C12N 9/42 — действующие на бета-1,4-глюкозидные связи, например целлюлаза

Номер патента: 1507793

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Авиженис, Падегимас, Тряпшене

МПК: C12N 9/42

Метки: bacillus, suвтilis-продуцент, бактерий, глюканазы, штамм

...поддерживается на ломтиках картофеля и хранится в консервированном виде (на ломтиках картофеля в пробирках, лишенных кислорода,а также в лиофилизированном виде) .П р и м е р 1, Получение культурапьной жидкости в колбах.Для глубинного выращивания штаммаВ,яцЬ 111 я Тиспользуют питательную среду следующего состава, г/л:Нерастворимый крахмал 239,0035Кукурузный экстракт 11;40Дрожжи пивные 2,20Лактоза 0,60Аммоний фосфорнокислый 2-зам, 8,4040Медь сернокислая 0,0036Натрий хлористый 0,28Магний сернокислый 0,15Калий сернокислый 2,90Кальций хлористый 0,455Среду готовят в несколько этапов.Осахаривание крахмала. Для получения 1 л среды 239 г нерастворимого крахмала заливают 530 мл50 воды, перемешивают и добавляют 0,9 г бактериальной амилазы,...

Номер патента: 1525208

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Белогорцев, Гернет, Замотайлова, Калунянц, Коновалов, Острикова, Павлова, Переведенцева, Чегодаев

МПК: C12N 9/42

Метки: viride, внеклеточной, гриба, ксиланазы, продуцент, тriсноdеrма, целлюлазы, штамм

...лимонно-желтого цвета, за исключением тонкого (1-2 мм) края, В среду выделя -ется желтый пигмент.На картофельно-декстроэном агарена 5-е сутки роста диаметр 6,0 -6,5 см, колонии концентрические, приподнятые, край ровный, белый, размер0,8 см. Среда не пигментирована.На среде Чапека-Докса с сахарозой на 5-е сутки диаметр колоний 34 см, колонии плоские, мицелий тонкий, колонии желтые, в центре колоний в среде желтый пигмент.На среде Росдлен-Тома колонии концентрические, выпуклые, центр не приподнят, край волнистый, споры по всейколонии, кроме тонкого края. Средапигментирована.На среде с микроцеллюпозой колонии диаметром 5,0 см. Концентрические, плоские, центр слегка приподнят, мицелий тонкий стелющийся, белый. В среде желтый пигмент.На...

Номер патента: 1615178

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Гернет, Замотайлова, Калинников, Калинникова, Кантере

МПК: C12N 9/42

Метки: целлюлазы

...5 0 и добавляют препарат целлоВб брании в количестве 0,2 г, при 50 С в течение 30 ч проходит ерментолиз,затем отделяют жидкую фракцию или фер ментолиэат с содержанием редуцирующих веществ 0,6 Х, полученный ферментолизат каныги разбавляют водой до содержания РВ = 0,27. и готовят на ней 78 6питательную среду для непрерывногокультивирования гриба Т.1 опрдЬгасЬасцв, Через 4 сут, когда во второмферментере начинается биосинтез целлюлазы, включают первый ферментер нагомогенизированной среде следующегосостава, мас.7: пшеничные отруби О,хпонковый гидролизованный шрот 0,3,биомасса гибберсиба 0,45, (МН 4)НР 04.0,25; КЯО 4 0,2; МдЯО 4 0,025, водопроводная вода остальное,Гидролизат хлопкового шрота готовят следующим образом. Шрот в количестве 47...

Номер патента: 1640161

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Бортников, Романов

МПК: C12N 9/42

Метки: целлюлазы

...фильтруют, сепарируют, уплотняют и так далее (непоказано), выводят из аппарата 6 потранспортирующему устройству 7 и испОльзуют в качестве пищевой белковойбиомассы. Культуральная жидкость изэтого аппарата транспортирующим устройством 16 подается в аппарат 8 длядальнейшей обработки.Кроме того, в аппарат 8 из блока1 транспортирующим устройством 13 подают фосфорную кислоту (или ее водный раствор) с целью коррекции рНдо 4,8-5,0, а по транспортирующемуустройству 19 подают посевной материал культивируемых микрогрибов,напримеррода ТгсЬос 1 еппа в количестве 5-8 Е от объема среды.В аппарате 8 при. культивированиигрибов рода ТкхсЬойегша под действием находящихся в среде индукторов - целлобиозы и целлодекстриновобразуется целлюлаза и...

