334663

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ 334663 Союз Советских Социалистических Республикависимый от патент М. Кл аявлено 27 1.1970 ( 1397587/23 и 9 Л 36 4-9106, Япония риоритет 08.11.1969,Комитет оо дел забретении н открцтиори Сосете МинистровСССР УДК 632 954.2(088.8) убликовано 30.111,1972. Бюллетень1 та опубликования оаисания 26.Х 11.1972 Авторыизобретен и Иностранцыхард Шрадер, Людвиг Ойе, Хельмут Хакк(Япония) фукаца и Сейихи Х Иностранная фирмаФарбенфабрикеи Байер АГеративная Республика Германии) аявител РБИЦИД кил слом атомов углерода о ил или да от 3 л или ерода ли Я 2 -клсалки исло лкоксигруппа1 до 4, или галиклоалкил. числом ен, или тве гербицида соедивзаимодействия гаэфира О-алкил-М-алй кислоты с 2-нитропрепарата гербицида общей формулы обыч растворав, эмульсий 3КтОГН Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений, в частности фосфорорганических соединений.Известно применение в качестве герб фосфорорганических соединений, на 0-(2,4-дихлорфенил) -О - метил-У-изо амидотиофосфата, или эфиров амидо фосфорной кислоты.Однако известные гербициды не отличаются высокой гербицидной активностью и токсичны для теплокровных животных и человека. целью повышения гербицидной активнопредлагается применять эфиры амидотиоосфорной иислоты общей формулы где Рт - а 1 до 4,Рз - алк мов углероХ - алки атомов угл водород, ес Предлагаемые в каче 10 кения получают путем лоидангидрида кислого кил-амидотионофосфорн 4-замещенным фенолом15 Форма примененияна оонове соединения ная, например в виде суспснзий и порошков 0 В табл. 1 представлены соединения, их физико-химическая характеристика, а также примеры испытания их гербицидной активности.(12) 62 - 64 С п 1,5330 Структурная формула СНзО 8Р 0СНгН-С,Н.,Н УОС 1 т.Ог зР" " -Сн,Г 8Р -0 Г ;С 1 Н - С,Н,КН С,Н,О 8, ) -Р - О Ъ-С 1гг Р - д СН СгнзО ЫР - ОСННз СНзОР ОС 1 Б СН Н С,Н,О 8 1 С 1Структурная формула Свойства 52 - 54 С(15) ци - СН ХН КОггР - 0СН 89 - 92 СПродолжение табл, 1 Свойства Структурная формула С,10яНР - О, -СНз (25)хн-мй 75 - 76 С СяНО В 1 ояр О ," " С тт (26) (н- мй йо 1,5430 94 - 93 С(28) ние растений; 2 - нези,ачителыное повреждение растеканий; 1 - ,огделыные пятна.В качестве эталона был взят пентахлорфенол ( 29) и 2,4-дихлорфенил-нитродифе ниловый эфир ( 30).Результаты испытаний представлены втабл. 2,Пр,имер 1, Растения рисса и трав обрабатьивали изучаемым,препаратом в дозе 1,25, 2,5, 5,0 кгга. По истечении трех недель проводили учет гербицидной активностн по следующей пятибалльной шкале:5 - полная гибель растений; 4 - заметное повреждение растений; 3 - слабое повреждеТаблица 2 Гербицидная активность, балл фитотоксичность,баллДоза, к%а Соединение Широколистные сорные растения Озерныйкамыш Куриное просоГербицидная активность,балл Доза, кг/гаШироколистныесорные растения Соединение Озерныйкамыш Куриноепросо Риснеи е ние Ма 30),Спустя три недели проводили учет гербицидной активности и фитотоксичности для возделываемых культур по вышеуказанной пятибалльной шакале.Результаты испытаний представлены в табл. 3. помидор, моркови и сорных растений, таких как куриное просо, ширица, портулак, щетинник, высевали в почву и затем почву опрыскивали изучаемым гербицидным препаратом в дозе 1, 2, 4 кг/га, В качестве эталона было взято соединение 2-хлор,6-бис-(этиламино)- 1,3,5-триазина (соединение Ме 29), 1 и 2,4-диТаблица 3 Гербицидная фитотоксичность,активность, балл балл Доза 1 кг/гаСоединение Ши- рица Куриное Щетинпросо ник Пор- тулак Ежа РедькаКуриноепросо Ши- рица Пор- тулак Ежа Редька Огурец Морковь Помидор РисП р и м е р 3, Семена ячменя, пшеницы, хлопчатника, риса, кукурузы, а также сорных растений, таких как звездчатка, марь, аморантус, ширица, были высеяны в почву, которую спустя сутки обрабатывали изучаемым препаратом в дозе от 1,25 до 20 кг/га.Спустя три недели проводили учет гербицидной активности по пятибалльной шкале: 0 - нет повреждений; 1 - слабые повреждеТаблица 4 Показатель гербицидной активности, балл 1 о а х а о о М хо Биологическое 1 активное вещество5 5 5 5 4 - 5 5 5 5 5 4 - 5 5 5 5 5 4 - 5 5 5 5 5 4 - 5 4,00 2,00 1,00 4,00 2,00 1,00 4,00 2,00 1,00 4,00 2,00 1,00 4,00 2,00 1,00 4,002,00 1,00 4,00 2,001,00 1,00 0,50 4,00 2,00 5 5 6 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 0 5 5 5 5 5 4 - 5 5 5 4 5 5 4 - 5 5 5 4 5 4 4 5 4 4 5 4 5 5 0 5 5 5 5 5 4 5 5 4 5 5 4 5 5 4 5 5 4 - 5 5 5 4 5 5 5 5 0 ния или замедление роста; 2 - заметные по вреждения или задержка роста; 3 - сильныеповреждения или 50% всходов; 4 - частичная гибель растений после прорастания или 25% всходов; 5 - полная гибель растений и отсутствие всходов.40 Результаты испытаний представлены втабл. 4.оах хао оКх о 1сО х ) -а о а 55 1 21 2(22) Предмет изобретения Применение эфиров амидотиопофосфорной том, что соединение формулы 8 810У 02 а 2 Р - 0Составитель Л, Шелестенко Текред Е. Борисова Корректор 3, Тарасова Редактор Е. Дайч Заказ 4425/5 Изд. М 1373 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 201052,51,25 201052,51,25 Показатель гербицидной активности, балл где Р - алкил с числом атомов углерода 20 от 1 до 4;гс 2 - алкил или циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 6;Х - алюил или алкоксигруппа с числоматомов углерода от 1 до 4 или галоген, или 25 водород, если Лг - циклоалкил, в качествегербицида.