162840

Номер патента: 481619

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Мельников, Пущина, Титова, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/02

Метки: ангидридов, гетероциклических, карбоновых, кислот, смешанных, фосфора

...г моль)хдорангидрида 5-бромфуранкарбоновой кислоты в 30 мл сухого бензола, Реакционную смесь вьщерживаитв течение 1 часао Опри 30-40, затем,3-4 час при 50-60Выпавший осадок хлористого калия отфильтровывают, промывают бензодом, фидьтрат дважды промывают ЗЪ-ным раст=- вором бикарбопата натрия, водой, сушат сульфатом магния, бензол отгоняют, оставшееся масло выдерживают 20 мин при 70-75 С /0,15 мм. рт.ст. и получают б,б 90,3% от теорй) Продукте; Д 14939; й 15920.Аналогично получают соединения фор.мулы ц Я и -. И показатели которых приведены в 1 бл, 1.,П р и м е р 2. Получение смешанного ангидрида 0,0-аиизопропилднгиофосфорной и кумарин-карбоповой кислоты,К 3,15 г (0,0125 гв моль) калиевой соли диизопропилдитиофосфорпой кислоты в 50 мл....

Номер патента: 1016281

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бесчастная, Крит, Розанцев, Филатова, Чудинов, Шолле

МПК: C07D 207/22

Метки: 4-бром-2, 5-тетраметил-1, ангидриды, белково-пептидной, биоорганических, качестве, кислоты, меток, оксилпирролин-3-карбоновой, природы, смешанные, соединений, спиновых

...во льдураствор 0,75 г (5,5 мМоль) иэобутилхлорФормиата в 10 мл сухого бензола.Перемешивание продолжают 4 ч при20 ОС, выпавший осадок отфильтровывают, промывают бенэолом, Фильтрати смывные воды упаривают в вакуумеи получают 1,79 г (98) соединенияобщей Формули Е, где В - .изобутцп,т.пл. 130 оС .(раэл,).Найдено, %: С 46,77; Н 5,99В 4,15.С 12 Н 1 Ч ВО бВычислено, Ъ: С 46,29 Н 5,831И 3,861 мол.масса 363,23,Масс.-спектр 362 (М)+,364 (М) ЭПР(5,5 мМоль) этилхлорФормиата. Выход 16 г (98). Т,пл. ) 130 ОС.Найдено Ъ: Н 4,27.СН . ВхБО 5Вычислено, В: 0 4,18.Мол. масса 335,18. Масс-спектр334 (М+), 336 (М+), ЭПР (СНСЕ ),аМ= 1,5"МТ, д 20646, ИК (КВг)1605 (С=С), 1730, 1800 (СО).укаэанные смешанные ангидридыобщей Формулы 1 могут быть использованы как...

Номер патента: 1643542

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Быстрова, Васильева

МПК: C07D 327/04

Метки: ангидридов, кислот, оксисульфинил)карбоновых, смешанных, циклических

...одностадийнымр позволяет асширить ассортимент целевых продуктов и увеличить выход на 10-283. Формула изобретения Способ получения циклических сме, Ьанных ангидридов,Р-(оксисульфинил) . карбоновых кислот общей формУлы О где К К= Кф-Н илиК-Ме К К -Н или6К=К -Н, К -Ме, илиКК -Н, К -С 1, илиМК - Н К - Ме К" -С 1 илирЭ ЭК, К и К вместе с углеродныюи атомаии тиоланового кольца образуют ароматический шестичленный цикл, .путем циклизации хлорангидридов 3 -(хлор" сульфинил)карбоновых кислот, о т л ич а ю щ и й с я.тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве циклизующего агента используют ацетат натрия и процесс проводят при молярном соотношении . хпорангидрид ф...

Номер патента: 559931

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Акулина, Куричев, Пальмин, Фоломеева

МПК: C08F 220/08

Метки: ангидридов, кислот, смешанных

...в результате реакции карбо новую кислоту отгоняют, избыток ангидридакарбоновой кислоты отфильтровывают, а полученный целевой продукт промывают абсолютным эфиром.При обработке смолы уксусным ангидри дом протекает реакция ацетилиронанпя с об.разованием уксусной, кислоты, которую в процессе реакции необходимо отгонять.Смешанные ангидриды карбоксилсодержащих полимеров получают при выдерживании 23 смолы в 10 - 30-кратном стехиомегрическомизбытке уксусного ангидрида с отгонкой образующейся уксусной кислоты лри температуре 40 - 60 С 51 вакууме 30 - 100 мм рт. ст.в течение 0,5 - 4,0 ч. Степень ацилирования30 30 - 60%.-СН, - СН 2 СН т уктурированныхть ацилирующииспользованыки активных сов и др.) и прастоящее времяацилирующихи аналитическо...

Номер патента: 187780

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Государственный, Евдаков, Продуктов, Проектный, Шленкова

МПК: C07F 9/141, C07F 9/165, C07F 9/46

Метки: ангидридов, кислот, пятивалентного, смешанных, трехи, фосфора

...- 80 С 1,5 час. Перегонкой в вакууме получают смешанный ангидрид тетраэтилдиамидофосфористой и дибутилтиофосфорной кислот.Выход 60%; т. кип. 80 - 83 С (0,008 мм рт. ст.); с 14 зо 1,0368; пзро 1,476.Найдено, %: С 48,00; 47,75; Н 9,67; 9,69; М 7,13; 7,47; Р 15,00; 15,47.С 1 зНзвХзОз 8Вычислено, %: С 48,00; Н 9,56; р 1 7,00; Р 15,47.П р и м е р 2. Лналогично описанному из 1 моль диэтиламида дипропилфосфористой ННЫХ АНГИДРИДОВЕНТНОГО ФОСФОРА кислоты и 1 моль смешанногобутилтиофосфорной и уксусночают смешанный ангидрид дипстой и дибутилтиофосфорнойпродукта 75%; т. кип. 79 - 80ст.); с 14 зо 1,0422; прзо 1,4578.Найдено, %: С 44,79; 44,63; Н 8,71; 8,91;Р 15,43; 15,52; Я 8,61; 8,58.С 14 НззОзР,Я.Вычислено, %: С 44,95; Н 8,62; Р 16,56;Ь 8,55. П...