C08G 77/04 — полисилоксаны

Номер патента: 389119

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 77/04, C08G 77/38, C09D 183/10 ...

Метки: лаков, модификации

...Д 1- 11. 81 Полученнь ложки метод ки .при ком полученные 25 200 С. В а пленки, соде щей добавки Результать 30 лице, нии с составомвводят 5% по осят на сталия, выдержи.пературе ив течение 1условиях0 - 15% моди ьные,подвают сутзапекают часпри получают к иан окуиан ой тем нки чных щие 1 омнатн ало ржа ирую ггО метилфенилсилспыта,нии представлены в Изобретениекации лаков ноксанов.Известен способ модиоснове полиалкиларилсив их,состав полиорганоста гидролиза алкилтрихжащих 6 - 12 атомов угском радикале, Однакодобавка не теплостойка,С целью получения лафизико-химическими сводля изготовления теплозпредлагается в качеств(состав рассчитан в соотнош исходной смеси мономеров) лиметилсилоксаиа в псресчете иа 100%пооксана. на основе...

Номер патента: 408955

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Автор, Муоовска, Смажок, Харитонов, Яковлева

МПК: C08G 69/02, C08G 77/04

Метки: полиамидов

...остаточное содержа пс и: в ио, Срс, 1,5 "М до 2,5";. Кроме того прпсутС 1).е падва 1:ы Добавок В реякцоп:ой среде 1;риводпт к получению поламида с оолсс ряьОзеп 1 ы. Олску,ярно-ВССОВы распределешсм (МВ . Послсдпсс Обст 051 гсльсз ВО В 3112 ч;те,ьоп зсрс сОсооствус О 01 Изации процсссофор.Овация и дальнейшей персряботк (Вбор 1 слпс 1 эат ры 1 эа). 12 вя при форВяпии, тем;ературы и кратности прн ЫтяГИВВ,1. д.) 1 ИОВышяет качество ГОтовь;ф, и;,:ели: (вотОкя, ;.снкп и другпс формоап ьые из теия)1 Спользованис дооав)к полн)си,)е 111,сплоксапог укязяппы количества: иптспспфпцр ет процесс производс 11 полнятидя и увеличивает производительность оборудования на 40") за счет устранения резкого гыброса по,ИзерОй з 1 ассь в момен г набора )як- ума.П...

Номер патента: 427031

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Гриневич, Изобретени, Кара, Кириллов, Соболевский, Уфимцев

МПК: C08G 77/04, C09K 3/18

Метки: гидрофобизирующей, жидкости, кремнийорганической

...спирта.Благодаря этому создаются условия, исключающие образование из продуктов гидролцза алкилалкоксцсилацов, при снижении заца каждый моль алкилалкоксисцлаца едкого патра до 1 - 1,5 моль церастворимых в воде алкилалкоксисцлоксацов. Увеличение концентрации спирта в реакционной зоне за счет уменьшения используемой в реакции воды до 1 - 9 лОль ца каждый моль алкилалкоксцсилаца приводит к получению кристаллического алкцлсцлацолята натрия, в котором ца каждьй атом кремцця приходится одца сцлацолятцая группа ОХа, что в 2 - 2,6 раза меньше, чем в жидкостях, полученных по известному спосооу. Кроме того, кристаллгчсскцй продукт це содержит спирта и полцостью растворим в воде.Процесс осуществляют в обычных аппаратах с мешалками. В качестве...

Номер патента: 504804

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Карлин, Кауфман, Милешкевич, Норден, Савченко, Сергеева, Серова, Южелевский

МПК: C08G 77/04

Метки: полиорганосилоксанов

...основного характера в качестве органоциклотрисилоксана, содержащего метилвинилсилоксановые звенья, применяют ,3,5-триметпл,3 - дифенил-винилциклотрисилоксан (далее по тексту именуется ВА).Количество ВАв смеси органоциклотрисилоксанов может составлять от 0,3 до 100 мол. 7 о, что соответствует количеству метилвинилсилоксановых звеньев в молекуле полимера от 0,1 до 33,3 мол. /о. Предпочтительное содержание ВАв смеси органоциклотрисилоксанов - от 0,3 до 4,0 мол, о/О, что соответствует количеству метилвинилсилоксановых звеньев в полимере от 0,1 до 2,0 мол. о/О.Температура полимеризации зависит от природы используемого катализатора. Например, при использовании сил окса нолятов натрия температура полимеризации составляет 100 - 130 С, при...

