Корф
Пневмогидравлический привод многоместных зажимных приспособлений технологического оборудования
Номер патента: 529049
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Береговой, Годин, Кебец, Корф, Мацкевич
МПК: B23Q 3/06
Метки: зажимных, многоместных, оборудования, пневмогидравлический, привод, приспособлений, технологического
...обратцьге клапаны 19.Прецчагаемый пневмогидравлический привод 40работает следующим образом.И исходном положении гидроцилиндры 15 нахо.дятся в нижнем положении, распределители 17 - в среднем положении, мугцтицликатор 11 в крайнем правом положении, распределители - в правом положении, при этом распределитель 12 может быть в срегшем или в любом другом положении в зависимости от цикла работы и последовательности зажима.При включетпти соленоидов распределителей 7 последние переключаются в левое положение. В результае давление от пневмогидравлической стан.ции подается в бесштоковуго полость гидроцилиндров 15, Поршни гидроцилиндров начинают двигать.ся, перемещая оснастку н верхнее положение, при подводе оснастки к цозцццц зажима...
Пневмоили гидропривод возвратнопоступательного действия
Номер патента: 524018
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Береговой, Гаврилов, Годин, Дорофеев, Кебец, Корф, Мацкевич
МПК: F15B 15/18
Метки: возвратнопоступательного, гидропривод, действия, пневмоили
...4 и 5 распределители 6 и 7 перемешаются в првое положение, при котором рабочая среда под давлением от распределителя 6 поступает к правой управляющей по- ,рлости распределителя 3, а от распределителя 7 к левой управляющей полости распре.делителя 2, В результате распределитель 2,переключается в левое, положение, при котором рабочая среда под давлением посту - 59пает в левую полость приводного цилиндрамультипликатора 4, а правая его полостьсообщается с выходом в атмосферу. Поршень мульгиплнкатора 4 начинает перемещаться вправо, нагнетая жидкость в гидро- бФсистему.При этом под действием давления рабо чей среды в левой полости приводного ци-,,; пщра ппев;,огидравппческого мультиплика-;тора 3 распределитель 6 перемешается в 6...
Электролитическая ванна
Номер патента: 461737
Опубликовано: 28.02.1975
Авторы: Аббасов, Волков, Долганов, Камарьян, Кернер, Корф, Костромин, Кравцов, Кубасов, Макаров, Нелидов, Пушкарский, Рыбкин, Согомонян, Сучков, Шифрин, Штейнберг, Якименко
Метки: ванна, электролитическая
...10. Гайки изолированы от буксы текстолитовыми втулками 11.С целью экономии электроэнергии катодный токоподвод 12 (фиг. 2) присоединен к про дольным ребрам 13 дна, расположенным на 1/4 от краев электролизера, что обеспечивает равномерное разделение тока и уменьшает перепад напряжения в дне электролизера.Кроме того, такое расположение ребер уве личивает жесткость дна в поперечном направлении.Вход для ртути выполнен в виде цилиндрического ввода 14 (фиг. 3) в головную часть ванны, образованную перегородкой 15, не до ходящей до подвижного ртутного катода и образующей гидравлический затвор на входе в электролитическую ванну.Концевая часть электролизера выполнена как единый выходной карман с повернутым на 35 90 ртутным затвором, имеющим малое...
Способ получения полиизоцианата
Номер патента: 368282
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Арефьева, Благонравова, Васильева, Жидкова, Изобретени, Ильина, Корф, Пронина, Уваров
МПК: C08G 18/10
Метки: полиизоцианата
...ток азота н в течение 4 час приливают по каплям смесь 5 ацетона с водой, поддерживая при этом темгературу 135 - 138 С. После загрузки всего количества воды с ацетоном реакционную смесь выдерживают при температуре 135 - 138 С в течение 1 час, Избыток 1,6-гексаме- О тилендиизоцианата отделяют от биуретовогоРедактор Л. Ушакова Заказ 947/б Изд.261 Тираж 551 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 производного 1,6-гексаметилендиизоцианата экстракцией петролейным эфиром или же отгонкой 1,6-гексаметилендиизоцианата на тонкопленочном роторном испарителе. Выход продукта 97 - 98/ выделенный продукт имеет изоцианатное число 21 - 23% (в /, ХСО),...
