Способ получения полиэфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 243829
Авторы: Васнев, Виноградова, Институт, Коршак, Митайшвили
Текст
О П И"С"А Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства М -Заявлено 28.111.1968 ( 1229484(23-5) с,присоединением заявки М -МПК СО порите амита делам ткрытий обретении ДК 678.673(088.8) Опубликовано 14 Х,1969, Бюллетень М 17Дата опубликования описания 1.Х.1969 при Совете Министра СССР. А. Васнев, С. В. Виноградова, Т. И. Митайшвили и В. В. Корша Иистит ментоорганических соединений АН ССС аявите ОСОБ ПОЛУЧЕНИ ИЭФИРОВ 2 л 1- лгл Известен способ получения полиэфиров поликонденсацией диолов с хлорангидридами дикарбоовых кислот.Предлагают способ получения полиэфиров, по которому в качестве исходного диольного коиопонента применяют бис+дикетоны или диацетоацетаты диолов, например бис-(4-ацетоацетил)-дифенилоксид, или сеоацилдиацетон, или диацетоацетат,6-гексадиол.Возможность указанных соединений участвовать в реакции поликонденсации с хлорапгидридами дикарбоновых кислот основана на их способности переходить в енольную форму. В присутствии третичных аминов бис-р-дикарбонильные соединения (енольная форма) реагируют с хлорангидридами дикарбоновых кислот с образованием сложноэфирных связей.Полиэфиры на основе бис+дикарбонильных соединений хорошо растворимы в различных органических растворителях, например в дихлорэтане, хлороформе, циклогексаноне, нитробензоле и др, За сечт имеющихся в таких полиэфирах кетонных групп эти полимеры способны к дальнейшим химическим превращениям, что открывает возможность их структурирования и модификации их свойств в желаемом направлении.П р им ер 1. 0,845 г бис-(4-ацетоацети дифенилоксида при 50 С растворяют в 12,5 дихлорэтана. К полученному раствору добавляют 0,70 мл триэтиламина и затем 1,028 г хлорангидрида 4,4-дифенилфталиддикарбоновой кислоты. После 2 час перемешивания об разовавшийся полиэфир высаждают приливанием реакционной смеси к 100 игл метанола. Полимер отфильтровывают, промывают водой и метанолом и высушивают в вакууме прп 40 С. Приведенная вязкость 0,5 огго-ного 10 раствора полиэфира в тетрахлорэтане при25 С составлЯет 0,29 дл/г; выход 90 огго от теоретического; т. размягчения 180 в 2 С (в капилляре).П р и м е р 2. К раствору 0,845 г бис- (4-аце тоацетил) -дифенилоксида в 12,5 игл дпхлорэтана добавляют при 50 С 0,70 лгл триэтиламина и 0,51 г хлорангидрида терефталевой кислоты. Поликонденсацию и выделение полимера проводят аналогично описанному в 20 примере 1. Приведенная вязкость 0,5% -ногораствора полиэфира в тетрахлорэтане при 25 С составляет 0,31 дл/г; выход 85% от теоретического; т. размягчения полимера 160 - 200 С (в капилляре),25 Пример 3. 0,705 г себацилдиацетона при50=С растворяют в 12,5 лил дихлорэтана, к полученному раствору добавляют 0,70 лл триэтпг 1 амина и 1,028 г хлорангидрида 4,4-дифенилфталиддикарбоновой кислоты. ПоликонЗО денсацию и выделение полимера проводят3аналогично описанному в примере 1, Приведенная вязкость 0,5 о -ного раствора полиэфира в тетрахлорэтане при 25 С составляет 0,33 дл/г; выход 80 от теоретического; т. размягчения полиэфира 132 в 1 С (в капилляре).П р им е р 4. К раствору 1,43 г диацетоацетат,б-гександиола в 25 лл дихлорэтана при 50 С добавляют 1,40 мл триэтиламина и 1,015 г хлорангидрида терефталевой кислоты, Поликонденсацию и выделение полиэфира проводят аналогично описанному в примере 1. Приведенная вязкость 0,5 о -ного раствора полиэфира в тетрахлорэтане при 25 С составля 243829ет 0,11 длг; выход 50 ; т. размягчения полимера 60 - 80 С (в капилляре).Предмет изобретения5Способ получения полиэфиров путем поликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с диолами, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента полиэфиров, 10 в качестве исходного диольного компонентаприменяют бис+дикетоны или диацетоацетаты диолов, например бис- (4-ацетоацетил)- дифенилоксид, или себацилдиацетон, или диацетоацетат,б-гексадиол.,Заказ 2448/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква,"Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1229484
В. А. Васнев, С. В. Виноградова, Т. И. Митайшвили, В. В. Коршак, Институт элементоорганических соединений СССР
МПК / Метки
МПК: C08G 63/19
Метки: полиэфиров
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-243829-sposob-polucheniya-poliehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиэфиров</a>
Способ регенерации серной кислоты из кислот гудрона
Номер патента: 36542
Опубликовано: 31.05.1934
МПК: C01B 17/92
Метки: гудрона, кислот, кислоты, регенерации, серной
...от одного электрода к дру-с.Предметом изобретения является сйо= соб регенерациисерной .кисло сы из .кислого гудрона, получаемогр приучист.= ке нефтяных дестиллатов.Кислый гудрон, получаемый. при очистке нефтяных масел, до сих пор еще является отходом, не находящим прак; тического применения, несмотря насо-. - .держанйе в нем 15 - :40 о/, серной:-ки-,.слоты и 50 - 60"1 а органических веществ.- Способов и установок для перера-: ботки кислого гудрона с целью регене-рации серной кислоты и использования органического .вещества предложено много, Одним из таких способов является.нагревание кислого гудрона до температуры порядка 100. Подвергнутый та-, кому нагреванию кислый гудрон после отстаивания разделяется на 3 слоя, из которых один...
