314339

Союз Советских Социалистических Ресиублив314339 К ПАТЕНТ Заявлено 14.Ч 1,1968 ( 1250036/30-15) ПК А 01 п 9/22 А О 1 п 9/36 Приоритет 16.Ч 1.196,646467, США 4 омитет по делам аосретвиий и отирыти ори Совете Мииистроа СССРАвторизобретения Иностранец Арнольд Дэвид Гутман Соединенные Штаты Америки):Иностранная фирма Стауфер Кемикал Компани Соединенные Штаты Америки)аявитель СТИЦИД Предлагается пр желательной ,раст вредителями, фитоп стительноядны ми щей формулы) карбамат тип где К Хх 0Р.О -йС:кО ра 4 х, и где в группе 1 ф содержит моВс ависимый от патента-менять для борьбы с нетельнастью, насекомымиатагенными грибами и раклещами соединение обв которой:Х - сера или кислород;К - алкил или алкоксил с числом атомов углерода 1 или 2; 5К - алкил или алкоксил с числом атомов углерода от 1 до 4, амино- или метиламиногруппы;О - водород, хлор, бром, метил, метоксиили нитрогруппы, двухвалентный тетрамети лендиен,3 или тиофосфорил, замещенный дно ксиэтилом;К - водород, алкил с числом атомов углерода от 1 до 3 или фенил;Кз - а) водород; 25б) замешенные карбамат или тиокарбамат топа - С (0) - Х - К 4, где У. - кислород или сера, а К 4 - алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, или Р-хлор-алкил с числом атомов углерода от 1 до 4; 30 К 6 - водород; алкил с числом атомов углерода от 1 до 8; алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода и замещенный гидраксилом, галогеном, амииогруппой, низшей диалкиламиногруппой, низшим алкилом или тетрагидрофурилом; низшая алкенильная группа, содержащая до 4 атомов углерода; карбоксиалкил с общим числом атомов утлорода от 3 до 8; циклоалкил, имеющий от 3 до 6 атомов углерода; фенил, нафтил; фенил, замещенный галогеном, низшим алкилом или алкоксилом с числом атомов углерода от 1 до 4, нитро- или цианогруппами, трифторметплом или комбинацией фолино-, пиперазино-, пирролидино-, пипера- дино-, гексаметиленампно-, пиррил-, индолил-, имидазолил-, бензимилазолил-, пиразолил,3314339 19 Составитель М. Дранишников Корректор Е, Михеева Редажтцр Б. Б. федотов Заказ 6483 Изд.1226 Тираж 473 Подписное. ЦНИИПИ Комитета по дечам изобретений и открьпий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская яаб., д. 4/5Областная типография Костромского управления по печати держащая до 4 атомов углерода; карбоксиалкил с общим числом атомов углерода от 3 до 8; циклоалкил, имеющий от 3 до 6 атомов углерода; фенил, нафтил; фенил, замещенный галогеном,;низшим алкилом или алкоксилом с числом атомов углерода от 1 до 4, 1 нитро- или цианопруппами, трифторметилом или комбиРвнацией их, и где в группе 11 11 содержит",рв морфолино-, пиперазино-, пи 1 рролидино-, пиперадиво-, тексаметиленамино-, пиррил-, индолил-, имидазолил-, бензимидазолил-, пиразолил-, 13-оксазолидино- или 1,3-тиазолидиногетероцикл;г) сложный эфир типа - С(0) - К, где Я - алкил с числом атомов углерода от 1 до 8; алкенил с числом атомов углерода до 4 или радикал - (СН 2) - 5 К, в котором т=1 или 2, а Р - алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, незамещенный фенил, фенил, заме щенный