Патенты опубликованные 30.07.1982
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 947041
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Белов, Горбунова, Кравченко, Лившиц, Марказен, Мухин, Новиков, Репенкова, Росляков, Хрипунов, Юдин
МПК: C01B 25/225
...кислоты, выдержкой смеси в течение 20-80 мин с последующей подачей ее на разложе- О ние в качестве оборотного раствора фосфорной кислоты.Предлагаемый способ позволяефт повысить скорость Фильтрации (Зст г 7,5 с) и выход продукта до 97,5 Ф 5П р и м е р, Процесс экстракции осуществляют в десятисекционном бетонном экстракторе рабочим объемом 740 м . Каждая секция экстрактора снабжена мешалкой, связана верхним и нижним перетоком со следующей сек" цией. Зоной питания являются первая и вторая секции экстрактора, суммарный объем которых равен 160 м. В первую секцию поступает апатитовый флотоконцентрат, циркулирующая суспензия и оборотный раствор, во вторую секцию поступает 75-ная серная кислота. Температура экстракции (по М секции) 71-78 С,...
Способ получения конденсированных смешанных фосфатов щелочных металлов и металла, выбранного из ряда: кобальт, кадмий, марганец
Номер патента: 947042
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Береснев, Медведева, Розанов
МПК: C01B 25/38
Метки: выбранного, кадмий, кобальт, конденсированных, марганец, металла, металлов, ряда, смешанных, фосфатов, щелочных
...) хл 4 Н 20 = 1;3), Полученный гомогейныйраствор выдерживают при комнатной 15температуре в течение 6 ч. Выпавшиекристаллы отфильтровывают на фильтреШотта Ю 1, промывают один раз ацетон:м, затем эФиром. Получают 3,64 гМа Мп(Р 06 ИНЭ)13 Н 20. Выход 853. 2 оПолученный осадок нагревают соскоростью 15 оС/мин до 600 С и выдероживают при этой температуре в течение1 ч,Данными химического анализа и хроматографии на бумаге подтверждаетсяобразование триметафосфата марганцасостава ИаМп(Р ОО), Получают 2,7 г,Выход 85.Найдено, 4: Иа 0 20,08; МпО 11,38; зоРО 68,54Йайп(Р 0)Вычислено, Ж; Иа 0 19,96; МпО11,43; Р О - 68,51,П р и м е р 2. 25 мл раствора хлсрида кобальта, содержащего 1 г СоСРфхбНО, смешивают с 25 мл растворатриметафосфимата натрия,...
Способ получения газопоглотительной массы
Номер патента: 947043
Опубликовано: 30.07.1982
Автор: Каландия
МПК: B01D 53/00, C01B 33/26
Метки: газопоглотительной, массы
...меди и в течение 5-10 мин тщательно перемешивают, нагревают при300-450 С до получения готового твердого продукта, для чего требуется около 2 ч, Затем готовый твердый продуктизмельчают на куски.Обработанный укаэанным способомбентонит (пример 1) имеет следующийхимический состав, вес,/: 5 О 51,20;АВ,20 16,85; ГеО, 15,35; ИцО 3,15;СаО 0,17; ТО 0,30; Ма 20 + КО3,52; СцО 7,05 и остальное - прочие примеси, Активированная газопоглотительная масса условно - АК-аскангель,В табл. 1 приведены физико-химические характеристики полученнойгаэопоглотительной массы,Как видно из табл. 1, повышеннаямеханическая прочность и сероемкостьполучается при соотношении главныхокислов Ге О, /СоО = 2,1 и окисловжелеза и меди к бентонитам 0,23 (образец ) и...
Способ получения активированного сорбента
Номер патента: 947044
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Мдивнишвили, Тивадзе, Уридия
МПК: C01B 33/26
Метки: активированного, сорбента
...природный 150 0,091 Диатомит активированный Т:Ж=1;5, 100 С; 104 СаО 13,42 80,0 16 53 120,0 21,72 180,0 25,81 200,0 223 130 46 38 35 35 47 54 0,112 0,187 26,6 То же 20/ СаО То же 303 СаО То же 403 СаО То же 503 СаО То же 603 СаО То же 80 СаО 29,1 0,293 0,431 33,2 36,9 31,79 220,0 0,552 30,1 28,32 140,1 257 2412 1100 0,367 О, 31,1 Диатомит активированный в оптимальных условиях (600 СаО) Т:Ж=.1:5;100 С с последую- . щей обработкой серной кислот;й 49,87 42,65 336,0 0,859 20 3 94704 суспензии серной кислотой до рН 6- 7 разделением твердой и жидкой фазы и сушкой.Предварительное смешивание исходных компонентов (природного сорбента и негашеной извести) в сухом виде с последующим добавлением воды и нагреванием (гидротермальная обработка)...
