Композиция на основе синтетического полимера

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик(51) М, Кл. С 08 К 5/23 32) 19.06.7 33) Швейца 23) Приоритетосударственный номитетСоввта Министров СССРпо делам изооретеннйи открытий 1) 9319/(43) Опубликовано 15,10,76. Бюллетень(45) Дата опубликования описания, 28,07,77 72) Авторы изобретени ИностранцыЖан Роди и Хан (Швейцария Хеллер Иностранная фирмЦиба - Гейпт АГ" (Швейцария) 7 итель ОМПОЗИЦИЯ НА ОСН ПОЛИСИНТЕТИЧЕСКОГО Изобретение относится к области защиты светочувствительных органических материалов от деструкции, вызываемой УФ-облучением,Известны композиции на основе синтетического полимера с добавкой в качестве стабилизаторов соединений класса о. цксифенилбензтриазола.В предлагаемой композиции в качестве ст лизирующей добавки иатользуют 2-2 -окснфе бензтриазоловые соединения формулы 1 асса ком при сти. мер ах, а аоир. воетную Но Х торичный тителей Х, или Х 2 с 3 - 14 углеродными апа, а другой из замести группа с 1-14- углеро 1. фенилэтил-, цикл: нли хлор, и В, или .метоксигруппа, как УФ - абсорберы в томами илителей Х,дными 20огексил.,водород, которые полимегде один из замесалькильный остато1 . фенилацетилгрупили Х - алкильнаяатомами, бенз-,илциклооктилгрухлор, метил, метиособенно пригодньрах. Известные до сих пор УФ абсорбео - оксифеннлбензтриазола при практичменении часто показывают ограниченнуюмость с полимерами н при внесении ипри принятых в технике высоких темптакже при более высоких температурахции, особенно тогда, когда нх прнменяях незначительной толщины, напримефольгах пленках, они проявляют замчесть,Предлагаемые УФ абсорберы обладают значи.льно лучшей совместимостью с полимером по сравнению с известными соединениями и поэтому ювые УФ - абсорберы можно вводить в высоких концентрациях и при этом получать гомотениое распределение. Предлагаемые новые соединения особенно такие, в которых один из заместителей Х 1 нли Х 2 означает фенилэтил - или циклооктилгруппу обладают значительно меньшей летучестью при нагревании субстрата до более высоких: температур. Поэтому их рекомендуется применять в пластмассах, которые при переработке илн эксттлуатации подвергаются нагреванию при высоких температурах,532343 20 19 11 родолжение табл, 8 Содержание Уф.абсорберапосле облучения % Уф. абсорбер 82 78 76 5 Составитель А. КулаковаТехред Н, Андрейчук Корректор А Лакида Редактор Л. Емельянова 1138/686 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьгтий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Заказ Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 2 - (2 - Окси - 3 - хлор - 5 - втор,бутилфенил)бензтриазол 24 (2-Окси-;вгор,бутил+5.хлорфенил).бензтриа зол 2 - 2 - Окси- (1 - фенилэтил) -5-втор,бутилфенил 1 - 5- хлорбенэтриазол формула изобретения Компожция на основе синтетического полиме.ра и стабилизирующей добавки - бензтриазолового в которой один иэ Х, и Х, означает вторичный алкилостаток с 3 - 14-утлеродными атомами или , 1 - фенилэтилгруппу, а другой из Х, и Хз означает алкнлгруппу с 1 - 14 -углеродными атомами, бенсоединения, отличающаяся тем, что, с целью улучшения защиты полимера от деструкции под действием УФоблучения, в качестве бенэтриазолового соединения использованы соединения форму- лы зил., 1-фенилэтил., циклогексил-, циклооктилгруп.пу или атом хлора, й, означает атом водорода,хлора, атил. или метоксигруппу, в количестве 0,01 - 5% от веса синтетического полимера.,60 В формуле 1 один из заместителей Х, или Х 2 означает, например вторичный алкилостаток с 3 - 14 углеродными атомами, например изопропил., втор, бутил, втор, эмил-, втор, гексил., втор, октил-, втор, ноиил-, втор, децил. или втор, тетрадецилостаток.