Способ получения вещества, повышающего антибактериальную резистентность легких
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЕЩЕСТВА, ПОВЫШАЮЩЕГО АНТИБАКТЕРИАЛЬНУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ЛЕГКИХ, включающий измельчение органического сырья, экстракцию, фильтрование и сушку, отличающийся тем, что, с целью повышения специфической активности целевого продукта, измельченную ткань экстрагируют уксусной кислотой при рН 2 - 4 в течение 24 - 48 ч при 0oС с добавлением 0,1 - 0,2 г/л хлористого цинка, осаждение целевого продукта проводят ацетоном в соотношении 1 : 10 - 1 : 15 при температуре - 3 - 10oС в течение 5 - 10 ч, осадок растворяют в дистиллированной воде, фильтруют, фильтрат подвергают ультрафильтрации при комнатной температуре, а ультрафильтрат лиофилизируют.
Описание
Цель изобретения - повышение специфической активности целевого продукта.
П р и м е р. Берут 5 кг замороженной ткани легких крупного рогатого скота, измельчают на волчке. Сырье заливают 10-12 частями раствора уксусной кислоты до рН 3. Туда же добавляют 0,1 г на 1 л хлористого цинка и включают мешалку. Экстракцию проводят при 0оС в течение 24 ч при постоянном перемешивании.
По окончании экстракции субстрат сливают и центрифугируют 20 мин со скоростью 3000 об/мин. Надосадочную жидкость декантируют, к ней добавляют 12 ч. ацетона на 1 ч. субстрата при -3оС, перемешивают и формируют осадок 8 ч, после чего перемешивают и фильтруют.
Полученный осадок высушивают, измельчают и растворяют в дистиллированной воде из расчета 100 г осадка на 5 л воды. В течение 2 ч раствор перемешивают и удаляют балластные белки фильтрованием. Фильтрат подвергают ультрафильтрации через полые волокна при комнатной температуре, давлении 0,6 кгс/см2 и скорости фильтрации 0,25 см/с. Ультрафильтрат лиофилизируют. Выход активного вещества 13 г из 1 кг сырья.
Вещество, получаемое по предлагаемому способу, приводит к достоверному повышению антибактериальной резистентности легких и ускорению ликвидации инфекционного процесса в органах дыхания в 2-3 раза по сравнению с прототипом, что подтверждается данными бактериологического и морфологического исследований легких.
Изобретение относится к медицинской промышленности и медицине, а именно к выделению биологически активных веществ из органического сырья. Цель изобретения - повышение специфической активности целевого продукта. Для этого измельченную ткань легких животных экстрагируют уксусной кислотой при pH 2 - 4 в течение 24 - 48 ч при температуре 0°С с добавлением 0,1 - 0,2 г/л хлористого цинка, после чего обрабатывают 10 - 15-кратным избытком ацетона при температуре -3-10°С в течение 5 - 10 ч, полученный продукт растворяют в дистиллированной воде, фильтруют, подвергают ультрафильтрации и лиофилизируют.
Заявка
4747745/14, 11.09.1989
Яковлев Г. М, Хавинсон В. Х, Кожемякин А. Л, Чайка О. В, Семенова В. И
МПК / Метки
МПК: A61K 35/24
Метки: антибактериальную, вещества, легких, повышающего, резистентность
Опубликовано: 15.11.1994
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-1681427-sposob-polucheniya-veshhestva-povyshayushhego-antibakterialnuyu-rezistentnost-legkikh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения вещества, повышающего антибактериальную резистентность легких</a>
Способ разгонки сырых продуктов хлорирования бензола
Номер патента: 31007
Опубликовано: 31.07.1933
МПК: C07C 17/386, C07C 25/02
Метки: бензола, продуктов, разгонки, сырых, хлорирования
...водорода является, повидимому, отщепление его элементов из органиче 144Л К авторскому свидетельству Н. заявленному 5 мая 1932 го(спр. о перв.108632). аубликовано 31 нюля 1933 года. ских соединений, входящих в состав технических продуктов хлорирования, вследствие повышения температур и связанных с этим явлений конденсации или других превращений.Авторами найдено, что введение в перегонный аппарат, вместе с перегоняемым техническим продуктом (хлорированным бензолом, полихлоридами и т. и.) едкого натра в мелко размельченном состоянии или в виде водного концентрированного раствора, приводит при перегонке к устранению хлористого водорода из паровой фазы: в качестве отгона получаются лишь органические хлоросодержащие продукты и вода,...