галогеном или алкилом или алкоксилом, имеющими от 1 до 4 атомов углерода;д) алкилсульфонат с числом атомовуглерода от 1 до 6;е) тиофоофорил, замещенный алки лом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода;ж) 2, 2, 2-трихлор-оксиэтил, в качестве пестицида - для борьбы с нежелательной растительностью, фитопатогенными прибами, насе)комыми-вредителями и растительноядны ми клещами.2. Применение по и. 1 соединения формулы(1), в,которой К и К предпочтительно обозначают СН 50 - ка 1 ждый; Х - сера; Я и К - водород; Кз С (0) ИН-трифторметилфе нил, а группа - С(Р) =МОР находится в положении 4 ядра.314339 или 1,3-гиазоладино-гетерод) алкилсульфонат с числом атомов углерода от 1 доб;е) тнофоофорил, замещенный алкилом, содерокащим от 1 до 4 атомов углерода;ж) 2,2,2-трихлор-оксиэтил.Предпочтительно применение соединения формулы (1), в которой К и К обозначают СНаО - каждый; Х - сера; ,и К - водород; Ка -- С(О)ХН-З-трифторметилфенил, а группа - С(К) =ИОКа находится в положении 4 ядра оксазолидиноцикл; г) сложный эфир типа - С (0) - К 7, где К - алкил с числом атомов углерода от 1 до 8; алкенил с числом атомов углерода до 4 или ,радикал - (СНа) - ЗКа, в котором т=1 или 2, а Ка - алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, незамещенный фенил, фенил, замещенный галогеном или алкилом или алкоясилом, имеющими от 1 до 4 атомов углерода; 5 10 Табли ца 1 т, или т.пл, (вС)соединенияС,Н,О ННС(0) ХНСНз С,Н,О С,Н,О Н Н Н Н Н Н Н Н 3 3 4 масло 1,5382 1,5263 1,5195 1,5128 1,5 63 1,5665 1,5378 1,5486 С(0) ХнснзС (0) ЬНСН (СНз) гС(0) 1 ЧНСНзС (О)НСН (СН ) гС(0) ХНС 4 Н 9-ПС(0) МНСНзС(0) МНСН(СН 3) гС (О) МНСНз 32 33 34 36 36 37 38 89 СгНз 0 С,Н,О СН,О СгнзО СНз 0 СН,О СгНзО СНз СНз СНз СНз Н 5 Я Я 5 Я 5 5 5 СгНз 0 С,Н,О СН,О СНз 0 СгНзО СН,О Сзнз 0 Н Н Н Н Н 4-Вг 4.Вг 4-Вг 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 СгНзО С,Н,О СгНзО СНзО ОН,О СНэО СНзО СНэО СгНзО СгнзО СгНзО СНэО СНО СгНзО СНэО СНзО СгН,О СаНзО СНзО СНзО СгНзО С,Н,О СгНзО С,Н,О С:Н,О С,Н,О СгНзО СНэО СН 0 СНзО СНзО СНзО СНэО СгнзО СзНзО СгНзО СНз 0 СгН,О СН,О СНэ 0 СНО С,Н,О СНз 0 СНзОСгН 0 СнзО Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н 2 СНзО 2.СНзО 24.НзО 2 СНзО 2-СНзО Н 2-СНзО 2 СНзО Н Н Н Н Н Н 4 2 4 2 2 4 2 4 4 3 3 3 4 4 4 4 4 4 3 4 3 3 4 4 4 Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н СНз Н Н СНз Снз СНз СНз СНз С (0) Хснгсн.снгНС (О) СНэС(0) )НСНзС(0) МНСНгсн.снгС(0) МН(СНг) эСНзС (О) Н-СС 1 зНС (0) Ь НСНзС (0) ЫНснзС (О) МНСН (СНз) гС(0) МНСН(СНЗ) гНС (О) )ЧНСНС (О) Ь НСНгСН.СНгНС(0) МСНзНС (О) 1 ЧН-феннлС(0) МНСН(СНз) гС (О) ОсгнзС (О) ХнснзС (О) МНСнзНР (Я) (ОС,Нз),1,5460 1,5520 1,5394 94 - 96 (разложение)1,5430 1,5406 1,5318 1,5354 1,5330 1,5265 1,5458 1,5655 1,5538 1,5494 1,5400 1,5247 1,5427 1,5410 1,5436 1,5303 1,5586 1,5510 1,5348 1,5670 1,5328 1,5094 1,5340 1,5592 1,5527 1,5393Темное(Осгнь) гН Н Н СгНьо С,Н,О СгНьо С,Н,О 1,5355 1,5298 73 74 С,Ньо СгНьО 1,5210 75 Н 8 8 8 8 8 8 СгНьоСгНьоСгНьоСгНьоСгНьо СгНьо СгНьо СгНьо 1,5243 1,5232 1,4900 1,5400 1,5312 1,5257 1,5806 76 77 78 79 80 8 82 Н СНзСНзСЕ.