Способ моделирования кустиковидного тканевого рецептора в культуре ткани
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ КУСТИКОВИДНОГО ТКРНЕВОГО РЕЦЕПТОРР ВКУЛЬТУРЕ ТКАНИ(57) Изобретение относится к биологии иэкспериментальной медицине, к моделированию различных нервных структур в кульПредложение относится к биологии и экспериментальной медицине, точнее к моделированию различных нервных структур в культуре ткани.Целью изобретения является повышение воспроизводимости. Способ осуществляется следующим об.разом.Используют спинномозговые ганглии 10-11-дневных эмбрионов курицы, которые помещают на подложку из коллагена в среду, состоящую из 250 ь среды Игла, 257 ь Хенкс-раствора, 35;4 плацетарной сыворотки человека, 5% эмбрионального экстракта, глюкозы (600 мг О/,), инсулина (0,5 ед/мл) и пенициллина (100 ед/мл). В среду перед посадкой эксплантата добавляют мозговой нейрит-стимулирующий белок в концентрации 2 10 г/мл - 4 10. г/мл. Культивирование проводят во вращающихся пробирках в течение 3 - 4 сут при 37" С. 5 Ы 1695367 А 1(505 О 09 В 23/28, С.12 й 5/06 туре ткани. Цель изобретения - повышение воспроизводимости. Способ реализуется следуюшим образом. Чувствительный ганглий эмбриона курицы выращивается в культуре ткани 3-4 сут на коллагеновой подложке с добавлением мозгового нейрит-стимулирующего белка в дозе 2 10 - 4 10 г/мл. Преимущество способа состоит в том, что с его помощью удается повысить воспроизводимость модели кустиковидного тканевого рецептора, который является наиболее распространенным рецептором в организме человека и животн ых. П р и м е р, Спинномозговой ганглий 10-дневного эмбриона курицы поместили на коллагеновую подложку, находящуюся в среде известного состава, и добавили мозговой нейрит-стимулирующий белок н дозе 2 10. г/мл. На 4-е сут инкубации тканевой кустикочидный рецептор определили с помощью прижизненной фазовоконтрастной микроскопии и при микроэлектродной регистрации электрической активности от одиночных чувствительных нейронов эксплантата,Способ позволяет повысить воспроизводимость модели кустиковидного рецептора в культуре ткани,Формула изобретения Способ моделирования кустиковидного : тканевого рецептора в культуре ткани путем культивирования спинального ганглия эмбриона курицы на коллагеновом субстрате в присутствии трофического фактора мозгового нейрит-стимулирующего белка в сре3 1695367 Составитель В, КобринТехред М. Моргентал Корректор Л. Бескид Редактор Е. Зубиетова Заказ 4166 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 де, содержащий плацентарйую сыворотку человека, глюкозу, среду Игла, раствор Хенкса, эмбриональный экстракт и инсулин, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения воспроизводимости, добавляют мозговой нейрит-стимулирующий белок в дозе2 109 - .4 109 гУмл,
СмотретьЗаявка
4604079, 09.11.1988
ИНСТИТУТ ФИЗИОЛОГИИ ИМ. И. П. ПАВЛОВА
СОТНИКОВ ОЛЕГ СЕМЕНОВИЧ, ЧАЛИСОВА НАТАЛЬЯ ИОСИФОВНА, СЕРГЕЕВА СВЕТЛАНА СЕРГЕЕВНА, ЛУКАШИН ВЛАДИСЛАВ ГРИГОРЬЕВИЧ, ВШИВЦЕВА ВАЛЕНТИНА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C12N 5/06, G09B 23/28
Метки: культуре, кустиковидного, моделирования, рецептора, тканевого, ткани
Опубликовано: 30.11.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1695367-sposob-modelirovaniya-kustikovidnogo-tkanevogo-receptora-v-kulture-tkani.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ моделирования кустиковидного тканевого рецептора в культуре ткани</a>
Поддерживающая питательная среда для культур клеток при культивировании вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей
Номер патента: 1723119
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Поздеев, Чермашенцев
Метки: венесуэльского, вируса, клеток, культивировании, культур, лошадей, питательная, поддерживающая, среда, энцефаломиелита
...жидкости на основе штамма ТСвируса венесуэльского энцефаломиелита из расчета 1 - 10 БОЕ/кл. После адсорбции (40 мин) монослои заливают предлагаемой в заявке поддерживающей питательной средой, После инкубации при 37 С в течение 3 сут образцы с полученной ВСС выдерживают при 37 С 5 сут с последующим тестированием инфекционности на первичной культуре клеток ФЭК под твердым агаровым покрытием,Составы поддерживающих питательных сред приведены в табл. 1.Контрольный состав содержит среду Игла МЕМ Нерез с 2 -ной сывороткой КРС 1 л,Тестирование инфекционного штамма ТСвируса осуществляют для каждого состава питательных сред. После анализа полученных данных получают динамику инактивации штамма ТСвируса в суспензии (фиг,1 - 4).Константы...
