Способ приготовления состава для полировки
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СССР М 57210 Класс 22 д, 14 и Н. Е. Киселев Заявлено 10 февраля 1938 года в НКХП за Ма 14249,Опубликовано 30 нюня 1940 года., полиромесь г личиествуег полиро эконом Пр смеши и 5 гслегка глицер КомпоПри ставом ее сух Н. И. Волынк пособ приготовлениИзобретение относится к области приготовления полировочных жидкостей, преимущественно для автомобилей, мотоциклов и пр.В полировочных жидкостях такого рода известно применение минеральных и растительных масел, мыл и глицерина.Согласно настоящему изобретению, предлагается к составу, содержащему растительное и минеральное масло, мыло и глицерин, добавлять раствор олеиново-кислых солей в олеиновой кислоте при избытке последней.Получаемая таким образом жидкость состоит из веществ, не влияющих химически на нитролак, с общей слабо кислой реакцией, Эта жидкость не сказывает вредного действия на краску и хорошо восстанавливает первоначальный вид лакированной поверхности.Состав жидкости примерно следующии; около 50/о минерального масла, около 40"/в раствора олеиново-кислых солей в олеиновой кислоте при избытке последней, остальное - растительное масло и глицерин.Увеличение содержания глицерина выше 5% недопустимо, так как влечет .за собой затруднения при протирании остава для полировки. а также способствует потусклака. Сочетание минерального и олеиновой кислоты облегчает вку нитролаковой окраски. Прилицерина увеличивает блеск, наже растительного масла способ- образованию тонкого слоя при вке, благодаря чему достигается ия состава. 1 м е р. 50 г солярового масла вают с 40 г олеиновой кислоты 10%-го раствора едкого ,натра, подогревают и прибавляют 5 г ина и 2 г касторового масла. ненты тщательно перемешивают. готовленным таким образом сопротирают окраску и вытирают ой тряпкой насухо. Предмет изобретени Способ приготовления состава для полировки окрашенных нитролакамиили нитрокрасками поверхностей с применением растительных и минеральных масел, мыл и глицерина, отличающийя тем, что в минеральное масло вводят раствор олеиново-кислых солей в олеиновой кислоте при избытке последней и прибавляют до 5/о глице-рина и растительного масла.
СмотретьЗаявка
14249, 10.02.1938
Волынкин Н. И, Киселев Н. Е
МПК / Метки
МПК: C09G 1/14
Метки: полировки, приготовления, состава
Опубликовано: 01.01.1940
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-57219-sposob-prigotovleniya-sostava-dlya-polirovki.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ приготовления состава для полировки</a>
Способ получения производных тиазола или их солей с минеральными кислотами или с органическими сульфокислотами
Номер патента: 634670
Опубликовано: 25.11.1978
МПК: A61K 31/426, C07D 277/24
Метки: кислотами, минеральными, органическими, производных, солей, сульфокислотами, тиазола
...3-(2-метил-тиазопип)-2-пропеновой кислоты, которую перекрис таппизовыввют из 800 см 10%-ногозатанопа, получают 23,8 г 3-(2-метип-тиазопип)-2-пропеновой кислотыот, пп. 204 С.Б. 2-Метил-тиаэопиппропановвя кис- Ипота.Смешивают 10 г 3, (2-метил-тиаВзопип)-2-пропвновой кислоты, 260 сматвнопа, 15 см триэтипаминв, 5 г10% ного пвппадия на активироввнном Нугле, выдерживают в атмосфере водорода в течение 1 ч, фильтруют и промывают пвппадий атанолом, Концетрируютфипьтрат и получают 13 3 г бесцветно 3го масла которое растворяют в 100 см Иводы, барботируют в раствор сернистыйангидрид до получения кислой среды, азатем отгоняют избыток сернистого ангидрида пропусканием азота отсасываютподученные кристаллы, промывают и сушат,ИПолучают 7,1 г...
Способ получения производных 3-пиперазинилбензазола или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей
Номер патента: 1687030
Опубликовано: 23.10.1991
МПК: A61K 31/496, A61K 31/517, A61P 25/02, C07D 417/04
Метки: 3-пиперазинилбензазола, аддитивных, кислых, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...арП рра под нормальным давлением и 15 Собирают чистые фракции и элюент выпаи и 50 Сс 2 мас,ч. 10 оРб/С, После выде- ривают, Остаток превращают в ( )- - упри с мас ч.ления подчитанного количества водорода тендиоатну - рю соль в 2-и опаноле, Соль откатализатор отфильтровывают на инфузор- фильтровывают и кристаллизуют из этанокт отфильтровывают, сушат ием е и фильтратупаоивают в вакууме. ла, Продукт о ф р аПосле перекристаллизации из ацетонитри получают 7,4 мас.ч. (85),-( ( -(,- 3-2 4 1,2-бензит 7,7 мас.ч. (92,0 ) 6-фтор- зотиазол-З-ил)-1-пиперазинилэтил)-6,7,8,9(1-пиперазинид)-1 Н-индазола (промежуточ- тетрагидро-метилН-пиридо(, -а)пиримидин-он (Е)-2-бутандиоата (1:1), т,пл.ное соединение В186,0 (соединение 1),а) К перемешиваемой...
