Способ получения 1-герма, 3-сила (герма)-цикло-бутанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 268424ИЗОБРЕТЕ Н И ЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РвслубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 04.Х 11,1968 ( 1287162/23-4)с присоединением заявкигриоритетОпубликовацо 28.1 Х.1970, Бюллетень30Дата опубликования описания 21,Х 11,1970 с,л, 12 о, 26 МПК С 07 Комитет ло делам изобретений и открытийУДК 547.513.25; 245.0 (088.8) при Совете Министров СССРАвторы изобретения ф. Миронов, С. А, Михайлянц и Т. К. Га Заявитель ИЛА (ГЕРМА)-ЦИКЛ 2 Полученный прц этом д мил-(дцорганобромсцлц обрабатывают магнис следующим кипячением5 выделением целевого методами. Изооретсние относится к ооновых гермацийорганическихщей формулы асти получения мономеров об гюрганохлорме пли гермцл в среде эфир реакционной продукта цзвил-гср-метан а спомеси и стными Сте М где Йг 4 алкильМ - Я илИзвестш.г спо структур для кр подобные соединСинтезировань пользованы для риалов, так как строения арильные радикалы,ные илибе.обы по,емния, оения нее продуполучецилегкогения аналогичных днако с германцем получали.кты могут быть ися полимерных мате- образуют полимерыеСН,й способ состо хлорметил) -си имодействию ледующей обр реактива Гри оргерманом, а ит в том, что фелан илц -герман с магнием в среаботкой получснгьяра диорганозатем бромом. Предлагаемьцилдиорга ноподвергают взде эфира с поного при этом(хлорметил) -х К 60,2 г (0,2,ноль) вещества П добавляю32 г (0,2 .тголь) брома в 83 ц.г СС 14, нагрева 30 ют 2 час при 60 С, разгонкой выделяют 46,7 СПОСОБ ПОЛ УЧ Е Н ИЯ 1- ГЕРМА БУТАНП р и м е р. Получение 1,1,3,3-тетраметил- герма-сцла-циклобутаца. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 8 г магния в 0,3 л эфира, добавляют по каплям 61 г (0,33,ио,гь) диметцлфенцл-(хлорметил)- сил а на (1) . К полученному реа генту Гриньяр а прикапывают 60 г (0,32,ио,гь) диметцл-(хлор- метил) -хлоргермана (11), эфир отгоняют, остаток нагревают 10 час на кипящей водяной бане, После охлаждения эфира возвращают в колбу, реакционную смесь обрабатывают водой и разбавленной соляной кислотой, органический слой соединяют с вытяжками цз водного слоя, сушат над СаС 2 и разгоняют. Получают 66,2 г диметцлфсцил-(снлил)-(диметилхлорметцлгер мил) -метана (111), выход 67%; т. кцп. 127 С (4 .ц.1 г рт. ст.); г 1 о 1,5260; с 20 1 1556268424 Предмет изобретения Составитель М. Кожинская Техред Л. Я, Левина Корректор Т, А, Абрамова Редактор Л, Герасимова Заказ 3597/12 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 диметил - бромсилил - (диметилхлорметилгермил)-метана (1 Ч); выход 77%; т. кип. 90 С (4,5 мм рт. ст.); п 1,4985; д 4 о 1,4138,К 17 г (0,7 моль) Мд в 0,5 л эфира добавляют 42,8 г (0,14 моль) вещества 1 У, кипятят 20 час, отделяют от солей магния и разгоняют, Получают 16 г 1,1,3,3-тетраметил, 1-герма, 3-сила-циклобутана (Ч); выход 60 о 7 о, т. кип.57 С (60 лглг рт. ст,); про 1,4665; сР 1,04 б 8. Способ получения 1-герма, 3-сила(герма)- циклобутанов, отлггчаюигийся тем, что диорга но- (хлорметилгер мил) - (диорганобромсилилили гермил)-метан подвергают взаимодействию с магнием в среде эфира с последующим кипячением реакционной смеси и выделением целевого продукта известными методами,
СмотретьЗаявка
1287162
В. Ф. Миронов, С. А. ихайл, Т. К. Гар
МПК / Метки
Метки: 1-герма, 3-сила, герма)-цикло-бутанов
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-268424-sposob-polucheniya-1-germa-3-sila-germa-ciklo-butanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-герма, 3-сила (герма)-цикло-бутанов</a>
Способ получения 3-алкилмеркапто-2-тиенилили 2-
Номер патента: 169534
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Годовикова, Гольдфарб
МПК: C07D 239/70
Метки: 3-алкилмеркапто-2-тиенилили
...8,62 г (71,8 з/О)фракции с т, кип, 199 - 202 С (0,8 мм рт. ст.), Пикрат 3-этилмеркапто-тиенилпиримидазола имеет т. пл. 168 - 170 С (из ацетона), Найдено в О/О: К - 14,46. СзН 1 зХз 8 з СзНз 11 зО. Вычислено в %: И - 14,31. Из пикрата обычным образом выделяют основание в виде вязкой жидкости с т. кип.164 - 165 С (0,04 мм рт. ст.). Найдено в %: С - 59,79, Н - 4,74, 5 - 24,56. СдН 1.ХзЯ, Вычислено в з/,: С - 59,97; Н - 4,64; 5 - 24,63. Бромгидрат основания плавится при 168 -170 С (из этанола). Найдено в %: Вг - 23,74.СзН 1 зХ 9 НВг Вычислено %: Вг - 23,42.3Найдено в о/,: Вг - 24,66.СтзН 1 ойз НВг,Вычислено в о/,: Вг - 24,42.Действием 20 о/о-ным едким натром на бромгидрат выделяют основание с т. пл. 52,5 -55 С (из эфира),Найдено в...