Номер патента: 1641887

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Брун, Налепина, Щербаков

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: oryzae, анlвurg, аспергиллус, гриба, ксиланазы, продуцент, сонn, штамм

...чем на среде ЧапекаДокса, более рыхлые, с поверхностныммицелием, спороношение обильное, вмолодой культуре преобладают желтыеоттенки с возрастом желтовато-бурые.Обратная сторона колонии слабо окрашена в желтовато-коричневый тон,на картофельно-глюкозной и картофельно"морковной агаризованной средеколонии растут быстрее, чем на среде 45ФЧапека-Докса, но менее плотные,паутинистые, цочти прозрачные слабоспорулирующие, бледно окрашенные.Свет не имеет особого значения,Развитие идет одинаково как в темноте, так и на рассеяном свету, Температура для развития .на плотной питательной среде, С: оптимальная 30-35, максимальная 40, минимальная 10.Физиолого-биохимические признаки. 55ПреимущеСтвенно аэроб, мезофил. Оптимальная температура роста на...

Номер патента: 1643608

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Кватадзе, Квачадзе, Квеситадзе

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: аllеsснеriа, гриба, продуцент, теrrеsтris, целлюлаз, штамм

...бумаги на поверхности скошенного агара, рН среды 4,5,Посевным материалом служит 10-тисуточная культура штамма Для полу 40чения целлюпаз используют жидкуюпитательную среду следующего состава,г/л:. КНРО 6,8; (БН 4)804, 1,3М 8804 ф 7 НО 0,5; микрокристаллическаяцеллюлоза ЛТ 17.; СаС 1 0,2; пептон 451,5; кукурузный экстракт 1,5 Е, рНсреды 5;51150 мл питательной среды в конических колбах емкостью 750 мп сте" рилизуют 40 мин при 1 ати, Максималь ная активность целлюпаз отмечаетсяпри выращивании штамма на термоста тированной качалке, делающей 220 об/ /мин, при 40 С в течение 96.чАк тивность биосинтезируемой штаммом целлюлазы следующая, ед/мп: по Цайщ 5,8; по фильтровальной бумаге 0,5; по целлобиозе 1,5Эндоглюканазную активность целлк...

Номер патента: 1664843

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Джопуа, Кварацхелия, Клесов, Морозова, Рабинович, Цикоридзе

МПК: C12N 9/42

Метки: целлюлаз

...емкость загружают 490 кг отходов чайной промышленности. Туда же подают 3430 л подогретой до 90 С воды и выдерживают смесь при данной температуре в течение 3 ч, При этом из отходов экстрагируется 180/, экстрактивных веществ, а по окончании процесса по1664843 Формула изобретения Способ получения целлюлаэ по авт.св. К. 1491886, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удешевления конечного продукта, в качестве источника углерода из отходов промышленности или сельского хозяйства используют твердый остаток, полученный в процессе водной экстракции отходов производства байхового чая. Составитель В.СоинаТехред М.МоргенталКорректор М,Кучерявая Редактор Н,Рогулич Заказ 2366 Тираж 368 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по...

Номер патента: 1730146

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Дмитриева, Порфирьева, Соколова, Юсупова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/42

Метки: serratia, бактерий, маrсеsсеns, продуцент, хитиназы, штамм

...промышленных микроорганизмов института ВНИИгенетика. коллекционный номер ВКПМ В.1730146 мин- ацетил - Д гл Для получения хитиназы штамм ЯеггаОавагсезсепз ВКПМ В(41-10) выращивают на среде следующего состава, г/л:Коллоидный хитин 10.0К 2 НРО 4ЗН 20 4.0 5М 9307 Н 20 0,9Дрожжевой экстракт 0.5рН среды 8,5.Штамм Яег, аагсезсепз 41-10 имеетследующие характеристики. 10Морфологические признаки. Клеткипалочковидные размером 1,5 - 2,0 х 0,8 -1,0 мкм, одиночные подвижные, граиотрицательные.Культуральные признаки и физиологические свойства, На МПА через 24 ч ростаколонии блестящие, гладкие, ярко-красные,выпуклые, с ровным краем, диаметром 1,5 -2,0 мм. На МПБ - равномерная муть. накартофеле - блестящий красный налет, Молоко свертывает, но не...

