Способ получения кальцинированной соды

Номер патента: 1217254

Опубликовано: 07.03.1986

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/473, A61P 25/04, C07D 221/04

Метки: 9-амино-1-оксиоктагидробензо, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолина

...9:1. Фракции, которые содержат менее полярный 9ацетиламиновый изомер,собирают, выпаривают и высушиваютс получением 58 мг продукта, который идентифицируют как свободное 20 основание продукта, полученного попримеру 2. Это определяют по .1 Н-ЯМР-спектрограмме в САКСО, масс-спектрограмме и ИК-спектрограмме (бромидкалия).Найдено,7.: С 72,35, Н 8,15,И 5,88,Сг Нза 1 ЯгОВычислено,7.: С 72,77, Н 8,00, И 5,85.П р и м е р 9. ЭЬ-м;Ацетамидо-ацетокси,6, 6 О-Я,8, 9, 10, 10 Й-А-октагидро,6диметил-(5- -Фенил - 2-пентилокси)-бензо(с)хинолингидрохлорид. 30 35 уксусной кислоты, Образовавшуюся смесь гидрогенизируют при атмосферном давлении и комнатной температуре. Теоретически необходимое количество водорода (22 мл) поглощается в течение 20 мин. Затем эту...

Номер патента: 639443

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Аренд, Рудольф, Станислав, Фридрих

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: 3-амино-2-оксипропана, производных, солей

...117 -(т. кип. 146 - 151 С/0,3 ил рт. ст., т. пл.58 - 59 С) и 18,3 г дифенилметиламина получа 1 от 37,9 г 1- (2-метокси-транс-,пропенилфенокси) -2-окон- дифенилметиламиноаропан-гидрохлорида (86% от теоретического), бесцветные кристаллы,с т. пл. 163 - 165 С (из этанола),Прим ер 16. Из 15,1 г (2-метокси- кар боэтоксифеноксиметил) оксирана (т. кип.160 в 1 С/0,2 лл рт. ст т. пл. 61 - 63 С 51 О152 О 95зо 35 кристаллы с т, пл. 4 - 76,5 С (цз мста:1 ола).П р и м е р 20. Из 14,3 г (2,5-диэтоксифеноксцм "тил) оксирана (т. к,.п. 145- - 150 С/0,04,ц,ц рт, ст., т. лл. 32 - 34 С) и 11 г дцфенцлметиламина получают 23 г 1- (2,5-дц этоксцфенокси) - 2-окси-дцфсн цлметиламинопропан-гндрохлорида (83,7% от теоретического), бесцветные кристаллы с т. Пл....

Номер патента: 741792

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Кеиити, Кикуо, Сигехо, Хисао, Ясуо

МПК: C07C 97/10

Метки: втор-амино-о, нитробутирофенона, производных, солей

...основание или третичный амин, Процесс, какправило, ведутпри температуре от комнаткой до температурскипения реакционной смеси. Целевой продуктвыделяют в виде свободного соединения илисоли, такой как гидрхлорид, гидробромид,сульфат, фосфат, цитрат и др,Пример 1,А, Смесь 3,7 г 4-бром.1 (4 фтор.2-нитрофенил)-1,1-этилендиокси-н.бутана, 2,5 г 4.окси4. (3 трифторметилфенил) -пиперидина, 1,4 гбезводного поташа, каталитического количествйодистого калия и 20 мл метилизобутилкетоннагревают 2 ч при 80.90 С. После охлаждешреакционную смесь разбавляют 100 мл воды иэкстрагируют этилацетатом, Экстракты промывают водой и насыщенным водным растворомхлористого патра, сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают над вакуумом,получают 4- 4 окси-...

Номер патента: 927110

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Макс-Петер, Янош

МПК: A61K 31/133, C07C 211/58

Метки: 2-амино-1, производных, солей, тетрагидронафталина

...при перемешивании (аппаратура находится в токе азота) прикалывают к525 мл 1 М раствора диборана в тетрагидрофуране. Реакционный раствор кипятят с об.ратным холодильником в течение 12 ч, непосредственно после этого охлаждают до комнатной температуры, смешивают с 400 мл метакола и испаряют, Остаток смешивают с 300 мл2 н, зтанольного раствора хлористого водорода, кипятят в течение 2 ч с обратным холодильником, испаряют охлажденный раствори осадок встряхивают непосредственно послеэтого с 1 н. раствором гидроокись натрия/метиленхлорид. Органическую фазу испаряют досуха, остаток хроматографируют на силикагеле смесью 10%-ного раствора аммиак/метиленхлорид и метанол (9:1). Целевое соединение,которое выделяют в виде масла, растворяютв смеси...

Номер патента: 953982

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Джон, Колин, Рона, Саймон

МПК: A61K 31/4523, A61K 31/517, A61P 9/00, C07D 401/04

Метки: 4-амино-2-пиперидинхиназолина, производных, солей

...на двуокиси кремния при элюировании смесью хлороформа и метанола. Данные по указанным примерам представлены в таблице. СО О ю кснр ;.щ Элементный анализ;Вид выделенного продукта ит.пл., С Пример,Ю-СОМН циклопентил Гидрохлорид гидрат 263-264-СН СОКИОН) СМ Гидрохлорид гемигидрат 195-198 О-СНСОМНСН- Гидрохлоривоьодноеоснованиегидра т251-253Гидрохлоридгрмигидрат255-258 Оксалатмоногидрат742 Г идрохлоридС-ИИСн . ОСН 1 ОПродолжение таблицы12 953982 Продолжение таблицы Элементный анализ,найдено/(вычислено) Пример,Ю-СЙН СНРСИдОСН бид выделенногопродукта ит.пл Гидрохлоридмоногидрат241-242 емигидра66-267 53,2 5,953,2) (5,8) 57,1-6,7-диметоксихиназолин(2,3), 1,4 гдициклогексилкарбодиимида (ДССД)и 0,8 г й-оксисукцинимида (йНЯ) перемешивают вместе в...