Другой нз заместителей Х, и Х 2 в формуле 1, означает, например, алкилостаток с 1 - 14 углерод ными атомами, например метил-, этил-, пропил-, изопропил., м-бутил, втор, бутил-, трет, бутил-, н.пентил-, втор, пентил-, трет, пентил., гексил., трет. гексил-, гептил., октил., изооктил-, трет, октил-, копил-, втор, попил-, трет, ноиил-, втор. додеццл-, трет, додецил. или втор. тетрадецплоста-, ток.1Предпочитае мыми являются соединения форму. лы 1, в которых один иэ заместителей Х или Х 2 означает вторичный алкилостаток с 3 - 14 углерод; ными атомамц цлп 1-фенилэтилгруппу, а другой из углероднымц атомами, 1-фенилэтил, циклогексил или циклооктил и В, означает водород или хлор.Особенно предпочцтаемыми являются соединения формулы 1, в которых один иэ заместителей Хг или Х означает иэопропил или трет, бутилгруппу, а другой цэ заместителей Х, и Х означает втор, бутил-, трет. бутил-, грет.амил-, трет. октил-, втор. нонил. илн трет, попил группу, 1 - фенилэщлгруппу, циклогексил илн циклооктилгрутжу и й, озна. чает водород или хлор.Соединения формулы 1, в которых один из заместителей Х, илц Х означает, втор, бутил цли 1 - фенилэтил, а другой из заместителей Х, или Хр,означает метил, цэопропил, втор, бутил, трет. амил,пиклогексил, 1-фенцлэтил, хлор или водород и Я,водород, хлор, метил илц метокси, особеннопригодны для стабилизации яолнолефинов.Соединения формулы 1, в которых один иззаместителей Х, или Х означает вторичный алкильный остаток с 4 - 9 углеродными атомами или1 - фенилэтнлгруппу, а другой из заместителей Хили Х означает алкиланую группу с 1 - 9 - углеродными атомамц, циклогексилгруппу, ццклооктил.группу илц 1 - фенилэтилгруппу и й, означает водород или хлор, и Х и Х 2 вместе содержат по меньшеймер Я углеродных атомов, особенно пригодны днястаб лизации лаков и защитных покрытий.Соединения формулы 1, в которых один иззаместителей Х, цли Х, означает втор. бутил иливтор. амил, а другой иэ заместителей Х, цли Х 2означает втор. бутил, трет.бутил, втор.амил, трет.эмил, циклогексил, циклооктил или водород и йводород, хлор или метокси, особенно пригодныдля каширования фольг,Новые соединения формулы 1 получают известным способом, который состоит в диазотировании 2 - нитроанилина или соответственно замешенных 2-нитроанилинов, сочетании полученного дцазосоединения с соответственно замешенным фенолом и восстановлении полученного 2- нитрааэосоединения 35 40 45 50 55 4порошкообразным цинком в щелочном растворе. Таким образом получают желаемый бензтриазол, Необходимые как промежуточные при сочетании продукты замешенные в орто-положении фенол. или имеются в продаже, или их можно получить известными методами, например кислотно - каталитическим алкилированием фенола, или орто-или пара. замещенного фенола с арилзамещенным олефином. Если при алкилировании применяют олефины с длинными цепями, то вследствие возможной изомеризации олефина получают смеси различных продуктов алкилирования, в которых вторичная алкильная цепь связана с остатком фенола через различные углеродные атомы. Для получения предлагаемых соединений можно применять полученную смесь изомеров фенола без разделения. При этомполучается целевой продукт, представляющий собой смесь различных соединений формулы 1, которые отличаются друг от друга разветвлением вто" ричных алкильных групп в фенолостатке. Примене. ние таких смесей в качестве УФ абсорбера в из. нестных случаях может быть даже выгодным, поскольку такие смеси особенно хорошо совмеща. ются с субстратом,В качестве носителей для новых соединений формулы 1 применяют такие органические полиме. ры, как термопластичные и термореактивные синте. тические смолы.