Способ изготовления мягчителя голья из внутренностей

Номер патента: 85790

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Беэр, Карапетьян, Колесников

МПК: C07C 13/24, C07C 7/10

Метки: алкалоида-колхицерона, выделения, нового

...кислоты и многократно извлекают хлороформом, Растворитель отгоняют в вакууме по возможности полностью; к остатку добавляют спирт, который затем отгоняют в вакууме. Остаток высушивают в вакууме. Получают светложелтый технический продукт в количестве около 0,1%считая на вес взятых луковиц.Для очистки полученный препарат растирают с полуторакратным количеством сухого этилацетата. Сметанообразную массу отсасывают, осадок промывают на фильтре небольшим количеством сухого этилацетата. После сушки получают слегка желтоватый кристаллический продукт с т. пл. 180 - 185, Выход составляет около 70%, считая на вес технического продукта..1 л 1,алОпд 1 рОыыВ 11101 Бодо 1, Вновь БысушиВают и псрееристаллизовыва 1 от из десятикратноГО количества...

Номер патента: 217307

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Хакс

МПК: C07D 337/14

Метки: дибензотиепина, новых, производных

...т. пл. дигидрохлорида 199 в 2"С;10-(4-мстил-пиперазинил)-метил - дибензо(Ь,1)тиепин, т. пл. дигидрохлорида 225 -228 С;40 10-аминометил-дибензо(ЬД тиепин, солянокислое производное которого, содержащее кристаллизационную воду, плавится при 228 -23 С.П р и м е р 2. Аналогично дибензо (ЬД) тие 45 пин- (11 Н) -ону получают 2-хлор-дибензотиепин- (11 Н) -он, который после перекристаллизации из эфира плавится при 119 - 120 С, Из него получают, например, с образованием промежуточных продуктов: 8-хлор- метил-дибензо(Ы)тиепин-(11 Н)-он с т. пл.113 С (из этанола); 8-хлор-метил,11-дигидро-дибензо (ЬД) тиепин-ол (сырой продукт); 2,11-дихлор-метил,11-дигидро-дибензо (Ь,1) тиепич (сырой продукт), 2-хлорметил-дибензо(Ь,1)тиепин, т. пл, 68 С (из...

Номер патента: 313351

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альберт, Иностранна, Камилла, Макс, Фон, Яни

МПК: C07H 15/00, C07H 9/04

Метки: глюкозидов, новых

...роматограмме (промывное средство: хлороформ г% метанола) цсходнь;й материал почти исчез. Реакционный раствор разбавляюг 500 лгл хлороформа и затем 10 взоалтывают четыре раза по 25 лгл воды. Органпческую фазу сушат над сульфатом натрия ц выпарцгают, Остаток поглощают на заполненной 70 г сцлцкагеля Лерк колонне.Путем элюировацця хлороформом можно от делить непревращенный еще о-толуловый альдегцд. Последующие фракции (с хлороформом +2% метанола) дают чистое при тонкослойной хроматографии производное о-метцлбензцлцдепа. Для анализа растворяют веще ство в 3 .плг ацстона ц этот раствор прибавляют по гсзплям и прц перемешцвашгц к 300 лг,г наодящегося в приемнике пентана, 4-Дехгетилэпцподофиллотоксин-р - Р -...

Номер патента: 374358

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Это

МПК: C09B 1/08, C09B 1/28, C09B 57/00

Метки: аминопроизводных, ароматического, атрахинона1изобретение, аценафтена, виниламинопроизводных, винильных, группы, касается, мономеров, новой, новых, способа, флуорена, частности

...содержит бензол, виниловый эфир 5-оксиаценафтена, воду и едкийнатр. Фильтрат тщательно промывают дистиллированной водой для удаления едкой щелочи, сушат хлористым кальцием и затем подвакуумом 16 мм рт. ст, при 25 - 30"С отгоняют бензол.Получают винилового эфира 5-аксиаценафтена 16,2 г или 84,3% (от теоретического).П р и ме р 5. Получение винилового эфира2-оксифлуорена.В автоклав, описанный в примере 1, загружают 2-аминофлуорена 18,1 г, карбида кальция 64 г, воды 40 мл, едкого патра 10 г и бензола 100 мл, Винилирование проводят в течение 8 час при 195 в 2 С. Максимальное давление 50 - 52 ата, По окончании опыта продукты реакции разделяют фильтрованием. Восадке - гидроокись кальция, карбид кальция, не вступивший в реакцию...

Номер патента: 419036

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Дзе, Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 498/04

Метки: бенздиазепиновое, кольца, конденсированных, новых, одновременно, оксазинбенздиазепинов1изобретение, оксазиновое, относится, полученные, себе, содержащих, соединений, соединения, способу

...- 1,4-бенздиазепин-1 Н -она обрабатывают пропионилхлоридом в присутствии триэтиламина иполучают целевой продукт, т. пл. 197 в 2 С.УФ-спектр: ХП 7 203 (38550); Хп,а 243(19050); Я 7 285; Ят 275.Вычислено, О : С 66,58; Н 5,33; С 8,93;Ы 7,06.С,ЗНСЩОз.Найдено, о : С 66,52; Н 5,41; С 1 9,15; М 6,60.П р и м е р 12, 8,12 Ь-Дигидро,8-диметил 12 Ь-фенилН,3-оксазино - 3,2-д - 1,4 бенздиазепин,7-6 Н-дион.Аналогично примеру 1 эфирный раствор 1 метил-фенил-ЗН,4-бенздиазепин - 2- 1 Нона обрабатывают ацетилхлоридом в присутствии триэтиламина и получают целевой продукт, т. пл. 161 - 167 С,П р и м е р 13. 11-Метокси,12 Ь-дигидро,8 диметилЬ-фенилН,3 - оксазино,2-д 1,4 - бенздиазепин,7- 6 Н -дион.Как в примере 1, раствор 7-метокси-мегил...