Питательная среда для культивирования инфузорий тетrанyмеnа рyrifоrмis
Номер патента: 1717035
Опубликовано: 07.03.1992
МПК: A01K 61/00, C12N 1/10
Метки: инфузорий, культивирования, питательная, рyrifоrмis, среда, тетrанyмеnа
...буфер и сульфат магния в указанных соотношениях.Фосфаты поддерживают рН среды, кро. ме того, клетка инфузории использует их как источник фосфора и калия. Неорганические фосфаты служат для обеспечения роста микроорганизмов и играют большую роль в клеточном метаболизме, Ионы калия выполняют функцию каферментов и принимают участие в формировании структуры РНК в клеке. Магний является элементом минерального питания. Функцией ионов магния в метаболизме клеток инфузорий является, в основном, активация различных ферментов, помимо этого, ионы магния играют важную роль в регуляции степени агрегации рибосомных частиц. Ионы магния также необходимы для под-. держания осмотического давления, электроэаряженности и регулирования рН, Сера,...
Способ выращивания культур ткани в монослое
Номер патента: 309567
Опубликовано: 05.02.1976
МПК: A61J 3/00
Метки: выращивания, культур, монослое, ткани
...обновление среды. 15Однако при этом способе вследствие того, что флаконы герметически закрыты, газовая среда не обновляется, величина рН среды не регулируется, добавление свежей питательной среды не производится, 20Предлагаемый способ обеспечивает увеличение производительности труда и улучшение условий культивирования. Это достигается за счет того, что носители культур ткани, выполненные в виде полых цилиндров с открытым концом и помещенные в барабан, заключенный в герметическую емкость, периодически перемещают из обновляемой культуральной жидкости в обновляемую газовую среду. Предлагаемыи способ заключается в следующем.Подготовленный аппарат здполвяют жидкой питательной средой с культурой ткани на 1/3 объема, включают...
Препарат для предотвращения бактериальной контаминации культур тканей
Номер патента: 1365412
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Виолин, Ермакова, Захаров, Касюк, Кацарс, Ковалев, Крастиня, Мельникова, Ночевный, Осидзе, Пастухов
МПК: A61K 31/00, A61K 39/00
Метки: бактериальной, контаминации, культур, предотвращения, препарат, тканей
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КОНТАМИНАЦИИ КУЛЬТУР ТКАНЕЙ, включающий гентамицин и ампициллин, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности препарата, он дополнительно содержит твин-80 и пропиленгликоль при следующем соотношении компонентов, мас.%:Гентамицин - 0,25 - 1,75Ампициллин - 0,25 - 1,75Твин-80 - 5,0 - 15,0Пропиленгликоль - До 100
Способ размножения вишни в культуре ткани
Номер патента: 1665986
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Агафонов, Аладьина, Жаркова, Матушкин, Фаустов
МПК: A01H 3/00
Метки: вишни, культуре, размножения, ткани
...выход растений. В связи с этимпредпочтение следует отдать способу обработки - опрыскиванию препаратом в указанндм интервале концентраций.Отмечается высокий процент микрочеренков, пригодных для укоренения. В этомже варианте на этапе укоренения наиболееактивно протекает процесс ризогенеза (укореняемость 80). а появление корней у основной части побегов отмечается на ЗО днейраньше, чем в контроле, При этом у микропобегов формируется более сильноразвитая система (в несколько раз увеличиваетсяколичество корней 1 и И порядков ветвле ния,ихдлина,что,несомненно,играетбольшую роль при пересадке пробирочныхрастений в нестерильные условия, (табл,1),Влияние обработки раствором паклобутразола на укореняемость побегов, полученных на питательной среде...
Предыдущий патент: Лабораторный стенд для исследования изохорного процесса воды и водяного пара
Следующий патент: Способ формирования кишечного анастомоза
Случайный патент: Устройство для контроля нити на бесчелночном ткацком станке