Способ люминесцентно-серологической идентификации возбудителя чумы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союа Советскиа Социалистическиа РеспуСликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 05 Л 1.1966 ( 1053478/31-16) Кл. 30 Ь, 1 исоединением заявкиоритет МПК С 121 с Комитет оо делам изобретений и открытий ори Совете йвииистров СССР26.1.1968. Бюллетень5 вания описания 2.17.1968 убликов УД К 576.851,451:535,37 ;576.8.097,3:576.8. .097,5 (088.8) ага опубл Авторыизобретения олаев, Е, И. льнер, А. К. Адамов и Г. Н. Ленская явитель Ой ПОСОБ Л 1 ОМИНЕСЦЕНТНО-СЕРОЛОГИЧЕ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМ едмет изобретения ческой иден ри помощи отубсркулезтем, что, с дования, исезную сывоые ачтитеча Известны способы люминесцентно-серологической идентификации возбудителя чумы при помощи противочумных и аротивопсевдотуберкулезных сывороток, например, с применением флуоресцирующих противопсевдотуберкулезных антител серотипа А,Сущность предлагаемого способа заключается в том, что применяют противопсевдотуберкулезную сыворотку, содержащую люминесцентные антитела типов А, В, С, В и Е.Такой способ идентификации позволяет заметно повысить точность исследования.Для идентификации по предлагаемому способу исследуемые культуры засевают в пробирки со скошенным агаром Хоттингера при рН 7,2; выдерживают в термостате при 28 С в течение 24 час и готовят из культур по два мазка. Для этого микробные клетки суспендируют в физиологическом растворе, наносят тонкий слой раствора на предметное стекло, сушат при комнатной температуре и фиксируют погружением в этиловый спирт (на 20 лгин), После высушивания на один мазок наносят каплю пол ивалентного противочумного флуоресцирующего иммуноглобулина, а на второй - каплю поливалентного типоспецифического флуоресцирующего иммуноглобулина против типоспецифических антигенов микробов псевдотуберкулеза грызунов. Мазкп помещают на 20 льин во влажную камеру при 20 - 24 С, затем трижды промывают по 7 - 10 лик в физиологическом растворе при рН 7,4, споласкивают дистиллированной водой 5 и сушат при комнатной температуре. Передмикроскопироваписм на препарат наносят каплю глицерина, смешанного с 10% фосфатного буферного раствора (рН 7,4),Если при исследовании в люминесцентном 10 мпкроскопе мазки не окрашиваются, то микроорганизм относится к возбудителям чумы и псевдотуберкулеза грызунов. При окрашивании микробных клеток только в мазках, обработанных поливалентным противочумным 15 флуоресцирующим пммуноглобулином, микроорганизм является возбудителем чумы. При окрашиванип обоих мазков микроорганизм является возбудителем псевдотуберкулеза грызунов.20 П С.пособ люминесцентно-серологи тифпкации возбудителя чумы п противочумных и противопсевд ных сывороток, от,гичаюигийся целью пов.щения то:ности иссле пользу от противопссвдотбсркул ротку, содержащую люмшнесцентн типов А, В, С, Э, Е,
СмотретьЗаявка
1053478
Н. И. Николаев, Е. И. Вельнер, А. К. Адамов, Г. Н. Ленска
МПК / Метки
МПК: G01N 33/533
Метки: возбудителя, идентификации, люминесцентно-серологической, чумы
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-209649-sposob-lyuminescentno-serologicheskojj-identifikacii-vozbuditelya-chumy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ люминесцентно-серологической идентификации возбудителя чумы</a>
Рекомбинантная плазмидная днк prd 100 источник зонда для идентификации возбудителя чумы, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент рекомбинантной плазмиды prd 100
Номер патента: 1677059
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Мишанкин, Подладчикова
МПК: C12N 15/31
Метки: бактерий, возбудителя, днк, еsснеriснiа, зонда, идентификации, источник, конструирования, плазмидная, плазмиды, продуцент, рекомбинантная, рекомбинантной, чумы, штамм
...геле,Лигазной смесью (1/10 ч) трансформируют штамм Е.со. После трансформации культуру высеивают на агаризованную средуВ, содержащую 50 мкг/мл ампицилли 1677059на, 40 мкг/мл индикатора Р -галактозидазной активности Хца 1 и 240 мкг/мл индуктора 3-галактозидазы ИПТГ (изопропил- /3-Д-тиогалактопиранозид). Через 14 - 20 ч на чашках вырастают колонии трансформантов. Рекомбинантные клоны отбирают по отсутствию Р -галактозицазной аос, поскольку у них нарушается способность синтезировать Р-галактозидазу из-за сдвига рамки считывания фермента при встраивании в векторную плазмиду фрагмента ДНК длиной 280 п.,о.Из клеток рекомбинантных клонов была выделена плазмидная ДНК, Анализ плаэмидных ДНК осуществляют с помощью рестриктаз Мзр 1 и Есой 1....