Способ получения ж-карборансилоксановыхполимеров
Номер патента: 319622
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Васильева, Гридина, Дорофеенко, Жигач, Клебанский, Королько, Крупнова, Сир, Шкамбарна
МПК: C08G 77/56
Метки: ж-карборансилоксановыхполимеров
...0,5%, получая при этом только высокомолекулярные продуктыДля последующей вулканизации полученного полимера в исходную реакционную смесь вводят сил аны, содержащие винильные звенья, в количестве 0,5 - 4 мол, % от веса карборансодержащего мономера,П р и м е р 1. Получение соединения фор. мулыЗаказ 383916 Изд.1521 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 г 5 Типография, пр. Сапунова, 2 дорода). При этой температуре смесь перемешивают 5 час, затем б час при 80 - 110 С, 12 час при 140 в 1 С и 3 час при 170 С. К этому времени образовавшийся полимер достигает наибольшей вязкости. В процессе конденсации выделяется 85 - 90% НС 1.Для удаления летучих полимер...
Ан ссср -fcfco. qjhah iatchhfl • -gt; amp; i.
Номер патента: 170513
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Годовикова, Институт
МПК: C07D 471/04
Метки: fcfco, iatchhfl, qjhah, ссср
...- 233 С (с разложением изспирта),Найдено, о/,: Вг - 31,95,СдоНввХв НВг.Вычислено, %: Вг - 32,01.Действием на бромгидрат 20%-ным раствором едкого патра выделяют основание.3-Этилмеркапто-фенил- (1- метил-пирролидил) -пиримидазол представляет собойочень вязкую жидкость.Найдено, %; С - 71,15; Н - 6,96; 8 - 9,31.Свв Нвв Мв Ь.Вычислено, %. С - 71,12; Н - 6,87; 8 - 9,5.Пикрат основания, т. пл, 190 - 192 С (изсмеси спирта с ацетоном).Найдено, %: М - 15,77.Сэ)Нв,ХвЯ 2 СвН,МвО-,.Вычислено, %: М - 15,84.Пример 2, Получение 3-бром-фен ил-(-1 м етил-п и р р о л и д и л)- п и р им и д а з о л а. По способу, описанному в примере 1, из 0,77 г (0,00278 г моль) 2-фенил(1-метил-пирролидил) -пиримидазола получают 0,84 г (84,9%) 3-бромпроизводного ст. пл....
Способ разделения спермацетового жира
Номер патента: 305181
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бабенко, Мрочков, Ржавска
МПК: C11B 7/00
Метки: жира, разделения, спермацетового
...к парфюмернои промышленности, а именно к способу разделения спермацетового яира на твердый спермацет и спермацетовое масло - спермоль, т. е, на триглицериды и воска, 5Известный способ разделения спермацетового жира на твердый спермацет и спермоль предусматривает последовательное трехкратное прессование после 10 - 15-суточного выдерживания сначала после выдерживания при 10 ОС, а затем после выдержки 1 О - 15 С и 25 - 30 С. Этот спосоо предусматривает осугцсствление крисгаллизации восков при низкой температуре (ОС), при которой образуется много центров кристаллизации и получается 15 продукт мелкокристаллической структуры, покрытый пленкой триглицеридов.Последующее повышение температуры направлено на перевод триглицеридов и низко-...
Способ разделения спермацетового жиравптбфонд анееертов
Номер патента: 418518
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Бабенко, Бенкунский, Беннер, Изобретени, Ржавска
МПК: C11B 7/00
Метки: анееертов, жиравптбфонд, разделения, спермацетового
...2 - 5% раствором едкого натра нли натриевон извести, отмывают ди стиллнрованной водой до нецтральной реакции по фенолфталепну, фильтруют, заливают 15 В форму и охлакдают. Полученные кристаллыспермацета измельчают н подвергают окончательному отжатию. Предмет нзоб 1. н и тового жира по ющинся тем, ктивности прод нрессованием - 30 мин прн отов поддержиИзобретение относитсяпромышленности, а именноления спермацетового жирамацет и спермоль.По основному авт. св.305181 известен способ разделения спермацетового жира путем его охлаждения до 0 С, выдерживания при этой температуре, а также при плюсовой температуре и прессования.Целью изобретения является повышение эффективности процесса прессования.Достигается это тем, что перед прессованием...
Предыдущий патент: 268423
Следующий патент: Способ получения диалкилдиалкоксистаннанов
Случайный патент: Устройство для автоматического контроля и управления самоходной уборочной машиной