Магда

Страница 2

Способ получения сложных эфиров малоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 691078

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Габор, Ева, Ливия, Магда

МПК: C07C 69/38

Метки: кислоты, малоновой, сложных, эфиров

...а растворитель после сушки,отгоняют. Остаток, растирают в безводном спирте. Выделенное кристаллическое вещество отфильтровывают нахолоду, Получают 16,90 г (62,5) 2 кристаллического вещества, т.пл.85 88 ос.Найдено,: С 52,94; И 2,65;О 10,95; С 1 31,80Вычислено,:С 53-1 3; й 2, 77;30 .0 11,80, С 1 32,20,П р и м е р 10. Аналогичнопримеру 9 получают сложные Фенильйыеэфиры гемн-(пентахлор) -фенилмалоновой кислоты общей ФормулыС Н-СН(СОО-й)СООС С 1 , приведЕнныев табл.2вой кислоты. Реакционную смесь ещеподогревают до окончания выделенияхлористого водорода до 50-60 С,после чего растворитель и оксихлорид отгоняют в вакууме, оставшиеся15,9 г хлорангидрида кислоты растворяют в 50 мл четыреххлористогоуглерода и прикапывают к раствору53 г (0,2 моль)...

Способ получения -изомера 2, 6диоксиметилпиридин бисметилкарбамата

Загрузка...

Номер патента: 689619

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Анна, Йожеф, Кальман, Каталин, Лилла, Магда, Мате, Тамаш, Юдит

МПК: C07D 213/30

Метки: 6диоксиметилпиридин, бисметилкарбамата, изомера

...кристаллыпри 0 - 5 С перемешивают в течение 3 ч, азатем фильтруют. Отфильтрованное вещество сушат при 50 - 60 С.Получают 23,3 г 2,6-диоксиметилпиридцн-бис-(Ы-метилкарбамата) (94,4 ОО теоретического выхода). Продукт плавится при134 - 135 С; содержание чистого веществапо данным Уф-спектроскопии составляет99,8 ОО и не обнаруживает примесей притонкослойной хроматографии,Б. 23,3 г полученного продукта растворяют в кипящей смеси 46,6 мл воды с 46,6 мл68969 5 Таблица 1 Кристаллизация цз смеси вода- спирт определенного соотношения.Сушка, прцтемпературе50 - 100 С Кристаллизация из воды или обработка водойНаименование Кристаллизация цз спиртаИзометрцчные цлп слегка удлиненные кристаллы,очертания и размер как;, Кристаллы (морфологические)...

Способ получения -метилдигоксина

Загрузка...

Номер патента: 665807

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Борут, Магда, Мария

МПК: A61K 31/704, C07J 19/00

Метки: метилдигоксина

...комнатной температуре. После добавки метилирующего агента реакционную смесь перемешивают еще 5 ч, затем смешивают с 160 мл хлороформа, отфильтровывают осадок, промывают 100 мл хлороформа, фильтрат смешивают с 40 мл пиридина и упаривают в вакууме до маслообразного остатка. Остаток разбавляют 300 мл хлороформа и 4 раза порциями по 40 мл встряхивают с дистиллированной водой. Объединенные хлороформенные экстракты сушат над безводным сульфатом натрия, затем упаривают в вакууме до сухого остатка и из него через колонку с кизельгелем элюируют ф-метилдигоксин смесью хлороформ - этанол (93: 7). После перекристаллизации из этилацетата, насыщенного водой, выход ф-метилдигоксина составляет 6,7 г; т, пл. 225 в 2 С. ИК-спектр идентичен ИК-спектру...

Способ получения карбоксипроизводных 6-аминопенициллановой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 527138

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Габор, Геца, Ева, Магда

МПК: C07D 499/12

Метки: 6-аминопенициллановой, карбоксипроизводных, кислоты, солей

...степень чистоты. Инфракрасный спектр продукта характеризуется наличием характеристических полос при 1600 - 1750 ммк. П р и м е р 2. К суспензии 7 г а-аминобензилпенициллина в 70 мл метиленхлорида добавляют 5,6 мл триэтиламина и перемешивают смесь при комнатной температуре до тех пор, пока неполучился совершенно прозрачный раствор. Затем, при температуре 0 С добавляют к нему раствор 2,4 г солянокислого пиридина и 1,8 мл пиридина в 20 мл дихлорметана. После этого, реакционную смесь смешивают при температуре минус 20 С с раствором 4,5 г фенилмалонилхлорида в 40 мл метиленхлорида и выдерживают реакционную смесь 60 мин при - 20 С и дополнительно 60 мин при 0 С, В этот момент реакционная смесь содержит а- (а-фенил-а - хлоркарбонил)...

Способ получения производных пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 471723

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Габор, Ева, Ежи, Магда

МПК: C07D 99/22

Метки: пенициллина, производных

...в 70 мл метиленхлорида. К раствору полученной таким образом соли добавляют 6,5 г (0,06 моль) триметцлхлорсилоксана. К раствору образовавшегося в результате соответствующего сложного эфира триметилсил ила добавляют при 0 С 4,02 г (0,03 моль) Х,Х- диметиланилина и 30 мл метиленхлорида. Смесь охлаждают до минус 30 С и вводят в нее раствор 6,5 г (0,03 моль) фенилмалонилдихлорида в 50 мл метиленхлорида. Дальше действуют, как описано в примере 1. Таким образом получают сложный эфир а- (хлоркарбонил) -бензил - (6-1 х-триметилсилил) - пенициллин-(триметцлсилила), выход 70 - 77%,П р и мер 4. 7 г (0,02 моль) а-аминобензцлпенициллина су"спендируют в 70 мл метиленхлорида, после чего добавляют 5,6 г (0,04 моль) триэтиламина и реакционную смесь...

Крепеукладчик для горных выработок круглогосечения

Загрузка...

Номер патента: 204960

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гончарук, Журавлев, Клименко, Магда, Мизюк, Собачинский, Трофимов, Щенко

МПК: E21D 11/10, E21D 13/04

Метки: выработок, горных, крепеукладчик, круглогосечения

...на продольных швеллерах 9 каркаса.а шейки всех валов 23 с одной стороны насажены 0 рычаги 25, соединенные шарнирно с шатуном/4 УЗ 2 б, который через приводной вал 23 а и рычаг 27 связан с гидроцилиндром 28.Рама в средней части посредством кронштейна 29 прикреплена к штоку 30 гидроцилиндра 31 и снабжена продольными уголками для фиксации тюбингов. Подъемник крепе- укладчика устроен аналогично подъемной платформе эректора. На его раме 32 прикреплены два выдвигающихся гидроцилиндра 33, захвата 34 для снятия тюбингов с тележки и подачи их к перевалочному устройству, а также для подъема вагонеток при обменных операциях.Работа эректорного крепеукладчика осуществляется следующим образом.Железобетонные тюбинги доставляются к крепеукладчику на...