Способ получения силиката натрия
Номер патента: 947045
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Беренштейн, Давыдов, Капитонова, Челищев
МПК: C01B 33/32
...процесса, В случаенеобходимости регулирования отношения 5102/Ма 20 возможно увеличение преДЕла концентрации йаОН,Способ состоит из следующих операций,1. Выщелачивание слюдяных концент 45ратов или отходов минеральной кислотой.2, Отделение образовавшейся высококремнистой твердой фазы,3 Обработка этой фазы 10-254-нымраствором йаОН при комнатной температуре.Фильтрация полученной суспензии и кристаллизация целевого продукта. 55П р и м е р 1, Флагопитовый концентрат с размером частиц0,1 ммсостава, : 510 г. 41,651 Т 102. 0,23; А 620 ъ 24,06; Рег,О 7,30; МдО 11,23; СаО 1,10; Ма 20 0,54; КО 798; Е.120 0,48; РЬЯНО 0,06; С 0 0,015; Н 20 2,07; Г 4,56 выщелачивают 304-ной НЗО при температуре кипения раствора в течение 5 ч и отношении Т:Ж =Раствор...
Способ получения аммиачной селитры под давлением
Номер патента: 947046
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Гаврилов, Ильгисонис, Калашников, Михайлов, Романенко, Федина, Черняев
МПК: C01C 1/18
Метки: аммиачной, давлением, селитры
...жидкого аммиака с соковым паромосуществляют при Р = 20,2 кПа и= 60 С. При этом образуется смесьгазообразного аммиака и пара, содержащая 212,5 кг ИН и 1,7 кг пара, которая направляется на нейтрализацию, и121,9 кг конденсата,Содержание ЙН в конденсате сокового пара не превышает санитарныенормы (2,4 мг/л),П р и м е р 2, 1381,5 кг 573-нойазотной кислоты с й = 20 С нейтрализуют газообразной смесью аммиака ипара в количестве 228,2 кг (в томчисле 212,5 кг ЙН и 5,7 кг пара),имеющего температуру 170 С, Процессонейтрализации ведут в реакторе струйного типа под давлением 303 кПа и170 С. При этом образуется1247,7 кг 821-ного раствора аммиачной селитры и 362 кг сокового пара.823-ный раствор НН 4 ЙО направляют насушку и грануляцию 8 КСГ, а...
Способ получения двойного карбоната магния и натрия
Номер патента: 947047
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Абрамов, Алексеев, Баринова, Тихонова
МПК: B01J 20/16, C01B 33/26
Метки: двойного, карбоната, магния, натрия
...следующим образом.1 ООсновной карбонат магния составаЗМЯСО М 9(ОН), ЗНО смешивают с содовым раствором с концентрацией 60120 г/л при 75-95 оС, выдерживают образовавшуюся пульпу в течение 1-4 чи отделяют осадок продукта.15П р и м е р. Основной карбонатмагния в количестве 37 г смешиваютс содовым раствором, содержащим80 г/л Ма 20 кб. при 75 С. При этомпосле выдержки пульпы и ее разделения получают 76 г На 2 СО МдСО 3.По данным химического анализа состав соли,Ф: Ма СО 54,63; МЯСО10 Составитель С, ЛотховаРедактор Т. Портная Техред Т. Иаточка Корректор Г. Огар Заказ 5510/32 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул....
Способ сушки фтористого алюминия
Номер патента: 947048
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Истомин, Карпов, Козлов
МПК: C01F 7/50
Метки: алюминия, сушки, фтористого
...и по своим характеристикам близок воде (вязкость 2,8 сПа, 2 з кажущая плотность 0,4-05 г/см ). Поэтому, как зарегистрировано методом меченых атомов, при обезвоживании во вращающихся печах фтористый алюминий течет по печи без перемеши- зв вания и диффузионные факторы, тормозящие гидролиз, не устраняются.Установлено, что число максимального псевдоожижения материала во вра 048 Скорость нагрева, град/мин Влажность, В Содержание фтора, I Содержание воды,65,2 66,0 66,4 66,6 0,5 0,8 10 30 50 0,9 12 1,0 близки таковым для противоточной пео чи.оПри температуре менее 350 С увеличивается продолжительность процессасушки и соответственно увеличиваютсяпотери фтора на 0,5-1.При увеличении температуры выше500 С неооходимо.поддерживать...
