Способ получения акриловой покрывной краски для кож
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 103772
Авторы: Гольдштейн, Панисова, Садовников
Текст
(, р АНИЕ ИЗ ВТОРСКОМУ СВ РЕТЕ ков и А. С. Панис. А. Гольдштейн, Н. Л, Садов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНРИЛОВОЙ ПОНРЫВНОЙ НРАСНИ ДЛЯ НО Заявлено 29 октября 1955 г за5340/452802 в Министерство лепромышленности СССР гт 1 м натовяна 0% 0 о/ ил г у ап Предмет изо(ч,1 гоб получения а ной ю 1 ц;"кгн лля кщ; г цен врата, метилакриля иеллака, о т л,и ч а ю с целию замены каз плон(кооб 1 ржиеателя и меняют альта(нат наври гретени л й покрыврлнием кп(- гули ий и я тем, чтов качестве анара прикрилодпровкщчйовна,стабилсзя. Иввегтен гюоб иолупгния а криловой пело(п,иной к 1 асакаллл когк с прггмене 1 пием кон цонтр ага, мгтлопнорлеых эмульгий и гллака. Е(одостатком атомно ппог;цп 1 лоле тгл непшдоость прпмеоения в качестве плгнкообразователя казеилпдлн п 1 нгловлгли 1 коп(внтрат 1.Оппгыломый глоооо ог т 1 п дует козел- на и отличагтгл тем, что и качество нтоигкгРя 11)а;1 овтГг пя и стаби;нзчто 1 га прн мг 1 лк 1 т алыилат натрия.(чгоб осуществляют елгавуощим ой.1 азам1 пачале получагот кппцглгврат. Для атого пигменты, ди п(г 1 гаторы, ююласт 1(иэкатпры и оптпспптики го 1 оо пргоеш- вз 1 о г г2% ейным раствором а:ьгнчта натрия в гмсгителе, и затем всю смесь перетираот, науимер, на к 1 асьотеркак до требуемого состояния.Концонт 1 рат готовят по следующей, например, роцаптуре; пигменты - 35 -50%, дигпоргаторы - 1 - 2%, ка 1 100%-ный - 0,16 - 0,2%, альгинат 1 игя - 3 - 4%, юда - хо 100%.Из полученного концентрата гот к о ж свопгу к 1 юпл 1) Ртяу с телу ощвго, риогр, гостева: коапцонтрат 5% ньй алнгонат атря 10% оый шгллак - оп%, мет 1 ао 1 ваи эгулгзпл - 20 - (0%, вида - 1 н гримгчл 1 от ее для шнур 1 пвного кр ния к гкл,
СмотретьЗаявка
452802, 29.10.1955
Гольдштейн В. А, Панисова А. С, Садовников Н. Л
МПК / Метки
МПК: C09D 133/10, C14C 11/00
Метки: акриловой, кож, краски, покрывной
Опубликовано: 01.01.1956
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-103772-sposob-polucheniya-akrilovojj-pokryvnojj-kraski-dlya-kozh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения акриловой покрывной краски для кож</a>
Способ получения о-алкил-5, 8-ди-(ы-алкил-
Номер патента: 176587
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Либман, Мандельбаум, Мельников, Сойфер
МПК: C07F 9/165
Метки: 8-ди-(ы-алкил, о-алкил-5
...25,4724,24; 24,15 30,3829,129,127,9 10,0 9,53 9,5 9,26 8,65 8,82 8,62 8,728,448,23 34,128,927,4227,42 26,87,26,8125,824,0 8,0524,07,31 23,06,73 27,97,75 24,07,2 23,227,19 23,227,1622,41,0 35,0533 3 25,5, 25,51 23,27; 23,5 27 65 2( бб 23 07 23 1822,7322,41; 22,47 21,63; 21,78 9,1517658 Составитель И. С. ЯловаРедактор Л. К. Ушакова Техред Т, П, Курилко Корректор Ю. М. федулова Заказ 3709/18 Тираж 675 Формат бум. 6090/з Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изсбретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. К метанольному раствору натрийпроизводного амида тиогликолевой кислоты добавляют постепенно эквимолекулярное количество...