Номер патента: 504805

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Андрианов, Емельянов, Музафаров

МПК: C08G 77/04

Метки: полихлорорганосилоксаны

...описанного в примере 1, получают с выходом 35% 1,1,5,9,9-пентахлор - 1,5,9 - триметил - 3,3,7,7- тетрафенилпентасилоксана; т. кип, 242 С/1 мм рт. ст.Найдено С 1 24,0 О/о; вычислено 24,12 О/о, П р и м е р 3. Синтез тетрахлорорганосилоксана с фенилдихлорсилильными группами.Реакцию гетерофункциональной конденсации метилфенилдигидроксисилана с фенилтрихлорсиланом проводят по примеру 1 (соотношение реагентов берут также по примеру 1).Получают с выходом 68% тетрахлор,3,5- трифенил-метилтрисилоксан; т. кип. 193 С/ 1 мм рт. ст.Найдено С 1 27,94/о; вычислено 28,11/о; а 1,541,П р и м е р 4. Синтез тетрахлорорганотрисилоксана с фенилхлорсилильными группами.Синтез тетрасилоксана проводят по примеру 1 из дифенилдигидроксисилана и...

Номер патента: 516712

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Андреев, Давыдова, Долгов, Ерунова, Карлин, Костякова, Лебедева

МПК: C08G 77/04

Метки: привитых, сополимеров

...готовят одно- и двухкомпонентные композициихолодного отверждения.П р и м е р 1. В реактор с мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником загружают 55 г ниэкомолекулярного силоксанового каучука е 1,5 моляр.ных % метилвинилсилоксановых, звеньев, вязкостью 4000 спэ и 55 г толуола, вводят1 г динитрила азоиэомасляцой кислоты. Втоке азота или аргона в течение 1 час по 45каплям приливают 45 г стирола. Реакционную смесь перемешивают при 60 С в течеоние 5 час. Затем температуру повышают до80 С и нагревают 5 час для разложенияинициатора. После отгонки толуола (или пе реосаждения сополимера спиртом) сополимеросушат на воздухе при 100-110 С до постоянного веса, а затем в вакуум-сушильномшкафу.Экстрагированием пробы сополимера...

Номер патента: 566852

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андрианов, Макарова, Попова

МПК: C08G 77/04

Метки: гидравлических, жидкостей, органосилоксаны, полициклические

...жидкость.Найдено, %: С 35,52; Н 6,84; С 32,20 С 42 Н 98018.117 С 2Вычислено, /,: С 35,04; Н 6,86; Я 38,17.Соотношение протонов, найденное по спектрам ЯМР: Н сн,: Нсн,=11,1: 1, т, е. а=2, Ь=З, т=5,Рассчитано Нсн, Нс,н, =11,2: 1.П р и м е р 2. В 3-горлую колбу, снабженпую мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркалыциевой трубкой, помещают 18,75 г (0,1128 моль) 1,3-диоиситетраметилдисилоксана в 400 мл диэтилового эфира и 22,9 г (0,2256 моль) триэтиламина в 100 мл диэтилового эфира. При перемешивании из капельной воронки вводят 2,5 ч раствор 18,5 г (0,0752 моль) хлорфенилтрихлорсилана в 150 мл диэтилового эфира,5668524После перемешивания продукт выделяютаналогично примеру 1. Количество перегнанных продуктов...

Номер патента: 591485

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Андреев, Батовский, Геращенко, Гернер, Голобродская, Московченко, Пашинин, Рапопорт, Шарчилев

МПК: C08G 77/04

Метки: материал, отопен, протезирования, среднего, уха

...в полость среднего уха получают следующим образом,Пластмассовый мерник емкостью 3 г заполняют пастой. Затем пасту из мерника выкладывают на стеклянную пластинку, добавляют 12-15 капель жидкости Р 1 и одну каплю жидкости у 2, Смесь быстро перемешивают до получения о.:родной пластичной массы, набирают в шприц емкостью 1 см . После этого на3шприц надевают канюлю и выдавливают массу отопен до появления ее из дистального отверстия канюли. Подготовленный таким образом шприц. с массой отопен готов для проведения манипуляции. Предлагаемый материал отопен для протезирования среднего уха обеспечивает значительное улучшение слуха у больных. Отопен не увеличиваетчастоту рецидивов воспалительного процесса в среднем ухе, Материал не оказывает...