Способ получения водорастворимых солей бария
Номер патента: 947049
Опубликовано: 30.07.1982
МПК: C01F 11/00
Метки: бария, водорастворимых, солей
...карбоната бария отделяют от раствора сульфида натрия фильтрованием, Отделенный раствор сульфида натрия является готовым продуктом. Влажный осадок карбоната бария промывают водой, суспендируют и добавляют в суспензию хлорат калия. После перемешивания и продувки воздухом Поставленная цель достигается тем, щ что в способе получения водорастворимых солей бария, включающем обработку плава сульфида натрия раствором 049 фсуспензию, содержащую осадок карбоната бария, обрабатывают азотной или соляной кислотой с получением нитрата или хлорида бария ооответственно.П р и м е р 1, 1 кг плава сульфида бария, содержащего 66,3 сульфида бария и 21,2 карбоната бария, обрабатцвают 1,5 л раствора карбоната натрия концентрацией 295 г/л при 90 С.После...
Способ получения гипса и магнетита
Номер патента: 947050
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Вайнштейн, Громов, Кленышева, Куденко, Петров, Смоляков
МПК: C01F 11/46
...в 120 кА/м получают практически полное разделение гипса 36 и магнетита и дальнейшее увеличение напряженности поля не изменяет эфФективность сепарации. При снижении напряженности поля ниже 12 кА/м эффективность сепарации приближается 15 к эффективности сепарации в постоянном магнитном поле и содержание гипса в магнетите достигает 5- 101 и более.Применение бегущего магнитного по- о ля средней напряженности обеспечивает более высокое качество продуктов и снижает затраты на процесс сепарации по сравнению с сепарацией в высоко- интенсивном постоянном магнитном поФормула изобретения Заказ 5510/32 Тираж 509 Подпи сное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП...
Способ получения бромистого цинка
Номер патента: 947051
Опубликовано: 30.07.1982
МПК: C01G 9/04
Метки: бромистого, цинка
...при Т:Ж выше 1:0,8пульпа становится очень консистентной, при этом затрудняется отделение маточника от кристаллов ЛпВг,Пульпу при непрерывном перемешиванииохлаждают до температуры не нижео35 С, при этом кристаллизуется безводный бромид цинка, При более низкихтемпературах охлаждения процесс кристаллизации замедляется и в твердуюфазу начинает кристаллизоваться двуводный кристаллогидрат,Выкристаллизовавшийся бромид цинка отделяют от маточника при температуре не ниже 35 оС фильтрацией илиФугованием. Кристаллы сушат при 120 Си получают готовый продукт - безводный бромид цинка, Маточный растворвозвращают на стадию синтеза,П р и м е р 1. В реактор с пропеллерной мешалкой загружают 65 г гранулированного цинка, 35,5 г воды (отношение количеств...
Ферромагнитная жидкость и способ ее получения
Номер патента: 947052
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Берлин, Бибик, Крыгин, Супрунов
МПК: C01G 49/08
Метки: жидкость, ферромагнитная
...в пределах 5-7,Интервал температур нагревания припептизации 120- 130 С определяется тем,что снижение температуры полученияферромагнитной жидкости приводит кполучению продукта, неустойчивого вмагнитном поле,а более высокая температура способствует загустеваниюполученной жидкости, цто затрудняетее использование в процессе осушкинефтяного газа.Ферромагнитная жидкость по изобретению обладает повышенной устойчивостью в магнитном поле при намагниченности насыщения 1 40-470 Гс,ее удельный вес находится в пределах1,15- 1,80 г/см,Устойчивость жидкости при использовании в процессах осушки углеводородных газов находится в пределах2-4 ч, Такой показатель устойчивостиопределяется по времени удерживанияТемператураконтакта, Со Вода Магнетит ДЭГ 98 26...