Еэ2-СНэ Н Полутвердое вещество1,52681.5209 С,Н,О 83 1 Н СгНьо С,Н О С,Ньо СгНьо 40 41 42 43 45 46 47 48 49 50 61 52 53 54 55 56 57 58 59 60 6 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 СНзо С,Н,О СгНьо СНО С,Н,О СгНьо СгНьо СгНьо СгНьо С,Н,О СгНьо СгНьо СгН,О СНзо СНэо СгНьо СгНьо СгНьо СгНьо СгНьо СгНьо СгНьо СгНьо С,Н,О С,Н,О СгНьо СНэо СНО с,н,о СгНьо СгНьо СгНьо С,Н,О С Н,о СгНь СгНьо СгНь СгНь СгНь СгНь СНзо СНзо СгНьо СгНьо СгНьо С,Ньо С,Н,О С,Ньо С,Ньо СгНьо СгНьо СгНьо СгН,О СгНьо С,Ньо 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 0 0 0 0 8 8 4-Вг 4-Вг б-Хог 6.ХОг 6-Хог 6-ХОг 4 Вг Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н б-Хог 2-СНз 2-СНз 3,4.гетрам етилендиен - 1, 3 3,4-гетр а- метилендиен - 1, 3 НН Н Н Н Н Н Н Н СНз СНэ СНз СНз СНз СНэ СНэ Н Н Н Н Н СНз СНз СНэ СНз СНз Н Н Н Н Н СНз СНз Н Н С(0) СНэС(О) СНэС(0) ЬнснэС(0) ХНСНгсн-СнгС (0) СНзС (0) ОСгНьС(0) ХНС 4 нэС (0) ХНСНзС (0) СНзС(О) ХСН(СН ),С(О) ХНСН,(СН,),СНС(0) ОС,Н,С (0) СНэ8(0),СН СН(СНэ) гС(0) ХНСН,С (0) ХН-хлорфеннлС(О) ХНСН,СН-СНС(0) ХНСНз С(0)ХНСН СН-СН,С (01.НСНэС (0) . НСэН 9С(0)СНзС(0) ХНСНзС(0) ХНС 4 нзС(0) ХНСНзС(0) ХНС 4 Н 9С (0) Х (СНз) гС(0) ХНСНэС(0) ХНС 4 Н 9С (0) ХЕ-ЕСН,С(0) .ЕСН(СНз) гС (0) С 11.СНСНС(0) ХНСНз С(0) Х 11 г С(0) ХЕЕСН СНС 113 С(0).Н-С 4 нэ С(0) .11-Н-С НС(0) Х 1-Н-СнэС(0) -Е.,-С,С(0) ХНСНэС(О) ХЕСН(СНэ) гС(0-н-СэН,С (0) .1 СНз С(0)1-и-СэНэ С(0) Е и СэНг С (0) Х Е-. н-Сьн и 1,5543 1,5410 1,5413 1,5397 1,5306 1,5085 1,5384 1,5502 1,5279 1,5384 1,5372 1,5117 1,5360 1,5208 1,5525 1,5828 1,5461 1,5110 1,5221 1,5347 1,5280 1,5456 1,5288 1,5330 1,5280 1,5130 1,5243 1,5109 1,5325 1,5355или т.пл. (вС) 1,539 З 1,5342 1,5432 1,5458 1,5460 1,5703 1,5695 1,5303 1,5323 1,5384 1,5285 1,5370 1,5348 1,5223 1,5223 1,5494 СНз СН 3 СНз СН 3 Снз н н н сн, СгН 5 СгН 5 С 2 Н 5 псзнг псзнг псзнг н с,н,о с,н,о с,н,о СгН,О с,н,о сгн,о с,н,о С 2 Н 50 СгН 50 С,Н 50 СгН 50 с,н,о с,н,о СгН 50 с,н,о СгН 50 с,н,о СгН,О С,Н,О С 2 Н,О с,н,о СгН,О с,н,о сгн,о с,н,о с,н,о С,Н 50 с,н,о СгН 50 СгН 50 н н н 2.С 1 2.С 1 н н Н н н Н н н Н н н 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 1 ОО 101 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 102 103 104 С,Н,О С Н,о Сгнзо Н Н Н СНзСНзН 4 4 4 1,5210 1,5009 1,5915 С,Н,ОСгнз 105 106 107 108 109 110 11 112 13 1,53 8 1,5280 1,5495 1,5573 1,5367 1,5327 1,5206 120 - ,12678 - 80 103 в 1 СгН 5 С 2 Н 5 С 2 Н 5 СгН 5 С,Н,О С,Н,О С,Н,О ,с,н,о 1 С 4 Ндо 1-С 4 Н 90 1-С 4 Н 90 1-С 4 Н 90 Сгн СгН 5 С 2 Н 5 С,Н,О С Н 0 Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н 4 4 4 4 4 4 4 4 Я Я Я Я 5 Я Я 114 Н С.нзо СгН 50 109 - ,1 10 115 116 117 18 119 120 С,Н,О С,Н,О Сгнзо СгН 50 С.Н 50 Сгн,оСгнзо СгН 50 Я 5 Я 8 5 Б Я Я Я НСНзНКНН 1,5553 1,5458 1,5296 1,4958 102 в 190 - 92 1,5606 95 - 97 1,5608 Н Н Н Н Н Н Н Н Н СгН,О Сгнзо С,ндо СгН 50 С 24 50 Сгнзо СгН 50 12 122 123 124 Н Н Н 125 СгН, СгН 5 СгН 5 СгН 1,о 900 Н Н Н Полутвердое веше- ство 1,5422 СгН 50 СгН 50 СгН 50 СгН 50 Сгнзо СгН 50 Сгнзо СгН 50 С,н,о СгН 50 С,Н,О СгН 50 Сгнзо С(0) ХНСН,НС(0) ХНСН,С(0) .