Способ регенерации родия из сырого продукта оксосинтеза
Номер патента: 1333232
Опубликовано: 23.08.1987
Авторы: Бой, Вернер, Гансвильгельм, Гельмут, Эрнст
МПК: B01J 23/96, C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: оксосинтеза, продукта, регенерации, родия, сырого
...5. Обе фазы интенсивно размешивают в течеоние 5 мин при 50 С. По окончании раэмешивания обе фазы разделяют в течение 12 мин без образования эмульсии. Содержащая сырой продукт оксосинтеза фаза содержит 0,6 ч,/млн родня, что соответствует степени рекуперации 85%.Н р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, но используют 0,4%-ный раствор ТФФТС натрия, содержащий 0,1 г сульфата додецилтриметиламмония. Иассовое отношение водный раствор: продукт оксосинтеза равно 01;1. Молярное соотношение фосфора к родню составляет 20. В органической фазе остаются 0,6 ч./млн радия, что соответствует степени рекуперации 85%,П р и м е р 3Процесс проводят по примеру 2, но используют 0,4%-ный раствор ТФФТС натрия, содержащий 0,1 г сульфата пиридиния, причем...
Способ количественного определения активности специфических эндонуклеаз-рестриктаз
Номер патента: 740824
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Вайткявичюс, Янулайтис
МПК: C12D 13/10
Метки: активности, количественного, специфических, эндонуклеаз-рестриктаз
...предложенным способом не требуется специальных помещений и служб, необходимых при работе с радиоактивнымису бстратами,П р и м е р 1. Определение активности эндонуклеаз-рестриктаэ Есо К 1и ЕСО Н 11 в очищенных препаратах.1 г субстрата - иммобилизованнойна целлюлозе дезоксирибонуклеиновойкислоты - суспендируют в 30 мл буФерной смеси 1 (0,1 М трис-НС 1-буфер,РН 7,5 р 0,05 М ИаС 1 у 0,01 М МдЯО 4),разливают по 1 мл в шесть центрифужных пробирок и добавляот по 3 млохлажденной до 4 С буферной смеси 1,содержащей дополнительно 0,05 тритонаХ. Суспензию осторожно перемещивают при помощи стеклянной палочки и центрифугируют при 4 фС 2 мин при500 об/мин. После окончания центрифугирования насадочную жидкость сливают. Центрифужные пробирки с...
Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью
Номер патента: 1838302
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Агнии, Гуа, Иштван, Мария, Петер
МПК: A61K 31/415, C07D 215/54
Метки: активностью, ангидриды, антибактериальной, борной, кислоты, обладающих, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, продукты, производных, промежуточные, смешанные, хинолинкарбоновой
...С.Вычислено,%: С 50,11; Н 1,84: Н 3,65.С 16 Н 7 ЙОзВ Е 4 ОНайдено,%: С 50,21; Н 1,92; й 3,68.П р и м е р 6; К смеси 0 93 г борнойкислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляются 4,59 г уксусной кислоты, после чегосуспензия нагревается медленно при пере 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 мешивании, Прозрачный раствор получается при 80 С. Раствор 3,64 г (0,01 моль) этилового эфира 14-фторфенил)-6-фтор-хлор,4-дигиидро-оксохинолин-карбо- новой кислоты в 20 мл горячей 96 вес/об.%-ной уксусной кислоты добавляется по каплям к прозрачному раствору при 100 С, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 3 ч, охлаждается и разбавляется 10 мл воды. Смесь кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения льдом, Выпадающие в осадок белые кристаллы...
П-ди-( -хлорэтил)-сульфамидо анилины в качестве промежуточных продуктов синтеза активных азокрасителей для полиамидных волокон и способ их получения
Номер патента: 732256
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Гордиевская, Малафеева, Нащекина, Уфимцев
МПК: C07C 143/80
Метки: азокрасителей, активных, анилины, волокон, качестве, п-ди, полиамидных, продуктов, промежуточных, синтеза, хлорэтил)-сульфамидо
...г п-ди-(-оксиэтил)-сульфамидо -ацетанилида . Выход 33; т .пл .1 54- 155 С,Найдено, Ъ: И 9,10, 9,18; Б 10,00, 9,86, С 12 НЯ И 20 Б Вычислено,Ъ: И 9,26; Б 10,60.П р и м е р 2. 2-Хлор-ди-(3- -оксиэтил)-сульфамидо-ацетанилид,44 г о-хлорацетанилида вносят в 80 мл хлорсульфоновой кислоты, затем прилИвают 40 мл хлористого тионила, нагревают, перемешивают в течение 5 ч при 70 С, охлаждают, выливают на лед, отфильтровывают пасту 2 хлорацетанилид-сульфохлорида и промывают ледяной водой.Пасту 2-хлорацетанилид-сульфохлорида размешивают в 200 мя вэцы, затем прибавляют 32 мл диэтаноламина, перемешивают 3 ч при комнатной температуре, поддерживая рН 8 прибавлением 2-ного раствора едкогонатра, перемешивают еще 30-40 мин,осадок отфильтровывают,...
Предыдущий патент: Труба с внутренней пластмассовой оболочкой
Следующий патент: Первая стенка термоядерного реактора
Случайный патент: Способ получения фасонной пряжи с твидовым эффектом