154276

Номер патента: 979382

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Душечкин, Егоров, Иванов, Караваева, Пастухова, Репнева, Румянцева, Тертерян, Храпов, Шаров

МПК: C08F 210/02

Метки: акриловых, винилацетатом, кислот, сополимеров, этилена, эфирами

...щелочей определяют путем обработки продукта едким натром 2 ч в толуоле при 100 С и оцени-, вают по степени их омыления Ы, .П р и м е р 4, Получение сополимеров осуществляют на установке, как и в примере 1, при следующих условиях; давление 3000 атм, температура.300 С, концентрация ПТБ 0,0001 мас.Сополимеризацию проводят в присутствии винилацетата в количестве50 мас. и смеси метил- и бутилметакрилата при их весовом соотношении 1:1 в количестве 4,8 мас. на реакционную смесь, время пребывания реакционной смеси в реакторе 140 с.Выход сополимера 1200 г/ч, содержание звеньев винилацетата 49 мас.1 общее содержание метил- и бутилметкрилата 24 мас.; с(,=38.П р и м е р 5. Получение сополимеров в тех же условиях, что и в примере 4, но...

Номер патента: 535027

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Жак, Франсис

МПК: B01J 23/22, B01J 27/18, B01J 37/04

Метки: ангидрид, бензола, катализатора, малеиновый, окисления, углеводородов

...Цель изобретения - устранение указанных недостатков - достигается тем, что то кие порошки пятиокиси ванадия и фосфата лития смешивают с фосфорной кислотой и водой, полученную одноводную пасту сушат 1-3 час пи 120-150 С и сплавляют при 750-1100 С.П р и м е р 1. Готовят катализатор шением 86%-ной фосфорной кислоты, пяти си ванадия, фосфаты лития и воды, сушат, дробят, собирают зерна определенного разм ра и используют для окисления различных углеводородов, проводимого в реакторе,Полученные результаты приведены в таблице,После введения системы в режим в течение 100 час в центробежном уловителе определяют унос катализатора за определенный период времени.Для получения фталевого ангидрида через слой катализатора (температура в слое 350...

Номер патента: 279338

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Александров, Иодко

МПК: G03C 7/32

Метки: бензола, дифенилобого, компонент—цианацетилбных, производнб1х, пурпурных, цветообразующих, эфира

...эфира 4-(4-стеароиламинобензоиламино) -дифенилового эфира2,3-дикарбоновой кислоты и 3,3 г сухого ацетонитрила. Нагревают 3 час при 80"С.После охлаждения реакционной массы до 1550 С ее разбавляют 100 мл воды и размешивают 1 час при 50 С до образования прозрачного раствора. Раствор выливают на разбавленную кислоту, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. 20Получают 12,95 г технического продукта ссодержанием 4- (4-стеароиламинобензоиламино) -Л-цианацетилдифенилового эфира 2-карбоновой кислоты 93,9%,Выход 89% от теоретического. 25После кристаллизации из метанола содержание ацилацетонитрила повышается до95 5 - 100%.б) При проведении реакции в присутствииметилата натрия выход 4-(4-стеароиламинобензоиламино) - 3 -...

Номер патента: 40977

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Кабачник, Качнельсон

МПК: C07B 31/00, C07D 221/04

Метки: других, кислоты, лупинина, парааминобензойной, солей, соли, хлористо-водородной, эфира

...плавления 95.(21,5 о 745,9 м д)вычислено Сд; Нда О, МХ 8,80 йнайдено 1 Х 8,81 й111 М 8 7 от Пара-аминобензоиллупинин нерастворим в петролейном эфире и воде, труднораствэрим в эфире, легче в спирте. Хорошо кристаллизуется из спирта (лучне 50 ъ-го) и толуола (плоские, шиП ра.нитро-бензэиллуп инин не раство.рим в воде, легко растворяется в спиртеи эфире, кристалсизуется чз петролей-: дой, и фильтрат, соединенныи с проьсывными водами, сильно подсцелачиваегся. Выпавший осадок пара-амино-бензоиллупинана от.асызается, от)к;мссе вся на нуче и перекристалсизэвссвается, из 50 в/о-го воДного РасгвОРс, После оД-, ной кристаллизации пэлучасотся Оесцветиныелисточки с температурой плавления 1 162 - 163, Выход 5,0 а. Пэи упаривани сматочника...

Номер патента: 446512

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Макаров-Землянский, Репин

МПК: C07F 11/00

Метки: алифатическими, карбоновых, кислот, комплексов, хрома, эфирами

...П С 13 - пзполученный из трихлорида хрома и спирта,где й - алкил, п=2, 3.подвергают взаимодействию с хлорангидридом низшей карбоновой кислоты, например хлористым ацетилом. Процесс лучше всего 10 вести при 60 - 70 С.Целевой продукт выделяют известнымиприемами. Выход 90,2. Способ прост и удобен в работе. Он позволяет получить однородный продукт, не содержащий примесей 15 при минимальной затрате времени и большомвыходе целевого продукта.П р и м е р. В трехгорлую круглодоннуюколбу на 50 мл, снабженную магнитной мешалкой, обратным холодильником с хлор кальциевой трубой, термометром и капельнойворонкой, помещают 1 г комплекса хлорида хрома (111) с и-бутанолом и добавляют по каплям при перемешивании 10 мл свежеперегнанного хлористого ацетила....