Х.Сз.пиперазинС(0)-пирротндинС(0)4 пнперидинС(0)-54 орфолнн 3-С 11 з Н Н Н Н Н Н 28129 130 13 132 33 1 6057 1,5496 1,5290 1,5487 1,5476 1,5458 Фени.ч Фенил СНз СНз СН 3 Снз С(0) ХН,С(О) Х(СНз)гС (0) БснзС (0) ХНСН 3С(0) ХНСН-СНСНзС (О) ХН-хлорфенилС (0) ХН-нитрофенилС(0) ХНСгН 5С (0) ХНСгН 5С(0) МнснзС(0) ХН-г 4 СзН,С (О) ХНСН СНСН 3С (0) ХНСНзС(0) ХНСН (СНз),С (О) ХН-и-С 4 ндС (0) 1 Ч(Н-хлор 4- м етилфенилС (О) ОСНгСНгСС (0) О.н-СаундС(0) ХН,4-дихлорфенилС(0) ХНСНзС(О) ХНСН-СНСН 3С(О) ХН-хлорфенилС (0) Х Н.4-бромфеч 1 илС(О) ХН-Я-С 4 ндС(0) ХНСН(снз) гС(О) ХН-н Сзн 11С (0) ХН.4-нитрофенилС (О) МН-заетилфенилС(0) ХН.3,4-дихлор.фенилС (0) Х Н.2 5-ди хлорфенилС (0) ЧН-З.хлорфени.чС(0) ЧН 4 иетилфенилС (0) ХН-трет-С 4 ндС(0) ХНСН,С(О)ОС,Н,С (0) Х,Н-этилфенн.чС (0) ХН-метилфенилС (0) ХН-фенилС (0) Хн.а-нафтилС(О) ХН-хлорметг 1 лфенн,чНс(о) хнснн н З.сн, н н н н н н н Н Н СНз СНз Н Н Н СНэ СНз СНз С,Н,О СгНьО С,Н,О СгНьО СгНьО СгНьО С,Н.О СгНьО С,Н,О С Н О С Н О С Н О С,Н,О СгНьО С,Н,О СгНьО СгНзО 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 1,5423 1,5398 1,5300 1,5422 1,5430 1%25 1,5475 1,5430 1,5420 1,5392 СНзСНэНСНэ.НН 4 4 4 4 4 4 Н Н Н 3-СНз Н Н 144 145 146 147 148 149 124-125 1,5289 1,5355 1,б 272 ,1,5423 1,5310 СгНьОСгНьС Н,О С,Н,О С,Н,О СгНзО С,Н,О Н Н Н СНз Н СНэ СНз Н Н Н Н Н Н Н 1,5647 1,585 1,5750 1,5314 1,5952 1,5640 Б 5 5 8 8 8 Я 150 151 152 153 154 155 156 СНэНйНгМС,Н,О СгНьО СгНьО С,Н,О С,Н,О СгН,О 109 111 1,5404 1,5530 1,5938 1,5370 1,5343 СНз Н Н СНз СНз Н Н Н Н СНэ Н Н Н Н СНэ СНз СНз СНз Н Н Н 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 Н Н Н Н Н 2-С Н Н Н Н Н Н Н Н Н 3-СНз 3-СНз 3-СНз 3-СНз Н Н Н СгНьО СНз 0 СгНьО СгН,О СНзО СН О СНзО С,Н,О СаНь СНзО СНзО С,Н,О СгНьО СНзО СНзО 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 17.1 172 173 174 175 176 177 178 СНзО СНзО СгНьО СгНьО СНзО СНэ 0 СНэО СгНьО СгНьО С,Н,О СНзО СНО СНзО 1,5723 1,5147 1,5282 1,5720 116 в 1 1.5216 1,5253 1,5832 1,5666 97 - 99 1,5169 1,5293 1,5312 1,5270 1,6090 1,5425 В осью образное вещество 1,5574 1.5186 1.5128 1,5564(р)" 1,5777 1,б 105 1,5998 94 - 99 1,5274 С(О) ХН(СНзСН-Снз) С (0) МН 3 СНзфенил С(0) ХН.4 Вг фенил С(0) ИН.4-Вг.фснил С(0) МН(и-СэН,) С (О) СНэ.4-С 1 фенил С(О) СНДС 1;фенил С (0) ХН-З-СРэ.фенил С (О) ЫН;(СНэ) С(О) МН(СНэ) 183 184 . 186186 187 188 189 " 190 191 192 193 194 195 196 197 СаНьС,Н,Ос,н,С,Н,ОСзНьС,Н,ОСэНьСзНь СзНьСзНьСзНьОСвНьС,Н,ОС Н ОСНылСзНьС,Н,ОСэНьСэНь Н Н Н Н Н Н Н Н Н СНэ Н Н СНз Н 8 Н 8 Н 8 Н Ь Н 8 Н 8 Н 8 Н 8 Н Я З.ХОэ 8 Н 8 3-ИОз 8 Н 8 Н Я Н 4 4 4 4 4 1,6077 1,6703 1,6858 1,6455 1,5752 1,6833 1,6463 1,5493 1,6632 1,5507 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 С(О) ХН (З.ОНз 8-фенил)С(О) ХН(СН,СН-СН,)С (О)Ц Н (С 4 Н 9)С (0) ЙН (ЗСРэ фени л)С (О) ч 1. (З.