Способ получения сополимеров акриловой (метакриловой) кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 99392ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советсииз Фоциалистичесюа Республик, 39 с, 25/ аявлено присоединением заяв ПК СО Приоритет Комитет по делам зобретений и открытий ори Совете Министров СССРописания 11,1 Х,19 а опубликова Авторыизобретения знецов и Л ари анский химико-технологический институт им. С. М, Кирова;.г Ъ явител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПО (МЕТАКРИЛОВО Й МЕРОВ АКРИЛОВОКИСЛОТЫ кислоты с М-алкилакрил(мет оиства зависят лоты и амина. адециламина в (МАК) добав-ной перекиси ампулу, продуПолимеризациятечение 6 час. лученный прэри 150 С в темеров и их свотношения кисК 32,3 г гексовой кислотывеса МАК 30%помещают взапаивают,ате при 70 С вскрывают и иыдерживают Изобретение относится к области получения сополимеров акриловой (метакриловой) кислоты с И-алкилакрил (метакрил) амидами.Известный способ получения этих сополимеров заключается в радикальной сополимеризации акриловых кислот с М-алкилзамещенными амидами этих кислот.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что радикальную полимеризацию акриловой (метакриловой) кислоты проводят 1 в присутствии первичного или вторичного амина с последующей выдержкой получающегося полимера при 140 - 170 С.Это отличие значительно упрощает процесс синтеза, исключая стадию синтеза мономер ных Х-алкилзамещенных амидов акриловой (метакриловой) кислоты. Радикальную полимеризацию акриловой (метакриловой) кислоты осуществляют в присутствии аминов и инициаторов радикальной полимеризации (пе рекись водорода, персульфаты и другие) в количестве от 0,1 до 1,0% от веса кислоты при температуре 70 С, На этой стадии происходит образование сополимеров акриловых кислот с их аммонийными солями. 2 На втором этапе реакции (выдержка при 140 - 170 С) амин ацилируют кислотой с образованием соответствующего амида, в результате получают сополимеры акр иловой(метакриловой)акрил) амидами.Состав сополиот исходного соПример 1,17,2 г метакрилляют 0,3 /О отводорода, смесьвают азотом иидет в термостЗатем ампулузрачный блок вчение 15 - 17 ча в опс.Сополимер растворяют в хлороформе и осаждают сначала ледяной уксусной кислотой, затем дважды из раствора в хлороформе метанолом. Сушат в вакуум-шкафу при 10 мм рт. ст. в течение 24 час, Выход 85%. Содержание азота 4,05 и 3,97%,Пр и мер 2, 6,027 г МАК и 2,19 г диэтиламина смешивают при 0 С, добавляют инициатор - азобисизобутиронитрил в количестве 0,1% от веса МАК, Исходную смесь помещают в ампулу, продувают азотом, Полимеризация идет при 70 С в течение 6 час, Затем полимер выдерживают в термошкафу при температуре 165 в 1 С в течение 25 - 30 час, Очищают полимер высаждением из метанольного раствора сначала концентрированной со. ляной кислотой для освобождешя от амина,Заказ 2904/9 Тираж 535 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 удерживаемого в солевой форме, затем несколько раз из метанольного раствора водой. Сополимер сушат в вакууме при 50 - 60 С в течение 24 час.Выход 70 о/о. Содержание азота 1,45 и 1,40/о. Предмет изобретения Способ получения сополимеров акриловой(метакриловой) кислоты с К-алкилакрил (метакрил) амидами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса синтеза, акриловую (метакриловую) кислоту подвергают радикальной полимеризации в присутствии первичного или вторичного амина с последующей выдержкой образующегося полимера при 140 в 1 С.
