Способ получения триметилсилоксиацетилена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРО(ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 22.Х 1.1963 ( 866938 с 23-4 с присоединением заявкиКл. 12 о, 26 МПК С 07 Приорите Государствеииыи комитет по делам изобретений и открытий СССРУ К 547.419.5(08 01.Х 11,196 Опубликован Бюлчстень ь Дата опубликования описания 7.Х 11,19 8 ъ, г.вторызобретения ковская и Р,льчи ви РИМЕТИЛСИЛОКСИАЦЕТИЛ ЕНА ПОСОБ ЛОЛУЧЕ иметилсиермическо помещают=1,4262; силиконоется в цихромато ермограгре кание этииллята вы-,локсиацебретен редмет и числепо- 9,21; Ы - 24,49. Способ получения са, отличающий илалкоксиацетилеиь скому расщеплению.иметилсилоксиацетилетем, что триметилсиодвергаются термиче. Яс -2 По 0 сгисная группа Л 3 Предложен способ получения нового соединения - триметилсилоксиацетилеиаСпособ заключается в том, что трликалкоксиацетилеиы подвергают тму расщеплению.П р и м е р 1. В перегонную колбу5 г (0,035 моль) триметилсилилэтлена (т. кип. 57,2 С) 34 лслс; п 2 рссй 4 = 0,8204), колбу нагревают навой бане до 120 в 1 С, Газ собиралиндре. Углеводороды анализируютграфическим методом на хромат4, По результатам анализа содерлена 93%,После двух фракционировок дистделено 3,5 г (0,03 моль) триметилситилена (87,5% от теоретического).Т. кип. 81,6 - 820 С/760 мм; иро =1,4111Йд 4 =0,8243, МКр =-34,41; МКр вы33,53.Найдено, О 7,: С - 53,02; НСНсоЯ с О.Вычислено, %: С - 52,28; Н - 8,8224,59,Строение (СН,);%ОС: СН доказано спект рами комбинационного рассеяния света и ядерно-магнитного резонанса.П р и мер 2. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, холодильником и капельной воронкой, помещают 3 г (0,026 лсоль) трисетсслсгслоссиаце 1 илена 15 мл СС 11 и при охлаждении ( - 11 С) прибавляют по каплям 4,5 г (0,027 моль) брома до прекращения обесцзечивания. Затем растворитель отго;сякт в вакууме, а остаток 2 раза фракциониру. ют. Выделено 4 г (0,014 моль) сс, р-дибромвинилтриметилсилилового эфира (63% от теоретического); т. кип. 77,5 - 78 С/6 мм; п 1,5142; сР 4 О =1,6262; МКр =50,74; МК, вычислено 50,61.
СмотретьЗаявка
866938
Л. Л. Щуковска, Р. И. Пальчик
МПК / Метки
МПК: C07F 7/04
Метки: триметилсилоксиацетилена
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-166687-sposob-polucheniya-trimetilsiloksiacetilena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения триметилсилоксиацетилена</a>
Способ получения алкилтиондихлорфосфатоб
Номер патента: 187786
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Доцев, Хохлов
МПК: C07F 9/20
Метки: алкилтиондихлорфосфатоб
...Октилтиондихлораналогично из 0,1 г моль а, 0,115 г моль и-октиг моль акрилонитрила с еакционную массу после нагревают при 5 - 55 С ыход 81 в/о; т. кип. 110 -,90; Я 14,32. Пример 1фат, К смефора и 0,2 гхиноном акприбавляюти-амиловогору 30 - 40 С.шиванием празовавшийсг родукта оразгонкой вьход 90%) и85%; т. кип1,1920; прочислено 52,9Найдено,МПК С 07УДК 547.27118.07(088.8)3115 С (1 мм рт. сг.); с 14 1,1146; и1,4755,МКр найдено 66,46; вычислено 66,80.Найдено, %; С 126,78; 8 12,71,СвН 1 тС 1 аОРЯ.Вычислено, в/: С 1 26,99; Я 12,17.Пример 5, нДецилтиондихлорф осфат. Получают с выходом 80 в/в аналогично вышеописанному из 0,05 гмоль тиохлорокиси фосфора, 0,057 г моль н-децилового спирта и 0,1 г моль акрилонитрила; т. кип. 140 - 142 С (1 мм рт....
