Садых-Заде

Номер патента: 458566

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Агаев, Башилов, Гурьба, Кошумов, Кулаев, Кулиев, Кязимов, Пишнамаззаде, Садых-Заде, Трифель, Урумов

МПК: C08F 31/00

Метки: композиция, связующая

...мономер Остальное Добавлением сланцевой смолы (ФРЗС) с о параформом достигается повышение температуры реакционной массы, вследствие чего время отверждения существенно сокращается без наружного нагрева композиции; введение стирола способствует повышению механиче ской прочности отвержденной композиции;а-хлорметилэтиловый эфир является эффективным отвердителем и хорошо растворяет БСК; кроме этого, отвержденная композиция становится относительно эластичной.о Г 1 р и м е р. Отдельно приготовленнуюсмесь отвердителей запаивают в стеклянной ампуле диаметром 15 - 16 мм и длиной 270 - 300 мм. Затем смесь связующих компонентов с наполнителем и ампулу с отвердите лями помещают в большую стеклянную ампулу диаметром 35 мм, длиной 350 - 400 мм и также...

Номер патента: 451714

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Багиров, Гасанов, Садых-Заде, Ханмамедов

МПК: C08F 3/02

Метки: поликетонов

...с помощью алкоголятов лития при 20, 40, 60 и 80 С, продолжительность реакции 48 час при мольном отношении мономера к катализатору, равном 20. 30П р и м е р 1, В стеклянную двурогую ампулу цз мерной ампулы перекоцдецсцруют 0,05 мл (0,7 ммоль) аосолютцроваццого цзопропцлового спирта, используя вакуумную лцншо (остаточное давление 10-т - 1 О - " мм рт. ст.), заморажцвают ампулу жидким азотом и цакуумцрутот ца установке. Затем в токс очцщсццого и сухого азота цз сосуда Шлепка приливают 1,63 мл (0,7 ммоль) гситацового раствора и-бутиллития для получения 0,7 моль изо-Сз 1-1 т 011 (конец реакции определяют визуально). Предварительно отдегазированный сухой толуольцый раствор халкона (3 г ца 15 мл) приливают к катализатору с помощью...

Номер патента: 450802

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Алиев, Гаджилы, Годжаев, Ибрагимов, Искендеров, Кост, Садых-Заде

МПК: C07D 49/18

Метки: пиразола, производных

...ванный на реасоединений с г бензольному раствнилалкилкетонов при е по каплям прибав количество гидраэи перемешивания приенэола реакционную уулной перегонке. ору ком- ляют Пример. К О 2, 3-диаминопропе натной температур эквимолекулярное рата. После 5-час о 60 С и отгонки б И су подвергают вакоизводных пиразола, осн карбонильных ции 1 идрази-д нгид Предлагаетол 1 что 2,3формулы и способ заключае алкилк аминопропен Изобретение относится к способу получения новых соединений - производных пираэола формулы с гидразитворителя.ил-аминопомошьюПМ Р-спект-ровалась" рН Йщдрагехти Техреди.Карандашова екН. Учакина Заказ,/Я Изд И -уЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раушская наб., 4...

Номер патента: 449057

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Ахметов, Беликова, Белякова, Садых-Заде, Ямова

МПК: C07F 7/12

Метки: алкилхлорэпоксиалкилалкоксисиланов

...способ получения алкилхлорэпоксиалкилалкоксисиланов путем взаимодействия гидроадкоксисиланов с непредельными соединениями, содержашими хлор и эпоксигруппы, в присутствии платинохло- ристоводородной кислоты в качестве ката-, дизатора при нагревании, например до 80-150 С, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.По такому способу прдучают 6-хлор -4,5-эпокси-метилгексилтриэтоксисилан 1 (53), б-хлор,5-эпокси-.метилгексил:021,рт, ст.,Вычислено,%; С 50,22; Н 8,75; Ы9,04,П р и м е р 2. 29,8 г (012 моль) : трибутоксисилана, 14,6 г (0,1 моль) 1-хлор,3-зпокси-метилгексенаи 0,1 мл 0,1 н.оаствора Н Р С 1: изо пропаноле нагревают 40 час при 120- - 125 С, При разгонке получают 21,1 (535%) б-хлор,...

Номер патента: 443880

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Аюбов, Гусейнов, Мамедов, Мустафаев, Садых-Заде

МПК: C08F 29/18

Метки: композиция, полимерная

...Г. М. Аюи ф, И, Гусейновл Института нефтехимических процессовм. Ю. Г, Мамедалиева двойных связей 22,57 о, эпоксидных групп 38%, коэффициент преломления 1,4345,П р и м е р. На 100 вес. ч. поливинилхлорида с константой Фикенчера 70 в смеси с 50 5 вес. ч. глицидилаллилового эфира, взятого вкачестве модифицирующего компонента в присутствии 5 вес. ч. инициатора - перекиси трет-бутила. Модифицирование поливинилхлорида глицидплаллиловым эфиром осуще- О ствляют в процессе термической пластификации на микровальцах прп температуре 145 - 150 С в течение 5 мин.В процессе термической пластификациикомпозиции технологических затруднений в 5 виде налипания пленки на валки не наблюдается, Смесь хорошо вальцуется и легко снимается с валков. Пленка...

