Способ получения гексаметилбензола

Номер патента: 572452

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Голубятникова, Пассет, Таубе

МПК: C07C 101/18

Метки: аминокислот, анионных, веществ, качестве, поверхностно-активных, производные, сложных, сульфокциноильные, эфиров

...кислоты.3,97 г (0,01 моля) миристилового эфира Кмалеата а-аминомасляной кислоты в 5 млэтанола и 5 мл водного раствора, содержащего 0,012 моля бисульфата калия греют наводяной бане с отгонкой спирта в течение 2 ч.Охлажденную парафинообразную массу растворяют в минимальном количестве воды идобавляют спирт до помутнения раствора,После охлаждения в холодильнике выпавшийосадок фильтруют и промывают ацетоном.Получают 3,81 г (72,8%) калиевой соли Мсульфосукцината миристилового эфира ааминомасляной кислоты в виде пушистого белого порошка, разлагающегося при нагревании выше 250 С.Найдено, /о. Х 2,9056; Ь 6,29.С 88 Н 4 ю 08 Ю К.Вычислено, %: К 2,71; Ь 6,19,П р и м е р 4. Диаммонийная соль К-сульфосукцината гексилового эфира лейцина.3,13 г...

Номер патента: 395354

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 41/16, C07C 43/263, C07C 43/275

Метки: ариловых, нафтолов, неполных, полных, фенолов, эфиров

...проведения опыта аналогичны примеру 3. Вместо пиридлна взято 10 лс,г диметилформахгида, кипячекие в течение 5 час дает 50% лс-феноксибензола и 4/о л-фенокснфенола. В ы ход по КВ г 64%П р и м е р 5, Получение м-бис-(лс-феноксифенокси)-бензо га. 19,01 г лс-бромдпфенилового эфира, 2,35 г резорцина, 20 лл пиридина, 0,1 г хлористой меди, 8 г хгетана кипятят под азотом в течение 7 час при интенсивном размешивании, Обработка реакционной смеси дает 64% м-бис-(л-феноксифенокси)-бензола, собранного при 2 мм рт. ст. в интервале 300 - 302 С: и рд = 1,6307, ИК- и УФ-спектры всех полученных соединений совпадали с заведом ыми,обр аз ца м и.П р и м е р 6. По,гучение п-дифеноксибензола, 60 мл пиридина, 30 мл бромбензола, 30 г поташа, 7,8 г...

Номер патента: 1298205

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Боровой, Кучук, Ожогова, Сахаров, Федорова, Цихановская

МПК: C07C 69/01, G01N 31/22

Метки: аналитического, ацетальдоксима, виниловый, качестве, никель, реагента, эфир

...продукт - виниловый эфир ацетальдоксима, который после перегонки в вакууме представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с т.кип. = 99 С/ 2 мм рт,ст. Выход 74 г (85% от теоретического).Найдено, 7.: С 56,42; 56,44; Н 8,00; 8,03; Ю 6,45; 16,42.Вычйслено, % С 56 47 Н 8 021 Н 16,47.Молекулярная масса: найдено 86,2;85,9, вычислено 85,0ИК-спектр: 1680 см (С=Н); 1640- 1626 см(С=С). Уф-спектр имеет ярко выраженные максимумы поглощения при 220 нм (Я=6500), 256 нм (б =10000), а также перегиб при 295 нм (Е =80) .Винйловый эфир ацетальдоксима хорошо растворяется в ацетоне, спиртах, хлороформе, бензоле, гексане, петролейном эфире, труднорастворим в воде.Виниловый эфир ацетальдоксима в водных, водноспиртовых, водноацетоновых растворах образует...

Номер патента: 1016280

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Левченко, Мороз, Цихановская

МПК: C07C 131/00

Метки: ацетофеноноксима, виниловый, добавки, качестве, лак, электроизоляционный, эпоксиднофенольный, эфир

...Механическаяобработка Выдерживается Толщина, мм 2,02 2+0,3 2,03 Удельная ударнаявязкость, неменее, н/м 69, 6 54,0 68,9 тель. Остаток бензола удаляют в ва-,кууме. Далее проводят дегидратациюобразовавшегося моноэтиленгликоляацетофеноноксима. Для этого последний в количестве 8,85 г (0,05 г-моль)загружают в колбу емкостью 0,5 л,снабженную обратным холодильником,туда же загружают 6,8 г (0,05 г-моль)кислого сернокислого калия.Реакционную смесь кипятят 3-3,5 ч.По истечении указанного времени Ореакционную. колбу охлаждают до комнатной температуры и сливают целевойпродукт - виниловый эфир ацетофеноноксима, который после многократнойперекристаллизации в петролейном 15эфире представляет собой бесцветныеигольчатые кристаллы с Тп 61 С.Выход - 0,5 г...

Номер патента: 197611

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гитис, Иванов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/34, C07C 205/38

Метки: двухатомных, монометиловых, фенолов, эфиров

...г (0,1 лголь) диметилсульфата. Температура реакционной смеси при этом должна быть30 С. После 15 - 20 мин перемешивания содсржнмое колбьг выливают в воду. Осадок образовавшегося метокснфеннлового эфира 2,4- дшгитрофенола фильтруют и сушат.Выход продуктов 93 - 95"/,. Они достаточночистые: их температуры плавления, как правило, лпшь на 2 - 3 С ниже литературных констант. После кристаллизации из спирта получшот эфиры: 2,4-дннитро-метоксидифениловый с т. пл. 111 -12 С, 2,4-дннитро-З-метокси днфеннловый с т. пл, 88 - 89 С и 2,4-динитро 2-метоксидифеннловый с т, пл. 94 - 95 С,1 С раствору 29 г (0,1 моль) нзомерного метоксифенилового эфира 2,4-динитрофенола в 100 мл днметплформамнда прибавляют прн 1 комнатной температуре 6,72 г (0,12 лго,гь)...