Способ получения гелиотрина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1163861
Авторы: Садиков, Шакиров, Шамсутдинов
Текст
(19) 0 1 А 5 А 61 К 35/78 НИЯ л.У 2 , М.-Р. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОЬРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБ Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(71) Ордена Трудового Красного Знамени институт химии растительных веществ АН УЗССР(56) Вдгес 1 са Н., РгоЫз.сЬ М;Ъ).,Ни 11 1 , СЬаеЕее Я. Ю. Ругго 1 гЫпеа 11 о 1 оЫе оЕ Ье 11 огордаа Егош Мех 1 соапй АЙ 1 асеп 1).Я.А. - РЬугосЬеш 1 еггу,1980, 19(3), 421-426.(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕЛИОТРИНАпутем экстракции гелиотропа спиртом,упаривания экстракта, восстановленияМ-оксидных форм гелиотрина, подщелачивания аммиаком, повторной экстракции хлороформом, упаривания и перекристаллизации иэ ацетона, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с. цельюповьппения выхода целевого продукта,в качестве источника сырья используют траву гелиотропа волосистоплодного (Не 1 ойгордап Йавусаграп) и экстракцню проводят 75-853- ныл этанолом.Составитель Е. ЗоринРедактор Н. Швыцкая Техред А.Бабинец Корректор О. Тигор Заказ 4121/3 . Тираж 722 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 11638Изобретение относится к. фармацевтической промышпенности, а именно к способу получения реактивов нз растительного сырья, в частности реактива: гелиотрина, применяемого в качестве э средства для получения экспериментальной модели гепатита и цирроза печени у лабораторных животных.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта. 16П р и м е р. 25 кг воздушно-сухой измельченной травы гелиотропа волосистоплодного (Не 1 до 1 йоржш йазусагрцш) с размерами частиц до 5 мм экстрагируют методом настаивания четырехкратно 80 Х-ным спиртом. Сырье заливают 100 л 80 Х-ного спирта до образования "зеркала" (соотношение сырье:экстра 61 ггент составляет 1;4). Настаивают 8 чи экстракт слирают (56 л)., Извлечение 80 Х-ным спиртом повторяют еще 3раза с интервалами по 8 ч, расходуякаждый раз по 56 л 80 Х-ного этиловогоспирта. Объединенный водно-спиртовыйэкстракт (224 л) сгущают до 22,4 л.К остатку добавляют 720 .мл концентрированной серной кислоты, 1,47 кгцинкового порошка и при перемешивании выдерживают 10 ч. После восстановления раствор фильтруют, подщелачивают аммиаком до рН 11 и алкалоиды извлекают хлороформом 4 раза по10 л. Объединенные извлечения упаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают из ацетона. Выход составляет 264 г гелиотрина или 1,06 Х.
СмотретьЗаявка
3413971, 22.01.1982
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ХИМИИ РАСТИТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ АН УЗССР
САДИКОВ АЛИМДЖАН ЗАИРОВИЧ, ШАМСУТДИНОВ МУХАМЕД-РИШАД ИСКАНДЕРОВИЧ, ШАКИРОВ ТАЛАТ ТАЙББЕКОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: гелиотрина
Опубликовано: 30.06.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1163861-sposob-polucheniya-geliotrina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гелиотрина</a>
Способ получения этилового спирта и ацетона брожением
Номер патента: 57669
Опубликовано: 01.01.1940
МПК: C07C 27/00, C07C 31/08, C07C 49/08
Метки: ацетона, брожением, спирта, этилового
...получе и ацетона брож Вас 111 цз асегоей тем, что броже дролизированные материалы, напр цы,обрете ния этилового спирта ением с применение уИсцз, отличающийся няю подвергают негипентозансодержащие имер, отруби пшени шеницы смешивают с 7 ды и 2% мела и стерили Для получения ацетона 1 и этилового спирта при помощиВасйцз асе 1 оеВуИсцз обычно применяют в качестве сырья картофель, кукурузную муку, мелассу и др. В случае переработки растительных отходов, богатых пентозана ми (как, например, кочерыжки кукурузы, оболочки овса и др.), прибегают к предварительному гидролизу пентозанов серной кислотой под давлением, а затем уже сбраживают редуцирующие вещества гидролизатов при помощи указаннои культуры бактерий.Осуществление этого...