Номер патента: 1773939

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Варламов, Комарова, Порфирьева, Синявина, Соколова, Юсупова

МПК: C12N 9/42

Метки: serratia, активностью, жидкости, культуральной, маrсеsсеns, обладающей, хитиназной

...мина с динитросалициловым реактивом. Инкубационная смесь обьемом 1 мл содержит 0,5 мл 0,1 М фосфатного буфера рН 6,75, 0,4 мл коллоидного хитина (12,5 г/л), 0,1 культуральной жидкости. Реакционную смесь инкубируют при 50 С в течение ЗО мин, Затем пробы разбавляют в 2 раза дистиллированной водой, охлаждают,негидролиэованный хитин отделяют центрифугированием при 70000 в течение 10 мин, а в надосадочной жидкости определяют количество М-ацетил-Д-глюкозамина. Для этого к пробе 1 мл добавляют равный объем реактива, содержащего динитросалициловую кислоту, и нагревают в кипящей водяной бане в течение 15 мин. Пробы охлаждают и измеряют поглощение при 570 нм. Количество й-ацетил-Д-глюкозамина рассчитывают по калибровочной кривой. За...

Номер патента: 1792428

Опубликовано: 30.01.1993

Автор: Дужак

МПК: C12N 9/42, C12Q 1/34

Метки: активности, субстрата, хитиназной, хромогенного

...инкубирования реакцион ой смеси при температуре 100 С (на кипя ей водяной бане) составляет 10 - 30 мин, чт позволяет увеличить эффективность хр могенного субстрата. по сравнению с пр тотипом, еще в 1,25 раза и упростить сп соб получения хромогеннного субстрата дл тестирования хитиназ за счет сокращени количества стадий (на 4 стадии), сокращ ния длительности синтеза хромогенного су страта с 10 - 12 часов до 30 - 40 мин, а та же исключения из способа пожароопаснь х реагентов (этанола, диэтилового эфира,На фиг.2 представлена зависимость отно ительной эффективности хромогенного су страта от продолжительности инкубирова ия реакционной смеси при температуре 10 С. На фиг 2 видно, что сокращение прадо жительности...

Номер патента: 1799395

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Балагутина, Галимбаева, Илялетдинов, Пузыревская, Саубенова

МПК: A23K 3/00, C12N 1/20, C12N 9/42 ...

Метки: acidocaldarius, bacillus, бактерий, используемый, силосования, соломы, штамм

...ч-1С.Лач 19 епа - 0,10 ч . Стационарная фаза 5роста у первого штамма наблюдается через17 ч культивирования, максимальный синтез ферментов целлюлозного комплекса -через 24 ч. Количество биомассы составила4,1 г/л, экономический коэффициент переработки субстрата 0,51, продуктивность1,72 г/л в час, Время генерации 1 ч 39 мин,Время культивирования СЛ 1 ач 19 епа доначала стационарной фазы составляет 6 ч,накопление биомассы 3,6 г/л, экономический коэфф. циент переработки субстрата0,40, продуктивность 0,36 г/л в час, времягенерации 6 ч 56 мин.С помощью того и другого штаммов целлюлолитических бактерий была проведена 20твердофаэная ферментация пшеничной соломы,Соломуизмельчают до размера 3-10 см,Применяется обычная технология силосования...

Номер патента: 1804479

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Гребеньков, Ожерельев, Порфирьева, Синявина, Соколова, Трухина, Тюлина, Юсупова

МПК: C12N 9/42

Метки: serratia, активностью, жидкости, культуральной, маrсеsсеns, обладающей, хитиназной

...хитиназной активности. Хитиназную активность определяют по количеству образующегося при гидролизе коллоидного хитина й-ацетил-Р-глюкоза- мина с динитросалициловой кислотой согласно методике (1),Инкубационная смесь объемом 1 мл содержит 0,5 мл 0,1 М фосфатного буфера, рН 6,75; 0,4 мл 1,25 О коллоидного хитина, 0,1 мл культуральной жидкости. Реакционную смесь инкубируют при 50 С втечение 30 мин. Затем пробы разбавляют в 2 раза дистиллированной водой, негидролизованный хитин отделяют центрифугированием при 7000 об/мин в течение 10 мин, а в надосадочной жидкости определяют количество Й- ацетил-Р-глюкозамина, Для этого к пробе 1 мл добавляют равный объем реактива, содержащего динитросалициловую кислоту и нагревают в кипящей...