СРэ фенил) П р и и еч а ии е. (р) 4 - положение замещения фенила грутьпой фосфор. относительно группы, содержащей Таблица 2 Табли ца 3 Х ж Ю й 4 Ф О О Фл 42 О О314339 14 Продолжение табл. 3 д о с оЫ ЯЭ О с о о си ос ьюй Ш о о с Е Щ (О и о сб о (ф О о юц и) РСЧ оо Есл ВИ о;. о л ао о сС оС 3 м оо о о -0,050,05 О 050,05 0,05 0,05++ + 0,005 0,003 0,05 0,03 0,05 0,05 0,05 0,005 0,05 0,008 0,05 0,05 0,05 0,05 0,005 0,001 0,001Продолжение табл. 4 2 ж Э и ж Э о а В Ю СО ОЗ Щ 11 оо Ю й Е )д) (ЯЮ 10 15 20 25 30 В табл, 1 приведен список ооединений формулы (1) и дана их краткая характеристика. Каждое соединение имеет определенный номер, который используется в дальнейшем для идентификации. В табл. 2 даны результаты испытаний гврбицидной активности до появления всходов растений, В табл. 3 приведены результаты испытаний после появления всходов,Определение гербицидной активности.Соединения формулы (1) фитотоксичны и потому пригодны для уничтожения растений разных видов, Способ уничтожения нежелательных растений состоит в нанесении эффективного количества этих соединений на растения. Под термином эффективное количество подразумевается количество соединения, ко. торое влияет на рост растения. К таким эффектам относятся отклонения от нормального развития растения: гибель, замедление роста, потеря листвы, обезвоживание, задержка кущения и т. д. Под термином растение подразумеваются ростки, всходы и вегетирующие растения, включая корни и надземную массу.Гербициднуо активность соединений формулы (1) испытывали следующим способом.До появления всходов.Семена Р 1 р 1 апа эапдппа 1 з, 5 е 1 апа д 1 апсаЕсЬпосЫоа сгпзда 111, Агпагапйпз ге 1 готехпз, Вгаззса ппсеа и Кптех спэрпз,высеяли в плоские бумажные коробочки размером 20 Х 16 Х 7 см в супесчаную почву отдельными рядками на глубину 12 мм так, чтобы получить 30 - 15 растений каждого вида в каждой коробочке. На следующий день посевы обработали растворами испытуемых соединений из расчета 22,6 кг активного вещества на 1 га. Контроль - необраоотанные посевы. Затсм ко 35 40 130 134 135 139 140 146 149 152 г 54 162 ,168 169 182 1183 184 188 189 ,192 ;197 5 5 6 5 4 4 3 6 3 3 8 9 5 4 2 7 8 О, О,0,1 0,03 0,03 0,03 0,08 0,10,05 0,03 0,03 0,01 0,1 0,1 ) О О,0,03 0,10,1 0,050,0050,030,003о,а0,030,0080,030,008О,О0,0050,0050,010,030,010,0050,003О,О 50,03)0,10,05а,оз0,10,05 45 50 55 60 65 робочки с посевами поставили в теплицу (температура 29 С) и регулярно поливали. Через две недели после обработки посевов обследовали растения. Результаты вриведены в табл, 2. Предлагаемые соединения, применяют до и после появления всходов, разными способами в различных концентрациях, Практически их смешивают с инертным носителем хорошо известными опособами, приготовляя дусты и растворы для опрыскивания. Смеси моино диспергировать в,воде с помощью смачивающих агентов или применять их в органических жидкостях в виде эмульоий типа масло в воде или вода в масле с добавлением при желании смачивателей, диспергаторов или эмульгаторов.Дусты и жидкие составы можно наносить на растения с помощью распылителей известных типов. Составы можно наносить также с самолетов в виде дустов или распыляемых жидкостей, так как они эффективны в очень небольших дозах.