Инсектицид

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советск циалнстичесних РеспуолнкА ТЕ НТУ Зависимый от патента-.Ч, 1 А 01 п 9,08 Государственный комитет овета Чиеистров СССРпо делам изобретений 5 Д 1 03.194 торыобретения ок 5 "о ензо аявител 1 СЕКТИ ЦИД я к средствам борьбы насекомыми, сельскоыми вредителями.в качестве инсектиинов,ассортимента инсектиенять для борьбы с е хризантемовой кис СН =- С - СНАМУ"фй Ел -- СН 2 йо,: 1.1-Л 1-чН-,г "2чС1 з Сна метил;- С 5-алкоксиметил,л, Сз - Св-алкиноксимбонил, С, - Св-алкенилкинилкарбонил илициклический кетон;аток общей формулы где К -К 2 - С иоксимети алкилкар С 2 - Св-а образуютК - ост етил, С лкарбон К и К 2 алкевместе Сн, - с = ЗО Изобретение относитсс вредными бытовымихозяйственными и садовИзвестно применениецидов природных пиретрС целью расширенияцидов предложено примнасекомыми производньлоты общей формулы ата опубликования описания 24,Х Иностранцы осио Мизутани, Нобусиге Итал н 11 осегеос(Япония) Иностранная фирма умитомо Кемикал Компани ЛикотедВ есоторои Кз - Сз - СЕ-алкени,ч, С з - С 5 алке- пил или С;-ЕЛкадивпл;К 4 - незамсщегный или замещенный на метил, метоксигруппу илп галоид фенил, тиенил или фурил;К 5 - тезизецЕеееый пли замещенный на С, - Сз-алкел, Сз - С 5-алкеЕЕл, Св-алкадиеил, С; - Со-алкгншл, галоид, бензил, фурилметил, фенокспгруппу, фенилтиопруппу, полиметилен с 3 - 4 атомами углерода, содержащий или несодержаеций кпсспрод в углеродной цепи, фенил, тпенил или фурил, или имидофталимид, теоталемид, ди- или гетрагидрофталимид или замещее ицй па С- - С-алкил или фееил кзлеее 1:мид, Ееолучаелые при Взаи. модейств пи соо 1 вествующей цикл опроп анка рбоновой кислоты с соединением общей форму- ЛЫ Кз - Л, ГДЕ Кз ИМЕЕТ ВЬЕШЕУКаЗаННОЕ Зпачение, А вокси-, тозилоксигруппа, галоид.Форма пр мс ення препаратов обычная, В табл. 1 превелены соединения формулы 1, испытанные в качссгве ипсекз Ещида.;Т сек ность, " Рцю о 1 123 1 ф или 23 70 67 81 86 75 52 47 64 90 86 60 78 84 115 185 98 135 162 112 145 352 215 275 335 210 314 600 410 0,5 84 0,1 0,2 0,5 0,1 0,2 0,5 0,1 0,2 0,5 405 290 486 376 254 462 432 298 а 500 52 75 77 54 76 73 50 71 60 0,1179 0,2 102 0,2141 в Имеются в виду эфиры хризантемовой кислОтвсоответствующие соединению данного номера. оИз приведенных в табл. 2 и табл, 3 данных видно, что предлагаемые эфиры формулыобладают более высоким парализующим дей. ствием, чем соответствующие эфиры хризан. темавой кислоты. К, - -С, - Сз - алкоксиметил, С, - Са - алкеноксиметил, Сз - Сз-алкиноксиметил, С - Саалкилкарбонил, Сз - Са-алкенилкарбонил. или Сз - Сз-алкинилкарбонил или й и Ка 55 вместе образуют циклический кетон;К - радикал общей формулы Таблица 3 Домашние мухисмертность, % сек 159 62 0,2 215 90 98 90 0,2 210 150 62 ф и 77 ф 0,5 314 64 268 75- СБ 2 СН = С - СНВС 1 50 ф Имеются в виду эфиры хризантемовой кислоты,соответствующие соединению данного номера,или СН, - К в которой 1 сз - Сз - С,-алкенил, 55 Сз - С,-алкинил или Сз-алкадиенил;Кв - незамещенныи или замещенный наметил, метоксигруппу или галоид фенил, тиенил или фурил;Рз - незамещенный или з:мещенный на бо С- - С,-алкил, С, - Сз-алкенил, Са.