@, @ -гексаметилолигодиметил(дифенил)силоксан в качестве материала для пломбирования сетчатки глаза

СОКЗЗ СОГЕ ГСКИХ СО 1 ИйЛИСИНЕСКИХ РГСГУБУЛК ГОсудАРс ГБенныЙ кОуитетПО ИЗОБРЕТЕИЯУ И ЗТКГБТИЯЧПРИ ГКНТ СССР 1 ф 14 1 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Государствен н ый аучно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений иМосковский научно-исследовательский инстиут микрохирургии лаза(54) юа - ГЕКСАМЕТИЛОЛИГОДИМЕТИЛ(ДИФЕНИЛ)-СИЛОКСАН В КАЧЕСТВЕ МА.ТЕ РИАЛА ДЛЯ ПЛОМБИРОВАНИЯСЕТЧАТКИ ГЛАЗА(57) Изобретение относи 1 ся к крелний-органическим олигомерам, а именно к новоселу Изобретение относится к крелнийорганическим олигомергм, а именно к новому веществу ока -ексаметилолигодиметил(дифенил)-силоксану, и может быть ис пол ьзовао в микрохирургии глаза для имплантации в стекловидное тело глаза при отслойке сетчатой оболочки.Целью изобретения является уменьшение эффекта быстро о дробления и эмульгирования материала в стекловидном теле глаза,ь,о) - Гексаметилолигодиметил-(дифенил)-силоксан получают мегодол совмест., 5 О 1669927 А 1(СНЗ)35)05(СНЗ)20)п 5 (Сбф )5)20)гп ) (СНЗ)З где и =- 48-52; п 1 = 9-1 , и может быть использовано в микрохирургии глаза для имплантации в стекловидное гело глаза при отслойке сетчатои оболочки. Изобретение позволяет уменьшить эффект бьстрого дробления и эмульгирования материала в стекловидном теле глаза. гл,го - Гсксаметилолигодиметил-(дифенил)-силоксан получаот методом совместной гидролитической конденсации смеси диметилдихлорсилана, триметилхлорсилана и дифенилдихлорсилана водой с последующеи каталитичсской перегруппировкой активирован ной глиной ("аксанитом") гидролизного масла и вакуумной разгонкой продукта каталитической перегруппировки. 2 табл,ной гидролитической конденсации смеси диметилдихлорсилана (ДЛДХС). триметилхлорсилана (ТМХС) и дифенилдихлорсилана (Дс 1 ДХС) водой с последующий каталитической перегруп пировкой активированной глиной ("асканитом") гидролизного масла и вакуумной разгонкой продукта каталитической перегруппировки. Реакция протекает по схемеХарактер полученных ИК-спектров подтверждает наличие аналитических полос поглощения для следующих групп: группа (СНз)2, (СНз)з у кремния - полоса поглощения 1265, 2900-2960 см 1; группа 51-0-5 в область поглощения 1030-1120 см с максимумом поглощения при 1100 см; группа (СбН 5) у кремния - полосы поглощения 3070, 3080, 1590 см,П ри мер 1. п =50, гп=9, Олигомер получают гетерофункциональной конденсацией смеси органохлорсиланов, г, диметилдихлорсилан 322,5; триметилхлорсилан 10,2; дифенилдихлорсилан 113,9, с последующей каталитической перегруппировкой в присутствии катализатора - активированного "асканита" - 16 г.Выход кубового остатка (готового продукта) со стадии вакуумной разгонки составил 100 г (67 мас,).П риме р 2. п=48, а=11, Олигомер получают гетерофункциональной конденсацией смеси органохлорсиланое, г; диметилдихлорсилан 309,6; триметилхлорсилан 10,9; дифенилдихлорсилан 139,2, с последующей каталитической перегруппировкой в присутствии катализатора - активированного "асканита" - 16 г.Выход кубового остатка(готового продукта) со стадии вакуумной разгонки составил 120 г (69 мас. 6).П ри мерЗ. п =52, а=9. Олигомер получают гетерофункциональной конденсацией смеси органохлорсиланов, г; диметилдихлорсилан 335,4; триметилхлорсилан 10,9; дифенилдихлорсилан 113,9, с последующей каталитической перегруппировкой в присутствии катализатора - активироеанного "асканита" - 16 г.