Номер патента: 1806194

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Гребешова, Демина, Зуева, Кременцова, Павлова, Румянцева, Слуянова

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: awamori, аспергиллус, внеклеточной, глюкозидазы, гриба, продуцент, штамм

...полосой, Наблюдается 15крупная складчатость радиусом, На обратной стороне колонии ярко выраженнаяскладчатость,На агариэованной среде Ваксмана колония размером 5,0-6,0 см, пушистая, в центре коричневого цвета. Периферическаячасть колонии бело-желтою цвета, Складчатость отсутствует на обеих сторонах поверхности, Края колонии неправильной формы.Морфологические признаки, 25Мицелий сильно раэветвлен, извилист,имеет вид тонких сепарированных гиф,Клетки короткие, толстые, Диаметр конидиеносцев 7 - 17 мк,Морковный агар; колония светлого цвета, с ровными краями, с сильной радиальной складчатостью. Диаметр колонии 4,06,0 см,Синтетическая агаризованная среда:небольшие колонии светлого цвета, Диаметр колонии 2,0-3,0 см. Складчатость...

Номер патента: 2001949

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Кернс, Куде, Морозов, Синицын, Черноглазов

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: reesei, trichoderma, гриба, продуцент, ферментов, целлюлолитических, штамм

...видимым светом, и на 3 сут колония приобретает зеленоватую окраску. Образование воздушного(объемного) мицелия не наблюдается.СМ-агар. Через 5 - б сут роста при 30 С диаметр колоний около 40 мм, колонии достаточно плотные, компактные, концентрические. с неровными краями, наблюдается выделение в среду желтого пигмента. Прорастание на всю поверхность чашки Петри не происходит, Картофельно-декстрозный агар. На 5-6 сут роста диаметр колонии 70 - 80 мм, Колонии более рыхлые, конценгрические, неровность краев менее выражена. Наблюдается слабое выделение желтого пигмента в среду. Через 10 - 12 сут. роста колония занимает всю поверхность чашки Петри. Минимальная среда с 2 глюкозы или 2 6 фруктозы, или 20 глицерина. Слой мицелия существенно...

Номер патента: 1259674

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Белецкая, Головлев, Зубрицкая, Иванова, Кулаев, Окунев

МПК: C12N 9/42

Метки: terreus, аспергиллус, вкм, эндоглюканаз

...Элюцию эндоглюканаз 1 и 2 проводят 0,2 М ацетатным буфером, рН 5,0, Получают две эндоглюканазы с выходом20 25 30 35 40 45 50 55 50,8 и 25,4% и степенью очистки 2000 и 2500. Эндоглюканазы 3 элюируют 0,3 М ацетатным буфером рй 5,4, Получают эндоглюканазы 3 с выходом 23,8% и степенью очистки 2000, В результате очистки из 30 л Фильтрата гультуральной жидкости полученоязндоглоканаза- 765 спектрофотометрических единиц белка с удельной активностью 41,3 ед/спектрофотометр. ед. белка;зндоглюканаза 2 - 356 спектрофотометрических единиц белка с удельной активностью 44 ед/спектрофотаметр, ед. белка;эндоглюканаза 3 - 400 спектрофотометрических единиц белка с удельной активностью 35.6 ед/спектрофотаметр, ед. белка,Аналогичные результаты по...

Номер патента: 1244941

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Белецкая, Головлев, Иванова, Кулаев, Окунев, Рязанова

МПК: C12N 9/42

Метки: грибов, целлобиаз

...сорбируют наСМ-сефадексе С, уравновешенном 0,01 Мацетатным буфером, рН 4,0, а хроматогра. Фию элюата проводят на коллонке с ОАЕ-сефадексом А. Выход четырех целлобиаз6,4; 8,3; 8,7 и 19,П р и м е р 3. Фирменный препаратцеллюлолитического комплекса гриба5 АзрегдПЬз ицег(Зева) растворяют в 0,01 Мацетатном буфере, рН 3,9, и очистку проводят, как описано в примере 1, но используют0,01 М буфер с рН 3,9. Выход двух ферментов (целлобиаз):55 и 28 (таблица),10 П р и м е р 4, Гриб Тгспобегва чгЫевыращивают и очистку целлобиаз из фильтрата культуральной жидкости проводят, какописано в примере 3, Выход трех целлобиаэ15015 О 30015 П р и м е р 5:, Очистку целлобиаз грибаРеп 1 сШЬа с 1 ачЮогае проводят, как описано в примере 2, Выход двух форм...

