Способ получения 2-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 170987
Авторы: Козлов, Мисенмшиков
Текст
Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено ЗОХ.1964, ( 903181/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпуоликовано 11 Х.1965. Бюллетень10 Кл. 12 р, 110 МПК С 074УДК 547.832.5.002.2 (088,8) Государствекиый комитет по делам изобюетекий и открытий СССРДата опубликования описания 14.И,1965 Авторыизобретения Н, С. Козлов и В, В. Мисенжников Заявитель СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ 2-(4-АЛ КИЛ-ИЛ И АР ИЛ)-4-(2-ф ЕН ИЛ)Д И,6-Б ЕН 3 ОХ И НОЛ И НА)Подписная груггггаЯ Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ,Предлагаемый способ получения 2- (4-алкил- или арил) 4- (2-фенил) -ди,6-бензохинолина заключается в каталитической конденсации 4- (2-фенил,6-бензохинолиден) -2-нафтиламина (азометин) с ацетоном, метилэтилкетоном, ацетофеноном или любым другим метилкетоном, у которого метильная группа расположена в а-положении к карбонилу, в солянокислой среде в присутствии метанола.Исходное вещество - азометин - образуется из 2-фенил,6-бензохпнолин-альдегпда, полученного окислением 4-метил-фенил,6-бензохинолина двуокисью селена по общепзьестной методике, и 2-нафтпламина. П р и м е р 1. С и н т е з 2-(4-м е т и л) -4-(2- фенил)-дп,6-бензохинолина. 2 г 4- (2 фенил,6-бепзохинолпдсн) -2-нафтиламина, 10 лл ацетона, 30 кл метанола и 5 капель концентрированной соляной кислоты кипятят с обратным холодильником 2 час После охлаждения раствора выпавший белый осадок отфильтровывают. Получают 1,4 г вещества с т. пл. 240-"С, выход 65%. После кристаллизации из смеси спирта с бензолом,получаются белые кристаллы с т. пл. 254 С. Найдено, %: С 88,59; Н 4,87; Х 6,39; Мол,в. 431. С;зНжИг Вычислено, %: С 88,78; Н 4,93; гч 6,27; Мол.в. 446.По этой же методике проводят конденсациюисходного азометина с метилэтилкетоном. Получен 2-(4-этил)-4-(2-фенпл)-ди,6-бензохинолпн, выход 57%, т, пл. 273 С.Найдено, %: С 88,54; Н 5,09; Х 6,19С;1 Н 24 ХдВычислено, %: С 88, 69; Н 5,21; Х 6,0810 П р и м е р 2. С и н т е з 2- (4-ф е н и л) -4- (2- ф е н и л) -д и,6-б е н з о х и н о л и н а.1 г исходного азометина, 0,5 лл ацетофенона, 10 мл метанола и 3 капли концентрированной соляной кислоты нагревают в запаян 15 ной трубке при температуре 100 С в течение3 час. После охлаждения реакционной массытрубку вскрывают, а содержимое выливают встаканчик. Через несколько часов выпадаетосадок, выход 0,64 г (53). После кристалли 20 зацип из водного спирта получаются бесцветные пластинки с т. пл. 231 С,Найдено, О,0: С 89,48; Н 4,65; К 5,64С;Н 1 Х)Вычислено; % С 89,76; Н 4,72; И 5,5125Предмет изобретенияСпособ получения 2- (4-алкил-или арил)- 4- (2-фенил) -ди,6-бензохинолина, отличаюи(ийся тем, что 4- (2-фенил,6-бензохиноли 30 ден) -2-нафтил амин обрабатывают ацетоном,ацетофеноном пли другим метилкетоном с метильной группой в а-положении к карбонилув солянокислой среде в присутствии метанола,
СмотретьЗаявка
903181
Н. С. Козлов, В. В. Мисенмшиков
МПК / Метки
МПК: C07D 221/06
Метки:
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-170987-sposob-polucheniya-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-</a>
Способ получения 3, 3-ди (тиенил-3)-3оксипропил -(1 фенил-1-оксипропил-2) амина или 3, 3-ди (тиенил-3) пропен-2 ил (1-фенил-1-оксипропил-2) амина или их солей
Номер патента: 784774
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Аксель, Ингомар, Райнхольд
МПК: A61K 31/382, C07D 333/14
Метки: 1-фенил-1-оксипропил-2, 3-ди, амина, пропен-2, солей, тиенил-3, тиенил-3)-3оксипропил, фенил-1-оксипропил-2
...58,2 г 3,3-бис-(тионил)-3-бромпропанола в виде светло-желтого масла, выход 96 Ъ от теории нрасчете на эфир бромпропиононой кислоты,Это соединение без дальнейшейочистки кипятят с 30,2 г (0,2 моль)(2)-норэфедрина и 32 мл триэтиламинан 120 мл диизопропилового эфира н течение 18 ч, Затем разбавляют 100 млдиизопропилового эфира, охлаждают,отсасывают выпавший осадок, фильтратпри охлаждении льдом смешивают с 6 н.раствором НС 1 в изопропаноле и выпадает сырая солянокислая соль 1 в 11,1-дитиенил-(3)-1-оксипропил-(3) в (1-Фенилоксипропил-(2)-амина, Осадок отсасынают, промывают водой и диизопропилоным эфиром и сушат н вакууме(51,7 г), После перекристаллизациииз изопропанола с добавкой активированного угля получают 36,2 г (44,1 В)в расчете...
