G01N 21/33 — с использованием ультрафиолетового излучения

Страница 2

Способ количественного определения арбутина в лекарственном растительном сырье

Загрузка...

Номер патента: 1582090

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Денисенко, Калошина, Мазулин

МПК: G01N 21/33

Метки: арбутина, количественного, лекарственном, растительном, сырье

...при 288 нм на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 10 мм.Расчет содержания арбутина в пере1582090 1 п1 оь 1 , Т - интенсивность излучения,падающего на вещество ипрошедшего вещество соответственно;И " общий объем извлечения,мл7 - объем извлечения для разведения, мл;а - масса сырья, г;1%/1 см,230 - удельный показатель поглощения гидрохинона-стандар"та;Ь - потеря в массе при высушивании сырья, %.Данные по расчету удельных показателей поглощения водных растворовридрохинона-стандарта ГОСТ 19627-74в сравнении с арбутином - стандартомчарки Мегс 1 с температурой .плавления198 С приведены в табл. 1,Водные растворы арбутина и гидрохинона подчиняются закону БугераТаблица 1 Е 1%/1 см растворов гидрохинона-стандарта Е...

Стандартный образец для поверки фотоколориметров и спектрофотометров в области спектра 350-480 нм

Загрузка...

Номер патента: 1583801

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Могильная, Саяпин, Соловьев

МПК: G01N 21/33

Метки: 350-480, области, образец, поверки, спектра, спектрофотометров, стандартный, фотоколориметров

...0,270 0,338 0,3980,444 0,471 0,477 0,4630,434 0,385 0,334 0,283 0,232 0,184 0,0005 0,0005 0,0007 0,0005 0,0007 0,00 б 7 0,0008 0 0005 0 0006 0,0006 0,0005 0,0006 0,0004 0,0004 0,203 0,269 0,335 0,399 0,448 0,477 0,484 0,471 0,440 0,396 0344 0,2920,242 0,196 0,0002 0,00020,0002 0,0002 0,0003 0,0003 0,0003 0,00030,0002 0,0002 0,0002 0,0004 0,0003 0,0002 поглощения " закона Бугера-Ламберта. Концентрация титана (ТЧ) окиси 0,050 г/дм является наиболее оптимальной. Такая концентрация при нали" чии максимального приближенного значения оптической плотности при длинах волн 397"418 нм к величине, равной 0,434, имеющей минимальную погрешность, позволяет расширить повероч . ный диапазон оптической плотности.В табл.З представлены данные результатов...

Способ определения кротонолактона

Загрузка...

Номер патента: 1589152

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Бадовская, Тюхтенева, Шапиро

МПК: G01N 21/33

Метки: кротонолактона

...40, 60, 80100, 120, 140 и 200 мг/л. Спустя1589152 1,12 10 Относительная ошибка, Я С, моль/л, 10 0,56 П 0,08 0,84 1,11 1,39 1,67 1,95 2,23 2,78 4,18 0,12 0,16 0,1860 0,23 0,25 0,30 0,32 0,38 Таблица 2 С, моль/л, 10 029 0,58 0,87 1,16 1,45 1,74 2,90 1) . 0,09 0,15 024 0,33 0,39 0,44 0,45 15 мин спектрофотометрируют при длине волны 360 нм на спектрофотометре в кварцевой кювете с 11 см. Раство/ром сравнения служит дистиллированная вода., В табл.) приведены результаты спектрофотометрирования, т.е. зависимость оптической плотности растворов (0) от концентрации кротонолактона (С) при Л = 360 нм Строят график. зависимости оптической плотности от концентрации кротонолактона, причем оптическую плотность находят как разность оптическихплотностей...

Способ количественного определения аминофосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1594390

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Кашева, Козлова, Кухарь, Солоденко, Швядас

МПК: G01N 21/33

Метки: аминофосфоновых, кислот, количественного

...кислотыпри соотношении о-Аталевого альдегида и меркаптоэтанола 1:2 и рН 10,0,Реагент готовят аналогично описанному в примере 1. Концентрация1-амино-метилбутилфосАоновой кислоты 4 10- М. Оптическая плотность5 159измеренная как в примере 1, составляет 0,111, что при коэффициенте экстинкции 5800 ф 300 И -" см - отвечаетконцентрации 1-амино-метилбутилфосфоновой кислоты (3,80+0,25) 10 М.П р и м е р 9, Определение 1-амино-метилпропилАосАоновой кислоты.с помощью о-фталевого альдегида имеркаптоэтанола (соотношение 12)при рН 10,0,Реагент готовят аналогично описанному в примере 1. Концентрация1-амино-метилпропилфосфоновой кислоты 6 10-М. Оптическая плотность,измеренная как в примере 1, состав ляет 0,156, что при...

Способ количественного определения витаминов а, е, к в масляных растворах, содержащих каротин

Загрузка...