Способ получения двойных цианидов никеля и щелочного металла
Номер патента: 947053
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Дороничева, Крыщенко, Форменов
МПК: C01G 53/00
Метки: двойных, металла, никеля, цианидов, щелочного
...в результате чегопроцесс растворения прекращается.Во всех случаях проведения процесса интервал температурного режима(50- 100 С) обусловлен, с одной стороны, исключением возможности кристаллизации получаемого продукта в процессе его синтеза, цто вызывает загрязнение продукта свободным цианионом; с другой стороны, разложениемсвободного цианида и его уноса с парами воды, что снижает производительность процесса и выход продукта.Исходное содержание цианида щегюцного металла в растворе (50-250 г/л)для всех вариантов способа связанос тем, что при концентрации более250 г/л происходит выпадение в осадокдвойной соли в процессе синтеза и загрязнение ее свободным цианидом, цтонедопустимо. При концентрациях, меньших чем 50 г/л, скорость...
Способ очистки твердых продуктов от карбонила никеля
Номер патента: 947054
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Гинзбург, Дементьев, Рогалев
МПК: C01G 53/02
Метки: карбонила, никеля, продуктов, твердых
...содержащих карбонил никеля, озоновоздушной смесью такого состава при комнат- .ной температуре в течение 20-30 минобеспечивает снижение концентрациикарбонила никеля до 10 мас,4 вследствие интенсивного окисления его 0 озоном по суммарной реакцииЗМ 1(СО),+ 5(О) = ЗИ 10 + 12 СОВыделяющаяся в атмосферу в эквивалентном соотношении углекислота,ужене представляет опасности загрязнения 15 окружающей среды.В отличие от прототипа очисткутвердых продуктов от карбонила никеоля производят при 17-18 С.При такой температуре молекулярный 20 кислород (О ) не обладает повышеннымокисляющим действием и воздействуетна содержащийся в порах твердых продуктов карбонил никеля очень медленно.Ь Это подтверждается результатамисопоставления эффективности...
Способ очистки цинкового электролита от примесей
Номер патента: 947055
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Кутняков, Матвеев, Пискунов, Столбова, Сысоев
МПК: C01G 9/06
Метки: примесей, цинкового, электролита
...пульпы от исходного 5,0-5,2 до конечного 7,.0, При этом пульпа постоянно охлаждается, например, продувкой воздухом. Время осаждения составляет 0,5-2 ч. Осадок гидроксосульфата цинка отфильтровывают, а раствор сульфата аммония с примесями магния, марганца, калил, натрия упаривают с целью получения удобрения для сельс 055 4кого хозяйства (сульфата аммония или аммошенита), Осадок гидроксосульфата цинка используется в основном цинковом производстве, например, при нейтрализации цинкжелеэосодержащих растворов или гидролитической очистке.На основании экспериментальных данных установлено, что оптимальными условиями очистки являются рН 7,0 и температура 20-55 д С. Повышение конечного значения рН осаждения выше 7,0 нецелесообразно, так как это...
Способ очистки галогенидов никеля от примесей
Номер патента: 947056
Опубликовано: 30.07.1982
МПК: C01G 53/08
Метки: галогенидов, никеля, примесей
...его до насыщения и до выпадения первых кристаллов. При последующем охлаждении образуется осадок чистого вещества, который высушивают при 80- 100 фС. Кристаллы иодида никеля, образующиеся при медленной кристаллизации, захватывают небольшое количество раствора, поэтому недостаточно 40 чисты.Для получения очищенного иодида никеля проводят его перекристаллизацию.П р и м е р. Навеску иодида никеля 5,6426 г, содержащую наряду с технологическими примесями и продукты разложения - окись никеля и молекулярный иод согласно результатам рентгеноструктурного анализа, растворяют в 200 мл воды. Растворение проводят при энергичном перемешивании; при этом иодид никеля и частично молекулярный иод переходят в раствор, а окись никеля осаждается....
Устройство для рентгенорадиометрического флуоресцентного анализа
Номер патента: 947057
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Аранович, Варварица, Деды, Мамиконян, Нагорный, Рамазанов, Филатов
МПК: G01N 23/223
Метки: анализа, рентгенорадиометрического, флуоресцентного
...соединен с устройством вращения пластин 1, а последнееподключено к одному из выходов блокауправления,Устройство работает следующим образом,.При включении таймера вклюцаетсяустройство вращения рассекателя пробы. При этом происходит взаимное дви.жение анализируемого материала и рассекателя. Часть материала, котораянаходится в зоне анализа, замещаетсяв этой зоне новой частью, так чтоза время измерения в зону анализа попадает практически весь объем анализируемого материала.На фиг. 1 приведена схема устройства; на Фиг. 2 - градуировочная зависимостьАнализируемая проба насыпается вцилиндрическую кювету, 1., Внутрь кю"веты помещен рассекатель в виде двухизогнутых пластин 2,Кювета крепится в держатель 3,установленный в подшипниках. При...