Номер патента: 439168

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Андреева, Карлин, Клебанский, Лобков, Пономарев, Севастьянова, Трофимов

МПК: C08G 77/04

Метки: полиограносилоксанов

...оборудованный электрообогревом, загружают 70 г (0,0016 моль) полидпметплсилоксанднола (мол, вес 45000) и 0,12 г (0,0004 моль + +10% -ный избыток) октаметплциклотетрасилазана, Смесь нагревают при пнтепсивном пе 10 вес. %). Контроль за реакци олпчеству выделяющегося аммпРедактор Л, Ушакова Заказ 103/6 Изд.268 Тираж 655 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ремешивании при 160 - 170 С в течение 2 ч. Полученный каучукоподобный полимер имеет характеристическую вязкость в толуоле 1,12, что соответствует мол. вес. 545000. Выход полимера 98,8% (по аммиаку).П р и м е р 3. По методике, описанной в примере 2, исходя из 65 г...

Номер патента: 602510

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Андрианов, Бурлова, Зачернюк

МПК: C08G 77/04

Метки: органосилоксаны, полимеров, сетчатых, циклолинейные

...полимеры сетчатого строеносутствии каталитических коческих количеств пературе и 4 ч при 150 С, растворяютв бензоле, отфильтровывают, промывают0аммониевы и Фосфоние- и сУшат в вакууме при 40 С. Получают5,5 г жидкого олигомерного продуктавые основания).Полимеризация циклолине нсия циклолинейных полиор- с Удельной вязкостью 0,22 ( в бензолеполученных по пред- при 20 С). Содержание гидроксильныхоганосилоксанов, полученных по прелагаемому способу, протекает при комгруппП р и м е р 4. В кювету, помещают3,0 г циклолинейно 1 О полиорганссилокчать сетчатые полимеры высокой степенисана (пример 1, о =0,63 дл 1 г,чистоты и теплостойкости, не требуядля свое о ущля своего осуществления дефицитныхЙ =270,щ =1) и вводят при перемешиванни инициатор...

Номер патента: 465931

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Андрианов, Копылов, Тартаковская

МПК: C08G 77/04

Метки: полиорганосилоксанов

...и фос фония и др,).Цель изобретения - использование новых катализаторов, обладающих меньшей склонностью к побочным реакциям при полимеризации и сополимеризации диметил- и 15 метилфенилциклосилоксанов, что позволяет получать растворимые полимеры с высоким значением характеристической вязкости (т 1 0,8), а также возможность нейтрализации активных центров при повышенной тем пературе с образованием силоксановой связи.Это достигается использованием катализаторов нового типа - солей тетраалкиламмонийфторидов в отличие от ранее приме нявшихся катализаторов кислот или оснований. Реакцию полимерпзации можно проводить в блоке и в растворе при 68 в 1 С в присутствии 0,01 - 0,005 вес. % тетраалкиламмонийфторида. ЗО ю колбу загружают...

Номер патента: 794029

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Андрианов, Коява, Макарова, Меладзе, Мукбаниани, Хананашвили

МПК: C08G 77/04

Метки: композиционных, материалахи, олигомерыдля, органосилоксановые, связующих, циклолинейные

...вещество формулы 1, растворимое в органических растворителях с т, пл. 123 - 126 С, % ОН 0,58 - 0,60; Мв 5800; Х=9, К=К" - СеНз,Найдено, %: С 65,8; Н 4,57; 81 17,03, Х=9 % ОН 0,57, Мв 5904.Вычислено, %; С 65,85; Н 4,60; Я 17,07.П р и м е р 6. 3 г (0,0041 моль) 1,5-дигидрокси,5-бисхлорфенил,3,7,7 - тетрафенилщиклотетраоилоксана в,3,3 мл ксилола, кипятят в течение 20 ч. Растворитель отгоняют и вакуумируют при 60 - 70 С до постояиного веса при Р=З - 5 мм рт. ст, Получают светло-желтое стеклообразное вещество формулы 1, растворимое в органичсских растворителях с т. пл. 76 - -81" С, % ОН 0,69 - 0,7, Мв 4879, Х=7.Найдено, %: С 60,01; Н 3,73; Я 15,38; С 9,06.Х=7 % ОН 0,67, Мв 5079.Вычислено, %: С 59,53; Н 3,89; Я 15,49; С 9,73; К - С 1...

