Способ получения 2, 5-диацетилтиофена

Номер патента: 1629245

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Абакумов, Гашков, Зернаев, Кардашина, Недопекина, Обозюк, Рубцов, Сандыбаев, Шаповалов

МПК: C01B 35/10, C01F 5/40

Метки: борной, кислоты, магния, сульфата

...на стадию кристаллизации. Пенный продукт третьей стадии перечистки фугуют. Маточный раствор борной кислоты подают на стадию разложения сырья. Борную кислоту промывают водой в количестве 415 кг. Промывные воды борной кислоты подают на вторую и третью стадии флотационных перечисток. Борную кислоту сушат, получают 261,9 кг товарного продукта.Степень использования полезного компонента (выход борной кислоты) 78%. Содержание В 20 з в М 9304 ф 7 Н 20 2,9%,содержание в борной кислоте 31020,036%, Ре - 0,002%,П р и м е р 2. 1000 кг измельченного борэтового сырья, содержащего, %: В 20 з 18,3; Мц 014,9; ЯОг 1; Ре 20 з 1,33, разлагают 5 10 15 20 25 30 35 40 серной кислотой при 70 - 95 С в присутствии 2656 кг маточного раствора со стадии...

Номер патента: 1279956

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Амирова, Гарифзянов, Каргин, Смоленцев, Устюгов, Чичиров

МПК: C01B 21/20

Метки: азотного, азотной, ангидрида, выделения, кислоте, раствора

...до температуры от минус 15 до минус 10 С, При этом из раствора выпадает кристаллическая пятиокись азота, которую отделяют от маточного раствора на воронке Бюхнера с просасывани3 1279956 4ем сухого воздуха.Все операции выпол- влаги боксе при + 15 С. Результатыняют в изолированном от атмосферной опытов представлены в табл. 1,Таблица 1 КоличестРезультаты экстракции Опыт ВОбъемноеотношение во полученного Обтем ниж Содержание ИО в ниж нем слое,Объем жидкаярастворИ 0 вН 1 Ю него слоя, мл верхнего при охлажденииверхнегослоя г слоя,мл1 0,5:1 Нет разделения 123 8,5 19 100 2.:1 5,0 200 3:1 310 Нет раз- деления 87 3,5 Как видно из табл.1, при использовании малого количества экстрагента И 04 наблюдается его растворение в азотной кислоте без...

Номер патента: 466662

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Жак, Рене

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/22

Метки: аминодезацетоксицефалоспорановой, виде, кислоты, них, одного, производных, смеси, трансизомеров, цис

...концентрируют досуха в вакууме, растворяют остаточек в 100 мл эфира и 20 м,г воды, декантируют,водный слой, к органическому слою прибавляют 10 я.г воды л 20 мл 1 н. соляной кислоты, перемешивают, декантируют и экстрагируют водные слои 5 10 15 20 25 30 35 40 эфиром. Объединенные эфирные слои сушат над сернок 1 слым натрием, отсасывают, упаривают досуха, растворяют остаток в 100 ял цзопропилового эфира,и 20 лгл метанола, прибавляют 4,5 юг 4 н, раствора пидроокиси лцтия, перемешивают, прибавляют 20 мл воды и декантируют. Метанольно-воьдный слой,падки сляют уксусной кислотой, экстр агир уют эфирный слой метанолом и водой, объсдцпенные метанольно-,водяные слои цодкисляют, удаляют метанол в вакууме, экстрагируют остаток хлороформом, сушат...

Номер патента: 740755

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко

МПК: C07C 141/04

Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации

...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...

Номер патента: 954386

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Зубова, Рудаков, Рудакова

МПК: C07C 63/313

Метки: кислоты, меллитовой

...20 мл этилового спирта,. Двуокись марганца отфильтровывают, промывают кипящей дистиллированной водой. Фильтрат и промывные воды упаривают до объема25 100 мл и нейтрализуют азотной кислотой до рН 7, Приливают горячий насыщенный раствор хлорида бария. Выпавшие в осадок бариевые соли бензолполикарбоновых кислот отфильтровывают и проьывают холодной водой, Отжатые на фильтре бариевые соли переносят в стакан, добавляют 25 мл 13-ной серной кислоты и 20 мл дистиллированной воды и нагревают на бане 3-5 минСульфат бария отделяют фильтрованием через плотный фильтрат и промывают порциями подкисленной воды до бесцветных промывных вод, фильтрат и промывные воды упаривакт до 5-7 мл и до бавляют двойной объем 90-96-ной азотной...