Композиция для получения диэлектрических покрытий методом электрофореза

Номер патента: 1803403

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Андреева, Антипов, Головко, Дергунов, Носков, Румянцев, Тихомирова

МПК: C07C 271/28, C09D 175/08

Метки: изоцианатоуретан, качестве, композиции, композиция, компонента, покрытий, полиуретановых

...в вакууме ТДИ 65/35 и 20 г ацетона, 30Реакцию проводят в течение 3 ч.Аналогично примеру 1, в тех же условиях проводят взаимодействие полученноготетрола с 2,4-ТДИ при 10 кратном его избытке, 35Аналогично опыту примера 1 выделено207 г сухого продукта. Выход 77 о Найдено Рассчитано дляС 57 Н 68 К 10016 40 СодержаниеМСО-гр. 14,52% 14,76 о Содержание азота 12,22% 12,30 о Мол,м. 1120 1138172 г сухого продукта растворяют в 93 г этилацетата, Полученный 65% раствор ИУ, 45 содержащий 9,44% И СО-групп, используют далее для получения композиций.П р и м е р 3. В термостатированный при 60 С реактор загружают 67 г ТМП и 30 г ацетона. 50В реактор при перемешивании добавляют в течение 1 часа 62,5 г 4,4 -МДИ, свежеперекристаллизованного из...

Номер патента: 1089083

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Аббасов, Арефьева, Бельфер, Источникова, Касумов, Климахина, Мехтиев, Подберезина, Сулейманова, Хейфиц

МПК: C07C 49/307

Метки: 1-циклододецилпропанон-2, веществ, душистых, качестве, композиции, компонента

...- расширение ассортимента душистых веществ с оригинальным запахом древесного направления с сильно выраженной нотой свежести с санталовым и мускусным оттенками.1 Поставленная цель достигаетсятем, что 1-циклододецилпропанонфор.мулы (3) применяют в качестве душистого вещества.1-Циклододецилпропанон(1) синтезирован реакцией радикального присоединения ацетона к циклододецену при 140-160 о С в присутствии перекиси. трет-бутила по схеме; Преимущество указанного продукта как душистого вещества заключается прежде всего в многогранности его запаха, в котором сочетаются ценные направления запаха - очень свежий, древесный с санталовым и мускусным оттенками.Исследуемое соединение позволяет расширить ассортимент парфюмерных изделий, обеспечивая...

Номер патента: 1578123

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Войткевич, Гаврилова, Гущина, Каюкова, Крон, Никитина, Новиков, Рудольфи, Щедрина

МПК: C07C 49/21, C11B 9/00

Метки: 10-окталин, 2-ацетонил-3, 5-тетраметил, качестве, композиций, компонента, парфюмерных

...(63,Х) кетона (11)П р и и е р 3. Выполнявт по примеру 1, но с увеличенным до 200 мас.ч.количеством ацетона. Получают 1548,5 мас,ч. (81%) кетона (П)П р и м е р 4 Циклиэация кетона (П),Смесь 40 мас.ч. кетова (11),80 мас.ч. толуола и 3,2 иас.ч. 853- . 20ной ортофбсфорной кислоты энергичноперемешивают при 110 С в течение 3 чПосле охлаждения и отделения нижнегокнслого слоя нейтрализуют растворомщелочи и фильтруют. Отгоняют толуоли .перегоняют остаток, Получают25,6 мас.ч. смеси, содержащей (поданным ГЖХ) 103 исходного кетов (11),72 Ж кетона (1) и 18 Ж кетона(СНзСО)1,98 д,м. (д 4,5 и 3,5 Гц)и 2,15 дд (Л 4,5 и 6,2 Гц, -СИ-С С) 317 ую.с,(-СН-СО)3 Соединение (1) имеет древесно-амбровый за-пах, кетон (111) " слабый древесныйзапах, не заметный в...

Номер патента: 1268569

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Бидман, Кузьмин, Перевозникова, Полежаева, Холкин

МПК: C07C 143/34

Метки: алкоксиароматические, алюминия, качестве, растворов, соляно-кислых, сульфокислоты, экстрагентов

...перемешивании прикапывают раствор 2,1 г(0,026 моль) сульфотриоксида в 20 млсухого дихлорэтана, По окончании прикапывания реакционную смесь доводятдо комнатной температуры и оставляютна 1 О ч. Кристаллиэующуюся из раство 30ра кислоту отфильтровывают. Промывают продукт сухим гептаном, отфильтровывают, сушат и кристаллиэуют изхлороформа, Кристаллизованный продуктсушат в вакуум-эксикаторе. Получают(1 а) 8 г (707.), т,пл. 79-80 фСНайдено, 7: С 68,82; Н 10,29;Б 7,00,Вычислено, 7,: С 68,72; Н 10,13;.Б 7,04.с0,1 ь О,Б,П р и м е р 2. 2,3-Ди-(гексаде=цилокси)бензолсульфокислота (1 б),К раствору 5 г (0,00948 моль)451,2-ди-(гексадецилокси)бензола в150 мл дихлорэтана лри непрерывномперемешивании медленно прикапьлаютраствор 0,76 г (0,0095 моль)...

Номер патента: 749841

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Батог, Кирюшина, Петько, Савенко

МПК: C07D 303/32

Метки: 1-(2"-алкил-3, 4"-эпоксициклогексил, алкен-1-оны-3, качестве, композиций, основе, разбавителей, смол, циклоалифатических, эпоксидных

...эпоксидных смол.11-(2-Алкил,4-эпоксициклогексил)- алкены-оныполучают согласйо известному способу эпоксидкрования не- предельных углеводородов над кислотами 4) путем конденсации непредельных алициклических альдегидов с алйФатическими кетонами и последующего эйоксидирования 35-50-ными раствора"щ надуксусной кислоты полученных кетонов по реакции1к,где й,и й имеют указанные значени ти при изгибе по сравнению с немодифицировайной композицией в 1,42 раза, при растяжении в 1;55 раза, относительное удлинение - в 2,26 раЗа.В отличие от близкого по структу ре МВЦГ, применение которого в качестве разбавителя,улучшая технологические характеристики, не изменяет прочностных свойств, использование предлагаемых срединений улучшает...