Номер патента: 804656

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Жинкин, Накаидзе, Ногайдели, Цховребашвили

МПК: C08G 77/04

Метки: повышеннойэлатичностью, полифенэтилсилсесквиоксаны-плен-кообразующие

...гидролиза фенэтилтрихлорсилана, со степенью полимериэации е20, прибавляют 0,05 г порошкообразного КОН,колбу помещают в баню, термостатируемую при 200 С и содержимое колбыперемешивают в течение 1,5 ч в токеинертного газа (азота). После этогоколбу охлаждают и реакционную массурастворяют в 100 мл толуола,к раствору при перемешиваиии прибавляют 1 граствора триметилхлорсилана в 5 млтолуола. После 2-х ч перемешиванияраствор отмывают дистиллированнойводой до отрицательной реакции нахлор, сушат над безводным На 504,фильтруют и растворитель удаляют наводоструйном насосе, полученный полимер вакуумируют до постоянной массы при 100 С и давлении Р=2 мм рт.ст.Получают 9,7 г (97 от теоретическо"ГО) ПО 41 ИМЕРа. Молекулярная масса3,8 10 (методом...

Номер патента: 1010075

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Вахрушев, Голяева, Жигалин, Серебренникова, Симоненко, Труфанов, Филиппов, Шапатин

МПК: C08G 77/04

Метки: водорастворимых, гидрофобизирующих, жидкостей, качестве, металлов, органосилоксаноляты, основы, щелочных

...соединенийи Всесоюзный научно-исследователь-ский институт по креплению скважин ибуровым растворам(56) 1. Авторское свидетельство СССРи 172497 Р кл, с 08 6 77/18, 1964.2. Патент Англии Ю 763464,кл. 2(7) Т, 1956.(54) ОРГАНОСИЛОКСАНОЛЯТЫ ЩЕЛОЧНЫХМЕТАЛЛОВ В КАЧЕСТВЕ ОКОВЫ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ГИДРОФОБИЗИРУ)0 ЩИХ ЖИДКОСТЕЙ.(57) Органосилоксаноляты щелочныхметаллов общей формулыв мфв о( к-О) Э 1-01 -ВОЕ К 5где й - калий или натрий,й=СН С,Н;Р СН, СН СНв:п=(1:0,05 -(1:1,2),в качестве основы водорастворимыгидрофобизирующих жидкостей.Заказ 2401/10 Тираж 492 Под пи сн оеВН ИИПИ Государ ст вен ного комитета СССРпо делам изобретений иоткрытий113035, Москва,Ж, Раушская наб д, 4/5%влиял ППП Птент", г. Ужгород, ул, Проектная,5 Элементный состав...

Номер патента: 1073248

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Балабанов, Клоков, Копылов, Лузина, Пашкин, Праведников, Румянцев, Тверской, Школьник

МПК: C08G 77/04

Метки: антраценсодержащие, карбазоли, качестве, основы, полисилоксаны, слоев, электрофотографических

...составляет не менее 100 В/мкм.Первую стадию синтеза - реакцию гидридиого присоединения можно проводить в среде органического растворителя, например, толуола, или. без растворителя при избытке этилгндркддихлорсилана, что способствует более полной конверсии олефина.Прн соотношении этилгидриддихлорскланголе-. Фкн меньше 1,2 г 1 в реакдионной смеси остается большое количество непрореагировавшего олефнна, увеличение соотношения выше 4,0 не приводит к дальнейшему увелйчению конверсии.. Выбор температуры проведения гидридного присоединения определяетсянизкой реакционной способностью81-Н-связиг при меньших температурах процесс практически не идетПовышение температуры выше 17 бфС приводит к заметным деструктивным про-.цессам.Синтез карбаэол...

