Способ получения, -2-метилпропанондианабазина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 437381
Авторы: Зияев, Отрощенко, Садыков, Фахрутдинов, Ходжаева
Текст
ЬСЕСОЮЗ нлмк ЗЛТБМГъ 9, ,1;М 4; од% библиотека МБА(111 437381 Союз Советскик Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетел ва 2) Заявлено 01.06,72 (21) 1791341/2 л. С 0 д 31/24 С Од 29/12 нием заявки че с присое ственный комитет Гасу Саве 32) Приоритетпубликовано 15,12,75. Бюллетень тч 0 нистров ССизобретенн(088.8) Ла ткрыт та опубликования описания 14.05.7 72) Авторы изобретения А, А. Зияев, О. С.Т. А, Ходжае ашкентский ордена государственный ун нко, А. С. Садыков, фахрутдинов ого Красного Знаме ет им, В. И. Ленин Отрощ аиС Трудо верси-2-ме цйся одейс дСТВОР им вы спосо Спос 5 анабаз базин метакр мер в в вого проб получения 1 ч,1 ина, отличающ подвергают взаимо латом в среде р оде, с последующ одукта известным илпропанонди тем, что ана вию с метил 4 теля, напри делением целе бом. Изобретение относится к спосооу получения новых соединений, которые могут найти применение в медицине.В органической химии широко известна реакция взаимодействия аминов с эфирами карбоновых кислот и реакция присоединения аминов к олефинам, активированным соседними кратными связями, например кетогруппы.Применяя в качестве амина анабазин, а в качестве соединения, содержащего эфирную группу и двойную связь, метилметакрилат, получают новое соединение, обладающее физиологической активностью.Способ получения 1 ч,Х-метилпропанондианабазнна заключается в том, что анабазин подвергают взаимодействию с метилметакрилатом в среде растворителя, например в воде. Реакцию обычно проводят при комнатной температуре с последующим кипячением реакционной массы. Целевой продукт выделяют известным способом. Выход 85 - 90%.П р и м с р. В дву хгорлуО крк глодонн ю колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником. помещают смесь 24 г анабазина, 12 г метилметакрилата, 24 г воды и перемешивают при комнатной температуре в течение 24 час. Затем реакционную смесь нагреваот в течение 12 час при температуре кипения раствора (115"С). После этого непрореагировавший метилметакрилат, воду ивыделившийся в результате реакции метиловый спирт отгоняют. Для удаления непрореагировавшего анабазина смесь промывают5 бен эолом.Остаток представляет собой густое прозрачное маслообразное вещество 4 ч,Х-метилпропанондианабазин, который хорошо растворяется в воде и спирте. Выход 80%, ид 1,5382;ара - 55,25 (в 2%-ном спиртовом растворе).Пикрат имеет т. пл. 102 - 103 С (из спирта),К 0,37 (система н-бутанол - соляная кислота - вода 30: 8: 10),Найдено, %: С 73,09; 73,10; Н 8,19; 8,21; Х13,95; 13,97.С 24 НзеОМ 4Вычислено, %:
СмотретьЗаявка
1791341, 01.06.1972
ТАШКЕНТСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. В. И. ЛЕНИНА
ЗИЯЕВ А. А, ОТРОЩЕНКО О. С, САДЫКОВ А. С, ХОДЖАЕВА Т. А, ФАХРУТДИНОВ С
МПК / Метки
МПК: C07D 31/24
Метки: 2-метилпропанондианабазина
Опубликовано: 15.12.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-437381-sposob-polucheniya-2-metilpropanondianabazina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения, -2-метилпропанондианабазина</a>
Способ получения красителей полициклического ряда
Номер патента: 458984
Опубликовано: 30.01.1975
МПК: C09B 1/32
Метки: красителей, полициклического, ряда
...84 частях95%-ной серной кислоты и нри охлажденииводой добавляют 7,7 части М-мети.о.трнхсл.литимида небольшими норциямн. Затем раст.вор перемешивают 15 часов прн комнатнойтемпературе, Потом ра твор выливают в 800частей холодной воды. Полученные кристаллыотфильтровывают, хорошо промывают водойдо нейтральной реакции н сушат. Выход со.ставляет 11,3 части. Краситель имеет формулу35 Если вместо И-бромметилтримеллитимидприменяют Х-метилолтримеллитимиде в этомпримере, то получают такое же соединсие,се ф, -сц П р и м с р 5 4,5 части 1,4-ди-толуидин-, 8-дноксиантрахннона растворяют в 70 частях 5 85%-но фосфорной кислоты. В ра"твор добавляот 4,9 частей 4-цианбензойной кислоты и прн охлаждеиш водой небольними порциями добавляют 1,5 части...