Особенно ценны композиции, которые в качест,ве носителей новых светостабилизаторов содержат светочувствительные полимеризаты, полученные на основе стирола, винилхлорцда, винилфторида,акрилнитрила, олефинов, сложных эфиров акриловой и/цли метакриловой кислоты, а также сложные полиэфиры, полиамцды, полиэфирные смолы, полиацетали, поликарбонаты, полиуретаны, простые и сложные эфиры целлюлозы, а также смеси конден. сатов меламцна - формальдегида с алкидными смолами. Особенно предпочитаемыми носителями являются такие полимеры как полиэтилен высокого и низкого давления, полипропилен, полибутен, поли (3 - метил. 1- бутен) поли (4 - метил - 1 - пентен),этиленбутенсополимеры, этиленпропиленсополимеры,зтиленпропцлентерполимеры, пропилензтиленполи. алло меры,Кроме этих полимеров в качестве носителей применяют натуральные, а также синтетические светочувствительные воски, жиры и масла, а также комплексные системы, например кашированные фольги, эмульсии, содержащие светочувствитель. ные жирные вещества, эмульсии при дисперсии указанных поли ме ров,Для применения в ненасыщенных полиэфирных смолах, хлоросодержащих полиэфирных смолах,ацетцпцеллюлозе, поливцнцлхлориде, полистироле,акриловых смолах, винил-и винилакрилсополиме рах пригодны прежде всего соединения с относи тельно низким молекулярным весом, но высоким удельным коэффициентом абсорбции, например 2- (2.окси -5. иэоиропилфе пил) беиэриаэол,532343 1- (2-окси,5- диизопропилфенил) бензтриаэол,2-(2-окси.5.втор. бутилфенил) беютриазол, 2-(2 рокси -3- хлор .5. втор, бутилфенил) бензтриазол,2- (2- гидрокси.З- втор, бутил .5- хлорфенил)бензтриазол, 2- (2- гидрокси .5. втор. амилфенил) 5бензтриа зол;Для стабилизации по лиолефинов, напримерполипропилена и полиэтилена, применяют преждевсего соединения с хорошей совместимостью ссубстратом и незначительной летучестью, например: 102- 2 - гидрокси -3- (1-фенилэтил) -5. метил.феиилбеютриазол,2- 2-гидрокси -3- (1-фенилэтил) -5.метилфенил - 5- хлорбензтриазол,2- 2.гидрокси -3- трет, бутил -5- изопропил. 15фенил) -5- хлорбензтриазол, .2- 2-гидрокси -3- трет.амил -5. изопропилфечил) бензтриазол,2. (2.гидрокси. 3- трет. бутил -5- втор. бутилфенил) бензтриазол,202- (2-гидрокси - 3- трет, бутил -5. втор. бутилфенил) -5- хлорбензтриазол,2- (2-гидрокси- трет. амил- втор. бутилфенил) бензтриазол,2. (2-гидрокси -3- трет.амил .5- втор. бутилфенил) -5- хлорбензтриазол,2- 2-гидрокси .5- (1-фенилэтил) фенил бензтриазол,2- 2.гидрокси -5-(1-фенилэтил) фенил 1 -5 илорбензтриазол,2- 2-гидрокси -3- (1-фенилатил) -5- хлорфеил бенэтриазол,2. 2.гидрокси -3- (1-фенилэтил) -5- хлорфе.нил5- хлорбензтриазол,2- (2. гидрокси 3- трет.бутил -5- втор.бутилфенил) -5- метилбензтриазол,2-(2-гидрокси -3- трет.бутил -5- втор. бутилфенил) -5. метоксибензтриазол.Для систем лаков, например ТПА-лаков илилаков горячей сушки, пригодны прежде всего соединения с очень хорошей растворимостью и минимальной летучестью, например:2- (2- гидрокси -3- циклогексил.5- втор. бугил.фенил) йензтриазол,2- (2- гидрокси.З. циклогексил -5- втор. бутил.фенил) -5. хлорбензтриазол,2; (2- гидрокси -3- циклооктил- втор. бутилфе.нил) бензтриазол,2. (2- гидрокси -3- циклроктил 5- втор, бутилфенил) -5 хлорбензтриазол,2 - (2 - п.дроок си - 3,5 . ди - втор.нонилфенил)бензтр на зол.2- (2- гидрокси- (1- фенилэтил) -5- втор,бутилфеннл) .5- хлорбензтриазол,2 - (2 - гидроокси - 3 - (1 - фенилэтил) . 5 - втор. 5бутилфенил) бензтриазол,30 лин, тальк. При применении предлагаемых стабилизаторов60 в комбинации с фенольни.щ антикислцтелями до Особенно пригодными для каширования фольг являются соелинешя с чрезвычайно хорошей растворимостью и леэна щтельной кристаллизчемостью,например: 2-(2.гидрокси-З- трет,бутил -5. втор.