Способ выявления следов пальцев на поверхности предметов
Номер патента: 947058
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Коробков, Краснянский, Светликин, Филатов
МПК: G01N 33/48
Метки: выявления, пальцев, поверхности, предметов, следов
...авторадиографируют. Для этого используют ядерные Фотопластинки типа МР,Время экспонирования 3 сут 21 ч,После обработки на Фотопластинкевыявляются следы папиллярных линий 55пальцев рук.П р и м е р 5, Исследуемый предмет - гладкую пластмассовую поверх5 9 следами пальцев (давность нанесения 1,0-1,5 ч) приводят в контакт с активированной бумагой. Промежуток времени между изготовлением активированной бумаги и ее использованием 4 сут. Время контакта 3 ч. После этого предмет авторадиографируют. Для этого используют ядерные фотопластинки типа ИР. Время экспонирования 3 ч. После обработки на Фотопластинке выявляются, следы пальцев рук.П р и м е р 10Исследуемый предмет - писчую бумагу с невидимыми бредами пальцев (давность нанесения 1,0-1,5...
Усреднитель состава промышленных сточных вод и способ усреднения состава промышленных сточных вод
Номер патента: 947059
Опубликовано: 30.07.1982
Автор: Гордин
МПК: C02F 1/00
Метки: вод, промышленных, состава, сточных, усреднения, усреднитель
...сточных вод поток распределяют по коридорам в соотношении25Я, = О 140,б)ИРгде о. - расход сточной воды через-й коридор, м/ч;О. - общий расход сточных вод,мэч,и - число коридоров.На фиг. 1 представлен предлагаемый усреднитель; на Фиг. 2 - за 35висимости, характеризующие погашение концентраций залпового сбросапредлагаемым усреднителем и известным.аоУсреднитель состава промышленныхсточных вод, состоящий из прямоугольного резервуара 1, разделенного продольными перегородками 2 на коридоры 3 разной ширины, с торцовым водораспределительным устройством 4 сшиберами 5, водосборным устройством6, принимающим воду через вадосли"вы 7.Усреднитель работает следующим образом.50Поступающая сточная вода распределяется по коридорам 3 в соответствиис...
Флотатор для очистки воды
Номер патента: 947060
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Беличенко, Вишневецкий, Золотова, Кондратьев
...значительно уменьшить площадь зеркала жидкости, с которого удаляется пена.При удалении пены под действием рабочего органа скребкового механизма ее частицы перемещаются в горизонталь ной и вертикальной плоскостях, при этом в вертикальной плоскости перемещение направлено вниз, так как оно обусловлено моментом вращения, определяемым расстоянием между точками приложения сдвигающей и тормозящей сил. Горизонтальные поверхности пере" городок ликвидируют момент вращения пены, которая при прохождении рабочего органа скребка над зерка" лом воды не успевает в силу вязкости и инертности пены набрать значительную скорость движения вниз, что сводит на нет перемешивание пены с очищаемой жидкости, а следователь-,7060 1но, интенсифицирует процессы...
Устройство для очистки нефтьсодержащих вод
Номер патента: 947061
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Вайнруб, Киселев, Макаров, Чулин
Метки: вод, нефтьсодержащих
...лопатками 10, плоскость которых расположена под углом к плоско" сти их вращения, и сопловыми отверстиями 11, направленными перпендикулярно оси спиральной линии, Труба 9 через штуцер 12 подсоединена к линии 13 подачи промывочной жидкости и снабжена приводом 14 ее вращения, который выполняется реверсивным, Диаметр спирали трубы 9 выполняется равным 0,5 диаметра камеры эУстройство работает следующим образом.Сточная вода поступает в гидро- циклон б, где происходит отделение твердых взвешенных частиц, которые периодически удаляются, а вода, загрязненная нефтепродуктами, через сетчатую перегородку 5 поступает в камеру 1. Проходя через камеру 1 коалесцентного фильтра, эмульгированные в воде мелкие капли нефтепродукта задерживаются в...
