Способ приготовления электропроводной жидкости

Номер патента: 558994

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Борисов, Карпушин, Кузнецов, Манакин, Пугачев, Сотников

МПК: D21B 1/04

Метки: бумажной, литья, массы, приготовления, радиодиффузоров

...фиг. 1 приведена сустановки; на фиг. 2 - ва558994 17 роразбивателя. Сборник массы имеет насосы 10 для перекачки концентрированйой смеси по магистрали 11 в дозаторы 12 баковвыравнивания концентрации массы, в кот: -рых смонтированы центробежные насосы 13для подачи готовой массы потребителю. Ма;гистраль 14 предназначена для снабженияводопроводной водой баков выравниванияконцентрации массы,Ванна гидроразбивателя (см. фиг. 2) вы- ополнена по форме усеченного корпуса, дно15 которого имеет уклон в сторону гидродинамического генератора.Установка работает следующим образом.В холодильный агрегат 6 из водопроводной магистрали 5 поступает вода и охлаждается в нем до 2-5 С, после чего насоссом 9 она перекачивается в ванну 2 гидроразбивателя...

Номер патента: 1331427

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Вальтер, Эльмар

МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4196, A61P 31/10, C07D 233/60, C07D 249/08

Метки: 1-карбонил-1-феноксифенил-2, азолилэтанола, производных

...75 С, После охлажде Ония до комнатной температуры реакционный раствор выливают в смесь воды со льдом и несколько раз экстрагируют диэтиловым эфиром. Соединенныеэкстракты промывают последовательно 15раствором соли и воды, высушиваютнад сульфатом натрия, фильтруют и вы.паривают в вакууме. Полученный остаток настаивают с небольшим количеством холодного диэтилового эфира. 20Выход 6 г, кристаллы, т. пл. 135137 С.П р и м е р 9. Получение 1-4 в (2,4-дихлорфенокси)-фенил -1-(4 --ил)-оксирана, 0,5 г 1 Н,2,4-триазола и 0,2 г 1 Н,2,4-триазол-Ма30растворяют в 100 мл абсолютного диоксана и перемешивают 48 ч при 20 С.оНепосредственно после этого реакционный раствор выливают в смесь водысо льдом и несколько раэ экстрагируют диэтиловым эфиром,...

Номер патента: 287968

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: "пьер, Всесоюзный, Иблио, Исследовательский, Крутова, Муромцев, Раковский

МПК: C12P 27/00

Метки: fusarium, mon1liforme, выделения, гиббереллина, гриба, жидкости, культуральной

...соли определяют из расчета 1 г содержащегося в ней железа на 1 г гиббереллина.Берут соли хлорного железа ГеСз азотно- кислое железо Ре(ХОз)з, сернокислое железо Ге,(с 04)з, хлористого железа ГеС,1 и серно- кислого железа Ге 804 После добавления солей, перемешивания и доведения рН до 3,2 - 3,4 выдерживают 2 час. Выпавший осадок отделяют на воронюке Бюхнера (фильтровальная бумага), сушат и взвешивают.Исходный раствор, осадок и маточник анализируют на содержание гиббереллина фотоколориметричеоким способом с предварительной очисткой бутанолом,П р и м е р 2. Получение технического препарата - комплексного соединения гиббереллпна с железом.К 1500 л культуральной жидкости с содержанием гиббереллина 1477 нг/л (в ферментере на 3 лгз) добавляют...

Номер патента: 862821

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Агоштон, Иштван, Лайош, Ласло, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/473, A61P 29/00, C07D 217/14

Метки: бензоахинолизидина, производных, солей

...(а) хинолизидин,0,5 г (1,34 ммоль) хлорангидрида кислоты,1полученного по примеру 7, суспендируют в 3 мл абсолютного хлороформа и 10 мл диоксана. К приготовленйой суспензии прибавляют 0,35 г (4,02 ммоль) морфолина и затем реак. ционную смесь выдерживают в течение 1 дня. Непосредственно после этого реакционный раст.вор экстрагируют 30 мл дихлорметана. Экстрактсушат и затем упаривают до получения сухого остатка. Полученный после упаривания остатокперекристаллизовывают из метилового спирта,В результате получают 0,35 г (67,5%) 2-оксо 3+морфолинкарбонилэтил,10- (метилендиокси)-1,2,3,4,6,7.-гексагидроЬН-бензо (а) хино.лизидица с т. пл. 168,5 С,П р и м е р 10, 2-Оксор-диэтиламинокарбонилэтил.9, 10- (метилендиокси)...

Номер патента: 614083

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Бондаренко, Бушин, Ератов, Кирнос, Котельников, Обухов, Степанов, Степанова, Фарберов, Фельдблюм

МПК: C07C 33/02

Метки: метилвинилкарбинола

...центрам. Введение инертного растворителя улучшает десорбцию продуктов с поверхности катализатора, подавляет реакцию конденсации и предотвра,щает тем самым уменьшение активности катализатора.Пример 1 (сравнительный). В реактор загружают 100 мл промышленного катализатора трехзамещенного фосфата лития на асбесте, после чего с помощью дозатора в течение 1 ч подают в него 82 г (100 мл) окиси бутена. Температура изомеризации 275 С, Состав полученного катализата, г: непрореагировавшая окись бутена7,2; метилвинилкарбинол 65,6; метилэтилкетон 3,9; изомасляный альдегид 0,67 изобутиловый спирт 0,91; продукты конденсации 3,/3, Конверсия окиси бутена91,0 вес. %. Выход метилвинилкарбинола (на прореагировавшую окись бутена) 88 мол. %. После...