бутилфенил)бензтриазол,2 (2.гидрокси - 3- трет.амил5- втор.бутилфенил)бензтриазол,2 (2 гидрокси.З трет.бутил -5- втор.бутилфенил)5 хлорбенэгриазол,2 (2-гидрокси -3- трет,амил -5. втор.бутилфенил)-5. хлорбензтриазол,2 Я 2-гидрокси -3,5- ди- втор.бутилфенил) бензтразол.2. (2 - гидрокси - 3,5 - ди - втор,бутилфенил) 5хлорбеютриазолл 2. (2гидрокси - 3 - циклооктил . 5 - втор.бутилфенил) бенэтриазол.Молекулярный вес указанныхполимеров играет второстепенную роль, пока он не превышаетнеобходимые для характерных механическихсвойств соответствующих полимеров предельныевеличины.В зависимости от применяемого полимера он может составлять от 1000 до несколькихмиллионов.Внесение новых соединений в эти полимерыпроизводят в зависимости от рода полимера, Вно.сят или сразу одно из этих соединений, или всоответствующем случае прибавляют их в сплав попринятым в технике методам, до или во времяпрофилирования. Их можно растворять в соответствующих мономерах до полимеризации или можнорастворять полимер н добавки в растворителях изатем испарять растворители. Новые соединенияможно также наносить из ванн, например из водныхдисперсий, на более тонкие структуры носителей,например на пленки или нити.Предлагаемые светостабилизаторы вводят, какв слабоосновные нейтральные так и в кислые носители.Светочувствительные материалы можно защищать от вредного воздействия света покрытиемзащитным слоем, содержащим по меньшей мереодин предлагаемый бензтриазол, например лакомили пленками, дисками или плитками. В этих обоихслучаях оптимальное количество прибавляемыхсветостабилизаторов составляет 10 - ЗЮ (в расчетена вес материала защитного слоя) для защитныхслоев толщиной меньше 0,01 мм и 1 - 10% для защитных слоев толщиной 0,01 - 0,1 мм.В качестве добавок к предлагаемым стабилизаторам можно применять следующие соединения иматериалы: антиокислители ряда амино и оксиарила и другие известные УФ-абсорберы или сверстабилизаторы; средства нуклеирования, например4- трет,бутилбензойная адипиновая, дифенилуксуснан кислота; соединения разрушающие, перекиси,например сложные эфиры 11-тиодипролионовойкислоты, например лауриловый, стеариловый,миристиловый или трндещ 1 ловый эфир, а такжедругие добавки, например мягчлтели, антистатики,огнезащитные средства, неорганические и органические пигменты, сажа, асбес, стекловолокна, каотор. Бу втор трет.бутил трет. буът трет, амил 70 74 С Н ет.ами циклогексил Циклогексил Циклооктил тор. Бутил 34 Циклоок тил-Сй-РЬСнэ стигается особенно высокий эффект стабилизирования в т 6 м случае, когда одновременно применяют соединения, разрушающие перекиси, например выс. шие сложные алкилзфиры тиопропионовой кисло. ты, так как соединения, разрушающие перекиси, показывают синергиэ не только с фенольными антикислителями, но и со стабилизаторами формулы 1.П р и м е р 1. 138 г о - нитроанилина суспенди. руют в 500 мл воды и 250 мл соляной кислоты и при 0 - 5 С диазотируют раствором 69 г нитрита натрия в 200 мл воды.К полученному раствору диазониевой соли прибавляют при интенсивном перемешивании раствор 206 г 2-трет.бутил . 4- втор. бутилфенола в 200 мл легкого бензина (т.кип, 80 - 95 С) и прибавляют после этого примерно в течение 1 ч раствор 200 г кристаллического ацетата натрия в 300 мл воды, Реакционную смесь интенсивно перемешивают при 20 С в течение 5 ч, и после этого отделяют органи. , ческую фазу от водной, которую отбрасывают. К органической фазе прибавляют 300 мл изопропанола, 300 мл воды и 200 мл концентрированного раствора едкого патра, нагревают до 40 С и вносят. по порциям при хорошем перемешивании в течение примерно 1 ч 150 г порошка цинка, После этого нагревают в течение 3 ч до 70 С, охлаждают до 20 С и реакционную смесь доводят до кислой реакции по конго при помощи избыточной соляной кислоты. Органическую фазу отделяют от водной и раствори- тель отгоняют в вакууме. Остаток перекристалли. зовывают при прибавлении обесцвечивающего угля иэ изопропанола, Получают таким образом 2- (2-окси- трет.