Способ определения активности заполнителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
769432 ВНИИПИ Заказ 5341 Тираж 60 ПодписноеФилиал ППП "Патент", г,ужгород, ул,Проектная,4 Изобретение относится к области определения Физико-химической актив. ности заполнителей бетона.Известен способ определения реакционной способности заполнителей, включающий определение количества растворенного кремнезема в породе и понижение щелочности раствора гидроокиси натрия, а затем по номограмме прогнозирования возможность применения исследуемой породы в качестве заполнителя для бетона 1 Недостатком способа является то, что он позволяет выявлять только потенциально реакционноспособные поро" ды, химически активные к гидроокиси натрия, и не учитывает физико-хими" ческую активность пород к гидроокиси кальция. Наиболее близким из известных является способ определения активности заполнителей для высокопрочных бетонов, включающий обработку заполнителя насыщенным раствором извести и определение количества поглощений заполнителем из известкового раствора извести путем титрования соляной кислотой 2 . Недостатком данного способа явля-ется его трудность и продолжительность, а также то, что он не использует эффект начального адсорбционного осаждения извести.Цель изобретения - сокращение т 1 удоемкости и продолжительности определения за счет использования эффекта начального адсорбционного осаждения извести.Достигается цель тем, что в спо-собе определения активности заполнителей для высокопрочных бетонов,включающем обработку заполнителянасыщенным раствором извести и определение количества поглощенной заполнителем из известкового раствора извести путем титрирования солянойкислотойизмеряют электропроводи"мость известкового раствора и раствора с заполнителем, а титрованиеначинают по достижении злектропроводимости раствора с заполнителем0,1 Ма в мин при стабилизированномнапряжении 9-12 в.Способ осуществляют следующимобразом,Испытываемую фракцию заполнителявысушивают до постоянной массы иотвешивают навеску, равную по объему 100 см В электролитическую ячейку наливают 125 мл насыщенного раствора извести, имеющего концентрацию 1,051,15 Г СаО на 1 л., и определяют егоэлектропроводимость при стабилизиро ванном напряжении переменного тока9-12 в. Затем в раствор вводят навеску испытываемого заполнителя ичерез каждые 5 мин определяют величину электропроводимости злектроли тической ячейки. Осаждение считаютзаконченным, если изменение электропроводимости составляет не более0,1 ма в 1 мин.После окончания осаждения раствориз ячейки отфильтровывают, отбирают20 мл и титруют 0,05 Н растворомсоляной кислоты после добавления2-3 капель метилового оранжевого.Количество осажд 2 енной извести кальция в мг на 1 м поверхности заполнителя определяют по формулеЧ К,Нй -2А=1Нгде А - количество осажденной извести заполнителем, мг/мЧ - объем исходного насыщенного раствора извести, равный 125 мл.,Ч 2 - объем титрируемой пробыизвесткового раствора,равный 20 мл.,Ч - объем 0,05 Н раствора соляной кислоты пошедшей на 35 титрирование, мл.,содержание гидроокиси кальция в исходном раствореизвести, мг/мл;5 - поверхность навески наполЧ 240 нит.ля в м , определяемаярасчетным путем.Определение повторяют и по средним арифметическим значениям судято продолжительности и величине начального адсорбционного осажденияизвести.Предельно допустимой величинойначального адсорбционного осажденияизвести заполнителем высокопрочногобетона является 550 мг/м2Положительный прогноз исключаетприменение заполнителя для высокопрочного бетона, если начальное адсорбционное осаждение извести превышает предельно допустимое значение.Способ исключает необходимостьистирания испытуемой пробы до порошкообразного состояния, сокращает про.должительность испытаний до 30120 мин.
СмотретьЗаявка
2635278, 28.06.1978
КОНСТРУКТОРСКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ МИНПРОМСТРОЯ СССР, НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ БЕТОНА И ЖЕЛЕЗОБЕТОНА ГОССТРОЯ СССР
ТИХОНОВ СЕРГЕЙ ПЕТРОВИЧ, ЛАРИОНОВА ЗОЯ МИХАЙЛОВНА, КУРБАТОВА ИРИНА ИВАНОВНА, НАРТОВ ГЕННАДИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/38
Метки: активности, заполнителей
Опубликовано: 07.10.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-769432-sposob-opredeleniya-aktivnosti-zapolnitelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения активности заполнителей</a>
Способ приготовления железомеднохлоридного травильного раствора на основе водоацетонитрильной смеси
Номер патента: 1315523
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Атанасянц, Ганженко, Кучеренко, Молвина, Шумилов
МПК: C23F 1/00
Метки: водоацетонитрильной, железомеднохлоридного, основе, приготовления, раствора, смеси, травильного
...травильных растворов, а именно к размерному травлению меди и ее сплавов.Целью изобретения является повышение скорости травления за счет увеличения стабильности раствора.П р и м е р 1, Готовят два раствора одинакового состава, М/л:РеС 1 0,5СцС 1 0,4Н О 13,8Ацетонитрил до 1 лПо известному способу готовят концентрированный раствор ГеС 13 в ацетонитриле концентрацией 3,0 М/л, затем в мерную колбу отбирают 166,7 мл этого раствора (0,5 М ЕеС 1 з), вносят навеску 53,8 г СцС 1 (О, 4 М), добавляют 248 мл воды (13,8 М) и доводят до метки ацетонитрилом.По предлагаемому способу готовят концентрированный раствор РеС 1 з 6 НО в ацетонитриле концентрацией 2,2 М/л, затем в мерную колбу отбирают 227 мл раствора (0,5 М РеС 1 ), разбавляют...