Номер патента: 159988

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Красовская, Назарова, Семенова, Смажок, Соболевская, Соболевский, Телегина, Чистякова

МПК: C08G 77/04

Метки: жидкостей, полиорганосилоксановых

...н- и изобутил, -трифторпропил, дихлорфенил толил и дрСпособ заключается в проведении 20 согидролиза или гетерофункциональной конденсации диметилдихлорсилана и соответствующих диорганодихлорсиланов в молярном соотношении от 1;1 до 3:1 для диорганодихлорсиланов с небольши ми алкильными радикалами и от 10:1 до 20:1 для диорганодихлорсиланов с арильными и разветвленными алкильными радикалами в присутствии триметилхлорсилана. 30П р и м е р 1. Смесь 14 моль диметилдихлорсилана (или другого количества молей, указанного в таблице), 1 моль метилфенилдихлорсипана (или диэтилдихлорсилана, метилпропила или метилбутилдихлорсилана, дифенилдихлорсилана, метил -трифторпропилдихлорсилана, метилтолилдихлорсилана, метилбифенилдихлорсилана,...

Номер патента: 1126579

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Годовский, Жданов, Макарова, Петрова

МПК: C08G 77/04

Метки: диапазоном, жидкокристаллические, мезаморфного, обладающие, полимеры, полиорганоциклосилоксаны, растворимые, состояния, стереорегулярные, широким

...п = 1, ш = 22. Элементный анализ для брутто-формулыС 6 Нд 6 814 0 УНайдено, Х: С 57,81, Н 5,03;81 21,36.Вычислено, Ж: С 38,34, Н 4,89;35 81 21, 17.П р и м е р 4. В трехгорлую П р и м е р 2. В трехгорлую колбу с мешалкой, капельной воронкой и вводом для инертного газа (Аг) помещают 2,36 г (5,1110 моль) транс-изомера 2,б-дихлор,6-дифенил,4,8,8-тетраметилциклотетрасилоксана в смеси растворителей 11 мл сухого бензола и 3 мл диэтилового эфира (абс.). Из капельной воронки при комнатной температуре прикапывают 2,17 г /5,11 10 5 моль).трансизомера 2,6-диокси,6-дифенил- -4,4,8,8-.гетраметилциклотетрасилоксана, 0,80 г (0,012 моль) пиридина в 6 мл сухого бензола в течение 50 мин, После окончания прикапывания реакционную смесь прогревают при...

Номер патента: 1330135

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Волкова, Елисеев, Мордвинова, Музафарова, Тихонов

МПК: C07F 7/21, C08G 77/04

Метки: качестве, мономера, олигоорганоциклосилсесквиоксаны, полимеров, синтеза, термостойких

...хлориона в промывных водах (реакция сраствором нитрата серебра), Эфирныйслой отфильтровывают до прозрачности, из фильтрата отгоняют эфир. Остаток вакуумируют до постоянной массы,получают 6,50 г (86,5 Х) олигофенилНайдено, 7.: С 49,0; Н 3,1; Бх 18,9; ММ 1125.Вычислено, 7: С 49,2; Н 3,1; Бд 19,2; ММ 1171.В хроматограмме олигомера.имеется один .пик, соответствующий вычисленному значению молекулярной массы. ПМР-спектры и ИК-спектры олигомера, а также дифрактограмма его полностью 1 О идентичны таковым для олигомера, полученного по методике примера 1.П р и м е р 3. Синтез олигофенил(метил)циклосилсесквиоксана (16).Прибор и методика выполнения син теза аналогичны описанным в примере 1. Из 1,00 г фенилтригидроксисилана в 20 мл ацетона,...

Номер патента: 1641833

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Балюкова, Кулабухов, Носенко, Половников, Смирнова, Сулима

МПК: C08G 77/04

Метки: полиметилсилоксанов, разветвленных

...асканит .бентонит, активированный ТИХС (6%от массы исходньг компонентов), и 30проводят каталитическую перегруппировку при 90-110 С до достиженияравновесной вязкости,Полученный продукт каталитическойперегруппировки (КП) Фильтруют черезкартон и отгоняют низкокипящие процукты при остаточном давлении1-5 мм рт,ст. до достижения в кубетемпературы 250 С, затем продуваюткуб азотом в течение 5-8 мин.П р и м е р 2, Эксперимент проводят по методике, описанной в примере 1, с использованием в качествекатализатора асканита-бентонита,активированного 1%-пой соляной кислотой,П р и м е р ы 3-6,Условия процесса и характеристикиполученных продуктов приведены в.табл. 2,П р и м е р 7, Эксперимент проводят, как в примере 1, загружаягидролизат смеси МТХС и...