СмотретьЗаявка
1062588
Е. В. Кузнецов, Л. А. Бударина, Казанский химико технологический институт С. М. Кирова
МПК / Метки
МПК: C08F 220/06
Метки: акриловой, кислоты, метакриловой, сополимеров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-199392-sposob-polucheniya-sopolimerov-akrilovojj-metakrilovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сополимеров акриловой (метакриловой) кислоты</a>
Способ получения акриловой и метакриловой кислот
Номер патента: 691442
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Бутакова, Вытнов, Лепилина, Селякова, Синеоков, Сумин, Томащук
МПК: C07C 67/08
Метки: акриловой, кислот, метакриловой
...путем получать метилакри- указанное отличие йриводит к слелат, метилмРгакрилат; а также эфйРы. дующим преимуществамвысших спиртов. в . . . Продукты реакции,- полученные. в заНесмотря на значительный избыток крытой Системе под-ДавЛЕНИЕМ, СОДЕРалкилсульфата или алкиларилсульфона- . жат значительно меньше продуктов осмота (2-10-кратный) выход эфира невы- ления, чем продукты, полученные присокий и составляет 50-76. Это объ-нормальном.да,вленИИ5 Р,вясняется тем, что по мере протекания По известной технологии получаетреакции выделяются встехйометризчес- ся реакционная масса, содержащая 7,8 кяХ количествах серная кислота, суль" 14,3 целевого Продукта, что затрудФокислоты, кислые эФиры серной кисло- няет его выщЬление общепринятыми споты,...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Способ получения амидов акриловой или метакриловой кислоты
Номер патента: 498289
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Бодриков, Васянина, Мичурин, Скворцов
МПК: C07C 102/08
Метки: акриловой, амидов, кислоты, метакриловой
...постоянной концентрации серной кислоты, ра)зной 90 - 100 о/о, что достигается обычно непрерывным введением воды гв реакционную смесь.Выход целевого продукта 97 о/о.П ри мер 1. В реактор, снабженный обратным холодильником, двузя капельными воронками и термометром, загружают 10,8 100/о-ной серной кислоты )и 0,4 г воды с гидрохцноном, В )капельные воронки помегцяют 5,3 г акрцлонитрила с фенотиазином (ингибитор полимеризации) и 1,6 г воды. Молярное отношение акрцлонитрил: серная кислота: вода равно 1: 1, 1: 1,1. При 95 - 100 С в реактор одновременно подают акрилонцтрил ц воду. Акрилонитрил сливают за 10 лгин, воду - за 15 лгггн. Получегпгую смесь выдерживают 10 .;гин прн 100 С, охлаждают, нейтрализуют аммиачной водой, экстрагируют эфиром...
Способ получения 2-окси-з-аминопропиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот
Номер патента: 185343
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Мос
МПК: C07C 219/08
Метки: 2-окси-з-аминопропиловых, акриловой, кислот, метакриловой, эфиров
...1 г дифенил-и-фенилендиамина и 50 мл бензола кипятят при перемешивании в течение 2 час.Бензол отгоняют, при перегонке остатка в вакууме получают 16,76 г (70,3 о/о от теории)сырого оксиаминоэфира с т. кип. 115 - 125 С(1 мм рт, ст.), При повторной перегонке выделяют чистый 2-окси-диаллиламинопропилметакрилат с т. кип. 109 - 112 С (0,7 ммрт. ст.); пгро 1,4788; Ого 1,0015, Мйр. найдено 67,75, вычислено 67,95.Найдено, %: И 6,17; 5,98.С 1 зНгХОз.Вычислено, о/о: М 5,87.Эквивалент нейтрализации (потенциометрически) 244, вычислено 239.Пикрат, Светло-желтые ромбы, т. пл. 89 -91 С (из спирта).Найдено в /о. К 12,14, 12,00.С цНгЛ 4 Оо,Вычислено, %: р 1 11,95,П р и м е р 4, Получение 2-окси-диаллиламинопропилакрилата.ОСНг= СН - С...
Способ получения 9-антрилметиловых эфиров акриловой или метакриловой кислоты
Номер патента: 523077
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Ананьева, Краковяк, Скороходов
МПК: C07C 67/10
Метки: 9-антрилметиловых, акриловой, кислоты, метакриловой, эфиров
...Заказ 1035/10 Изд.1507 Тираж 575 Подиснос Ц 11 ИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР ио дс.,:а изобисссий и открьтии 113035, Москва, /К.35, Ра,иска иаб., д. 4/5ТииограФг и ир. Са, ои н 2 11 азующийся в результате реакции раствор темно-желтого цвета охлаждают и выливают в десятикратный объем воды. Выпавший в виде желтого порошка продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат в вакууме при комнатной температуре.Выход 9-антрилметилового эфира метакриловой кислоты 180, 5 мг (74,2% от теоретического); т. пл. 84 - 86 С. После кристаллизации из смеси эфир - этанол т. пл. 85,5 - 86 С.П р и м е р 2. Получение 9-антрилметн,.оного эфира акриловой кислоты.Из 0,6 мл акриловой кислоты по примеру 1 получают 174 мг 9-а 1...
Предыдущий патент: Способ получения фосфорнокислотных катионитов
Следующий патент: 199393
Случайный патент: Число-импульсный логарифмический преобразователь