Способ изготовления инструмента из кубического нитрида бора

Номер патента: 1642645

Опубликовано: 27.01.2010

Авторы: Кабалдин, Киле, Мокрицкий, Савчук, Хрульков, Шепелев

МПК: B23B 27/14, B24D 3/34, C22C 29/16

Метки: бора, инструмента, кубического, нитрида

Способ обработки инструмента из кубического нитрида бора, включающий металлирование нитрида бора, алмазно-абразивную обработку, отличающийся тем, что, с целью повышения стойкости инструмента и сокращения времени обработки, инструмент после алмазно-абразивной обработки отжигают при 500-700°C в течение 10-30 мин, а металлирование проводят после отжига осаждением хрома.

Номер патента: 561584

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Казаченок, Покрас, Северденко, Степанов

МПК: B21C 1/00

Метки: волочения, инструмента, колебаний, металла, применением, ультразвуковых

...действием продольных ультразвуковых колебаний, получим:А=А С 1 а (3) где Ар - амплитуда радиальных колебаний.Решая совместно систему уравнений (2) и (3) с учетом того, что,период колебаний есть величина, обратная их частоте, получим после тривиальных преобразований зависимость вида: 4)АПосле подстановки вместо фигурирующей в уравнении (4) величины из уравнения (1) приходим к окончательному выражению;1 о)АИз последнего уравнения следует эффективное значение рабочей частоты ультразвуковых колебаний, позволяющей оптимизировать диапазон параметров процесса: скорость волочения, полуугол рабочей зоны инструмента и амплитуда его колебаний.Волочение металла по предлагаемому способу осуществляется следующим образом.11 редварительно...

Номер патента: 648108

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Казуо, Масаоми, Митудзи, Нобуюки, Хумиаки

МПК: C08F 110/02

Метки: полиолефинов

...час единица давления С Н 4. Активность по твердому веществу и титану З 5 крайне низка по сравнению с примером11, в которомприменяется обработкасерным ангидридом.648108ствию при 200 С с 19 мл серного ан- .гидрида, газифицированного описанным в примере 9 способом, и получаютподложку, содержащую 23,6 вес,о серы,Катализатор получают опйсанным впримере 9 способом с тем исключениемчто применяют укаэанную подложку 5Катализатор содержит б мг титана/гтвердого вещества, Полимеризациюведут 1 час .описанным в примере 9способом с тем исключением, чтовносят 918 мг указанного катализатора,и получают 33 мг белого полиэтиленас индексом расплава 0,04. Каталитическая активность 1410 г полиэтилена/гТ 1 час единица давления СгН 4. Активность по титану...

Номер патента: 1309911

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Кохи, Такао, Такаси, Хидеаки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/22

Метки: 3-винилцефалоспоринов, 7-замещенных, аддитивных, кислотами, солей

...в течение 40 минопри -5 С, затем добавляют 4 г ацетил О ацетона и после этого дополнительно перемешивают в течение 15 мин при комнатной температуре. Реакционную смесь выливают в смесь 200 мл воды и 200 мп хлористого метилена, отделяют органи ческий слой и промывают его водой. Этот раствор выпаривают и остаток растворяют в 40 мп Х,Х-диметилацетамида, К этому раствору добавляют 3,4 г тиомочевины, смесь перемешивают в 20 течение 1 ч при комнатной температуре и выливают ее в смесь 150 мл тетрагидрофурана, 300 мл этилацетата и 300 мл воды, Эту смесь подшелачивают до рН 6,0 20%-ным водным раствором 25 гидроокиси натрия.Выделенный органический слой последовательно промывают 20%-ным водным раствором хлористого натрия и высушивают над...

Номер патента: 1400511

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Альбин, Фридрих

МПК: C07F 9/10

Метки: глицерофосфолипидов, производных

...СН-глицерол), 5,34 (2 Н, олефин),П р и м е р 7. А). 1-0-дрифенилметил-(1 - 1 фс)-додеканоил-Бп-глицеро-З-фосфохолин.100 мг (1 - С)-додекановой кислоты, 1Сд (ммоль) и 90 мг карбонилдиимидазола вводят во взаимоДействие в течение 45 мин в 30 мл безводного тетрагидрофурана при 20 С. Раствор полученного ацилимидазолида добавляют к 127 мг 1-0-трифенилметил-Бп-глицеро-фосфохолина. После удаления растворителя в вакууме остаток растворяют в 1 мл диметилсульфоксида и осуществляют реакцию путем добавки каталитически действующего кислотосвязующего средства, которое получают растворением 23 г металлического натрия в 18 мл диметилсульфоксида. Реакционную смесь, периодически встряхивая, выдерживают в течение 10 мин при 20 С, после этого нейтрализуют...