Номер патента: 1608579

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Высочина, Кричковская, Северцев, Староверов

МПК: G01N 21/33, G01N 33/15

Метки: витаминов, каротин, количественного, масляных, растворах, содержащих

...Огво+ Озгв),где Сх - массовая концентрация искомого компонента;ау - значения коэффициентов, получаемые из решения системы уравнения, О = Е С (Е - удельные коэффициенты поглощения),Составитель Т.ПетришекТехред М,Моргентал Корректор А.Обручар Редактор И.Горная Заказ 3613 Тираж 522 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 10 Сх 1/1П 1где Сх - массовая концентрация витаминаА (Сд), витамина Е (Се), витамина Кз (Скз) ванализируемом растворе, г/100 мл;а - масса навески препарата, г;Ч 1 - объем гексанового раствора, содержащий а граммов препарата иАекол";10 - коэффициент...

Способ количественного определения эпоксидных групп в эпоксидкремнеземах

Загрузка...

Номер патента: 1627936

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Бирска, Веверис, Владимирова, Карклиня

МПК: G01N 21/33

Метки: групп, количественного, эпоксидкремнеземах, эпоксидных

...анализируемой пробе эпоксидкремнезема (мкмолей/г) вычисляют по формулеС 41000Хгде С - концентрация иодата, найденная по градуировочному графику, мкмоли/50 мл;щ - масса навески пробы, мг;1000 - коэффициент для пересчетаот мг кгО 620ОООХ = 7 = 207 мкмолей/г3Относительное стандартное отклонение +0,823.П р и м е р 2. По 3,00 мг эпоксидсилохрома 500/80 и столько же силохрома 500/80 переносили в мерные колбы на 50 мл, добавляли 5 мл 0,025 Б раствора серной кислоты, ставили в кипящую водяную баню для гидролиза, выдерживали 1 ч,охлаждали до комнатной температуры, неитрализовали с 0,75 мл 0,5 11 раствора гидроокиси натрия и дальше поступали как в примере 1, но добавляли 10 мп 5 М раствора уксусной кислоты (для создания среды 1 М), Измерили и =...

Способ определения степени отверждения клея на фенолформальдегидной основе в композиционных древесных материалах

Загрузка...

Номер патента: 1673923

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Евдокимов, Сахно, Тарченкова, Филиппович

МПК: G01N 21/33

Метки: древесных, клея, композиционных, материалах, основе, отверждения, степени, фенолформальдегидной

...о древесных частиц, затем на спектрофотометре типа "ЯресогбЯ" (СФ, СФ) в 5 см кювете определяют оптическую плотность экстракта при 250, 287 и 302 нм к находят косвенный показатель сгепени от верждения Нл по формуле Н Агв 7 02884(Аг 5 о Азог)1673923 Затем по найденным значениям Нл по калибровочному графику определяют степень отверждения смолы в процентах. 25 Нп= А - 0 2884(А - А ) Составитель Д,ПахомовТехред М,Моргентал Корректор А.Осауленко Редактор Н.Коляда Заказ 2913 Тираж 387 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 где А , А ", А - оптические плотности экстракта...

Способ определения содержания летучих компонентов в неотвержденном препреге

Загрузка...

Номер патента: 1714472

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Демиденко, Колосов, Нагнибеда, Пристайлов, Сандалов

МПК: G01N 21/33

Метки: компонентов, летучих, неотвержденном, препреге, содержания

...светопропускания К по времени: К- Фь/фьр, где ф - падающий, Фьр - прошедший через препрег световой поток в текущий момент времени, По скорости изменения светопропускания во времени судят о величине содержания летучих.Способ позволяет диагностировать содержание летучих компонентов в препреге при значениях К от 0,96 до 106,Возможно также определение содержания летучих компонентов путем исследова-. ния светопропускания исследуемого неотвержденного препрегэ и препрегэ, полученного на основе связующего беэ растворителя, непосредственно после пропиткинаполнителя,Использование способа определениясодержания летучих компонентов в неот 5 вержденных препрегах позволяет повыситьточность и ускорить процесс измеренийввиду отсутствия операции...

Способ определения анальгина

Загрузка...

Номер патента: 1744603

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Ершов, Хейдоров

МПК: G01N 21/33

Метки: анальгина

...хлорамином, затем Фен,зло":. и гцелочью с послевуеощим нагреванием и ч)отометриро" ванием потученного Окрашенного раствора при 395 нм,В табл. 1 показано;.лияние концентрации реа-ентов на оптическую плотность О, окрашенных растворов,Чувствидгель, - :Ость пособа составляе Г 0,2 мкг/,л.Подчинение Основному закону свето поглощения наблюдается в интервале концентраций анал Гин0 5 - ",0 0 мкг в 1 мл конечного объема реакььионной смеси.Способ позволяет,:роводить серийные анализы.Способ Основан на новой разработанной цветной реакции и может быть использован в заводских лабораториях, контрольно-аналитических лабораториях аптечных учреждений, в биохикических лабораториях при качественном и количественном определ ни аналь ина в присутствии...

