Способ получения 2, 3-диалкокси-3, 4-дигидро-1. 2-пиранов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Соеетскин Сооналистическив РеспублинЗависимое от авт. свидетельстваКл. 129, 2 аявлено 02.111.1966 ( 1059362 г 23 аявки х) динение с п ЧПК С 07 д Комитет по дела 1 риоритет обретений и открытри Совете МинистраСССРг,К 547,81.07(088.8 публиковано 26,1.1967. Бюллетень а опубликования описания 16,111.196 СПОСОБ ПОЛИАЛ КОКС И,4-Д И ГИ ЕНИЯ0-1,2-П ИРАН бретения редм ет диалкокси,4 иися тем, чтные соединенг с 1,2-диалкогпбиторов по. 180 в 2 С п,3-Дг ил,4-ди гид Пример 2. ро.2-пиран.Смесь из 16 альдегида, 27, этилена и 0,4 гидрохинона н лах при 120 С токсидигидо и, ря подсиэти- имериод давСпособ пол ро,2-пиранов непредельные вергают взапг ленамп в прог зации прп наг ленпем. учения 2,3 , от,гичаюи кароониль годействпю сутствип пн реванип до 0,24 тго,г ,24 тго,го % от ве.али в ст ние 10 чп 7 г ( г (О) кротонового 21,2-диэтоксиа компонентов) еклянных ампус. Прп ректпфиагрев в тече Данное изобретение относится к области получения диалкокси,4-дигидропиранов.Предлагаемый способ получения 2,3-диалкокси,4-дигидро,2-пиранов состоит в том, что и, р-непредельные карбонильные соедине ния подвергают взаимодействию с 1,2-диалкоксиэтиленами в присутствии ингибиторов полимерпзацип при нагревании до 180 в 2"С под давлением.П р и м е р 1. 2,3-Диэтокси,4-дигидро,2- 10 пиран.Смесь из 14,5 г (0,26 ло гь) акролеина, 30 г (0,26,ио.гь) 1,2-диэтоксиэтплена и 0,44 г (/о от веса компонентов) пгдрохинона нагревали в сгеклянных ампулах при 180 С в 15 течение 10 богис. В результате перегонки реакггионной массы на колонке в вакууме регенерировано 1,5 г 1,2-диэтоксиэтилена и получено 22,2 г 2,3-диэтокси,4-дигидро,2-пирана с т, кип, 8283 С при 17 лглг рт. ст. 20 гРо4445 г 1 о 1 0005 кацип реакцпоннои массы в вакууме регенерировано 2 г кротонового альдегида, 8,6 г 1,2-диэтоксиэтилена и получено 10 г 2,3-диэтокси-метил,4-дигидро 1,2 - пирана с т. кип. 80 - 82 С при 10 .1 г.ц рт. ст.1,4400; до 0,9686.П р и м е р 3. 2,3-Ди-н-пропокси-ЗЛ-дпгидро,2-пиран,Смесь из 11,2 г (0,19,яоло) акролеина, 28 г (0,2 тго.гь) 1,2-ди-н-пропоксиэтилена и 0,4 г (1% от веса компонентов) пгдрохинона нагревали в стеклянных ампулах прп 180-"С в течение 12 час. Перегонка реакционной массы па г(олонке в вакууме дала 7 г 1,2-ди-н-пропоксиэтилена, 12,7 г 2,3-ди-н-пропокси - 3,4- дигидро - 1,2 - пирана с т, кип. 104 в 1 С прп 15 итг рт. ст.и-о 1 4415 сРо 0 9559
СмотретьЗаявка
1059362
Ю. И. Чумаков, В. П. Шерстюк, А. Н. Чигирь
МПК / Метки
МПК: C07D 309/30
Метки: 2-пиранов, 3-диалкокси-3, 4-дигидро-1
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-191581-sposob-polucheniya-2-3-dialkoksi-3-4-digidro-1-2-piranov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 3-диалкокси-3, 4-дигидро-1. 2-пиранов</a>
Гидрохлорид 7н-4, 5-дигидро -3-амино-5, 5диметил-8 морфолиноизотиазоло 5, 4, -2, 3 пиридо4, 5-с пирана, обладающий противосудорожной активностью
Номер патента: 1235185
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Вартанян, Джагацпанян, Мирзоян, Назарьян, Норавян, Пароникян
МПК: A61K 31/35, A61K 31/425, A61K 31/44, A61K 31/535, C07D 513/14
Метки: 3-амино-5, 5-дигидро, 5диметил-8, 7н-4, активностью, гидрохлорид, морфолиноизотиазоло, обладающий, пирана, пиридо4, противосудорожной
Гидрохлорид 7H-4,5-дигидро- 3-амино-5,5-диметил-8- морфолино-изотиазоло [5 ,4 -2,3] пиридо[4,5-с]пирана формулы[5 ,4 -2,3]обладающий противосудорожной активностью.