Программное устройство
Номер патента: 408273
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Барам, Вител, Гефтлер, Корф
МПК: G05B 19/08
Метки: программное
...14, идущие к объектным элементам 7. При этом из блока 13 поступает сигнал пуска генератора 1 и происходит последовательное заполнение счетчиков 2, 3 и 4 до их переполнения, после чего работа генератора 1 прскряцается блоком 13 и устройство оказывается в цсхолном состоянии.Как известно, в импульсных устроиствах телемеханики для передачи адреса об ьекта контроля и управления обычно используется последовательный двоичный код, часть разрядов которого огределяет номер объекта ца исполнительном пункте, а другая часть разрядов определяет номер исполнительного пункта (группы) на данном направлении (канале связи), Номер направления обычно не передается, ибо он необходим лишь для переключения каналов в пункте управления. Так как в устройстве...
Способ очистки сточных вод
Номер патента: 391064
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C02F 1/46
...алюминия.Таким образом, при применении предлагаемого способа очистки сточных вод, содержащих алюминат натрия, его концентрация в сточных водах снижается до 60 г/л, Увеличение концентрации свободного едкого натра до 105 г/л позволяет использовать эти воды повторно для процесса химического фрезерования.о Изобточныхминиевь сточных вод химиниевых сплаем его разложепример азотной 8,5 с последую- осадка гидрата тся низкои -сте. необходимостьюобразованием ждаемого осадредмет пзоб ния Способ о фрезерования ложен ия ал тем, что, с ц и возможнос ложепие ал электрохимич порядка 1"00тение относится к области очисткиод химического фрезерования алюсплавов от алюмината,натрия. Известен способ очистки мического фрезерования алю вов от алюмината...
317620
Номер патента: 317620
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дыл, Желиина, Кодр, Корф, Сафонов
МПК: C01G 45/08
Метки: 317620
...целью упрощения способа предложено ооожженный пиролюзпт предварительно промывать горячей водой для удаления примесей кальция, натрия, бария и хлора.В процессе промывки примеси удаляются из руды, и последнюю выщелачивают 30 ц/аной азотной кислотой. При этом получают раствор азотнокислого марганца, который выпаривают и крнсталлизуют на барбанном кристаллизаторе.П р и м е р. 100 кг обожженной руды загружают в аппарат с ложным днищем, изготовленный из нержавеющей стали,5 Загруженную руду промывают проточнонгорячей водой. Контроль конца промывки указывает на отсутствие хлора в промывных водах. Далее через промытую руду циркулируют 30 цгц,-ную азотную кислоту (пять раз по 0 50 л),Полученный раствор азотнокнслого марганца нейтрализуют пастой...
Устройство для записи и хранения информации о состоянии объекта
Номер патента: 259233
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гефтлер, Корф, Перелехов
МПК: G11C 7/00
Метки: записи, информации, объекта, состоянии, хранения
...состояния двух, трех и четырехпозиционных объектов, информация о которык поступает в виде параллельного двоичного кода. Это достигается благодаря использованию четырех контактных реле и схемы соединения их цепей. На чертеже показана принципиальная схемаисываемого устройства для записи и хранея информации. Примеры использования ячейки для сигнализации различнык двух, трек и четырекпози ционнык объектов приведены в таблице.Если двукпозпционный объект представленизбыточным двукразрядным кодом, он может расцениваться как четырекпозицпонный, причем два состояния (10 п 01) сигнализируются 20 одной лампой (например, погашена - горит),а другие два состояния (11 и 00), являющие.ся следствием ошибок В канале связи или в аппаратуре, могут...
Способ получения марганца азотнокислого четырехводного
Номер патента: 251560
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Дыл, Желнин, Желнина, Корф
МПК: C01G 45/08
Метки: азотнокислого, марганца, четырехводного
...кристаллизацией его из раствора, содержащего азотнокислый марганец в пределах 68 - 69%(плотность 1,72 при температуре 80 С) и около 1 п/, свободной азотной кислоты при температуре 24 - 25 С,Предложенный способ осуществляют следующим образом,Очищенный по существующей технологиираствор марганца азотнокислого выпариваютс добавлением (для восстановления образующихся гидратов марганца) перекиси водорода и азотной кислоты до содержанияМп(ХОз)е 68,50/ что отвечает плотности раствора 1,72 при температуре 80 С.Процесс кристаллизации концентрированного раствора марганца азотнокислого ведутна вращающемся барабанном кристаллизаторе, поверхность которого охлаждают водойпри 21 С. При этом на поверхности кристаллизатора поддерживают...
