Способ определения гидроокиси натрия

Номер патента: 769432

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Курбатова, Ларионова, Нартов, Тихонов

МПК: G01N 33/38

Метки: активности, заполнителей

...раствором извести и определение количества поглощенной заполнителем из известкового раствора извести путем титрирования солянойкислотойизмеряют электропроводи"мость известкового раствора и раствора с заполнителем, а титрованиеначинают по достижении злектропроводимости раствора с заполнителем0,1 Ма в мин при стабилизированномнапряжении 9-12 в.Способ осуществляют следующимобразом,Испытываемую фракцию заполнителявысушивают до постоянной массы иотвешивают навеску, равную по объему 100 см В электролитическую ячейку наливают 125 мл насыщенного раствора извести, имеющего концентрацию 1,051,15 Г СаО на 1 л., и определяют егоэлектропроводимость при стабилизиро ванном напряжении переменного тока9-12 в. Затем в раствор вводят навеску...

Номер патента: 1068784

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Артемченко, Бурмистров, Петренко, Юрченко

МПК: G01N 21/78

Метки: фенилсалицилата

...(аналогичную реакцию дают сложные эфиры, хлорангидриды, ангидриды, амиды карбоновых кислот), громоздкость выполнения (применяются 9 различных реактивов и растворителей, а также фильтрование), большая продолжительность .анализа (более 20 мин, не включая Фильтрование).Целью изобретения являетсяповышение чувствительности и упрощение способа количественного определения фенилсалицилата.С Д 400 8 ф 45 для таблеток в граммах 50 2 оР 4 ИО б где Ь - оптическая плотность анализируемого раствора,9 ь - оптическая плотность стандартного растворафС- концентрация стандартногоспектрофотометрируемогораствора (0,00072 г в100 мл)60 - средний вес одной таблет"ки, гф Р - навеска, г;- толщина слоя, см.Результаты количественного определения фенилсалицилата...

Номер патента: 792835

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Волков, Парамонова, Станко

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 63/70

Метки: иода, кислот, меченных, о-иодбензойный, производных, радиоизотопами

...40 45 50 5 О 65 диохимический выход составляет не менее 95 0%Г 1 р и м е р 5, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натрия о-йодбензоата с концентрацией 10 мг(мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной) и 5 мКи натрия иодида в 1, устанавливают рН реакционной смеси 5,0 - 6,0 и смесь размешивают при комнатной температуре в течение 10 мин. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1, Радиохимическая чистота не менее 98,0%. Радиохимический выход составляет не менее 80 0%Пример 6, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натриевой соли 2,3,5-трииодбензойной кислоты сконцентрацией 10 мг/мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной), 5 мКи натрия иодида - "Л, устанавливают рН реак ционной смеси 5,1 - 5,6 и смесь...

Номер патента: 852173

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Дьердь, Кальман, Матиаш, Чаба, Юдит

МПК: A61K 31/4745, A61P 11/08, C07D 471/04

Метки: дигидроимидазо, изохино-лина, производных, солей

...С11,44.Подобным образом с 2 н соляной кислотой получают дигидрат сульфата 5,6-дигидро,9-диметокси-карбамоилимидазо (5, 1-а)изохинолина (Св Я 1 Дф) .Т.пл. во время пенообраэования 215 фС. 49Найдено, : С 49,58; Н 5,06,й 12,28.Вычислено, : С 49,40; Н 5,33,й 12,34.Пример 5. 1,14 г (5 ммол)1-циано,б-дигидро,9-дигидрокси-.,имидаэо(5,1-а)изохинолина при перемешивании порциями вносят в 3 мл концентрированной серной кислоты и реакционную смесь оставляют стоять наночь в холодильнике. После этого ксмеси добавляют измельченный лед ивыпавший осадок отфильтровывают. Получают 1,70 г гидросульфата 5,б-дигидро9-диокси-карбамоилимидазо- (5,1-а) иэохинолина(Сщ Н М 60 в 5),е55Йайдено, : С 48,74, Н 4,40)М 14,20,Вычислено,С 48,97, Н 4,11,М 14,28.П р и м е р...

Номер патента: 957767

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Акихико, Сан, Хироми, Юнки

МПК: A61K 31/335, A61K 31/38, A61K 31/381, C07D 335/04

Метки: соединений, трициклических

...натрия, сушат и концентрируют, получают 7 г твердого экзо-бром-окса-циано дана, температура плавления 45-46,5 С ИК-спектр (нуйол, 1, см ): 2230,1290, 1270, 1200, 1160.Следуя описанной методике, получают твердый экэо-бром-окса- 50 циано-изотвистан, температура плавления 108,5-109 С. ИК-спектронуйол, 1, см ): 2250, 1020.П р и м е р 13. Раствор, содержащий 4,3 г 5-окса-этоксикарбонил-амино-брендана в 20 мл тетрагидрофурана, добавляют к смеси алюмогидрида лития (2,8 г) в 100 мл тетрагидрофурана и кипятят с обратным холодильником. в течение 6 ч. После поглощения избытка алюмогид рида лития добавлением воды реакционную смесь концентрируют и получают остаток, который экстрагируют хлороформом. Экстракт промывают насыщенным раствором хлористого...