Способ размножения вируса кори
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 187237
Авторы: Вирусных, Мазурова, Пантелеева, Сейбиль, Хозинский
Текст
Союз Советскик Социалистически Республикидетельства Ъо авпсимое от ав аявлено 04.т 1.1965 ( 1005999,131-16 ки Ъ исоединениек МПК А 611 иоритетуб.иковано 11,Х,1966. Бо;.Степь Лс Комитет по дела;,изобретений и открытий при Совете Министров СССР-вторыизобретенн В. И, Хозинский, В. Б, Сейбиль, Н, С. Пантелеева и С. М. Мазурова Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР3 д я интель АЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА КО О 2 особам культ лью прнготовл 2 редмет изобретен Способ рдзм пассажа к,1 е сок,ботанных трипс О с целью мскореножения вируса кори путем зяраже 11 пых вирусом и сбрд;ом, оттчтогггпйся тем, что, тя процесса и поддержания Изобретение относится к спивирования вируса кори, с це, ения вакцины против кори,Известен способ размножения вируса кори, здключаюшийся в том, что зараженные вирусы клетки обрабатывают трипспном, высевд 1 от их на питательную среду и инкубируют при температуре 37 С.Известен также способ размножения вируса Сендяй пассажами системы вирус-клетка, с целью демаскирования вируса, При существу 1 ощих методах вирус кори размножается в культуре ткани сравнительно медленно, что затрудняет накопление вирусного материала, необходимого для получения вакцины,Сущность предлагаемого способа заключается в том, что культивируют смесь суспензни зараженных клеток ткани, а в каждый очередной пассаж добавляют суспензию незаряженных клеток. Зто ускоряет процесс и поддерживает непрерывность пассажей в условиях пониженной температуры инкубации.П р и ъ 1 е р. Клетки трипсинизированной ткани культивируют в стеклянных сосудах. Заряхкенную вирусом культуру ткани после удаления жидкой среды смачивают минимальным объемом 0,25 сгс трипсина. После 15 - 30 лиц инкубации при 37 С клетки отстают от стекла и суспензируются пипетированием в свежей питательной среде, добавленной в объеме, равном об ьему удаленной жидкой фазы культуры. Одновременно (тек же способом) готовят суспензию клеток и нормальной, нез;1 ряженнои вирусом ткани. Суспензпп зара жепных и незараженных клеток смешивают вдв 1 ых Объемах и всеваОт д;1 я культивирования на площадь в 2 рдзд большую, чем в предыдущем пассаже. Клетки ткани прикрепляются к стеклу сосуда и размножаготся, соз давая клеточнг 1 й монослой. Одновременноразиваются цптопатические изменения, связанные с размножением вируса кори. После достижения определенной степени цнтопатнческого эффекта (1 О четрсхбял 1)н 01 системс 15 оценки) культуры трнпсннизнруют и пересадку -- пассаж клеток повторяют. Количество клеток в суспепзии заряженной культуры нс учитывают, в суспензии пз незараженной ткани количество клеток должно приближаться 2 О к 200000 - 300000 в л.г (для тканевых культурразличного происхождения, обладающих неодинаковой потенциеи роста, Оптммм устя авлнгается эксперихентагьно) .Заказ 3404/11 Тирагк 525 Формат бум. 60)(90/ц Объем 0,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 непрерывности пассажей в условиях пониженной температуры инкубации, культивируют смесь суспензии зараженных клеток с суспензией незарагкенных клеток ткани, а в каждый очередной пассаж добавляют суспензию незараженных клеток.
СмотретьЗаявка
1005999
В. И. Хозинский, В. Б. Сейбиль, Н. С. Пантелеева, С. М. Мазурова пител ьИнститут полиомиелита, вирусных энцефалитов АМН СССР
МПК / Метки
МПК: C12N 7/00
Метки: вируса, кори, размножения
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-187237-sposob-razmnozheniya-virusa-kori.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ размножения вируса кори</a>
Способ иммуноферментного определения антител класса g к вирусам кори и эпидемического паротита
Номер патента: 1790769
Опубликовано: 23.01.1993
Авторы: Зотин, Михайлова, Штык
МПК: C12N 7/00, G01N 33/535
Метки: антител, вирусам, иммуноферментного, класса, кори, паротита, эпидемического
...в РТГА с 1 ГАЕ и с минимальными титрами (1:5), т,к, последняя группа является в эпидемиологическом отношении наиболее уязвимой в плане частичной утраты иммунитета к вирусу кори с течением времени. В то же время титр 1:5 с 1 ГАЕ принято считать защитным, Каждая из исследованных сывороток была проставлена в ИФА в двух параллельных лунках и в анализ брали среднеарифметическое значение. Суммарные результаты данного исследования представлены в табл. 1.Из представленной в табл. 1 видно, что все исследованные сыворотки, являющиеся неиммунными по данным РТГА, имели при постановке ИФА показатели ОП ниже, чем 0,2 (при максимальном значении 0,17; минимальном - 0,12 и среднем - 0,13). В то же время, все иммунные по данным РТГА исследованные...