Способ выделения сульфидов, сульфатов и хлоридов из минерализованных сточных вод
Номер патента: 947062
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Борисов, Вальдман, Гнатюк, Марченко, Федосеев, Хардин
МПК: C02F 1/02
Метки: вод, выделения, минерализованных, сточных, сульфатов, сульфидов, хлоридов
...концентрирование, а получение сухого продукта достигается Ж прй более высоких температуре .и времени пребывания во второй ступени.Пары жйдкой Фазы конденсируются в холодильнике и в виде конденсата поступают в емкость, Выделенный целевой 55 продукт непрерывно поступает в шлюзовую камеру, откуда по мере накапливания затаривается. 2 4П р и м е р 1. Выделение хлорида натрияМинерализованную сточную воду производства 5-(1,1,3,3-тетраметилбутил- -2-оксибензофеноноксима(экстрагента ЛБФ), содержащую 12,04 хлорида натрия и около 1,04 органических. соеди" нений, со скоростью 150 л/ч подают на первую ступень комбинированного роторно-пленочного испарителя, где при 150 С., остаточном. давлении 100 мм рт,ст. и времени пребывания около 1 мин происходит...
Устройство для получения дистиллированной воды г. р. бартули
Номер патента: 947063
Опубликовано: 30.07.1982
Автор: Бартули
Метки: бартули, воды, дистиллированной
...поддоном, установленным на расстоянии вдоль него, покрытие из9470634и тем самым повысить производительность в 2,5 раза. Устройство для получения дистиллированной воды. с использованием солнечной Энергии типа "горячий ящик", содержащее установленный с наклоном прямоугольный корпус со светопрозрачным покрытием, днище выполненное из металлического листа с покрытием из гигроскопического материала, верхний конец которого опущен в емкость с опресняемой водой, и емкость для сбора дистиллята, о т л и ч а ю щ е .- е с я тем, что, с целью повышения производительности за счет увеличе" ния скорости конденсации пара, днище снабжено поддоном, установленным на расстоянии вдоль него, покрытие иэ гигроскопического материала размещено снаружи днища...
Флотатор
Номер патента: 947064
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Диков, Корчик, Панкратов, Седелкин
МПК: C02F 1/24
Метки: флотатор
...сброса осадков. В верхней части флотатора над зеркалом очищаемыхсточных вод установлена многофакельная горелка 9 и запально-защитное устройство 1 О. Флотатор снабжен рубашкой 1 з11 охлаждения и дымоотводящим устройством 12, размещенными в камере 13сжигания.Флотатор работает следующимобразом,Сточные воды подаются в безнапорный гидроциклон 2; где под действиемцентробежной силы в его центральнойчасти собираются легкие нефтепродукты и всплывают на поверхность, а более тяжелые по весу мехпримеси отбрасываются к стенкам и по ним сползают вниз, Сюда же в гидроциклон поступает по трубопроводу 4 раствор коагулянта и смешиваясь со сточными воФ30дами, способствует свертыванию мехпримесей и выпаданию их в осадок,В следующих двух камерах 5 происходит...
Способ очистки сточных вод от поверхностно активных веществ
Номер патента: 947065
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Алексеев, Баканов, Булатов, Ласков, Марголин
МПК: C02F 1/26
Метки: активных, веществ, вод, поверхностно, сточных
...300 3компонент(ПАВ ) исходного раствора переходит из одной Фазы в другую, так как растворимость ПАВ в хлороформе во много раз превышает его растворимость в воде. Очистка сточных % вод может проводиться в экстракторах любого типа.Процесс осуществляют при рН 2-3 и объемных соотношениях хлороформа и . сточной воды в пределах от 1:10 до 1 О 1:20. При соотношениях ниже указанного диапазона коэффициент распределения, характеризующийся отношением концентрации ПАВ в экстрагенте к концентрации его в воде, будет меньше, а расход экстрагента соответственно больше, При больших объемных соотношениях процесс экстрагирования характеризуется более низкой эффективностью и необходимостью дополнительной .стуйени экстракции.Наиболее оптимальным является...