алкадиенил, С, - Са-алкинил, галоид, бензил, фурил-.метил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, полимсгилен с 3 - 4 атомами углерода, содержащий или несодержащий кислород в углерод.65 пой цепи, фенил, тиенил или фурил, или ими Предмет изобретения Применение производных хризантемсвойкислотыобщей формулы й 1С= СН - СН - СН - С - О - 1 зГ и2398018 Составитель В, Иванова Техред Л. Богданова Корректор О. Тюрина Релантор Т. Шарганоеа Закаэ 898/4 Изд.407 Тираж 599 Полонен ос ЦИИИ 1 Н Государственного иоиитета Совета Министров СС 4:Р по делам вэобретыий н открытий Москва, Ж, Раушская наб., 4/5Типография, 1 ю. Сапунова, 2 21дофталимид, тиофталимид, ди- или тетрагидрофталимид или замещенный на С 1 - С 4-алкил или феннл малеинимид, в иачестве инсектицида. Приоритет по признакам:26.02.70 для соединений формулы 1, в которой К - радикал - СНг - Йа 02,03.70 для соединений формулы 1, в которой К - радикал С 11 .ГС- СН С-ВвСн-С =9 17 с 12,70 для соединений формулы 1, в кото 1 Орой К - радикал- СН, - СН = С - СКР,С 13980 8 Название а,СН,25 СН,СН,СО СН,СО СНа СН СН СО СН СО СН СО 31 СН Н,СО СН,СНа( О О иЗоСаНтСО СН 2 Ю О(циклогексянон.2"-нлиденметил) цнклопро- панкарбакснлат 2.Аллил.З-метнлцнклапент 2.ен- -он.4 нл 2,2.днметил 3 (2"-метоясиметил 1".проне.ннл).циклопрапанкарбакснлат 2.Г 1 ропаргил-З метнлцнклапент 2 и 1 он.4-ил.2,2- чи метил 3. (2 ф. метоксн метил.1"пропенил) пиклапропанкарбоксилат 2.(2,4 11 ен.адиенил).3 метнлциклапент2 ен 1 он.4-нл.2",2".диметил".(2" мет.оксиметил.".пропени.ч) цнклапрапанкарб.оксилат 2 Лллнл З.метилциклопент 2-ен.( гнн.4 н.ч2,2.днметнл.З. (2".этоксигие гил.1".проне.ннл) циклопроианкарбоксилат 2-Алана.З.метилциклопент.2.енон 4.ил.2.2-ди м ет но 3 (2". и зон роп плакс и метил 1".пропеннл).пиклопропанкарбокснлат, СНъг ССН С- СНэ СН Сифи 1 12Продолжение табл, 1 2.Аллнл-З метилциклоиент.2.ен-он 4.ил.2,2.диметил.З. (2 ф пропаргилоксиметил.1 ф.пропенил) циклопропанкарбоксилат 2.Аллнл З.метялцнклопент 2.ен 1.он.4-ил.2,2-диметнл.З (2".аллилокснметил.1"-про.пенил) циклоироианкарбокснлат 2 Аллил З-метилциклопент.2-ен.1:он.4-ил.2,2-диметил(2".-аметил 1.ироиенял).- циклопропанкарбокснлат 2 Пропаргнл З.метилциклоиент.ен-он 4 ил.2,2-диметил 3. (2"-ацетил 1"-проне.нил).циклопропанкарбоксилат 2 (2-Бтениа) З.метилциклопент.2 енон.4 ил,2 ф-ди метил". (2-ацетил.".иропенил).циклопропанкарбоксилат 2 Аллил.З.метилциклоиент 2.ен.1-он 4 ил2,2 диметил.З. (2".этилкарбонил.1".ираненил)-циклопропанкарбоксилат 2-Аллил.З.метнлинклопент-енои . ил.2,2-диметил. (2"-изоироиилкарбоиил - пропенил).циклоиропанкарбоксилат 2.Аллнл.З метилциклоиент.2-ен .он 4.ил.2,2.днметнл.З-(2"этиннлкарбонил.1".иро.пенил).цнклопропанкарбоксилат 2.Аллил-З.метилциклопент.2.ен 1.он 4.нл.2,2.диметил.З (2 ф.виннлкарбонил 1 ф.про.ценил) циклопропанкарбоксилат