Способ получения полиэфиров
Номер патента: 286226
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Васнев, Виноградова, Коршак, Митаишвилй
МПК: C08G 63/193, C08G 63/685
Метки: полиэфиров
...трикрезоле, нитробензоле, диметплацетампде и 20 циклогексаноне.П р и м е р 3. 1,395 г хлорангпдрида 4,4-дифенилдикарбоновой кислоты добавляют к рас.твору 1,41 г бисоксима,4-диацетилдифеннлметана и 1,40 лил триэтиламина в 50 лтл ацето на при 40 С. Методика проведения реакциианалогична указанной в примере 1. Выход полимера 83%, приведенная вязкость 0,25%-ного раствора полиэфира в трикрезоле при 25 С 1,59 дл/г. Полимер разлагается при 350 С и 30 растворяется при нагревании в трикрезоле.еее В - плкильные юи оридьные радикалы,Составитель Л, М, Чурсина Короектор Н, Л, Вронская Редактор Л. К. Ушакова Изд Мо 128 Заказ 259/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб.,...
Способ совместного получения 1, 3-бис ( -галогеналкил) и -( -галогеналкил)-5, 5-диэтилбарбитуровых кислот
Номер патента: 1036725
Опубликовано: 23.08.1983
МПК: A61K 31/515, C07D 239/62
Метки: 3-бис, 5-диэтилбарбитуровых, галогеналкил, галогеналкил)-5, кислот, совместного
...)- -5,5-диэтилбарбитуровой кислоты в виде прозрачного бесцветного масла, п = 1, 5030 3 Нл 10, 397 р Н О, 536.Найдено,: : 50,051 Н 6,60;В 8,48 у С 2 20,99.С 4 Н 2 С 120 зВВычислено,Ъ: С .49,85; Н 6,53;Б 8,30; СХ 21,06.ИК-спектр: ) см-, КВг: 1692, 1755 (С = О)Из Фракции н-пропилового спирта получают 4,00 г (21) Н-(у-хлорпропил)-5,5-диэтилбарбитуровой кислоты . в виде малоподвижного масла, которое закристаллизовывается; т.пл. 86- 88 С (петролейный эфир-бензол ).Найдено, : С 50,80; Н 6,80;Б 10,57; С 2 13,56.(Молекулярная масса:найдено 257,8;. вычислено 260,5 ).ИК-спектр: 4 ,см-, КВг: 1685, 1720, 1760 (С = 0 ), 3145, 3240 (НН) .П р и м е р 2. Сов естное получение Н-(в-бромбутил ) и 1,3-бис...
Способ получения бис-диалкиамидов 2 бензтиазолилтиофосфорной или 2-бензтиазолилдитиофосфорной кислот
Номер патента: 451704
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Нифантьев, Рыков, Сизов, Суханов, Тусеев
МПК: C07F 9/24
Метки: 2-бензтиазолилдитиофосфорной, бензтиазолилтиофосфорной, бис-диалкиамидов, кислот
...однако, ранее не применялась длясинтеза соединений аналогичной структуры,По предлагаемому способу бис-диалкиламиды 2-бензтиазолилтиофосфористой кислоты подвергают окислению кислороддонорными агентами, например, окислами азота, или взаимодействию с серой.Процесс можно проводить в инертном органическом растворителе, например в хлористом метилене, Целевые продукты выделяют известными приемами.П р и м е р 1, Бис-диэтиламидотиазолилтиофосфат (1).Через раствор 3,41 г бис-диэт 2-бензтиазолилтиофосфористой кис 30 мп хлористого метилена при ои до теьщературы 5-10 С барбо сушенные над пятиокисью фосфора451704 а,Х ламидыоты поднымирой с подукта Составитель ММакар ковдева Текред Д ДДдрСКИ 14 Корректоры: Т.1 Рт 1 ЬЦОЬЯ сдакор Г 11 зд, М ЙЬ/ Тир 606...
Способ получения бис-диалкиламидов 0-пара(фениламино) фенилтио-фосфорной кислоты
Номер патента: 464593
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Нифантьев, Сизов, Тусеев
МПК: C07F 9/24
Метки: 0-пара(фениламино, бис-диалкиламидов, кислоты, фенилтио-фосфорной
...фенилтиофосфорной кислоты.К 39,9 г 0,1 моль) бис-диэтиламида-О-п(фениламино) фенилфосфористой кислоты, нагретого до 100 С, небольшими порциями прибавляют 4,0 г (0,12 моль) мелко растертойсеры. После энергичного перемешивания смесьстановится однородной. По окончании растворения для завершения реакции продукт выдерживают дополнительно при 100 С в течение 1 часа. Контроль реакции - отрицательная проба на трехвалентный фосфор. Выходтехнического продукта 3,99 г (около 100% ).Перегонкой при 140 в 1 С (баня)/10 вммрт. ст, получают 31,1 г (80%) вещества с пр1,5980; д 4 1,1898; Мй: найдено 111,11; вычислено 111,26; мол, вес: криоскопически 387;теоретически 391; Р 0,28 (система - бензол,подложка - силуфол) .Найдено, %: Р 7,44, 7,51; 1...
Предыдущий патент: Способ отверждения ненасыщенных полиэфирных смол
Следующий патент: Способ отверждения эпоксиднь1х cmojt и композиций на их основе
Случайный патент: Способ непрерывного фрезерования деталей