Номер патента: 923188

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Гребеньков, Морозова, Чапнина, Яковлева

МПК: C12N 9/42

Метки: 1310, trichoderma, viride, вниигенетика, продуцирующий, ферменты, целлюлолитические, штамм

ШТАММ TRICHODERMA VIRIDE ВНИИГЕНЕТИКА 13/10, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ. Хранится в Центральном музее промышленных микроорганизмов Всесоюзного научно-исследовательского института генетики и селекции промышленных микроорганизмов, регистрационный номер ЦМПМF 120.

Номер патента: 1505015

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Абсалямов, Белецкая, Величко, Головлев, Кулаев, Окунев, Синицын, Соловьева, Фроловский, Черкасова

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: batista, heteromorphus, аспергиллус, гриба, продуцент, целлобиазы, штамм

Штамм гриба Aspergillus heteromorphus Batista et Maia BKM F-3010 Д - продуцент целлобиазы.

Номер патента: 1267782

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Абсалямов, Величко, Головлев, Окунев, Черкасова, Шкидченко

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: japonicus, saito, аспергиллус, вкм, продуцент, целлобиазы, штамм

Штамм гриба Aspergillus japonicus Saito BKM F-2632 D (Всесоюзная коллекция микроорганизмов Института биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР, коллекционный номер ВКМ F-2632 D) - продуцент целлобиазы.

Номер патента: 1274297

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Белецкая, Головлев, Зорина, Зубрицкая, Иванова, Клесов, Кулаев, Куляко, Курьяновская, Окунев

МПК: C12N 9/42

Метки: целлобиаз

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛОБИАЗ, предусматривающий хроматографию содержащего их раствора на карбоксильном катионите, отличающийся тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса, хроматографию проводят на карбоксильных катионитах на неполисахаридной основе типа КМТ или биокарб или КРК или КМ 2 n в условиях ацетатного буфера при pH 4,0-4,3 со скоростью 50-100 мл/см2 ч с последующей элюцией ферментов тем же буфером, pH 4,8-5,0.

Номер патента: 1192362

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Абсалямов, Головлев, Окунев, Свистова

МПК: C12N 9/42

Метки: niger, аспергиллус, используемый, целлобиазы, штамм

ШТАММ ASPERGILLUS NIGER III, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛОБИАЗЫ.Штамм Aspergillus niger 111, ВКМF-2615Д (хранится во Всесоюзной коллекции микроорганизмов ИБМФ), используемый для получения целлобиазы.

Номер патента: 1445180

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Демина, Зуева, Калунянц, Кречетникова, Павлова, Тишенкова, Удалова, Херсонова

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: foetidus, аспергиллус, гриба, комплекса, пектиназного, продуцент, целлюлазно, штамм

Штамм гриба Aspergillus foetidus ВКПМ F-359 - продуцент целлюлазно-пектиназного комплекса.

Номер патента: 1554379

Опубликовано: 20.07.2000

Авторы: Баранов, Белецкая, Величко, Головлев, Зубрицкая, Кулаев, Ледова, Лялин, Окунев, Синицын, Черноглазов

МПК: C12N 9/42

Метки: целлобиаз

1. Способ получения целлобиаз из фильтрата культуральной жидкости грибов рода Aspergillus, предусматривающий хроматографию на карбоксильном полисахаридном катионите, ультрафильтрацию и центрифугирование, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса, фильтрат перед хроматографией подвергают ультрафильтрации на мембране с диаметром пор 100 - 200 в качестве элюэнта при хроматографии используют раствор ацетата натрия, после хроматографии проводят осаждение этанолом при соотношении элюат: этанол от 1 : 1,8 до 1 : 2,5.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что элюаты после хроматографии перед осаждением этанолом...

Номер патента: 772220

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Гуревич, Ежов, Лузина, Санцевич, Термхитарова, Ушаков, Фихте, Яннаева

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательной, приготовления, продуцентов, среды, целлюлазы

1. Способ приготовления питательной среды для культивирования микроорганизмов - продуцентов целлюлазы, предусматривающий дробление и тонкое измельчение целлюлозосодержащего субстрата, смешивание измельченного субстрата с минеральными компонентами питательной среды и ее термическую стерилизацию, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целлюлазы, тонкое измельчение целлюлозосодержащего субстрата ведут до размера частиц 1 - 60 мин, а перед смешиванием измельченного субстрата с минеральными компонентами питательной среды его обрабатывают водным раствором перекиси водорода при температуре 24 - 37oC.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что тонкое измельчение...