Способ получения этилового спирта и ацетона брожением
Номер патента: 63663
Опубликовано: 01.01.1944
Метки: ацетона, брожением, спирта, этилового
...пшеницы получен тона бр асг 11 цвщийся ргаютозаносо мер, о н. редактор М. В. Сгиольяко Отн. редактор Д. А, Ми Л 131 606 Г одписано к чатгг 26 Х 1045 г, Тираж 600 экз. Цена 65 к, Ззк, 1Госпланиздата, им. Воровского, Калуга Типограф Предлагаемый способ получения этилового спирта и ацетона при помощи ВасН 1 цв Асе 1 ое 11 у 11 сцз заклгочается в том, что брожению подвергаотся отгруби пшеницы без предварительного гидролиза кислотой, при этом количество сораживаемых пентозанов составляет 50 - 60,4. Процесс сбраживангия производится следующим образом.Отруби пшеницы смешивают с 7 объемами воды и 2 мела истерилизуют в автоклаве под давлением в 1,5 избыточных атмосфер в течение 1 часа, Затем, к охлажденному стерильному затору добавляют 55,...
Способ получения арилламинариолигозидов
Номер патента: 1013474
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Елякова, Звягинцева, Назарова
МПК: C12P 19/12
Метки: арилламинариолигозидов
...и идентификации целевых ве ществ дается на примере способа полученйя и-нитрофенилламинариолигозидов (пример 1). Синтез других арил.-. ламинариолигозидов проводят аналогич- но описываемому в примере 1 и поэто му он приведен в последующих примерах без подробного описания процесса.На фиг. 5-10 представлены хроматограммы, отражающие ферментативный 23 синтез арилламинариолигоэидов.П р и м е р 1. ферментативный синтез п-нитрофенилламинарибиозида, -ламинаритриозида и -ламинаритетраозида. ЗФ450 мг ламинарина и 750 мг и-нитрофенилглюкоэида растворяют в 30. мл 0,05 1 йа-ацетатного буфера, рН 5,3. В этот раствор добавляют 0,75 мл эндо,3-глюканазы из моллюска 5 р 1 э а засЬа 11 пепэ 1 з (ламинаринаэа Л 1 У) и инкубируют при 22-25 С 24 ч, если...
2-бис-( -хлорэтил)амино-или 2-фенокси-5, 7-диметил -2, 6 диоксо-1, 3-диаза -2-фосфаадамантаны, проявляющие противоопухолевую активность
Номер патента: 1282521
Опубликовано: 27.09.1995
Авторы: Агаджанян, Арутюнян, Мурадян, Чачоян
МПК: A61K 31/675, C07F 9/22, C07F 9/24
Метки: 2-бис, 2-фенокси-5, 2-фосфаадамантаны, 3-диаза, 7-диметил, активность, диоксо-1, противоопухолевую, проявляющие, хлорэтил)амино-или
2-Бис-( -хлорэтил)амино- или 2-фенокси-5,7-диметил-2,6-диоксо-1,3-диаза-2-фосфаадамантаны общей формулыгде R N (CH2CH2CI)2 или OC6H5,проявляющие противоопухолевую активность.
2, 9-дифенил-6, 12-бис-(метоксикарбонил)-1, 8-диоксадиспиро(4, 1, 4, 1)додека-2, 9-диен-4, 11-дион, проявляющий противовоспалительную активность
Номер патента: 1319522
Опубликовано: 07.06.1991
Авторы: Андрейчиков, Козьминых, Колла, Попов
МПК: A61K 31/343, A61P 29/00, C07D 307/94
Метки: 1)додека-2, 11-дион, 12-бис-(метоксикарбонил)-1, 8-диоксадиспиро(4, 9-диен-4, 9-дифенил-6, активность, противовоспалительную, проявляющий
...и сопряженных с ними двойных связей циклов 3". Фуранона.1 50В спектре ПИР полученного соеДи"нения, снятом в растворе дейтерохлороформа, присутствуют синглет шестипротонов двух эквивалентных метиль"ных групп двух метоксикарбонильныхФрагментов при 3,63 м,д., синглетдвух протонов двух эквивалентныхгрупп СН в положениях. 6 и 12 бис-спи рооксофурана при 4,03 м,д, синглет двух протонов двух эквивалентныхгрупп СН в положениях 3 и 10 бисспиросоединеция при 5,86 м.д., а также мультиплет десяти протонов двух,бецзольных колец с центром около7,45 м.д.Исследование противовоспалительной активности и острой токсичностисоединения 1 проводилось на кафедреФармакологии Пермского государственного фармацевтического института.Острую токсичность ЛД...
Предыдущий патент: Способ лечения хронического простатита
Следующий патент: Способ лечения больных тиреотоксикозом
Случайный патент: Устройство для хирургического лечения заболеваний суставов и костей