Способ дезагрегации почечной ткани лабораторных животных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 825628
Авторы: Загорная, Михайличенко, Омельянец, Суптель
Текст
Союз Советски кСоциалистическиеРеспублик ОП ИКАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ц 825628(23) Приоритет Опубликовано 30.04,8 1, Бюллетень,% 16 оо делам изобретеиий и открытийДата опубликования описания 05,05,81(54) СПОСОБ ДЕЗАГРЕГАЦИИ ПОЧЕЧНОЙ ТКАНИ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХИзобретение относится к технике получения клеток из тканей лабораторных животных для последующего культивирования их вне организма. Эти клеточные культуры широко используют для выделения и . идентификации вирусов, определения ток 5 -сичности лекарств, вирулентности бактерий и т.д.Известный способ дезагрегации пбчечной ткани заключается в том, что раствор10 фермента нагнетают через сосуд извлеченной почки специальным аппаратом до тех пор, пока под капсулой не образуются трещинки, после чего корковый слой почки подвергают дезагрегации в ростовой среде с последующей посадкой клеток 1; Основным недостатком способа является незначительный выход жизнеспособных клеток (до 50%).Наиболее близок к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату способ дезагрегации почек лабораторного животного, заключающийся в том, что животному под общим наркозом 2вскрывают грудную полость и через левый желудочек в аорту вводят физиологический раствор для освобождения организма от крови. Затем. кровеносную систему заполняют ферментативным раствором. По скан чании этой процедуры почки извлекают, помещают в сосуд с подогретым раствором трипсина и инкубируют в течение часа при 36-37 фС. После этого почки измельчают и ресуспендируют в питательнойсреде 21.Недостаток данного способа - недостаточно высокий выход жизнеспособных клеток.Цель изобретения - повышение выхо 1да жизнеспособных клеток,Поставленная цель достигается тем,что ферментативный раствор вводят 1 п чачев кровеносное русло лабораторного животного, которое не менее чем через 1 чпосле этого забивают и извлекают дезатьрегируемые почки,П р и м е р 1. Мыши дважды на протяжении одного часа в хвостовую венувводят 0,25%-ный раствор трипсина израсчета 1 мл на 20 г веса, Через30 мин после последнего введениц животное обескровливают, Затем карковый слойизвлеченнойпочки подвергают дезагрегации в ростовой среде с.последующей посаший клеток,П р и м е р 2, Морской свинке в по.верхностную вену уха вводят дважды на.протяжении одного часа 0,25%-ный раствор трипсина из расчета 1 мл на 20 гвеса. Через 30 мин после последнеговведения животное обескровливают. Затемкорковый слой извлеченной почки подвергают девагьегации в ростовой среде с последующей посадкой клеток,Предлагаемыя способ обеспечивает вь 1- ход жизнеспособных клеток.до 80%,М 28 4 формула изобретенияСпособ дезагрегации почечной тканилабораторных животныхвключающий введение ферментативного раствора в дезагрегируемые почки через их кровеносные сосуды и извлечение почек из обескровленногоживотного, отл и чаю щ яйсятем, что, с целью повышения выхода жиз 1 о неспособных клеток, введение ферментативного растваца в: кровеносные сосудыживотного осуществляют 10 МуОИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРМ 340698, кл. С 12 К 9/00, 1970,2. Миронова Л. Л. Культуры клеток иприменение их для изготовления противовирусных препаратов, М 1968 с, 81-84, Составитель Т. ВасильеваРедактор Л. Пчелинская Техред Н.Майорош Корректор Л, ИванЗаказ 2 ф 11748 Тираж 528 . ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035; Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2539588, 03.11.1977
СУПТЕЛЬ ЕВГЕНИЯ АЛЕКСАНДРОВНА, ЗАГОРНАЯ НИНА БОРИСОВНА, ОМЕЛЬЯНЕЦ ТАИСА ГРИГОРЬЕВНА, МИХАЙЛИЧЕНКО ГАЛИНА ПЕТРОВНА
МПК / Метки
МПК: C12N 5/06
Метки: дезагрегации, животных, лабораторных, почечной, ткани
Опубликовано: 30.04.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-825628-sposob-dezagregacii-pochechnojj-tkani-laboratornykh-zhivotnykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ дезагрегации почечной ткани лабораторных животных</a>
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ удаления с поверхности изделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки
Номер патента: 1648989
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Ставницер, Школяренко
Метки: остатков, поверхности, после, раствора, удаления, химической, электрохимической
...при 75 С. Требуемое время выдержки 0,8 мин. Последующее добавление осевшего электролита в ванну никелирования не привело к изменению его свойств,Для всех вышеуказанных примеров степень улавливания водных растворов объемным методом составила 95 оь. Содержание олеиновой кислоты в воздухе рабочей эоны составляет 10 мг/м,При окунании изделий в олеиновую кислоту с остатками водных растворов и элект1648989 Формула и зоб рете ни я Способ удаления с поверхности иэделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки, включающий обработку поверхности органической несмешивающейся с водой жидкостью,о тл и ча ющийся тем,что.с цельюповышения экологической безопасности процесса, обработку осуществляют в олеиновой кислоте при...