Способ идентификации возбудителя листериоза
Номер патента: 538025
Опубликовано: 05.12.1976
МПК: C12K 1/04
Метки: возбудителя, идентификации, листериоза
...в бульоне Мартена, Число инфекционных фаговых частиц,то есть титр бактериофагов составляет 5 10 - 1 10в, 9538025 Составитель Л, МураяРедактор Н. Скворцова Техред О. Луговая КорректорЯ Зорина Тираж 555 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская неб., д. 4/5Филиал ППП фПатентф. г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Индикаторной культурой для фагов Ь 2 Аи Ь ЗА является штамм 9 - 127, а дляфага Ь 4 А - штамм 9 - 72,Каждый из бактериофагов обладает свойственным лишь для него спектром литичес- Ькой активности. При исследовании культурбактериофаги используют в неразведенномвиде.Идентификации подвергают культуру,находящутося в экспоненциальной фазе роста (4-чаОсовая...
Способ идентификации возбудителя брюшного тифа
Номер патента: 1781299
Опубликовано: 15.12.1992
Автор: Подплетенная
МПК: C12Q 1/04
Метки: брюшного, возбудителя, идентификации, тифа
...условий (столбик срествам средысм. в табл. 1, ды) (табл.3),Для сохранения форм "скошенный столП р и м е р 5. Среда с максимальными бик" в среду Гисса при приготовлении дозначениями ингредиентов. бавляют в количестве 8 г/л агар.Среду готовят по примеру 2, Получен Основываясь на полученных данных,ная среда имеет следующий состав(г/л):, представленных в таблице 2 и 3, можно. 9 утверждать, что использование скошен- .3 ной со столбиком моноуглеводной. среды15 позволяет более достоверно определитьНатрия хлорид . 5 55 расщепление углевоДов при вариабельной0,3 активности соответствующего фермента,Калия дигидрофосфат 0,4 получить полуколичественную оценку тестаБромтимоловый синий: 12 и определить ферментативный (в относиВода дистиллированная До 1...
Способ идентификации возбудителя сибирской язвы
Номер патента: 131283
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: A61B 10/00, C12Q 1/70
Метки: возбудителя, идентификации, сибирской, язвы
...ьная особенность оп ация возбудителей си из органов зараженн аружения в них инка будителя сибирской я женному способу жив ез 60, 120 и 180 мин, ки, почек готовят ма ическим исследовани положительной палоч е данного способа уп язвы и сокращает вр Отличител что идентифик изготовления печатков и обн палочки - воз По предло по два-три чер печени, селезен щим микроскоп рованной грамПрименени ля сибирской сле заражения забивают перитонеальной жидкости, зки-отпечатки с последуюбнаруживания инкапсулидентификацию возбудиге роведения исследования. зобретения редме ции возбудиотличающграмположщую идентифльким (6 - 9забивают чпечатки из сеорые подвер идентифик ой пробы, лированной ы, подлежа шинно неско 3 животных и мазки-от кости, кот Способ...
Мелиоидозный бактериофаг 1633 для идентификации возбудителей мелиоидоза и сапа
Номер патента: 561400
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Адимов, Кирдеев, Токарев
Метки: бактериофаг, возбудителей, идентификации, мелиоидоза, мелиоидозный, сапа
...ап 431 18 2 1633 2/ 7 1 актор Н.Сильнягина Техред А. Кравчук Корректор И,Эрдейи аказ 337 20 Подписноеенного комитета СССР Тираж НИИПИ Государст ,па делам изобр 35, Москва, Жтений и открытий Раушская наб д. 4/5 13 нно-полиграфическое предп ятие, г, Ужгород, ул. Проектна роизводст Изобретение относится к микробиологии.Известен мелиоидоэный бактериофагВ 61, используемый для типирования5штаммов бактерий сапа,Недостатком этого бактериофаэа является ограниченная литическая активность по отношению к штаммам бактерий сапа и мелиоидоза. 10Предлагаемый мелиоидозный бактериофаг 1633 обладает высокой специфичностью и отличается от бактериофага В 61 широким диапазоном литической активности по отношению к штаммам возбудителей мелиоидоэа и сапа,а также...
Предыдущий патент: Аппарат для санитарно-бактериологического исследования воздуха
Следующий патент: Дифференциальная среда для псевдотуберкулезныхбактерий
Случайный патент: Способ регулирования газопроницаемостиокомкованной агломерационной шихтыи уровня ее в бункере