241000
Номер патента: 241000
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Аронов, Базарнов, Благонравова, Богатырев, Володина, Гейниш, Горшенков, Ильина, Иоффе, Кап, Корф, Костельман, Левкович, Лившиц, Линска, Миронов, Нестерова, Нова, Парамонов, Самошина, Шешин
МПК: C08G 8/08
Метки: 241000
...в течение 2 - 2,5 час до 1.тОС с одновременной отгонкой воды и выдержива 1 от при этой температуре около 30 лшн до достижения температуры плавления продукта 54 - 56 С и его полной прозрачности, После этого смолу быстро охлаждают до 110 С и выгружают нз аппарата в противени.Выход смолы 95 - 100%, считая на сумму кубового остатка и канифоли.241000 3 агруз очи а я рецептуКубовый остатокКанифоль 100%-наяФормалин 370/в-ныйТолуол (для обезжиривания иплавления канифоли) ра 50 кг 2,5 кг 0,64 кг З,З кг до 10 20 - 22 фенолдифенилолпропано-изомер дифенилолпропанатриметилокси фен илхроманбис- (диметилоксифенил) -фенолдимер изопропенилфенола 30 68 - 70 Составитель О. А. ЦыпкинаТехред Л. К. Малова Корректор А. П. Васильева Редактор В,...
Способ получения углекислого кобальта
Номер патента: 219592
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C01G 51/06
Метки: кобальта, углекислого
...90 С. В аппарат с непрер углекислого кобальта растворы кобальта а при механическом п ровка подачи исходи рН реакционной сред центрация исходных 10%. Температура си мет изобретения го кобальта тнокислого ифильтраци- отличающийкачества пропроводят при Известен способ получения углекислого кобальта взаимодействием растворов кобальта азотнокислого и калия углекислого с фильтрацией, промывкой и сушкой осадка при 50 - 60 С.Недостатком этого способа является проведение процесса осаждения соли при изменяющей рН среды, в результате чего полученный углекислый кобальт отличается по со. стану.С целью устранения недостатка и получения углекислого кобальта с определенным содержанием основного вещества, предложено проводить процесс осаждения его...
Способ получения гидрата закйси таллия
Номер патента: 186415
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Алымова, Корф, Московкииа
МПК: C01G 15/00
Метки: гидрата, закйси, таллия
...применяется концентрированный раствор гидрат гидрази па.Способ состоит в том, что металлический таллий растворяют в 3%-ной перекиси водорода, а полученный раствор и образовавшийся осадок Т 1 вО; обрабатывают концентрированным раствором гидрат гидразина до полного восстановления окиси таллия до гидрата закиси таллия. Затем раствор выпаривают и кристаллизацией выделяют пз него гидрат закиси таллия. Концентрация ТОН в растворе до выпаривания 100 г/л.П р и м е р. Нарезанный металлический таллий весом 1 кг загружают в колонку с дырчатой горизонтальной перегородкой, находящейся внизу колонки, Сверху из емкости через сифон в колонку приливают тонкой струей 10 - 11 л 3%-ной перекиси водорода,Продукты реакции из колонки непрерывновыводятся и...
Способ получения селенатов щелочных металлов
Номер патента: 139307
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Алымова, Дыляева, Корф
МПК: C01B 19/00
Метки: металлов, селенатов, щелочных
...аппарат при вращающейся мешалке и поступлении в рубашку аппарата охлаждающей воды подают 50%-ный раствор селенистой кислоты и 28 - 30%-ный раствор перекиси во. дорода.В аппарат заранее заливают 20 - 24 о/,-ный раствор натрия углекислого.139307- 0,02;- 0,01;- 0,5- 0,005;- 0,01- 0,2 П р ед м ет изобретения Способ получения селенатов щелочных металлов, например селе- ната натрия, окислением селенистой кислоты перекисью водорода, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения расхода перекиси водорода и ускорения процесса, окисление ведут в щелочной среде в трехкратном избытке перекиси водорода, в присутствии угле- кислой соли соответствующего металла. Редактор С. А. Барсуков Техред А, А. Камышникова Корректор Л. Якубовская...