бутил -5- втор.бутилфенил) бензтриазол с т,пл, 84 С.В табл. 1 приведены 2- оксифенилбензтриазолы, полученные по примеру 1, при применении эквива) лентных количествах о - нитроанилина и соответствующих фенолов в качестве исходных продуктов. В этой таблице очищенные твердые вещества характе. ризуются температурой плавления (без корректуры), Для жидких веществ или продуктов, пере- осаждениями очисткой активированным углем доводили до достаточной для применения степени чистоты, приведены их спектральные свойства, мак.симальная длинаволныи молярный коэффициент экстинкциираствора 1 мг вещества в 100 мл хлороформа толщиной слоя 1 см.345 70 Н 71 трет. Амилвтор, Тетрадецил се 16200 344 Н П р и м е р 2. 100 вес.ч. полиэтилена плотностью 0,917 перемешивают при 180 С в пластографе Брабендера до гомогенного состояния с 0,5 вес.ч, Уф - абсорбера и 0,2 вес,ч. сложного октадецилового эфира 3- (3, 5 -ди -трет.бутил -4 .оксифе. нил) пропионовой кислоты.Полученную таким образом массу прессуют в плиточном прессе при 260 С в плитки толщиной 1 мм, Из этих плиток выштамповывают испытуегСНа С Н,-СН -Рп Н,-СН-Рй-СН-РИ1снвтор. Нонил втор.Тетрадецилвтор.додецилвтор. Октилвтор, Бутил Спектральные свойстваТпл.,С Л , 1:, р,мые образцы 10 Ф 10 см. Для этих образцов опреде. ляют летучесть отдельных УФ - абсорберов следую. щим образом. Образцы нагревают в конвекционной сушильной камере до 100 С и в известных интерва. лах исследуют остаточное содержание Уф - абсорбера. Для этого образцы экстрагируют хлороформом и в хлороформном растворе спектроскопически измеряют содержание Уф - абсорбера. Применяемые в этом примере УФ - абсорбере приведены в табл, 2.=(2-;Окси - 3 - циклогексил гор. бутилфенил) - 5-хлорбенэтр Как следует нз табл. 2, новые соединеаамного меньше летучи, чем известное соелна 1 еиведенные в табл 2 первым. Это соедиаыбрано для сравнения, поскольку оно изаввестных торговых продуктов из класса о -фенилбензтриазола имеет в этом опыте наивысокие показатели.П р и ме р 3, 100 вес.ч, полипропилена плотыо 0,90 перемешивают в пластографе Брабепри 200 С до гомогенного состояния с 0,5УФ-абсорберов приведенных в табл. 2, с 0,2бис. (5 -трет. -бутил - 4- окси метилфенил 2; - 2;-Окси - 3 - (1-фенилэтил) - 5 -фида, 0,2 вес.ч. дилаурилтиодипропионата и 0,2 вес.ч, триоктадецилфосфита.Полученную таким образом массу прессуют в плиточном прессе при 260 С в плитки толщиной 1 мм, из которых выштамповываютиспытуемые эбразцы размером 1910 см. Летучесть внесенных в эти образцы УФ - абсорберов исследуется, как опи. сано в примере 2,Иэ табл. 3 следует, что летучесть новых соединений значительно меньше, чем летучесть применяемого в этом опыте для сравнения торгового продукта, имеющего наиболее высокие показатели.Таблица 3,68 93 77 82 П р и м е р 4, К 100 вес.ч, термопластичного лака на основе акриловой смолы следующего состава, вес,ч.:Плексигум М 347(полиакриловая смола) 14,4 Метилэтилкетон 18,4 Толуол 38,6 Этилгликольаце тат 18,5 ЕАВ 381-2 (ацетобутират) 3,3 Бутилбензилфталат 6,8 прибавляют 0,5 вес.ч. (2% из расчета на долю твердых соединений лака) Уф.-абсорберов, приведен 2 - (2 - Окси - 3,5 - ди - трет. амилфенил)бензтриазол (известное соединение) 24 2 - окси - 3 - циклооктил - 5 - втор.бутилфенил) бензтриазолЮР2)-. 2 Окси - (1 - фенилэтил) .5-,метилфенил) - 5 - хлорбензтриа зол 2, - (2 - Окси- циклооктил- втор.бутилфенил) бензтриазол 2-(2 Оксн - 3 - циклогек сил=втор.