Способ получения производных тиазола или их аддитивных солей с минеральными кислотами или органическими сульфокислотами
Номер патента: 596166
Опубликовано: 28.02.1978
МПК: C07D 277/24
Метки: аддитивных, кислотами, минеральными, органическими, производных, солей, сульфокислотами, тиазола
...Х -- предпочтитель можно получить гидролизом известно атом хлора.ных сложных эфирон с последующей этериФикацией.Соединения формулы н могут быть известными или не описанными оП р и м е р. Получение хлоргидратабыть получены восстановлением соответ- -диметилкарбамоилокси)-метил 1-тиазола.ствующих кислот или производных кислотЯ Смешивают 50 стаких как алкильные сложные эфиры.Смешивают 5 см безнодного и дипереВосстановителем может быть алюмокисного тетрагид оф ана 1 9Р ФУР , , г гидригидрид лития или смешанный г рид ли да натрия в суспензии в масле, перемешивают, прибавляют 5,2 г 2-метилтиЯ и бора, Реакцию пРедпочтительно .-оксиметилтиазола, а затем 8,9 г хлорведут в среде органического раствориангидрида диметилкарбаминоной...
Способ получения производных цефалоспорина в виде их аддитивных солей с галоидводородными кислотами
Номер патента: 1309912
Опубликовано: 07.05.1987
Авторы: Казухико, Лобухара, Сатоси, Сусуми
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: аддитивных, виде, галоидводородными, кислотами, производных, солей, цефалоспорина
...1 32 1 Соеднне й ннеФ Соеднненне и ЧОЕ 119 146 фЧОЕ 147 120 АОЕР 7 Е . 11 10 121 АОЕ 148 122 149 ф РОЕ ф 115 150 " . РЧЕ151152 н РНТ154 " 00 Х155 Мей АОМ Н Н 157 " и ВОЕ 30158 " д чом 159 " х ВОЕ 160 и ЧОЕ 162 Ией АОЕ ИТЭ40163 " РОЕ164 и рче ц165 ". Р 7 М Н 166 167 ЕСЕ Н Н 55 170 и РОМ171 " и ВОЕ 172 фф ъ ЧОМ 123 " Р 7 М 124 " РНТ 125 " ЕСЕ 126 " ВОХ 127 Ьув АОМ ИТВ 128 " РОМ 129 " и ВОЕ 13 о"чом 131 " 1 ВОЕ 132 " и ЧОЕ 133 " х ЧОЕ 134 " АОЕ 135 " РОЕ 136 " Р 7 Е 137 " Р 7 И 138 " РНТ 139 Ьуз ЕСЕ МТП .Н140 " ЭОХй 141 Р 1 о АОМ 142 . " РОМ 143 " и ВОЕ 144 " д УОМ 145 " ь. ВОЕ Продолжение табл. 1 156 " РОМ 161 " 1 ЧОЕ и 168 " ЭОХ 169 Баг АОМ ИТР33 9309992Продолжение табл.1 34 Сьедине К Кние К К Соедине Йние ЧОМ цц 200 973 " 1 ВОЕ974 " и...
Способ получения производных цефалоспорина в виде их аддитивных солей с соляной кислотой
Номер патента: 1322983
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Казухико, Лобухара, Сатоси, Сусуми
МПК: A61K 31/546, C07D 501/32, C07D 501/36
Метки: аддитивных, виде, кислотой, производных, солей, соляной, цефалоспорина
...6,87 (сицглет, 1 Н, - СН(С Н,),);7,35 (мультиплет, 15 Н, феццл).11, Соединение, получеццое в 40пункте 1, растворяют в 30 мл этанола.Госле добавления 300 мг окиси палладия проводят катдлитцческое восстдновлецие, Б результате получают 1,2 г-Н-, -СО Н); 7,40 (мультицлет, 5 Н,фенил),111. Соеден)е, получеццос в пук -те 11, рдстс)рян) ц 30 мл безвдцогтетрагидрофурд д, раствор охлаждают 55одо -20 С в дьс)Р)ере д тд,;п)бдц:яют ,8 м: О;. - ) р;с т норд р -т): -аминсВ те тр ) г;р)( урсс ) ц)гсе е с)добдцлян)т рдст.)р э 20 г эт:хс)ркдр -боцдтд в 2 мл тетрагидрофурана ц поФ )учеую смесь перемешивают при -20 С в течение 30 миц, Отдельно 14 г 7- амцно-З-(1,3,4-тиадиаэол-ил)-тиометцл-цефем-карбоцовой кислоты суспецдируют в 30 мл 507,-ного водного...
Предыдущий патент: 57215
Следующий патент: Способ нанесения лакокрасочных и подобных покрытий
Случайный патент: Способ определения режущей способности лезвия инструмента