Способ определения концентрации кротонолактона в водном растворе

Загрузка...

Номер патента: 1744604

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Бадовская, Тюхтенева

МПК: G01N 21/33

Метки: водном, концентрации, кротонолактона, растворе

...г-экв, вещества, вносят в мерную колбуна 100 см и доводят дистиллированной водой да метки,Нейтральный раствор пикрата натрия.Взвешивают 1 г пикриновой кислоты с точностью до второго знака. помещают в мерную колбу емкостью 100 см, прибавляют 25зсмз дистиллированной воды, 4.36 см 1 н,зраствора гидроакиси натрия и доводят объем раствора водой да метки, 5 см получензного раствора титруют 0,1 н, растворомгидраакиси натрия или 0,1 н. раствором соляной кислоты (индикатор - феналфталеин).В случае получения щелочного или кислогораствора пикрата натрия к нему прибавляют по расчету 0,1 н. раствор гидроокисинатрия или 0,1 н. раствор соляной кислоты,0,1 н, раствор гидроокиси натрия, Стандарт-титр гидроокиси натрия, содержащий0,1 г-экв. вещества,...

Способ определения концентрации водородсодержащих примесей в ионных кристаллах

Загрузка...

Номер патента: 1755127

Опубликовано: 15.08.1992

Автор: Шапурко

МПК: G01N 21/33, G01N 21/62

Метки: водородсодержащих, ионных, концентрации, кристаллах, примесей

...поглощения гидрид-ионов в течение времени, необходимого для прекращения прироста интенсивности в полосе поглощения собственных электронных центров окраски, на полосе поглощения собственных электронных центров окраски,Сущность способа иллюстрируется следующими примерами:П р и м е р 1, Для определения концентрации водородсодержащих ионов был взят монокристалл бромистого цезия с введенной в шихту при выращивании гидроокисью цезия 0,005 моль,о), Кристалл диаметром 16 мм и длиной 15 мм помещали в ячейку для электролитического окрашивания, представляющую собой плоский и острийный электроды, помещенные в нагревательное устройство, После выдержки кристалла в течение 15 мин при 550 С через него пропускали электрический ток, равный 10 мА, в...

Газоанализатор

Загрузка...

Номер патента: 1814734

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Второв, Львова, Сербин, Фейгельс, Шаламянский

МПК: G01N 21/33, G01N 21/61, G01W 1/00 ...

Метки: газоанализатор

...положения источника излучения, устанавливается угол раскрыва меньше.180 О,Щечки иэ поглощающего свет материала, установленные с двух сторон веера, формируют угол зрения по азимуту и, крометого, уменьшают влияние рассеянного света.На чертеже представлен общий вид газоанализатора со снятой одной щечкой.Газоанализатор содержит устройстводля ввода излучения, выполненное в виденабора волоконных световодов 1, установленного на входе спектрального блока 2 свозможностью вращения вокруг оси 3 отдвигателя 4 через передачу 5. Входные торцы световодов 1 распределены в плоскости,проходящей через ось вращения 3 веероммежду щечками 6 из поглощающего материалаа-термостой кой пластмассы, Угол раскрыва веера а=80 О, Выходные торцысветоводов...

Способ определения степени поражения афлатоксинами партий риса-зерна

Загрузка...

Номер патента: 1822496

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Быстрякова, Львова, Меркулов

МПК: G01N 21/33, G01N 33/10

Метки: афлатоксинами, партий, поражения, риса-зерна, степени

...партии на д.:.лителе БИСвыделяют две навески по 100 г. Обе навески очищают от минеральной и крупной органической примесей. Затем от каждой очищенной навески отвешивают по 50 г, обе пробы подвергают шелушению в течение 40 с при зазоре между обрезиненными валками 0,4 мм, а затем отшлифовывают 20 с при зазоре между абразивным барабаном и тормозной колодкой З,О мм,Обработанные навески взвешивают на технических весах и затем просматривают в затемненном месте под ультрафиолетовой лампой при длине волны 365 нм и отделяют целые зерна и обломки, светящиеся желто- зеленым цветом,Выделенные зерна взвешивают с точностью до 0,01 г и выражают в процентах по отношению к обработанной навеске,Результаты определения приведены в табл, 1.Наличие...

Способ определения пиромеллитового ангидрида

Номер патента: 1140561

Опубликовано: 10.07.1996

Авторы: Артемьева, Денисов, Котон, Кузнецов, Кукарина, Чернова

МПК: G01N 21/33

Метки: ангидрида, пиромеллитового

Способ определения пиромеллитового ангидрида путем спектрофотометрирования в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью количественного и экспрессного определения в присутствии макропримеси, соответствующей ангидриду карбоновой кислоты, в качестве растворителя используют ацетонитрил с содержанием воды до 1,75 моль/л и определение проводят при характеристической длине волны 314 нм.