Номер патента: 443045

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Берлин, Гаджиева, Рагимов, Садых-Заде

МПК: C08G 15/00

Метки: полигидрохинона

...гептан); затем добавляют 0,30 мл эфирата трехфтористого бора, Реакцию проводят в течение 5 час при 101 С. На протяжении вссго времени черсз раствор пропускают азот. По злвсршецц реакции полученную смесь отгрцльтровьваог.Осадок (нераствормая часть) промывают дистиллированной водой до сйтральцой рслкции и сушат прп 105 С до остэяццого веса.Выход полимерного родукта в злггисцмостцот растворителя меняется в рсделлх 58 85%. Полигидрохппоц, палчецырп олц конденсации бепзохоа г,:;рсутств 1 эф- рата трехфторпстого бора предстлвляст собой порошок темно-коричневого ветл. Удельная вязкость полигидрохицоа ко".сблстся в шпервале 0,6 - 0,4.5 Полученные полимеры с тсмпсратуой: )лвления 195 - 200 С и выше 350 С ооразуют блестящие черные илек. Все о...

Номер патента: 440387

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Бекташи, Рагимов, Садых-Заде

МПК: C08G 33/00

Метки: полигидрохинона

...очень важным показателем при практическом применении редоксполимеров.П р и м е р, Синтез полигидрохинона.3,3 г возогнанного гидрохинона и 20 мл 5 дистиллированной воды загружат в 4-горлуюколбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром. Затем реакционную смесь нагревают до 90 С и через капельную воронку в реак ционную зону в течение 1 час прикапывают7 г 30% -ного раствора перекиси водорода.Через б час реакционную смесь переводят в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха, Далее для удаления следов гид рохинона остаток нагревают в вакууме (1 ммрт. ст.) в сушильном шкафу при 80 С до постоянного веса.Полученный полимер представляет собойчерный порошок, хорошо растворимый в по лярных...

Номер патента: 134687

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Садых-Заде, Султанов, Ходжаева

МПК: C07C 17/14, C07C 25/28

Метки: альфаи, бета-хлорстиролов, смеси

...от - 2 до 0 и для удалеиия образующегося хлористого водорода В Охлажденпый стиро. Пропускаот сухой Воздух.Источником ультрафиолетовых излученПй служит лампа ПРК, номинальной мощностью 375 ватт.Хлорированис производят В тссиис 8 чпс до всличсиия Всса рсакционной массы иа 70 - 75 2. Зяте Соде 1)жи:1 Ос 1(олоы, В(с которого со. ставляст 278 - 283 г 4 разя пр мь 1;:2;От Волоц, сушат 1:яд хлористым кальцием и подвергают ректцфикации при 10 1;,г рт, ст. Рсктификаццго проводят на колонке эффективностью В 30 теоретических тарелок с насадкой из нихрома,При ректифик 2 ции получ 210 т целсцые П 1)одмкты: 5 "д От Веса рсякц: онной массы ро-хлорстирола - Си 1-1-СГ 1=-СН. с т. кип. - :72 - 73= прц)10 л 1, рт. ст,; гг-- 1,5594 и и,"о=-1,0075;...

Номер патента: 132194

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Лагучева, Петрова, Садых-Заде

МПК: C07F 7/12

Метки: кремний, мономеров, содержащих

...и препарат 1, Выход 54% от теоретического, т. кип .146 - 148 при 4 мм.Найдено в % 81=10,35, Вычислено для С,НрЯОС 12 Х в % П р и м е р 3. З-триэтилсилил,5-диметил-цианпропоксипентадиен,3 СН.= - СН - С = СН - С - О - СН, - СН,СХ (С 211 ь)з СН получают присоединением триэтилсилана к Д-цианэтиловому эфир диметилвинилэтинилкарбинола в тех же условиях, что и препарат1.20Выход 75% от теоретического, т. кип. 158 при 3 мл, пд =1,4840,Ы 20=0,9196,Строение данного препарата подтверждается линией 1617 (10 ш,),характерной для сопряженной двойной связи и линией 2247 в д группС = Х, Линия, характерная для тройной связи С = - С, в спектре отсутствует. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, холодильником, термометром, капельной воронкой...

Номер патента: 119186

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Петров, Садых-Заде

МПК: C07C 45/61, C07C 47/02, C07C 49/04 ...

Метки: виниловых, силанолов, эфиров

...Х - алкил или алкоксигруппа, а йь Рь йз и Р 4 - алкилы или водород.П р и м е р. Пропионовый альдегид,119186 Предмет изобретения Способ получения насыщенных альдегидов и кетонов путем каталитического восстановления а-, р-ненасыщенных альдегидов и кетонов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что на соответствующие альдегиды или кетоны действуют трехзамещенным силаном в присутствии платинохлористоводородной кислоты и полученные виниловые эфиры силанолов подвергают кислотному гидролизу. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете й 4 инистров СССРРедактор Л. А. Блатова Гр. 50 Подп, к печ, 11 Лг. Тираж 620 Цена 25 коп, Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л, Зак. 2676 Типография Комитета ио делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 119181

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Петров, Садых-Заде

МПК: C07F 7/18

Метки: альдегидов, кетонов, насыщенных

...бурно, с повышением температуры до 110и выше, вследствие чего требуется охлаждение. В дальнейшем оставшуюся часть триэтилсилана из общего количества 174 г (1,5 мол) приливают по каплям с таким расчетом, чтобы температура реакционной массы была не выше 35 - 45. После прибавления всего триэтилсилана содержимое колбы нагревают в течение часа при 120 - 130. Перемешивание продолжают еще час при комнатной температуре. Затем при атмосферном давлении отгоняют не вошедшие в реакцию акролеин и триэтилсилан. Остаток в количестве 230 г подвергают вакуум-разгонке при 6 мм рт, ст. и собирают фракцию с т. кип. 48 - 50 в количестве 150 - 160 г (1-метилвинилокситриэтилсилана), Выход 70%П р и м ер 2, -бензилвинилокситриэтилсилан (СгН) 51 - О - СН=СН - СН...