Для изменения скорости или регулирования прор астания семян и появления всходов дусты или жидкие составы наносят на почву обычными способами, распределяя в почве на глубину не менее 1,2 см. Нет необходимости смешивать составы с почвой, Их можно наносить путем распыления или опрыскивания поверхности почвы, а также путем добавления к поливной воде. Порошкообраэные, гранулированные или жидкие составы можно распределять в почве обычными способами, например,в процессах культивации. или боронования. В составы можно добавлять также другие физиологически активные вещества, удобрения,.пестициды и т. п.Составы были испытаны также в качестве фунгицидов, Испытания показали их активность в отношении фитопатогенных грибов. Растения фасоли опрыскивали растворами или суспензиями в концентрациях 1000, 500 и 100 ч. на 1 млн. ч. растворителя. Активное соединение растворяли в подходящем растворителе, а затем диспергировали в воде. Для облегчения растворения добавляли поверхностно-активное или смачивающее вещество. После опрыскивания растения сушили и заражали спорами Егузр 11 е роудоп 1. О результатах судили по симптомам заболева 1 ния по сравнению с необработанными растениями. Соединения34 и 86 оказались активными на 75 - 99% при концентрации 100 ч. на 1 млн. ч. растворителя, Соединение85 обладало 100%- ной активностью при той же концентрации в отношении плесени без вредного воздействия на растения.Определение инсектицидной активности.Испытания с целью определения инсектицидной активности проводили на следующих тест-об ьектах; Мпэса дотпез 1 са 1, В 1 айе 11 а дегтапса 1, ЕЖдгпепе асгеа Эгпп, Опсоре 1- 1 пэ 1 аэс 1 а 1 п Ра 1 аз, 1.удпз 1 езрегпз КпщЫ.Аликвотпыс количества пестицидов, растворенные в подходящем растворителеразбавляли, водой, содержащей 0,002% смачивающего вещества (Спонто 221-полиоксиэфир алкилированных фенолов, смешанный с ортаническими сульфанатами). Концентрация была от 0,1 до такой, при которой наблюдалась 50% -ная смертность.При этих иопытаниях 10-месячнык личинок тараканов-пруссаков, а также двухнедельных личинок 1.удцз поместили в отдельные круглые картанные клетки, закрытые с одного конца целлофаном, а. с другого - тканевой сеткой, Концентрация для 1., деврегцз,была в пределах от 0,05% до такой, при которой достигалась 50%-ная смертность, Насекомых опрыскивали через тканевую сетку водными суопензиями каждого из испытуемых соединений с помощью ручного распылителя. Процент смертнасти регистрировали во всех случаях через 72 час и величину 1.Рвыражали в процентах пестицида в распыляемой суспензии.Для испытания на Е. асгеа,растворы приготовили таким же опособом и с той же концентрацией, как при испытании на тараканах и жуках. Кусочки листьев Кцгпех оЫцНо 1 цз длиной 2,5 - 3,5 см попружали в испытуемые растворы на 10 - 15 сек, а затем помещали на проволочную севку для сушки. Сукне листья клали на смоченные участки фильтровальной бумаги в чашки Петри и заражали личинками первого возраста. Смертность личинок ретистрировали через 72 час и значения 1.Рвыражали в процентах активного ингредиента в водной суспензия.