Способ получения арил-, алкили аралкил-ы азиридинилсульфидов
Номер патента: 179310
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Воронков, Ринкис, Федотова
МПК: C07C 313/20, C07C 313/24, C07D 203/08
Метки: азиридинилсульфидов, алкили, аралкил-ы, арил
...при охлаждении в среде инертного растворителя,Полученные соединения в литературе не описаны, они могут найти применение,как физиологически активные вещества, а также, как исходные продукты для получения соединений, содерзкащих серу и азот.П р и м е р. К охлажденному до - 10" С раствору 5,83 г (0,14 моль) этиленимина и 14,4 г (0,14 моль) триэтиламина в 200 лтл сухого четыреххлористого углерода прибавляют по каплям при перемешивании раствор 20,0 г (0,14 моль) фенилсульфенилхлорида (т. кип.58 - 60 С при 3 мм рт, ст., и о 1,612) в 100 мл того же растворителя. По окончании реакции смесь перемешивают 1 час и отфильтровывают осадок солянокислой соли триэтиламина (16,9 г, 96,5%). Растворитель отгоняют при пониженном давлении и остаток...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 1245567
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Брежнев, Вартанян, Глуховцев, Ильин, Каржавина, Никишин
МПК: C07C 67/40, C07C 69/24
...54,6- 55,6 С (13 мм рт.ст.), пф 1,4075, Выход 972 (в расчете на ДТБП).П р и м е р 3, К 174 г (1,5 моль) гептилового спирта нагретого доо150 С добавляют при перемешивании смесь 58 г (0,5 моль) гептилового спирта, 13,6 г (0,2 моль) фурана и 8,76 г (0,06 моль) ДТБП. Аналогично примеру 1 вьщеляют 13,7 г (0,06 моль) гептилового эфира гептановой кислоРты. т,кип. 132-133 С (10 мм рт.ст.), г. 1,4231, выход 1003.П р и м е р 4. К 174 г (1,5 моль)гептилового спирта нагретого до 160 С, добавляют при перемешиваниисмесь 58 г (0,5 моль) гептилового спирта, 16,4 г (0,1 моль) 2-триФторацетилфурана и 7,3 г (0,05 моль) ДТБГ в течение 1 ч, Аналогично примеру 1 вьщеляют 11,4 г (0,05 моль) гептилового эфира гептановой кислооты, т.кип, 277 С, выход 1003.П р...
Способ получения 3-ацетилнортрициклана
Номер патента: 1740367
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Виноградов, Грингольц, Останкова, Смагин, Стрельчик, Этлис
МПК: C07C 45/34, C07C 49/307
Метки: 3-ацетилнортрициклана
...ПТБ ГПК ГПК (8,9 г) ГПК (8.8 г) - " - (10,2 г)- " - (9,4 г)-"- 9,7 г 150 150 150 120 150 150 135 150 150 150 150 150 0,20 0,46 0,37 0,43 0,43 0.44 0,5 0,2 0,25 0,3 0,4 0,5 5 5 5 5 2.0 3,0 4 4 4 4 4 73 92,8 100 71 100 100 100 98 99,1 99,5 100 100 1 2 3 5 6 7 8 9 10 11 12 51,0 53,5 57,93840,2 с, 39,8 . 58,0 55,5 (7,15 г) 54.5 (7,02 г) 56,7 (8,5 г) 57,2 (7,95 г) 57,1 8,18 г кислот и щелочей реакционные среды характеризуются высокой коррозионной агрессивностью, а также наличием сточных.вод.Цель изобретения - увеличение выхода 5целевого продукта и упрощение технологии процесса,Поставленная цель достигается получением АНТЦ взаимодействием НБД с ацетальдегидом в присутствии пероксидных 10соединений - -(СНз)зС - О - ОС(СНз)здитретбутил пе ро...
Способ получения органотриалкоксисиланов
Номер патента: 285923
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Спасский, Суворов, Фридман
МПК: C07F 7/04
Метки: органотриалкоксисиланов
...и приемником, помещают 9,8 г(0,033 моль) полиметилсилоксана (СНз 81 О 1,а),и нагревают на металлической бане при200 С в течение 30 мин, Затем температурубани постепенно повышают до ЗООС и отгоняют продукт с т. кип. 165 С, по 1,3840, Выходметилтриизопроноксисилана 7,24 г (98,9% оттеоретического),МПК С 07 7/04УДК 547.26128,07(088,8) анные: т, кип. 235 - 238 С 878.Получение винилтрибутоксют на металлической бане при 200 С 1 час и ведут перегонку в вакууме, постепенно повышая температуру бани до 300 С. Выход винилтрибутоксисилана с т. кип. 106 С (4 мм рт. ст.), по 1,4196 составляет 5,32 г (83 о/о от теоретического) .После повторной,перегонки из колбы с дефлетматором винилтрибутоксисилан имеет т. кип. 126"С (9 люлю рт. ст,); по 1,4180;...