Выход кубового остатка (готового продукта) со стадии вакуумной раэгонки составил 116 г (68 мас.),П р и м е р 4, и = 52, а = 11, Олигомер получают гетерофункциональной конденсацией смеси хлорсиланов, г; диметилдихлорсилан 335,7; триметилхлорсилан 10,9; дифенилдихлорсилан 139.2, с последующей каталитической перегруппировкой в присутствии катализатора - активированного "асканита" - 16 г,Выход кубового остатка (готового продукта) со стадии вакуумной раэгонки составил 98 г (64 мас, ).П р и м е р 5. и - 50, а = 11. Олигомер получают гетерофункциональной конденсацией смеси органохлорсиланов, г; диметилдихлорсилан 322,5; триметилхлорсилан5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 10,9, дифенилдихлорсилан 139,2.с последующей каталитической перегруппировкой в присутствии катализатора - активироеанного "асканита" - 16 г.Выход кубового остатка (готового продукта) со стадии вакуумной раэгонки составил 100 г (67 мас, ),П р и м е р 6. п = 48, а - 9. Олигомер получают гетерофункциональной конденсацией смеси органохлорсиланов, г; диметилдихлорсилан 309,6; триметилхлорсилан 10,9; дифенилдихлорсилан 113,9, с последующей каталитической перегруппировкой в присутствии катализатора - актиеированного "асканита" - 16 г.Выход кубового остатка (готового продукта) со стадии вакуумной разгонки составил 110 г (68 мас, ).П р и м е р 7. и - 50, а = 3, Олигомер получают гетерофункциональной конденсацией смеси органохлорсиланов, г; диметилдихлорсилан 322,5; триметилхлорсилан 10,9; дифенилдихлорсилан 38, с последующей каталитической перегруппировкой в присутствии катализатора - активированного "асканита" - 16 г.Выход кубового остатка (готового продукта) со стадии вакуумной раэгонки составил 112 г (68 мас.0 ).П риме р 8. п=50, гп=7.0 лигомер получают гетерофункциональной конденсацией смеси органохлорсиланов, г; диметилдихлорсилан 322,5; триметилхлорсилан 10,9; дифенилдихлорсилан 88,6. с последующей каталитической перегруппировкой в присутствии катализатора - активированного "асканита" - 16 г.Выход кубового, остатка (готового продукта) со стадии вакуумной разгонки составил 100 г (67 мас.).Данные по значениям и и а олигомеров, полученных по примерам, определенные методом реакционной хроматографии, приведены в табл.1, данные по свойствам олигомеров и материалов на их основе - в табл.2. Формула изобретения в,м - Гексаметилолигодиметил-(дифенил)-силоксан формулыСНч 6 НБ(СН ) 50 - 310 0 5 д (СН)ьН 5 л где и - 48-52; а - 9-11. в качестве материала для пломбирования сетчатки глаза.ример ойст гомер ез 1 клинических исследований 50 чело Проопе силнк ров 11 9 м4750,людалось после оп ерез 80 С,1,48220 С Прооперировано 50 человек, Эмульгированиесиликона" наблюдалось у 6 больных (127)через 8-9 мес после операции Вязкость пр680 мм /с,лотность и,060 г/см Прооперировано 30 человексиликона" наблюдалось учерез 8-9 мес после опера 20 С 1 э 4780; 20 фС Эмульгировани больных (102) Вязкость 550 мм 2/ плотность1, 049 С1,4700,0 С о 4 1 человек, Эмульгирование блюдалось у 4 больных (9,83) после операции Проопер "силико через 8 ова нрооперировано 38 чело силикона" наблюдалось ерез 8-9 мес после Оп С1,470 С Эмульгирован5 больных (137.ции С1,4ООС Прооперировано 47 чело"силикона" наблюдалосьчерез 8-9 мес после оп ра век, Эмульгирование у 5 больных (10,67 е ии язкость при20 мм /с, п2 2 ПЛОТНОСТЬ П1,050 г/см кость при 2 С,422 ек, Эмульгированиу 8 больных (327)рации Проопериров "силикона" через 8-9 м ело но аб 2/с 20ть при лось е оп и плот ,99 ано 15 чел наблюдалос ек, Эмульгированиеу 5 больных (337)рации С/с,сть приг/с 3 Й,с-Гексамет метил(метилф сан, вяэкост 243 мм 2/с, и плотность пр1 080 г/см лоли годнил) силпри 201 47620 С Иэ 10 оперирован ванне "силикона" Наблюдается быст проведен на живо к, Эмульгирование 5 больных (107)ации