бутил - 5 - хлорбензтриазол 2 - 2 - Окси - 3 - (1 - фенилэтил) - 5 -втор. бутилфенил) - 5-,хлорбензтриазол 2 - 2 - Окси-(1 - фенилэтил) - 5 --втор.бутилфенил) бензтриазол Как следует из таблицы 4, при горячей сушке лака новые соединения являются намного менее летучими, чем торговый продукт, имеющий наиболее высокие показатели,После горячей сушки пластины облучают ввезерометре и спустя 500, 1000 и 2000 ч спектро 2-(2 - Окси - 3,5 - ди - трет, амилфенил) .бензтриазол (известное соединение) 2 -2 - Окси- (1 - фенилэтил) - 5 метилфенил) - 5 - хлорбензтриазол 2- 2 - Окси - 3 - (1-фенилэтил) - 5 -метилфенил) бензтриазол ных в табл, 4, Полученный лак наносят центрифугированием при помощи лаковой центрифуги на оптическую чистую стеклянную пластину, размером 40 40 мм и получают слой толщиной 10 мкм. Полученную таким образомпленку лака анализируют спектрофотометрически и сравнивают с пленкой, изготовленной тем же способом, но не содержащей Уф-абсорбера. Стеклянную пластину, покрытую лаком, сушат в конвекционной сушильной камере в течение 30 мин при 140 С. После этого спектрофотометрически определяют остаточное содержание Уф-,-абсорбера в лаковом слое. Содержание Уф абсорбера после горячеи сушкипри 140 С в течение 30 мин, % фотометрически измеряют остаточное содержание УФ - абсорбера в лаковом слое. Приведенное в табл, 5 остаточное содержание Уф-абсорбера спус.4 о тя 500, 1000 и 2000 облучения рассчитано:а) на содержание после горячей сушки б) на содержание Уф-:абсорбера перед горячейсушкой.532343 16 15 Продолжение табл. 5 9 85 72 2 78 2-, 2;-Окси -втор. бутнл 92 84 8 68 2 - 2- втор,б 2 онометиловыйтиленгли коля 100 вес.ч, лака алвес. ч.:60 о ный раствор еламино о 50 на содержание рберов, прае. обрабатывают,амина 852 50%силоле блица- .5 меякч 92 2- 2 - окси - 3 -метилфе вил-втор. фенилэшл зол покрытые ла. тывают остасодержание после го пластинытре и рассчирбера,остато д горячей ои. е содержа 2 - (2Окси - 3+циклогексил.2 - 2 - Окси - 3 - . (1 - фенилэтил бутилфенил -5-хлорбензтри 2 . 2 - Окси - 3 - (1 -бутил еннл бензт После горячей сушки ком, облучают в везероме точное содержание Уф-абсо Приведенные в табл. Уф-абсорбера рассчитано-бензтриазол (известное сое нил)2 - (2 - Ок си - 3 - (1 - фенилэтил) - 5тилфенил 1 - 5 - хлорбензтриазол 5 7 54 2 - . 2 - Окси - 3 - (1 - фенилзтил) - 5 - метилфе.ннл 1 бензтрназол 67 59 46 3 5 - в то 3 - циклоок бензтриазо 40 88 циклогексил - 5 хлорбенэтриазо 4 68 76 62 2 - 2 - Окси втор.бутил тил) - 5 - бензтриа 80 81 68 63 2 - 2-Окси - 3 - втор, бутилфе нил фенилэгил) - 5- нзтриазол 84 77 65 53 4 П р и м е р 6. Раствор 15 гсреднем 2,5 ацетоксигруппамии 0,075 г одного из приведеннсорбера в 85 г ацетона вносит нав пленку. Полученные послефольги из ацетилцеллюлозы сушнатной температуре и потом Пробы этих УФ фильтров толщиной 0,04 чают для измерения светостойкости в тече в федометре и исследуют их остаточную сорбцию. Полученные результаты указаныИз табл. 8 следует, что предлагаемые ния имеют лучшую.светостойкость, чем и торговые продукты (первые три соединени ацетилцеллединицу гв табл.4текляннойспареният сперва ипечи пр е 500 ч Ф-абтабл. 8 звестные я),блица 8 Содержание УФ-абсоросле облучения, % УФ - абсорбе 2 - (2 - Окси - 5 - мстилфенил) бензтриазол (сравнительное соединение) 2- (2 - Окси - 3 -- 5 -хлорбензтрнение) рет.бутил-.5 - метилфенилиазол (сравнительное соеди. 2 - (2 - Ок си - 3,5 - пи - трет.бу тил фе- 5 - хлорбензтриазол (сравнителди кение) л)сое- (2 - Окси - 5 - втор.бутилфенил) бензтриал 2 - (2 Окси - 5-изопропилфенил)бе нзгриазол 2 - (2-Окси буги лфенил 2 - (2 - Окси бутилфенил юлозы в люкозы УФабплитке ацетона ри ком и 60 С. 5 32 7 14 33