Способ получения производных угольной кислоты эстранового ряда
Номер патента: 515462
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Курт, Петер, Ральф, Рихард, Ютта
МПК: A61K 31/565, C07J 1/00
Метки: кислоты, производных, ряда, угольной, эстранового
...440 мгр - аминсфенолгицрсхиорица в растворе 120 мг 55чаОН в 6 мл воды. После О мни помеигиваиия прикомнциой темиературе смсшивани с разбавленнойсоляной кислоой и ссасьгвян т. Г 5 ьсхоц 340 мг,гьс О 34 (с: 1), СНС 1, , 60 6П р и м е р 15. Простой эфир 17/3 .(М," 1 Ч. диметилгидразино) карбонилокси - эстра - 1, 3,5(10) . триен3 метила.300 мг соединения Т растворяют в 20 мл сухого тетрагидрофурана и при помецрвании при 15 С смешивают с 1 мл ч,ч - диметилгидразина. После 5 "10 мин смешивают с водой и отсасывают. Практически получают количественный выход сырья, нос ле перекристаллиэации из метанола/воды полу.; чают 240 мг (75%) с т. пл, 179 - 181 С (метанол / вода).й О+ 54 (с = 0,6; СНС 1 э),П р и м е р 16. 17/ - 1(М.ч-...
Способ получения производных 7-2-(2аминотиазолил-4)-2 алкоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 791246
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 7-2-(2аминотиазолил-4)-2, алкоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных
...м е р 6. 3-ацетилтиометил- 2-(2-амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетил )амино 1 цеф-ем-карбоПолученный в примере 5 продуктперемешивают в течение 15 мин в банепри 55 С с 5 мл 50";-го водного раствора муравьиной кислоты, Прибавляют5 мл воды, охлаждают до комнат. ой т .м 791246пературы, отсасывают, прибавляют 5мп спирта к Фильтрату и концентрируют досух. Добавляют 5 мл спирта иполучают в два выхода 440 мг продукта, который растворяют в б мл 50 Ъ-говодного раствора ацетона. Прибавляют 20 мг животного угля, отсасываюти частично отгоняют ацетон. Послеотсасывания получают 0,265 г чистогопродукта.Найдено, Ъ: С 41,2, Н 3,8, М 14,4,5 19,8.СьН.О 6 М 5 з(0,25 СНСОСНз)Вычислено, Ъ: С 41,39, Н 3,33.,М 14,41, 5 19,78.Полученный продукт имеет...
Способ определения свойств разно-видностей хризотил-асбеста
Номер патента: 807168
Опубликовано: 23.02.1981
МПК: G01N 21/62
Метки: разно-видностей, свойств, хризотил-асбеста
...Изменение интенсивностилюминесценции раствора и массы асбеста Фиксируют с помощью люминесцентного осветителя ОИ( А =365 нм).Способ осуществляется в несколькостадий.1, Подготовка образцов.а)Мокрое растирание. Навеску асбеста (10 мг) растирают .в агатовой ступке с небольшим количеством воды в течение 10-20 с и сливают через воронку в пробирку, промывая ступку и воронку дистиллированной водой (общийобъем 10 мл). Пробирку закрывают пробкой и суспензию энергично встряхивают.фиксируют вид суспензии (степень мутности, вид и объем массы асбеста).б) Сухое растирание Навеску асбес та (10 мг) растирают в агатовой ступке беэ добавления, воды в течение 2.мин.Затем выполняют .те же операции, чтои в пункте (а),,0 крашивание примулином,(концентра...
Раствор для травления меди и ее сплавов
Номер патента: 922178
Опубликовано: 23.04.1982
Авторы: Бодриков, Ганженко, Кучеренко, Молвина
МПК: C23F 1/00
Метки: меди, раствор, сплавов, травления
...скорость травления меди в этом растворе 29,3 мг/см мин.П р и м е р 3. Образец из меди марки Мпогружают в раствор следующего состава, моль/л:ГеС 1 1,05Сцс 1 , 0,450,5Ацетонитрил До 1 лСоотношение концентрации ГеС 1 :СцС 1 равно 2,3: 1. Суммарная концентрация окислителя 1,5 моль/л. Скорость травления меди составляет 21,5 мг/см мин..П р и м е р 1, Образец из меди марки Мпогружают в раствор следующего состава, моль/л:ГеС 1 1,8СцС 15,56Ацетонитрил До 1 лСоотношение концентраций ГеС 1 З : СцС 1 равно 2,3: 1, Суммарная концентрация оксилителя 2,6 моль/л. Скорость травления меди в этом растворе 63,1 мг/см-мин.П р и м е р 5, Образец из меди марки М погружают в раствор следующего состава, моль/л:ГеС 1 0,5СцС 15,0Ацетонитрил До 1 лСоотношение...
Предыдущий патент: Препаративный жидкостный хроматограф
Следующий патент: Способ определения реакционной способности молотой извести
Случайный патент: Устройство для плоскостной магнитографической регистрации изображений