Способ получения полигидрохинона

Номер патента: 1749222

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев, Федотов, Шкуропат

МПК: B01J 31/04, C07F 11/00

Метки: бисаква, гетерогенного, катализатора, компонентов, метатезиса, оксо)оксотартратомолибдат, олефинов, продукт, промежуточный, синтезе, у)диаммония

...5УФ- ВИД- ИК-, ЯМР-спектры, данныеэлементного анализа полностью идентичныописанным в примере 1,П р и м е р: 3, Способ приготовленияаналогичен описанному в примере 1, только 10в качестве исходного соединения берут мопибдат натрия Йа 2 Мго 04 (13,8 г), растворенный в воде, Выход тартрата молибдена (Ч)100%. Содержание натрия в продукте менее0,08 мас,%. 15Данные Уф-, ВИД-, ИК-, ЯМР-спектров,элементного анализа полностью идентичныописанным в примере 1,Б ис(аква(,и 2-оксо)оксотартратомолибда(У)1 диаггмония представляет собой серокоричневое вещество, стабильное навоздухе при температуре до 150"С, Вещество хорошо растворимо в водных растворахв интерьале рН от 2 до 14 и нерастворимово многих органических растворителях 25(спирт, ацетон. бензол,...

Номер патента: 118809

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Каганова, Шахова

МПК: B01J 29/06, B01J 37/00

Метки: адсорбентов, алюмосиликатных, катализаторов

...к азеотропной. При использовании веществ, перегоняющихся с водяным паром, следует добавлять их на такой стадии сушки, при которой имеет место их полная отгонка.Чем ниже поверхностное натяжение жидкости, заполняющей поры геля в последний период сушки, тем больше диаметр пор высушенного геля и тем меньше его насыпной вес.Ниже приводятся примеры получения катализаторов и адсорбентов по предложенному способу.1188091. Промытый алюмосиликагель помещается в бутанол и нагревается под слоем бутанола до удаления всей воды из пор геля. Нагревание производится с обратным холодильником, подключенным к специальной насадке, в которой смесь сконцентрировавшихся паров воды и бутанола расслаивается. Бутанол при этом стекает в сосуд, в котором...

Номер патента: 745890

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Дьяконов, Низова, Розовский, Стыценко

МПК: C07C 45/16

Метки: 2-оксициклогексанона

...зернами 15размером 1-5 мм. Катализатор восстан авлив ают водородом при 120-20 0 С,оотдувают водород инертным газом(азот, гелий) . Циклогександиол,2загружают в испаритель, температура которого выше температуры плавления диола (120-160 С), Подачу паров диолав реактор осуществляют эа счет .пропускания потока инертного газа" в расплав циклогександиола; варьирова" ние подачи диола достигают путем изменения температуры испарителя и скорости потока инертного газа. Скорость подачи сырья изменяют от 0,2 до 6,0 г/мл (катализатора) в час,а ско рость потока инертного газа от 5,цо 3 О 50 л/ч,что соответствует временам контакта 0,1-3 с.Опыт проводят 1 ч, ,Продукты реакции улавливают в двух ло вушках при 20 фС и -10 фС. Продукты реакции по данным...

Номер патента: 468907

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Кокта, Николайчик, Новиков

МПК: C07C 25/14

Метки: дифенилпропанов, совместного, хлоризопропилбензола

...капельной воронкой и термометром. Полифосфорную кислоту готовят по известной методике и затем насыщают фтористым бором до необходимого привеса. П р и м е р 1. К 132,1 г катализатора, содержащего 1,75 моль фтористого бора на 1 моль кислоты, приливают 78 г бензола, нагревают до 75 С и при интенсивном перемешивании добавляют 18,9 г пропиленхлоргидрина. Реакционную смесь, выдерживают при этой температуре в течение 2 час. После окончания реакции нижний кислотный слой отделяют от органического и используют повторно. Органический слой промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют бензол, а остаток разделяют разгонкой под вакуумом. Получено 12,8 г р-хлоризопропилбензола (41,2%468907 Предмет изобретения Составитель Н. ГозаловаГехред...

Номер патента: 656529

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Клаус, Рудольф, Хельмут, Хенри, Херманн

МПК: A61K 31/568, C07J 1/00

Метки: фторандростенов

...10 ч при комнатной температуре с 1 г карбоната калия, Фипьгруют, нейтрализуют раствор уксусным эфиром, выпаривают в вакууме, остаток растворяют в метипенхлориде, высушивают, удаляют раствори- тель и перекрисгаллизовываюг из смеси ацетон-гексан. Выход 800 мг; т.пл, 161- 162 С; Еэс 16600,П р и м е р 9. 11 Ъ-Фтор-гепганоипокси-андр остен З-он.530 мг 11 Ь-фгорЪ-окси-андростен-она нагревают в 3 мл пиридина с 1 мл энантового ангидрида в течение 3 ч до 120 С, разбавляют бензопом и перегоняют с водяным паром. Продукт ре акции экстрагируют мегиленхлоридом из остатка от перегонки с паром. После хромагографирования на силикагепе (ацетонгексан) получают 410 мг маслянистого продукта, ЯЗ15 900.П и м. е р 10. 113-ФторЪ(3-цикпопентилпропионилокси...