Способ получения 1-фенил-4-амино-5-бром-или 5 хлорпиридазона-6
Номер патента: 845782
Опубликовано: 07.07.1981
Авторы: Геза, Ева, Кальман, Лайош, Эржебет
МПК: C07D 237/22
Метки: 1-фенил-4-амино-5-бром-или, хлорпиридазона-6
...и, наконец, сушат. Получают 175,3 г 1-фенил-амино-хлорпиридазона-б, который плавится при 198-20 с 2 С, Выход в расчете на 2,3-дихлор-З-фор милакриловую кислоту составляет 79,17. степень чистоты 98-997. (98-99элементарный анализ, С) и 987 (Уф-спектроскопия).П р и м е р 2. В автоклав Лемпар та емкостью 250 л заливают 121 кг толуола, 37,5 кг воды и 20,65 кг Зб ,-ной соляной кислоты, При перемешивании добавляют 21,60 кг (200 моль) фенилгидразина и 33,8 кг (200 моль) 55 2,3-дихлор-З-формилакриловой кислоты, причем температуру в смеси поддерживают не выше 40 С. Реакционную 2э+смесь перемешиваютпри 50 ОС в .течение 1 ч и при 90 С в течечие 2 ч, а затем при атмосферном давлении начинают дистилляцию азеотропной смеси толуол-вода. Отгоняемый...
Способ получения производных n-фенил-n-(4-пиперидинил)амида или их солей
Номер патента: 867304
Опубликовано: 23.09.1981
Автор: Франс
МПК: C07D 257/04
Метки: n-фенил-n-(4-пиперидинил)амида, производных, солей
...введения,а именно - порошков, пилюль, капсулитаблеток. Благодаря легкости введения (приема внутрь), таблетки икапсулы представляют наиболее выгодную и удобную форму дозировки препарата для перорального введения,при изготовлении которой использу-.ются твердые фармацевтические носители. При получении композиций для 60парентерального введения упомянутыйноситель представляет собой обычностерильную воду, по крайней мере, наее долю приходится большая часть используемого носителя (раэбавителя), б 5акционную смесь охлаждают и подкисляют 6 н.раствором соляной кислоты.Подкисленную смесь упаривают досухаи продукт экстрагируют четыре раза2-пропаноном. Объединенные экстратывысушивают, Фильтруют и упаривают.Остаток после упаривания сушат...
Способ получения 1, 3-ди-(5-фенил-1, 2, 4-триазол-3-ил)-4, 6 диамино-бензола
Номер патента: 906997
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Кереселидзе, Коршак, Русанов, Тугуши
МПК: C07D 403/10
Метки: 3-ди-(5-фенил-1, 4-триазол-3-ил)-4, диамино-бензола
...соединений вели насилуфоре ОЧ,Использование изобретения обеспечиваетвысокий выход целевого диамина (69%), упрощение технологического процесса в резуль 1 О тате проведения синтеза целевого диамина водну стадию.без выделения и идентификациипромежуточных соединений, а также воэмож- С ность использования в качестве восстанавите.ля смеси дешевых реагентов (хлористого водо 1 рода и железа). Формула изобретения Составитель В. ВолковаТехред И,Гайду Корректор М. Пожо Редактор Г. Кацалап Заказ 510/30 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 металлическим железом в присутствии соляной кислоты при...
Способ получения 3-фенил-5-алкил-4-нитроизоксазолов
Номер патента: 829629
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Демина, Хисамутдинов, Черкасова
МПК: C07D 261/14
Метки: 3-фенил-5-алкил-4-нитроизоксазолов
...в области 1520-1535 ибН М 02 1360-1365 см 1. а также цля изоксазольного цикла при 1610-1620, 1450,Б, 1150 и 918-837 см Характеристики0 1 О и выходы продуктов представлены в таблице,где К имеет указанное значение обрабатывают окислителем в водно-спиртовом растворе едкого кали в присутствии сульфата магния.Б качестве окислителя используют перманганат калия,Окисление ведут преимущественно при 0 РС.Схема реакции 20конг Зо где К = СН (1); Г,2 Н- (2); СН 7 (3); изо СН 7 (4),Исходные 3-фенил-алкилизоксазолины общей формулы 11 получают взаимоцей .ствием оксима с. -нитроацетофенона с алифатическим альдегидом в среде спирта в присутствии органического основания с выходом до 65% 1.31.Индивидуальность полученных 4-нитроизоксазолов (...
Предыдущий патент: Способ получения стирилпиридинов
Следующий патент: Способ очистки технического 1, 3-дииминоизоиндолина
Случайный патент: Электромагнитная муфта скольжения