Способ обесфторивания природных вод
Номер патента: 947066
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Корабельников, Ломако, Николадзе, Рапопорт
МПК: C02F 1/28
Метки: вод, обесфторивания, природных
...Фтора при этом не увеличивается. рН обработанной воды находится в диапазоне 9-9,5. При рН менее 9 количество выпадающей гидроокиси магния недостаточно для сорЬции Фтора, При рН более 9,5 и концентрации взве.щенного слоя Ьолее 50 г/л выпадает практически все количество гидроокиси магния, т.е. увеличение рН не дает эффекта иду реагентов.Время обраЬотки воды в контактносорбционной камере составляет не менее 12-18 мин, при меньшей продолжительности обработки объем контактной камеры становится недостаточным для обеспечения требуемого эффекта хлопьеобразования, при большем времени обработки процесс становится неэкономичным. Время обработки воды в тонкослойных элементах составляет 20-30 мин. Такое время обосновано с одной стороны треЬованием к...
Способ обессоливания и обескремнивания воды
Номер патента: 947067
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Громогласов, Квривишвили, Субботина
МПК: C02F 1/42
Метки: воды, обескремнивания, обессоливания
...конденса, заданной температуры 1 45; 95 и 120 оС) отбирается непосредственно от действующей ТЗС и в него предварительно добавляется водопроводная вода до концентрации 4,0 мг/л. Скорость фильтрования составляет 50 м/ч. При каждойтемпературе проведено по 4 опыта.Результаты испытаний предлагаемого способа приведены в таблице.е Температура исходного конденсата,0 С Рабочаяемкость, г-экв/м Остаточное содержание кремневойкислоты, мкг/л 294 130 280 60 60176 120 Как следует из представленных данных по известному способу . 45 оС) остаточное содержание кремневой 1 кис 3 9кремневой кислоты. Таким образом,для улучшения процесса десорбциипримесей из ионита в процессе регенерации необходимо удерживать матрицу ионита в расширенном состоянии,что...
Способ очистки воды от нефтепродуктов
Номер патента: 947068
Опубликовано: 30.07.1982
Автор: Захватов
МПК: C02F 1/46
Метки: воды, нефтепродуктов
...загрязненных темничеслагаемому способу проводится при низких напряжениях (при использованиидостаточно электропроводных жидкос.тей - ниже 0,5 В ), чтопрепятствует . % протеканию электрохимических реакций,увеличивающих энергозатраты и усложняющих процесс очистки.Выбор диапазона частот ( 40-400 Гц)мотивирован тем, что при частотах 10 ниже 40 Гц становится возможным протекание электрохимических реакций,вызывающих поляризацию электродов,их возможную .пассивацию или растворение. При частотах свыше 400 Гц 15 возрастают электрические потери приобработке, связанные с ростом индуктивного сопротивления источников переменного тока, а также снижениемих КПД при увеличении рабочей часто" 26 ты источников.П р и м е р 1. Проводится обра-,ботка...
Способ очистки воды
Номер патента: 947069
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Захватов, Никитин, Поленов
МПК: C02F 1/46
Метки: воды
...О, 1-0,2 А/дмобеспечивает технологичность процесса стабилизации воды, так как в этихусловиях титан не растворяется и предотвращается возможный рост анодногооксида, эа исключением образующейсянезначительной и стабильной по толщине пленки с достаточной электропроводностью.Стабилизация.качества воды проводится в диапазоне катодных плотностейтока 0,1-5 А/дм , анодных.плотностейтока 0,05-0,5 А/дм и при объемныхплотностях тока 0,1-5 А/л, Используется вода, загрязненная хромом, нике 7069 4 лем, титаном, кобальтом, железом,а также техническая вода, имеющаявысокую жесткость.П р и м е р 1, Проводится стабилизация качества оборотной воды приразных катодных плотностях Д к и разных объемных плотностях тока Д,Анодная плотность тока поддерживаетсяв...
Устройство для очистки сточных вод
Номер патента: 947070
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Алексеев, Губанов, Зонов
МПК: C02F 1/465
...очистки. Выполнение анодов круглой формыпозволяет избежать отложения на нихудаляемых взвесей и тем самым избе- .жать явления пассивации, отрицательно сказывающейся на процесс очистки.Расположение катодов вплотнуюдруг к другу и к стенкам камеры .флотации отделяют зону подьема флотоагрегатов частица - пузырек от зоныосаждения несфлотированных взвесей,что способствует повышению степениочистки потока жидкости от частицзагрязнений с различной плотностью,Кроме того, в результате тсутствияхаотичного движения потока в указанных зонах не происходит повторного загрязнения осветленного потокажидкости. Это также повышает сте.пень, очисткиПерфорация катода обеспечивает повышение эффективности очистки тем,что из межэлектродного...