Способ получения полигидрохинона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 440387
Авторы: Бекташи, Рагимов, Садых-Заде
Текст
(22) Заявлено 14,02.73 (21) 1882630/23-5 51) М, 1 л, С 08 о 33/О вкирисоединением Государственный комитет Совета Министров СССР(088.8) Бюллетеньпо делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения адых-заде и ф. Т. Бекташ В. Рагимо 71) Заявитель умгаитский филиал Института нефтехимических процессо им. акад. Ю, Г, МамедалиеваБ ПОЛУЧЕНИ ГИДРОХИН 54) С Изобретение относится к получению термостойкого редокс-полимера - полигидрохинона, обладающего наряду с высокой термостойкостью полупроводниковыми и парамагнитными свойствами,Известен способ получения полигидрохинона путем окислительной поликонденсации гидрохинона в присутствии перекиси трет-бутила при 200 С,Применение перекиси трет-бутила для синтеза полигидрохинона ведет к образованию большого количества побочных продуктов (бутиловый спирт и ацетон) и включению третбутиловых групп в состав полигидрохинона, Последнее обстоятельство должно привести к снижению термостойкости и электронообменной емкости полимера.Предлагается способ синтеза полигидрохинона путем окислительной поликонденсации гидрохинона в присутствии водного раствора перекиси водорода,Преимущества предлагаемого способа заключаются в том, что синтез целевого продукта не сопровождается получением побочных соединений, увеличивается выход целевого продукта с 33 до 95%, реакция идет при меньшей температуре (90 С), ввиду проведения поликонденсации гидрохинона в отсутствие катализаторов получается полимер высокой чистоты, что является очень важным показателем при практическом применении редоксполимеров.П р и м е р, Синтез полигидрохинона.3,3 г возогнанного гидрохинона и 20 мл 5 дистиллированной воды загружат в 4-горлуюколбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром. Затем реакционную смесь нагревают до 90 С и через капельную воронку в реак ционную зону в течение 1 час прикапывают7 г 30% -ного раствора перекиси водорода.Через б час реакционную смесь переводят в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха, Далее для удаления следов гид рохинона остаток нагревают в вакууме (1 ммрт. ст.) в сушильном шкафу при 80 С до постоянного веса.Полученный полимер представляет собойчерный порошок, хорошо растворимый в по лярных органических растворителях. Полимерплавится при 280 С.Полигидрохинон активно участвует в электронообменных процессах и обладает высокой электронообменной емкостью (ЭОЕ определе на йодометрически и равна 14,0 мг эвк/г),Результаты термогравиметрического анализа показывают, что полигидрохинон обладает достаточно высокой термостойкостью на воздухе, например при 500 С потеря в весе 30 полимера составляет 30%.440387 4 Составитель Г. Русских Техред Е. Борисова Корректор Н, Аук Редактор О. Кузнецова Заказ 158/8 Изд.167 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ИК-спектр полимера, полученного в процессе поликонденсации гидрохинона в присутствии перекиси водорода, идентичен таковому для полигидрохинона, полученного известными способами. Полосы поглощения в области 1610, 1498 и 1440 см -связаны с колебаниями ароматического кольца и С=С-связи скелета. Полоса при 1202 см- обусловлена валент- ными колебаниями С - О-групп гидрохинона, а полоса при 3305 см- указывает на наличие ОН-групп, Полосы внеплоскостных колебаний ароматических С - Н-групп обнаруживаются при 834 - 811 см - . Предмет изобретения 5Способ получения полигидрохинона путемокислительной поликонденсации гидрохинона, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и улучшения 10 технологии, реакцию проводят в присутствииводного раствора перекиси водорода.
СмотретьЗаявка
1882630, 14.02.1973
СУМГАИТСКИЙ ФИЛИАЛ ИНСТИТУТА НЕФТЕХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ИМ. АКАДЕМИКА Ю. Г. МАМЕДАЛИЕВА АН АЗЕРБАЙДЖАНСКОЙ ССР
РАГИМОВ А. В, САДЫХ-ЗАДЕ С. И, БЕКТАШИ Ф. Т
МПК / Метки
МПК: C08G 33/00
Метки: полигидрохинона
Опубликовано: 25.08.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-440387-sposob-polucheniya-poligidrokhinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полигидрохинона</a>
Сr, 10где нз — атомгалогена, гидроксильная групла, низший алкил с 1—4 атомами углерода, низшая алкоксигруппа с 1—4 атомами углерода, трифторметильная группа; r-s — атом водорода, галогена, гидроксильная группа,
Номер патента: 388406
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07D 239/82
Метки: 10где, алкил, алкоксигруппа, атом, атомами, атомгалогена, водорода, галогена, гидроксильная, групла, группа, низшая, низший, трифторметильная, углерода, •-14
...количествосм 4-(о-хлорфенил) -6-хлорН-хиназолинон-(2) диметилацетамида и натрийметоксида, получают 1-метил-(о-хлорфенил) -б-хлор 1 Н-хиназолинон-(2) с т. пл. 191 - 194 С.П р и м е р. 4. 6-Хлор-этил-фенилН-хиназолинон-(2),1,5 г гидрида натрия (50% -ная суспензия вминеральном масле) добавляют к горячемураствору 5,2 г 6-хлор-фенилН-хиназолицон-(2) в 200 1 сл диметилформамида. Полученную смесь, содержащую соединение натрия б-хлор-фенилН-хиназолинон- (2), перемешивают в течение 15 мсси при комнатнойтемпературе и затем прибавляют 100 мл этилйодида, После этого перемешивают в течение20 час при 60 С, упаривают в вакууме, причемудаляют почти весь растворитель и остатоквыливают на 100 г льда. Выпадающий твердый осадок отфильтровывают,...
