Инсектицид с ювенильной активностью

Номер патента: 777889

Авторы: Приданцева, Серговская, Цизин, Шехтнер

Инсектицид с ювенильной активностью. Страница 1.

Инсектицид с ювенильной активностью. Страница 2.

ZIP архив

Текст

Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Хл.з с присоединением заявки Мо А 01 й 35/04 С 07 С 4320 Государствеииый комитет СССР ио дедам изобретений и открытий(088.8) Опубликовано 301131, Бюллетень М 944 Дата опубликования описания 30, 11. 81 Ю.С.Циэин, О.В.Шехтер, Н,Л.Серговская и Е,А.Прнданцева(71) Заявитель Институт медицинской паразитологии и тропической медицины им, Е,И.Марциновского 1(54) ИНСЕКТИЦИД С ЮВЕНИЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 0 4-СН,ос(сн),Изобретение относится к химическим средствам защиты растений от насекомых-вредителей, в частности к инсектицидам с ювенильной активностью на основе производных 2,6-ди-трет.бутил-ацилфенола.Известен инсектицид на основе 2,6"ди-трет.бутил" М,-диметилбенэил) фенола, избирательно уничтожающий комаров (1).Более близким к предлагаемому является инсектицид на основе бензило" вого эфира 3,5-ди-трет.бутил-окситиобензойной кислоты, проявляюЩий избирательную активность против личинок комаров 21 .Однако известные инсектициды малоэффективны в отношении личинок комара А.аедурО.,Целью изобретения является расши рение ассортимента инсектицидов с повышенной ювенильной активностью,указанная цель достигается приме" нением 3,5-ди-трет.бутил-оксифенил-бензилкетона формулыС(СН,) Получают предлагаемое . соединение в одну стадию путем ацилирования2,6"ди-трет.бутилфенола хлорангидридами бензойной и фенилуксусной кислот (31 . Тогда как известный как инсектицид бензиловый эфир 3,5-ди"трет.бутил-окситиобензойной кислоты получают на основе труднодоступного хлорангидрида 3,5-ди-трет.бутил-оксибензойной кислоты, синтез.которого включает много стадий. Известно использование предлагаемогосоединения в качестве стабилизатора (4 .Ниже дан пример испытания инсектицидной активности предлагаемогосоединения в сравнении с близким поструктуре соединением того же назначения.20 П р и м е р. Опыт с личинкамикомара А,ае 9 урс.В водно-ацетоновые растворы.ис пытуемого соединения А,5-ди-трет.бутил-окси-фенил"бензилкетона, атакже известного соединения 8-3,5"ди- трет.бутил-окси-тиобензойнойкислоты (растворенные в 0,1 мл ацетона) помещают личинки в четвертойстадии комара А.аедурМ. Экспозиция, 30 с момента обработки до окукливания

Смотреть

Заявка

2677270, 12.09.1978

ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ПАРАЗИТОЛОГИИ И ТРОПИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ ИМ. Е. И. МАРЦИНОВСКОГО

ЦИЗИН Ю. С, ШЕХТНЕР О. В, СЕРГОВСКАЯ Н. Л, ПРИДАНЦЕВА Е. А

МПК / Метки

МПК: A01N 35/04

Метки: активностью, инсектицид, ювенильной

Опубликовано: 30.11.1981

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-777889-insekticid-s-yuvenilnojj-aktivnostyu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Инсектицид с ювенильной активностью</a>

Похожие патенты

3, 3-ди-трет-бутил-6-метил-5-оксо-2, 3, 4, 5-тетра-гидро-1, 2, 4, 3 -триазафосфориний хлорид, обладающий противовирусной активностью в отношении вируса везикулярного стоматита

Номер патента: 1433004

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Евстропов, Койдан, Красовский, Кулиш, Пинчук, Яворовская

МПК: A61K 31/675, A61P 31/12, C07F 9/547

Метки: 3-ди-трет-бутил-6-метил-5-оксо-2, 5-тетра-гидро-1, активностью, везикулярного, вируса, обладающий, отношении, противовирусной, стоматита, триазафосфориний, хлорид