Номер патента: 1668370

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Аксенов, Балинская, Захаров, Коваленко, Крушинская, Петлякова, Соболевская, Федоров

МПК: C08G 77/04

Метки: глаза, дисилаантрацен, качестве, пломбирования, сетчатки, тетракис, триметилсилоксиолиго(метилфенилдиметил

...107 г (67 мас. Я,П р и м е р 2, и = 4, а = 3. Олигомерполучают гетерофункциональной конденсацией смеси орагнохлорсиланов: 31,5 г тетрахлордисилаантрацена, 185,8 гдиметилдихлорсилана, 206,3 г метилфенилдихлорсилана и 39,1 г триметилхлорсиланэс последующей каталитической перегруппировкой в присутствии 19 г катализатора -активированного асканита. Выход кубовогоостатка (готового продукта) со стадии вакуумной разгонки составляет 133,2 г (68мас.,ь).П р и м е р 3 . и = 6, гп = 2, Олигомерполучают гетерофункциональной конденсацией смеси органохлосиланов: 31,5 г тетрахлордисилаантрацена, 278,6 гдиметилдихлорсилана, 137,5 г метилфенилдихлорсилана и 39,1 г триметилхлорсиланас последующей катэлитической перегруппировкой в присутствии 19,9...

Номер патента: 1669927

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Аксенов, Балинская, Захаров, Коваленко, Крушинская, Петлякова, Соболевская, Федоров

МПК: C08G 77/04

Метки: гексаметилолигодиметил(дифенил)силоксан, глаза, качестве, пломбирования, сетчатки

...г; диметилдихлорсилан 335,4; триметилхлорсилан 10,9; дифенилдихлорсилан 113,9, с последующей каталитической перегруппировкой в присутствии катализатора - активироеанного "асканита" - 16 г.Выход кубового остатка (готового продукта) со стадии вакуумной раэгонки составил 116 г (68 мас.),П р и м е р 4, и = 52, а = 11, Олигомер получают гетерофункциональной конденсацией смеси хлорсиланов, г; диметилдихлорсилан 335,7; триметилхлорсилан 10,9; дифенилдихлорсилан 139.2, с последующей каталитической перегруппировкой в присутствии катализатора - активированного "асканита" - 16 г,Выход кубового остатка (готового продукта) со стадии вакуумной раэгонки составил 98 г (64 мас, ).П р и м е р 5. и - 50, а = 11. Олигомер получают гетерофункциональной...

Номер патента: 1828106

Опубликовано: 20.05.1996

Авторы: Бержанова, Выгодский, Жданов, Жубанов, Макарова, Чурочкина

МПК: C08G 73/10, C08G 77/04

Метки: качестве, кремнийорганические, отверждаемых, полиимиды, термостабильных

...при 100, 200, 300 по 60 мин. Плена форполимера, прогретая при 60 С, теряет растворимость в органических растворителях, частично сшиваясь по этоксигруппдм,Полиимидосилоксан нерастворим в воде, органических растворителях и концентрированной серной кислоте,Найд но, %; Я 4,52; С б 1,43; Н 3,57; М7,84.Я 0,6 С 21,4 Н 14,206,2 Й 2,0Вычислено,: Я 4,06; С 61,87; Н 3,44;И 6,74,Это соответствует сшитому по двумэтоксигруппам ссолиимидосилоксану.Индивидуальную пленку полиимидасилоксана легко отделяют от тефлоновой подложки или подлож и из алюминиевойфольги путем растворения последней н ванне с разбавленным раствором соляной кислоты.П р и м е р 3. Согласно примеру 2 получают 0,0035 М (0,9589 г) диангидрида трицикло(0,3870 г) Я -ДА и О, 00245...