При испытании на комнатной мухе применили следующую процедуру. Приготовили основной раствор, содержавший 100 мг активного вещества на 1 мл,растворителя. Аликвотные количества этого раствора смешивали в чашке Петри с 1 мл раствора арахисозого масла в ацетоне и сушили. Таким образом, в чашке Петри концентрация раствора доводилась от 100 мг до такой, при которой достигалась 50%-ная смертность. Чашки Петри ставили в круглые картонные клетки, закрытые на дне целлофаном, а сверху - тканевой сеткой. В клетку помещали 25.мух-самок и через 48 час регистрировали процент смертности. 1.Рвыражали в миллиграммах на 25 мух. Результаты иопытания этих инсектидидов приведены в табл. 4.При испытаниях на жуках для соединений 47, 55 и 56 получены значения 1.Р0,01 %, для соединений 49, 67 и 140 в 0,03%, для соединения 64 - 0,05%, для соединения 68 - 0,08% и для соединения 54 - 0,008%.Для борьбы с гусеницами Ругацз 1 а пцЬ 11 а 11 з НИЬпег исключительно действенно соедвнение 55.Такую же процедуру применили для испытаний на Не 11 ой 1 з геа Водс 11 е, за исключением того, что в качестве растения-хозяина вместо листьев щавеля использовали листья салата ромэна.Предмет изобретения 1, Применение соедияения общей формулы 30,гС= МО - В 35 в которой:Х - сера или .кислород;Й - алкил или алноксил с числом атомовуглерода 1 или 2;К - алкил или алкоксил с числом атомов 40 углерода от 1 до 4, амино- или метиламинопруппы;Я - водород, хлор, бром, метил, метоксиили нитрогруппы, двухвалентный тетраметилендиен-,1,3 или тиофосфорил, 45 замещенный диоксиэтилом;К-- водород, алкил с числом атомов углерода от 1 до 3 или фенил;К - а) водород;б) замещенные карбамат или тиокар.50 бамат типа - С (О) =2 - К 4, где 2 - кислород или сера, а й 4 - алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, или р-хлор-алкил с числом атомов углерода от 1 до 4; 0- С - И р55 в) карбамат типа 60 где К и К - водород; алкил с числом атомовутлерода от 1 до 8; алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода и замещенный гидроксилом, галогеном, аминогруппой, низшей диалкиламиногруппой, низшим алкилом или тетратид рофурилом; низшая алкенильная группа, соАктивными в отношении гусеницы хлопковой совки оказались следующие соединения: 5, 54 и 140 - 0 005% 13 - 0 03% 134 - 0,001%, 55, 135 и 139 - 0003% и 56 - 0,008%.5 Установлено тадже, что данные соединенияактивны и в отношении клещей Те 1 гапус 11 цз цгИсае. В качестве, растения-хозяина использовали РЬазео 1 цз зр., которую заразили 60 - 75 .клещами разного возраста. Через 24 час 10 после заражения их обильно опрыонули воднойсуспензией активного вещества. Концентрация последнего была в пределах от 0,05% до необходимой для достижения 50%-ной смертности. 1.Рсоединекий 9 и 56 - 0,005%, со единения 55 - 0,001% и соединения 46 -0 008%Данные соединения оказались активнымитакже в отношении АрЬ 1 з 1 а 1 ае Ьсор. Эти испытания проводили в описанных выше усло виях, за исключением тото, что в качестве растения-хозяина использовали Ргараео 1 шп зр., высотой 5 - 8 см. 1.Рсоединения 40 - 0,005%, соединения 37 - 0,003%, соединения 38 - 0,003%, соединения 65 - О,ОО 3%, соеди нения 56 - 0,008%, соединения 64 - 0,003%.