...р и и е р 2. Определение токсичности нового химического соединения (ХС) прово дят в культуре фибробластов эмбриона человека (ФЭЧ). Для этого к питательной среде 199 добавляют различные количества химического соединения, начиная с 5000 мкг/мл и менее. Наблюдения за культу рой ФЭЧ ведут в течение 4 сут с ежедневным просмотром. За максимальную переносимую дозу (МПД) исследуемого ХС принимают его наибольшее количество, которое не вызывает дегенерации 55 клеток культуры ФЭЧ, Рабочая доза (РД) составляет 4/2 МПД,Результаты определения максимально переносимой дозы (МПД) предлагаемого соединения в сравнении с рибамидилом - эта лоном сравнения, препаратом широкогоспектра антивирусного действия представлены в табл. 1.П р и м е р 3....

3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилфталонитрилы в качестве антиоксидантов при термоокислительной деструкции углеводородов

Номер патента: 1719395

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Бундель, Заседателев, Карцев, Милаева, Психа, Харитонов, Чечулина

МПК: C07C 255/53, C07C 255/58, C08K 5/16

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилфталонитрилы, антиоксидантов, деструкции, качестве, термоокислительной, углеводородов

...2), Соединение 1 в существенно превышает ионол по длительности действия (параметр фДанные табл. 3 свидетельствуют о значительном антиокислительном эффекте 1 а- в при применении их для стабилизации синтетического олигогексенового масла. Начальная скорость окисления масла, свидетельствующая об интенсивности антиокислительного действия 1 а-в, снижается в их присутствии в 30-40 раэ по сравнению с начальной скоростью окисления масла, не содержащего каких-либо добавок, В случае 1 а-б величина ЮЧнач, ниже или близка к соответствующему значению для ионола, Соединение 1 в вдвое превышает ионол по длительности действия,Следует отметить, что значительное повышение температур плавления соединений (1 а-в), (общий интервал составляет230-274 С) по...

Способ получения 2, 6-ди-трет-бутил-4-(3-гидроксипропил) фенола

Номер патента: 1814807

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Крысин, Халикова

МПК: C07C 37/66, C07C 39/06

Метки: 6-ди-трет-бутил-4-(3-гидроксипропил, фенола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-(3-ГИДРОКСИПРОПИЛ)ФЕНОЛА алкилированием 2,6-ди-трет-бутилфенола аллиловым спиртом с использованием в качестве катализатора соединения, содержащего натрий, при повышенных температуре и давлении, при мольном отношении фенол : спирт = 1 : (1,2 - 2,0) в течение 3,5 - 4,0 ч с последующим отделением перегонкой в вакууме конечного продукта от кубового остатка, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют кубовый остаток перегонки, содержащий натриевую соль 3 - (3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)пропанола-1, который предварительно получают взаимодействием 2,6-ди-трет-бутилфенола с гидроксидом натрия при мольном отношении фенол : гидроксид натрия = 1 : 0,29, при перемешивании...

2-(3″, 5″-ди-трет. бутил-4″ -оксибензил) -6-окси-3(2н) пиридазинон в качестве неокрашивающего термостабилизатора полипропилена

Номер патента: 574444

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Белова, Глушкова, Илясов, Маркушевская

МПК: C07D 237/14

Метки: 2-(3, 5-ди-трет, 6-окси-3(2н, бутил-4, качестве, неокрашивающего, оксибензил, пиридазинон, полипропилена, термостабилизатора

...массу выдерживают 1 чпри комнатной температуре и 2 ч при кипении, Выпавший осадок отфильтровывают н промывают спиртом, Получают 18,1 г 144% от теории, считая на Х-(3,5-дн-трет-бутил- 5 оксибензил) -гидразин белого порошка ст. пл. 246 - 247 С. Продукт растворим при комнатной температуре в уксусной кислоте, диметилсульфоксиде, при нагревании - в изопропиловом спирте.О Вычислено, %: С 69,09; Н 7,84; Х 8,48.С г 9 НзвХ-ОзНайдено, %: С 69,69; Н 7,65; Х 8,65, П р и м е р 2. Испытание 2-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензил) -4 - оксп(2 Н) - пирндазо на (Озонина) в качестве антиоксидантаполипропилена.Изучение ингибпрующего действия соединения Озонинпроводят в сравнении с им.портным стабилизатором Сантонокс К (4,4.-0 Ессч,),остабили щего в...