Способ переработки растворов после выщелачивания пиритных огарков
Номер патента: 1752798
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Воронин, Демидов, Коряков, Круглова, Куча, Серебринникова, Черкасов
МПК: C22B 3/20
Метки: выщелачивания, огарков, переработки, пиритных, после, растворов
...из камерного продукта после его смешения с огарковой пульпой, на 50% регенерируется, а остальная часть теряется с отвальными кеками после выщелачивания.Технологический прием, положенный в основу предлагаемого способа и заключающийся в последовательной флотации сначала при р 8 Н 3,8-4,5, а затем при рН 6,5-10,2, обусловлен различием значений рН образования обоих типов указанных нафтенатсо 30 35 нафтенатов на твердой составляющей 40 огарковой пульпы (окислы, силикаты, карбонаты), и проводят второй прием флотации. При рН 26,5 и рН 210,2 величина адсорбции невелика и соответственно снижается эффективность второго приема 45 флотации.Способ осуществляют следующим образом 50 55 5 10 15 20 25 держащих ассоциатов, Камерный продукт флотации,...
Штамм гетероплоидных клеток почки теленка таурус-1, используемый для культивирования вирусов
Номер патента: 1347448
Опубликовано: 10.04.1995
Авторы: Алпатова, Демкина, Кармышева, Кудинова, Малыгина, Миронова, Пономарева, Попова, Преображенская, Стобецкий, Шитикова
МПК: C12N 5/06
Метки: вирусов, гетероплоидных, используемый, клеток, культивирования, почки, таурус-1, теленка, штамм
Штамм гетероплоидных клеток почки теленка Таурус-1 ВСКК(ДП) N 002 (коллекция культур клеток ВНИИ гриппа МЗ СССР), используемый для культивирования вирусов.
Штамм культивируемых клеток почки мини-свиньи, используемый в качестве тест-системы для репродукции и изучения вируса гриппа
Номер патента: 1430403
Опубликовано: 15.10.1988
Авторы: Дмитриева, Исаенко, Машукова, Царева, Юрченко
МПК: C12N 5/00
Метки: вируса, гриппа, изучения, используемый, качестве, клеток, культивируемых, мини-свиньи, почки, репродукции, тест-системы, штамм
...через 8, третийчерез 6 сут. Ввиду увеличения скорости роста к пятому пассажу клеткипересевают через 3-4 сут. Коэффициентрассева 1/3, В дальнейшем клетки культивируют в монослое с применениемсреды Игла МЕМ, содержащей 107. сывороткикрупного рогатого скота,нативной илиобработанной полиэтиленгликолем.Клетки снимают со стекла смесью 0,027-ного версена (1/2-2/3) и 0,257-ногораствора трипсина (1/2-1/3) беэ центрифугирования, дважды обмыв монослой прогретой до 36,5 С смесью ипроинкубировав в течение 5-10 мин.Далее клетки ресуспендируют в свежей среде и рассевают в сосуды длякультивирования с концентрацией100 тыс. кл. в 1 мл. Пересевы осуществляют через 3-5 сут с кратностьюрассева 1:4-1:5,Полученная линия перевинаемых клеток ПСМ имеет следующие...
Предыдущий патент: Способ индикации клостридий
Следующий патент: Микрогомогенизатор биоматериалов
Случайный патент: Устройство для регулирования температуры