Штамм культивируемых клеток человека для выявления антител к вирусу кори
Номер патента: 1428765
Опубликовано: 07.10.1988
Авторы: Богомолова, Коптяева, Унанов, Юминова
МПК: C12N 5/00
Метки: антител, вирусу, выявления, клеток, кори, культивируемых, человека, штамм
...цитоплазме 90-95% клеток хронически инфицированной культуры ВСКК(П)8 1 ДМФА определяется антиген вируса кори ЗОв виде мелких и крупных гранул. Хранят в замороженном состоянии в присутствии среды 199 с 10% сывороткикрупного рогатого скота и 10% глицерина.35П р и м е р. Клетки ВСКК(П)81 Дкультивируют в среде 199 с добавлением 10% сыворотки крупного рогатогоскота в 1-литровых матрасах. Клеткипересевают каждые 4-6 дней в соотношении, 1:3, Начиная с 2-3-го пассажа зараженной культуры количествоантигенсодержащих клеток стабилизи -руется на уровне 90-95%, и клеткииспользуют для приготовления препаратов для МФА, С этой целью клеткис поверхности матраса снимают механически и суспендируют в среде 199таким образом, чтобы...
Штамм культивируемых клеток человека, используемый для выявления антител к вирусу кори
Номер патента: 1433978
Опубликовано: 30.10.1988
Авторы: Богомолова, Коптяева, Унанов, Юминова
МПК: C12N 5/00
Метки: антител, вирусу, выявления, используемый, клеток, кори, культивируемых, человека, штамм
...- создание штамма культивируемых клеток человека, хронически инфицированных вирусом кори.Штамм используется в качестве субстрата при использовании метода флю оресцирующих антител (МФА) для выявления антител к вирусу кори.Штамм депонирован в специализированной коллекции перевиваемых клеток при Институте цитологии АН СССР под номером ВСКК(П) 79 Д.Штамм ВСКК(П) 79 Д получен путем заражения клеток НЕрвирусом кори, штамм Ленинград- при множественности инфекции 0,001 .ТЦД /клетка. Единичные клетки, выкившие;,после пер. вичного заражения дали начало хронически инфицированной культуре. Использование клеток ВСКК(П) 79 Д Культуральные свойства, 25позволяет стандартизировать и ускаТип роста смешанный, перевивка рить получение результатов...
Штамм гибридных клеток животных mus musculis, используемый для получения моноклональных антител к гемагглютинину вируса кори
Номер патента: 1518369
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Анджапаридзе, Баркова, Ведунова, Звонарев, Краснова, Кузнецова, Мальцева, Нагиева, Никулина, Ходоровская, Эткинд
МПК: A61K 39/42, C12N 5/00
Метки: musculis, антител, вируса, гемагглютинину, гибридных, животных, используемый, клеток, кори, моноклональных, штамм
...оценку монАТ в культуральных жидкостях на актинносгь и спец,фцчность, По данным проведенного исследования осуществляют выбор клоовдля их накопления в массовой кульгуре и криоконсервации,В результате слияния полу еца коллекция гибридов лро;,уцирующихаьАТк вирусу кори (штамм Л), Из нихпрактический питере представляюгибридома ВК,2, прод пирушал",;онАТ класса 1 яС а, напраленныек гемагглютинину вируса кори,. Характерисгик активности иммуцоглобула 1 он р продуцируемых Гибридомой ВК9 3 представлена в табл,1,Приведенные двиньте лозвс. ;,г заключить, что монАт, продуцируамиегибридомой ВК.2, обладают аднано .вои высокой реактивностью с двумяисследованными шта мами вируса кори(штамм Ли шгамм 1,ЕС-вирус кони)в различных тестах и не выявляют...
Способ выделения вируса гепатита а в культуре клеток
Номер патента: 1577519
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Гудков, Еремин, Рытик, Шкеть
МПК: G01N 33/535
Метки: вируса, выделения, гепатита, клеток, культуре
...20 мий ОсадоК,клетМ су 4пендйровали, и обьеме 0 2 мл фосфатйогб бункера; затей клегМй раэрувалй : путем пятнкратногб эаморажнванйяоттаив 4 нйя, Полученную вйрусосодер вещую жйдкосФь йспольэовйли .в ка ,честве концентрата ИГА, КонцентрацияВыделенного йэ. него вируса превьааетконцейтрацйю в общМ Массе клетокмоиослоя в 50-00 разе исследованияметодом иммуноферментного анализа ,(ИФА) поэволйлй обнарййть ВГЛ в . йробе Титр. его составлял :20Во факцни оставшихся в монослоеклеток и йефракцйонированном моно-слое вирусметодом ИФА не обнаружен. 4гСпособ поэволгет повысить эффекживность выделения вируса гепатита Ав культуре клеток, йоскольку концентрация выделенного ийр 1 ба превьппает,концентраций вируса в общей массецветок монослоя в 50-100...
Предыдущий патент: Способ получения растворимой натриевой солинистатина
Следующий патент: Способ получения псевдохолинэстеразы
Случайный патент: Уголковый отражатель