Способ очистки технического дифенилолпропана
Номер патента: 136732
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Богатырев, Гейниш, Корф, Левкович, Лившиц
МПК: C07C 37/84
Метки: дифенилолпропана, технического
...Срок процесса перекристаллизации сокращается (примерно на 20",о) н ведется в более мягких условиях. Продукт получается лучшего качества, дифенилолпропан приобретает более светлую окраску и плавится при температуре 153 - 156. Тогда как при перекристаллизации дифенилолпропана из безводного хлорбензола температура плавления была 152 - 154", а окраскатемная.Пример перекристаллизации, В реактор загружают хлорбензол и технический дифенилолпропан с влажностью 304 в весовом отношении соответственно 3: 1. Суспензию нагревают при перемешнвании до температуры 75 и выдерживают 30 мин. Затем раствор пропускают черезн друк-фильтр для удаления механических и нерастворимых примесеи и охлаждают в механическом кристаллцзаторе до 20-. Кристаллы...
Способ очистки дифенилолпропана
Номер патента: 136348
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Богатырев, Гейниш, Корф, Левкович, Лившиц
МПК: C07C 37/86, C07C 39/16
Метки: дифенилолпропана
...солей и позволяет выделить продукт без содержания посторонних примесей. Сущность способа заключается в следующем: технический дифенилолпропан растворяют в 4%-ном водном растворе щелочи, раствор фильтруют н через фильтрат при температуре 20 - 25 барботируют углекислый газ до полной нейтрализации щелочи. Выкристаллизовавнийся дифенилолпропан отфильтровывают и промывают водой.П р и м е р, Технологический дифенилолпропан загружают в подогретый до 50 4 о/о-ный водный раствор едкого патра, количества дифенилолпропана и едкого натра должны соответствовать молярному соотношению 1: 2, что обеспечивает достаточную стабильность раствора, независящую от влияния углекислоты воздуха. После полного раство. рения дифенилолпропана раствор...
Способ очистки технического дифенилолпропана
Номер патента: 132813
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Богатырев, Гейниш, Корф, Левкович, Лившиц
МПК: C07C 37/86
Метки: дифенилолпропана, технического
...обрабатывают 4 до -ным Чистота технического дифенилолпропана является важнеишим ус ловием улучшения качества эпоксидных смол, Обычно применяемые методы очистки технического дифенилолпропана, основанные на пере- кристаллизации или кислотногцелочном переосаждении, хотя и приводят к улучшению качества продукта, но значительно удлиня 1 от техно. логический процесс, являясь его дополнительными стадиями,Предлагаемый способ позволяет сократить технологический процесс и улучшить качество дифенилолпропаца.Это достигается тем, что пасту дифенилолпропана обрабатывают 4%-ным водным раствором аммиака.Экстракция содерхкащихся в дифенилолпропане примесей 4",4-ным водным раствором аммиаа значительно сокращает число промывок в производстве...