Способ получения ненасыщенных сульфонов
Номер патента: 473360
Опубликовано: 05.06.1975
МПК: C07C 147/04
Метки: ненасыщенных, сульфонов
...в прцсутстгзи 1,9 г тсяет.-бутплгТя кя;ия. РескцОнию )1 ясс вылцва:от в 80 )ял смесц ледяная водя - эф;р (50:,)О), Посл" декатяпни, прозывк: водно- ГО слоя эф 1 ром 1 Обрябо гкц Ооъгдццсцных эфирных слоев (высушцвяцця, фильтрования, отгонки эфира) цолучаот 3,7 г тзс.)лого жл - того продукта, который содержи" 2,6 г дцсульфоця сормулы 81.,гН;810 ОН Выход 83,82 (о отношению к введя:пом сульфоиу) .П р ц м е р 8. )злагОгиццо предыдущ:з 1 р)1 сря 21 1,8 г дисль 1)01 я 11)оргы80,0 Н15 с.сз тстрагидрофура:я подвергают взац:,:одс:"ствцо с (трюегил,616-циклогексена- цг) -5-)стС 1-3-хлорпснтадцено)1-2,4 в 20 сзс" эфира в црцсутствги 3,75 г тет,-бутпгсат 1 калия. Еэеякццоннуо сзесь выдсржцвяОт 3 час црц - 30 С, а затем 16 час при 0 С и...
Способ получения 4а-арил-цис-декагидроизохинолинов
Номер патента: 682126
Опубликовано: 25.08.1979
Автор: Уиллием
МПК: A61K 31/472, C07D 217/02, C07D 217/04
Метки: 4а-арил-цис-декагидроизохинолинов
...и. 5,1 мл воды. Осажденные неорганические соли отфильтровывают и тщательнопромывают эфиром. Объединенныефильтраты высушивают безводным кар бонатом калия и концентрируют с получением масла. Получают 1,0 г(ЗН); мультиплет при 400 в 4 гц (4 Н),Б, И-циклопропилметила-(щ -метоксифенил)-ЯЙС-декагидроизохинолин.2,17 г (6,6 ммоля) продукта изчасти А в 75 мл высушенного натриемтетрагидрофурана обрабатывают 2,2 г(58 ммолей) литийалюминийгидрида ватмосфере азота, и смесь перемешива. -ют и нагревают до температуры дефлегмации в течение суток. Обрабатываютподряд 2,2 мл воды, 2,2 мл 15-нойгидроокиси натрия и 6,6 мл воды. Неорганические соли фильтруют и тщательно промывают эфиром,Объединенные фильтраты упариваюти остаточный И-циклопропилметилав(уи...
Способ получения соединенийимидазо (1, 5-a)(1, 4)диазепинаили их фармацевтически примени-мых солей
Номер патента: 814278
Опубликовано: 15.03.1981
МПК: A61K 31/5517, C07D 487/04, C07D 495/14
Метки: 4)диазепинаили, 5-а1, примени-мых, соединенийимидазо, солей, фармацевтически
...так и,неорганическими Фармацентически совместимыми кислотами такими, как соля- З ная, бромистонодородная, азотная, .серная, фосфорная, лимонная, муравьиная, малеиновая, уксусная, янтарная, винная, метансульфононая, оора - толуолсульфононая кислота и т.п. Эти соли могут быть получены (довольно просто) известными приемами, причем с учетом получения соединений н виде соли,Наиболее .предпочтительными Фармацевтически совместимыми кислотно аддитинными солями соединений общей Формулы (1) являются 8-хлор-б-(2- -фторфенил)-1-метилН-имидазо 11,5- -О)(1,4) бензодиаэепинмалеат и 8- -хлор,4 -диметил-б-(2-Фторфенил) - О -4 Н-имидаэо(1,5)(1,4)бензодиазепинл малеат.Было найдено, что определенные соединения структурной формулы (1) н растворе открываются...
Способ получения смеси изомеров синтетических пиретроидов
Номер патента: 1779219
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Агнеш, Антал, Бела, Дьердь, Ева, Иштван, Лайош, Ласло, Рудоль, Тамаш, Шандор, Эржебет
МПК: A01N 37/34, C07B 63/04, C07C 255/37
Метки: изомеров, пиретроидов, синтетических, смеси
...анализа методом газовой хроматографии, из смеси 20 а,20, с,30,0Ь и 300 Ы), 02 г едкого кали и 02 г2,6-дитретбутил-метилфенола растворяютв 2000 мл изопропанола при постоянном 20перемешивании при температуре 45,0 С.Раствор медленно охлаждают до температуры 30 С, оставляют активированным углеми фильтруют при температуре 30 С. В бесцветный раствор вводят затравочный кристалл, состоящий из 60-",ьЬ и 40 а и смесьперемещивают при температуре -10 С в течение 24 часов. Выпавший в осадок продуктотфильтровывают, промывают изопропанолом и сушат в вакууме. Таким образом получают 30 г белоснежного кристаллическогопродукта. Т.пл, 69-73 С. Согласно анализамметодами газовой и тонкослойной хроматографии продукт содержит 38 изомерова и 58 изомеров Ь....
Предыдущий патент: Печь для тепловой обработки сыпучих материалов
Следующий патент: Пневматический высевающий аппарат
Случайный патент: Сифон для слива жидкости