Способ получения производных ди гидро-10, пдибензо-(ь, ) азепина
Номер патента: 304742
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранцы, Клод, Франци
МПК: C07D 223/22
Метки: азепина, гидро-10, пдибензо-(ь, производных
...вытяжки промывают 20 слз дистиллированной воды, сушат над безводным сульфатом натрия, Затем из вытяжек удаляют растворцтель путем испарения, С использованием в качестве исходногопродукта, полученного в результате проведения вышеописанных операций, остатка 0,31 г в изопропцловом спирте прпготовля 1 от 0,27 г хлоргидрата 5-метил- мстиламин,11-дигидро - (Ц) -дибензазспцпа (т, пл. 238 - 240 С).П р и м е р 3. Используют раствор 0,53 г 5-метил-Х-формилметиламино -10,11-дигидро- (КД -дибецзазепина в 10 сл 1 З бутилового спирта, нагревают в течение 8 час с применением для конденсации пара обратного холодильника в присутствии 0,66 г едкого калия. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 По окончании реакционную смесь Охлаждают, вводят 100 сл"...
Способ получения производных 5, 6-дигидро-1, 3-оксазинов
Номер патента: 649713
Опубликовано: 28.02.1979
МПК: C07D 265/08
Метки: 3-оксазинов, 6-дигидро-1, производных
...1,4731 1,13151, 4580 О, 9963 1,5392 1,1210 1,5111 1,1104 С,оН 1 д 1 ЧОэ 59,80 СН,Х 20 66,68 60,3 8,86 116 в 1/1098 - 99/8113 в 1/2,5108 в 1/2 8,54 7,22 7,03 24,30 24,24 7,30 7,35 6,35 6,89 57 СН,СООС 2 НСН 2 М(СН,)СН,С,Н,66,66 11,27 45 76,20 76,64 8,24 7,90 58 76,38 8,26 76, 84 8,37 40 Формула изобретения 20 Составитель 3. ЛатыноваКорректор Е. Угроватова Редактор А, Соловьева Заказ 1313/14 Изд,316 Тираж 520 ПодписноеНПО ссПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 К 18 г концентрированной серной кислоты (96%-ной) при энергичном перемешивании и охлаждении реактора извне, для поддержания внутри него температуры...
Способ получения ди-н-пропилацетонитрила
Номер патента: 715017
Опубликовано: 05.02.1980
МПК: C07C 121/16
Метки: ди-н-пропилацетонитрила
...постепенно повышают вплотьдо окончания раэгонки (2,25 ч), затем температуру повышают до 370 С. Листиллат, обладаю.щий сильным запахом аммиака, декантируюти экстрагируют эфиром. Органическую фазусушат над сульфатом натрия. Получают 44,8 гсырого ди-н-пропилацетонитрила чистотой 94,1%,Выход сырого продукта 40,7%, выход чистогоди.н-пропилацетонитрила 38,3% в расчете на метиловый эфир цнануксусной кислоты.Сырую ди-н-пропилциануксусную кислоту,полученную в третьем опьгге, помещают в реак.тор и добавляют 2,4 г медного порошка на1 моль кислоты. Температуру реакционнойсмеси постепенно повышают. Выделение СО 2начинается при 150-160 С, становится значительным при 160-170 С и заканчивается в течегие 10 мпн при 170 С. Прп 180 С выделениеСО...
5-замещенные 1-амино -8, 9-дигидро -8, 8-диметил-3, 6н пиразоло 3, 4-b пирано4, 3-d пиридина или их гидрохлориды, обладающие противосудорожной активностью
Номер патента: 1540240
Опубликовано: 10.09.1995
Авторы: Акопян, Норавян, Пароникян, Сираканян
МПК: C07D 491/147
Метки: 1-амино-2, 5-замещенные, 8-диметил-3, 9-дигидро, активностью, гидрохлориды, обладающие, пиразоло, пирано4, пиридина, противосудорожной
5-Замещенные 1-амино-8,9-дигидро-8,8-диметил-3,6Н-пиразоло [3,4-b] пирано [4 , 3 - ] пиридина общей формулыгде а) R C2H5,б) R изо-C3H7,в)R C6H5или их гидрохлориды, обладающие противосудорожной активностью.
Предыдущий патент: Способ получения сямм-октагидротиоксантенов
Следующий патент: Способ получения 9-метил-ааш-окгагидротиоксантена
Случайный патент: Прибор для вычерчивания дуг окружностей