Способ получения комплексной соли ферроксалата аммония
Номер патента: 91074
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Корф, Мазурек
МПК: C07C 55/06, C07F 15/02
Метки: аммония, комплексной, соли, ферроксалата
...ЩДВЕ.ЛСВОКИСЛОГО ЗЯ(ИС 10 ГО )КЕЛЕЗЯ ПСРС(РСЬ 10 ВОДОРО осуществляют в нейтральных и кислых растворах,Способ осущсствляот следующим образом.Из слеКЯ подкисленноГО серпой к 1 с;10 той рдстВОря сс 1)НО-кис 10- ГО Зсн(ИСПОГО )КЕ;ЕЗЯ, ПРОРЗВОД 5 Т Оса)(ДЕНИС ЩЯВЕсЕВОКИСЛОГО )КЕЛСЗЯ ДОбяВЛЕНИЕМ ЭКВРВЯЛЕтПОГО КОЛИЧЕСтВа ряетВОрд щаВЕЛЕВОЙ КИСЛОТсн Выделившийся прц этом о адок щавелевокислого железа отмыва:от Декептацпе от растворимых примесей и сульфатов, Отмытую шдзе- ,СВЕ)КелЮ СОЛЬ ;.)И НРГ)ЕВЯНР В ВОДЕ В СМЕСИ СО ЦЯВЕЛЕВОКИСГЫМ сммонисм подВе)ГяОт Окислени 0 101 о-ИОЙ пепекисИО Водорода.После. полноГО Окис,е 11 ия железя, растВОО корректируют щязс:е- ВОН КИСЛОТОР 1 ДО ПОЛНОГО РЯСТВОРЕНИ 5 ВЫДЕЛИВНЕГОСЯ ГНДРЯТЯ ОКИСИ ЖЕсгЕЗЯ и ЗЯТЕМ...
Способ получения из пиритных огарков железного коагулянта
Номер патента: 80463
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Городищер, Корф, Самарин, Эттингер
МПК: C01G 49/02, C02F 1/00
Метки: железного, коагулянта, огарков, пиритных
...продуктом,Известный способ получения железного коагулянта обработкой пиритного огарка нагретой серной кислотой не дает возможности получить коагулянт с низким содержанием закисного железа и свободной серной кислоты.Предлагаемый способ получения железного коагулянта из пирит- ного огарка дает возможность получить в производственном масштабе коагулянт надлежащего качества, пригодный для коагуляции волы. Качество фильтрованной воды при коагуляции этим железным коагулянтом не хуже качества воды, фильтрованной прп коагуляции сернокислым алюминием.Предлагаемый способ получения железного коагулянта нз лиричных огарков отличается от известных тем, что просеянный и;1 ритный огарок предварительно обрабатывают крепкой азотной кислотои, взятой...
Способ получения активной двуокиси марганца
Номер патента: 61274
Опубликовано: 01.01.1942
Авторы: Корф, Ровинский, Самарин, Шмеккер
МПК: C01G 45/02
Метки: активной, двуокиси, марганца
...при температуре не выше 20 О растворяют в концентрированной серной кислоте (купоросисм маслге). При этом образуется трекВНЛСЕХТНЬТЙ СЕрНОКПСГНЭХЙ МЭРГННСЦ, КОТОрЫП В ВИДЕ ПОРОЪНКЗ ПЩЧСНОСЯТ в реактор с мспгалкои для разложения водой.При взаимодействии полученного порошка с водои из раствора выделяется мелкодисперсггая Гидратироваггггаг: двуокись марганрга, когорую затем подвергают соответствующей очистке обычным способом.Маточныи раствор представляет собой раствор закисного сернокислого марганца в слабой серной кислоте.Сернуго кислоту нейтрализуют восстановленным пиролюзитом. Нейтрахпизованньггт раствор сернокислого марганца может быть испоггьзован для производства порошка А 1 акеср.Способ подгученггя активной двуокиси марганца из...
Способ приготовления одно-металлического фосфата марганца
Номер патента: 58825
Опубликовано: 01.01.1941
Авторы: Корф, Мельник, Самарин, Шапиро, Шмеккер
МПК: C01B 25/37
Метки: марганца, одно-металлического, приготовления, фосфата
...обрабатывается стехиоме три ческим количеством фосфорной кислоты; образовавшиеся комки мопомарганцевой соли подвергаются сушке и последующему размолу. Соли железа, цинка и другие присадки вводятся в виде растворимых солей в начале процесса. Готсвый продукт заменяет порошок Паркера.Согласно настоящему изобретению, предлагается закисную соль марганца обрабатывать динатрийфосфатом в присутствии соды с последующим растворением однометаллич еского фосфата марганца в фосфорной кислоте и кристаллизацией. Полученный, согласно вышеуказанному, однометаллический фосфат марганца растворяется при нагревашш в фосфорной кислоте соответствующей концентрации (уд, вес. 1,4 - 1,5). 1 эаствор фосфорнокислого марганца пере водится во вращающиеся...