метанола, В холбузагружают 26,0 смеси И 1 и Ч (В-.Ме) в соотношении 4:1 и раствор иэ 6,0 г едкого натрэ5 и 230 мл метанола, Процесс проводят при57:-60 С втечение 40 мин. Далее по примеру4 выделяют 1 Ч (В=Ме) с выходом 76 , Сточные воды содержат натроеые соли 1 и И вколичестве 2,8 и 3,0 г соответственно, При10 обработке натровых солей и И конц. соляной кислотой с последующей экстракциейОрганических продуктов растворителем выделяет, кэкв.примере 1, 5 г смеси И и И 1,"массу перемешивают при кипении в течение 1 часа. Отгонкой удаляют избыток спирта и...

Номер патента: 370775

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Янош

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...- 2 - карбоновую кислоты; т. пл. 104 С (из четыреххлористого углерода); выход 71 % от теоретического.Используемый в качестве исходного продукта метиловый сложный эфир 2,3-дигидро- (2- метиленбутирил) - 6,7 - диметилбензофуран- карбоновой кислоты можно получить таким образом.Б. 45,0 г 2,3-диметцлфенола и 50,0 г яблочной кислоты растирают в порошок и тщательно перемешивают. В смесь добавляют 100 мл концентрированной серной кислоты при перемешивании и медленно нагревают так, чтобы через 30 лгин температура реакции достигала 130 С. Раствор отстаивают еще ЗО лгин при этой температуре, затем выливают на 1 кг льда и полученную взвесь размешивают 0,5 час, Выделившиеся кристаллы отфильтровывают на нутче и перекрцсталлцзовывают цз...