Способ получения полиуретанов
Номер патента: 321009
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08G 18/42
Метки: полиуретанов
...и температуру, необходимые для получения полиэфирных полиолов с низким кислотным числом, Однако катализатор часто оказывает вредное воздействие на полиол, например 5 ч. определенных катализаторов этерификации на 1 млц. могут сделать полиэфирный диол сравнительно непригодным для получения литьевых полиуретановых эластомеров. Во многих случаях остатки катализаторов этерификации в полиолах допустимы. В таких случаях они могут быть выгодно применены для получения полиэфирных полиолов.При поликонденсации 6-оксикапроновых кислот в присутствии катализатора и средства для обрыва цепи процесс ведут почти аналогично тому, как без катализатора. Катализатор можно вводить перед нагреванием вместе с компонентами реакции, Некоторые катализаторы...
Полиорганосилоксаны с ацилоксигруппами у атома кремния для получения термостойких полиорганосилоксанов с боковыми гидроксильными группами для изготовления однокомпонентных композиций с высокой адгезией и способ
Номер патента: 732298
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Андреев, Васильева, Климов, Красикова, Норден, Попова
МПК: C08G 77/14
Метки: адгезией, атома, ацилоксигруппами, боковыми, высокой, гидроксильными, группами, композиций, кремния, однокомпонентных, полиорганосилоксанов, полиорганосилоксаны, термостойких
...9,8 г полисилоксана, содержащего 1,1 ацетоксигрупп. Молекулярный вес 480000. Си СН СН СН,П р и м е р ,2. Смешивают в атмосфере аргона 10 г метилфенилаолисилоксана, содержащего 0;28 боковых гидроксильных групп, с молекулярным ве Согласно данным ИК-спектроскопиии элементного анализа В В В :СНх : 1, а - О, Ь : 1,5, и 100. нпе ацилоксисилана к гидроксильнойгруппе полиорганосилоксанаравное.5"10:1, при 0-ЗООС с последующим повышением температуры до 80-100 С,удалением растворителя и избыткаацетоксисилана, 5Полученный полимер хранят в атмосфере инертнОго газа или же в растворе органического растворителя. Молекулярный вес полимеров может бытьравный - от низкомолекулярного докаучукоподобного.Н р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой,...
Способ получения плексифиламентных полиолефиновых волокон
Номер патента: 2002863
Опубликовано: 15.11.1993
МПК: D01F 6/04
Метки: волокон, плексифиламентных, полиолефиновых
...дюйм (17579,7 кПа). В результате получено еысокоэласти- ное плексифиламентное волокно. Анализ с помощью сканирующего электронного мик 2002863роскопа выявил более грубое волокно, чемв примере 2,П р и м е р 4. Повторили процедуру изпримера 1 с тем исключением, что концентрация была увеличена и давление формования составило 3300 фунтов/кв. дюйм(22750кПа). В результате получено водокно, подобное продукту иэ примера 3.П р и м е р 5, Повторили процедуру изпримера 1 с тем исключением, что давление 10формования составило 3500 фунтов/кв.дюйм (24129 кПа), а концентрация добавленного полиэтилена высокой плотности врасчете на общий вес формовочной смеси0,5. Использованный полиэтилен имеет 15индекс расплава примерно 0,8 и производится компанией...
Способ получения устойчивой кристаллической формы цефалоспоринов
Номер патента: 1757469
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Дональд, Кун, Поль, Стивен, Чет
МПК: C07D 501/18
Метки: кристаллической, устойчивой, формы, цефалоспоринов
...при комнатной температуре, получая 2,65 г, (выход 76%) сырого (бй,7 В)-7-амино-(1-метил-пирролидиний)-метил цеф-ем-карбоксилата (в виде йодидной соли) в Форме светло-рыжевато-коричневого твердого материала. Н-ЯМР-спектральйый анализ при 360 М Гч этого материала показывает, что он состоит из смеси Ь - и Ь -изомеров в соотзношении 65:35.Способ Г. В раствор (6 й,7 В)-триметилсилил-Щтриметилсилил)-окси)-карбонил) -амино-йодметилцеф-ем-карбоксилата в дихлорметане (приготовленный в соответствии с примером 4 с использованием 10,0 г 7-АЦК) при 0-5 С в токе сухого азота по каплям таким образом, чтобы температура оставалась на уровне ниже 10 С, добавляют 3,7 мл (36,7 ммоль, 1,0 эквивалент) сухого 97-ного И-метилпирролидина (высушенного на...
Предыдущий патент: Способ получения полиуретановых материалов
Следующий патент: Способ получения анионитов
Случайный патент: Мост