Способ полученияy-

Номер патента: 454736

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Байер, Гиллессен, Кюнци, Муттер, Штудер

МПК: C07C 103/52

Метки: пептидов

...помощи Диафло ультрафильтра УМ, Остаток сушат. Выход Н-глицил-лейцил-валил-полимера 4 г. Результат аминокислотного аналпза гидролизованной пробы: валил; лейцил: глицил: глутаминил=1,0: 0,9: 1,0: 0,98.2,0 г Н-глутаминил-глицил-лейцил-валил-полимера перемешивают 4 час в 0,2 н, КОН (50 мл) при комнатной температуре, нейтрализуют 2 н. НС 1 и пропускают через колонну (2,5;к,100 см) с Сефадексом 6-25. Сырой пептид Н - глутамицил - глицил - лейцил - валил- ОН получают с выходом примерно 50%. Аминокислотный анализ дает следующие значения; валил: лейцил: глицил: глутаминил=1,0: 0,88: 1,05: 0,98.Пример 6.А. ПЭГ (мол. в. 4 000) этерифцццруют 10- кратным избытком БОК-глицил-ОН ц ДЦК в 10%-ном растворе СН,С 1 в течение 5 суток при комнатной...

Номер патента: 511855

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Клеменс, Ханнс, Хельмут, Хеннинг, Эберхард

МПК: C07D 209/82

Метки: карбазола, производных

...бчас с обратным холодильником. СмесьбОохлаждают, катализатор отфильтровывают, раствор 511855диевым катализатором на активированном угле(10%.ное содержание палладия) по примеру 1 Б,дегидрируют и после перекристаллизации из смесииэопропиловый спирт/метиловый спирт получают с83%.ным выходом этиловый эфир 5хлор - 8-метил - карбазол . 1 - карбоновой кислоты с т.пл,102 СП р и м е р 8. А, Приусловияхпримера 7 А 10 гэтилового эфира 3 - бром - 2. оксо - циклогексан.карбоновой кислоты подвергают азаимодействию с3 - хлор2 - метил - анилином до полученияэтилового эфира 7 - хлор 8метил - 1,2,3,4-тетрагищюкарбазол - 1 - карбоновой кислоты,Б. Полученное производное тетрагидрокарбазо.ла растворяют в хлорбензоле, смешивают с палла.диевым катализатором...

Номер патента: 554814

Опубликовано: 15.04.1977

Автор: Джон

МПК: A01N 43/824, C07D 417/04

Метки: 1±-1, 4-тиадиазол-2-ил)-5, оксимидазолидин-2-она, производных

...и обратным холодильником. Нагревают с обратным холодильником около 15 мин. После этого при пониженном давлении из смеси отгоняют бензол с получением твердого продукта в виде осадка. Осадок перекристаллизовывают, полчают целевой продукт.Пр им ер 12. Получение 1-(5-метилсульфонил,3,4-тиадиазол-ил) -3 - метил-оксиимидазолидин-она.15 г диметилацеталя 2-11-метил-(5-метилсульфонил,3,4-тиадиазол- ил) -уреидо -ацетальдегида, 400 мл воды и 4 мл соляной кислоты загружают в стеклянный реакционный сосуд, оборудованный механической мешалкой, термометром и обратным холодильнц 554814 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 61 ком. Нагревают с обратным холодильником около 15 мин, затем фильтруют в горячем в де и фильтрат охлаждают с образованием...

Номер патента: 160173

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: 160173

...бензотрифторида и 6 г порошкообразного железа, После того как температура в бане поднимется до 60 С загружают 10 мл сухого брома. После начала реакции в реакционную колбу из капельной воронки в течение часа добавляют еще 40 мл брома и реакционную смесь перемешивают в течение часа. Затем из капельной воронки загружают оставшиеся 154 мл брома в течение 6 час с последующим перемешиванием в течение часа при 60 - 65 С. После введения 4 моль брома реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и при интенсивном перемешивании в раствор подают сухой хлор и одновременно бром. Всего было подано брома, в течение 5,5 час, 102 мл (2 моль). Полученный, таким образом продукт отгоняют с водяным паром, сушат над Ма 2304 (прокаленным) и разгоняют...

Номер патента: 199893

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гиллер, Зидё, Лидак, Маркава

МПК: C07F 9/564

Метки: диэтиленимидов, кислот, тиофосфорных, фосфорныхи

...в199893 Предмет изобретения Тсхред Л, Я. Бриккер Корректоры: Л. В, Наделиева и И. Л. КирилловаРедактор В. Торопова Заказ 2911/12 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 вакууме бензол при температуре не выше 30 С. После дальнейшей обработки, аналогичной приведенной в примере 1, получают 13,3 г (56,6% от теоретического количества) бесцветного кристаллического диэтиленимида тиазолидотиофосфорной кислоты с температурой плавления 54 - 55 С.Пример 3. Аналогично описанному выше из 8,9 г тиазолидина и 10,1 г триэтиламина взаимодействием с 15,3 г хлорокиси фосфора, 10 а затем 5,8 г этиленимина и 13,4 г триэтилами-. на получают 11,7 г...