1-о-ацетил-2, 5-ди-о-бензоил-3-фтор-3-дезокси-д-рибофураноза в качестве промежуточного продукта в синтезе биологически активных 3 -фтор-3 -дезоксирибонуклеозидов
Номер патента: 1507764
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Квасюк, Михайлопуло, Прикота, Пупейко, Сивец
МПК: C07H 15/18, C07H 19/067, C07H 19/167
Метки: 1-о-ацетил-2, 5-ди-о-бензоил-3-фтор-3-дезокси-д-рибофураноза, активных, биологически, дезоксирибонуклеозидов, качестве, продукта, промежуточного, синтезе, фтор-3
...Л= б,б Гц); 5,68 (м, 1 Н, 50 Нф); Ь,53 (м, 1 Н, Н); 4,73 4,55 (м, ЗН, Н, Н, Нф).Найдено, Е: С 60,80; Н 4,40; И 9,30; Г 4, 10.СНН,О,Г.Вычислено, Е: С 60,92; Н 4,44; Н 9,26; Г 4,18.П р и м е р 5. 9-(3-фтор-дезокси-р-Р рибофуранозил) аденин (11),764 6 Растворявг 1, 1 г (1,89 ммоль) соединения (11 а) в 20 мл 0,3 М раствораметилата натрия в метаноле, выдерживают при 20 С 10 ч, Реакционную смесьнейтрализуют добавлением 0,34 мл уксусной кислоты и упаривают досуха,Остаток хроматографируют на ионообменной смоле Дауэкс 18 (ОН -форма,300 см),Колонку элюируют сначала водой, затем смесью метанол - вода4: 1, Фракции, содержащие нуклеозидный продукт, собирают и упаривают,Остаток кристаллизуют из этанола.Получают 0,38 г (74,6 Ж)...
Способ получения пигмента желтого прозрачного о
Номер патента: 1694607
Опубликовано: 30.11.1991
МПК: C09B 41/00
Метки: желтого, пигмента, прозрачного
...этого начинают равномерную загрузку оставшегося диазосоединения (270 мл) втечение 50 мин. При появлении кислой реакции на бумагу конго одновременно с раствором диазосоединения приливаютоаствор ухсуснокислого натрия до установления рН 3,8, Температуру суспензии вовремя сочетания поддерживают 38 С. Сразу после исчезновения диазосоединения, вреакционную массу загружают 0,8 г препарата ОС, растворенного в 40 мл воды.Суспензию нагревают до 75 ОС, выдерживают при этой температуре в течение 2 ч. После этого суспензию отфильтровывают наворонке Бюхнера, промывают пасту 1200 млводы. Пасту выгружают и сушат при 70 С,Получают:Масса сухогопигмента, г, 27,4Колористическаяоценка к стандартному образцу Н.краснее, крепчеТекучесть, мл...
Способ приготовления искусственных пищевых продуктов
Номер патента: 296554
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Изюмов, Ордена, Толстогузов
МПК: A23L 1/04
Метки: искусственных, пищевых, приготовления, продуктов
...производные. В исходную смесь можно также вводить различные модификаторы, регулирующие структуру и оргаиолептические свойства готового продукта, например двууглекислый аммоций для регулирования пористости, инертные наполни- тели, клетчатку, отруби и т. п,Поскольку образование прочного температуроустойчивого студня происходит при повышенных температурах в условиях жарения или печения, процесс сопровождается интенсивным обезвоживанием и развитием запаха и вкуса.Предлагаемый способ прост, легко осуществим по непрерывной или полуиепрерывцой схеме, не требует сложного дорогостоящего оборудования и позволяет готовить ряд продуктов питания при использовании исходных смесей различного состава и смены формующих насадок.П р и м е р 1. Для...
Способ получения смеси о-и п-изомеров ди ( -хлорэтил) бензола
Номер патента: 1286586
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Ростовщикова, Ряписов, Сергеев, Смирнов
МПК: C07C 17/08, C07C 19/02
Метки: бензола, о-и, п-изомеров, смеси, хлорэтил
...ч, 3 мас.7 от названного коли - честна пропускают при -20 С, 20 мас,7- при -50 С, остальное 77 мас. - прио-60 С. После окончания реакции и вакуумной перегонки получают, г: этилбензол 2, неперегоняющийся остаток 3,1, смесь изомеров ЛХЭБ, отвечающая по составу изомеров исходному ДВБ 22,5, Выход 807, чистота ДХЭБ по данным ГЖХ 977, спектр ЛМР отвечает спектру стандарта. П р и м е р 2. В этом и последуюг 5 щих примерах в качестве сырья вместочистого ДВБ используют смесь ароматических углеводородов, полученную алкилированием бензола, состава, вес,7:ДВБ 62; этилвинилбензол 28; диэтил- ЗО бензол 4; толуол 6,называемую в даль-.нейшем смесь ароматических углеводородов10,8 г названной смеси охлаждаютодо -20 С и начинают пропускать НС 7.За 12 ч...