C08G 59/10 — полиаминов с эпигалогенгидринами или их предшественниками
Способ получения эпоксидных смол
Номер патента: 363719
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 59/04, C08G 59/10
Метки: смол, эпоксидных
...интенсивном иеремешиваиии. Щелочь вводят в реакционную смесь г течение 5 - 5,5 час ири 50 - 60"С, после прибав.20 ления щелочи смесь еще перемешивают1,5 - 2 час. Затем нейтрализу 1 от, отстаивают, органический слои отделгиот от иатриевой соли, промывают водой, фильтругот. 11 збыток эпихлоргидрииа отгоняют в вакууме при ба; - , ни до 120 С. Получают 424 г (выход ио амин163%); т. пл. (по методу кольцо и шар) 40 - 44 С. Содержание эпоксидиых групп 30,1%.П р и м е р 2. тиалогичио примеру (1 гз зо 125 вес. и. -1 Х-диамииогтифеиилсул 1 фоиат,Ю 719 10 Предмет изобретения Составтсаь О, Цыпкииа Рс;ик 1 ор Л. Гср;5 сиова Тсхрсд Т. Ускова ,оррсетор Г. Запорожпкаа,Хв Я 0 11 аь М 1069 1 ираж 404 Подписиос11 И 11 ИПИ 1 хо тета по ссам иаооретеии и...
Способ получения азотсодержащих эпоксидных смол
Номер патента: 379594
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 59/10
Метки: азотсодержащих, смол, эпоксидных
...В. БрыксинаЗаказ 2563/2 Изд. 1 Чв 1645 Тираж 551 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 мальдегид могут быть получены жидкие эпоксидные смолы, полужидкие и твердые с т. пл. по методу кольцо и шар 40 - 70 С, с эпоксидным числом 25 - 30%, мол. вес, 380 - 800.Полученные смолы могут быть использованы в сочетании с,различными отвердителями для различных назначений - получения клеев, связующих, прессматериалов, порошков для напыления и т. п.Пример 1. К 95 г (1 моль) анилина добавляют 4 мл концентрированной соляной кислоты. При 50 - 60 С,и интенсивном перемешивании прикапывают 50 г (0,6 моль) формалина в течение 1 час, выдерживают еще 0,5...
Способ получения продуктов ступенчатой поликонденсации
Номер патента: 433687
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Иностранна, Клаус, Роземари, Хайнц
МПК: C08G 59/10
Метки: поликонденсации, продуктов, ступенчатой
...дают массе охладиться и подучаютпрозрачный, средневязкий раствор. Содержание аминогрупп этого раствора составля 5 О ет 3,55 экв/кг.113 г (0,4 экв эпоксигрупп) полученного раствора при тщательном перемешиваниинагревают до внутренней температуры 50 С.,оЗатем в течение 30 мин прикапывают раствор из 19,1 г (0,1 экв эпоксигрупп) описанного эпоксида в 19, 1 г н-бутилгликоля.Спустя 1 час добавляют 24 г ледяной уксусной кислоты и 203 г воды и перемешивают до охлаждения. Получают прозрач О ный раствор, содержание твердого вещества которого составляет 20%, а рН среды6,4,П р и м е р 6. 75 г этилещйамнна(1,25 моля) нагревают в течение часа до120-150 С с 95,5 г (0,5.экв эпоксигрупц) эпоксида, описанного в примере 3,Получают прозрачное,...
Способ получения анионита
Номер патента: 511328
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Дунюшкин, Ильин, Пашков, Перловская, Разбаев, Самборский
МПК: C08G 59/10
Метки: анионита
...по 0,1 н раствору соляной кислотъ 1, мг - экв/г 9,2511328 3Удельный обьем, мл/г 10,4 Пермантанатюя окислвемасть,з 4 ь а Ойе 1 ф 2 7,45 Формула изобретения Составитель А, ДемченкоТеяред 3. фанта Редактор П. Лаи Корректор Л. Небола Заказ 1447/1334 Тираж б 29 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ао делам изобретений ы открытый 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Мехаалеская прочность по ГОСТ13504-68, % Ъ 9,8 Выход иеоьпяжна посла дасорбции, % 90,8 Количество оргавмческих нримесеи вфильтрате послв пропускания водыпра 20 С, мл/г Следы П р и м е р 1. В реа 1 р, сн б;и термометром, загружают 5 г крвмала 130 диаю 1 лированиой воды, 43 г полиэтиленполнами. на,...
Способ получения ионитов
Номер патента: 535318
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Вакуленко, Липатова, Некрасова, Самборский
МПК: C08G 59/10
Метки: ионитов
...92,5 г (1 моль) эпн хлоргидрина с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси была в,пределах 75 - 80 С. После окончания добавления эпихлоргидрина при этой же температуре смесь выдерживают 1,5 ч и получают 140 г олиго мера, частично растворимого в воде, К 140 голигомера добавляют 65 г 507 о-ного, водного раствора полиэтиленполиаминов при 40 С, перемешивают и отверждают в течение 2,5 ч нри 70 С и затем 2 ч при 100 С. Отвержден ный гель подвергают дроблению и термообра535318 Формула изобретения Составитель С. Васюков Техред М. Семенов Корректор Л. Орлова Редактор Т. Девятко Заказ 2686/9 Изд. М. 1788 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...
Способ получения амфотерного ионита
Номер патента: 597688
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Вакуленко, Касяненко, Некрасова, Самборский
МПК: C08G 59/10
Метки: амфотерного, ионита
...кислоты вслабощепочной среде. Наличие связи й- йь непосредственной слизости к карбоксильным и карбонильным группам, а также система сопряженных связей гидразидомапеинатной группировки приводит к повышениюселективности ионита.П р и м е р. И реактор, снабженный обратным холодильником, устройствами для перемешивания) замера температуры, нагреваи охлаждения, помешают 92,5 г (Х моль)эпихлоргидрина, 28 г (0,25 моля) гидрааида малеиновой кислоты и 14 г (0,77 мопя) воды, Смесь при перемешивании нагреоэают до 96 С и выдерживают при 96 о98 С 15 ч до получения полностью однородного водорастворимого опигомерногойродукта. Полученный олигомер охлаждают30одо 50-55 С и при этой температуре, приинтенсивном перемешивании добавляютсмесь из 43...
Способ получения амфотерного ионита
Номер патента: 785324
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Вакуленко, Заставный, Самборский, Уткин
МПК: C08G 59/10
Метки: амфотерного, ионита
...всоотношении 0,3:0,4 моль Ме(ОН)2 на1 моль карбоксильных групп. Полученные таким образом продукты карбокси""метилирований или их комплексные 40соедйнения вводят в реакцию с олиго-омером и отверждают при 90-120 С.П р и м е р 1, 96 г "мойохлоруксуной кислоты растворяют в 50 мл де"минералиэованной воды и добавляют40-ный раствор йаОН, доводя до рН 9,Затем постепенно вводят 108 г полиэтилеййблиайинов"ссодержайием титруемого азота (й. ) 19,5. в Массу"выдерживают б ч, поддерживая рН 9, при8013 С. После-охИждения отделяютвыпавший осадок йаС 1 Фильтрованиемили центрифугированием, получая вФйльтрате продукты карбоксиметилирования с выходом 315,7 г (продукт А).Олигомер пблучают при перемешива- .ний постепенным добавлением к 156,8...
Сополимер полигексаметиленгуанидина с эпихлоргидрином в качестве препарата для придания малоусадочных и несвойлачиваемых свойств шерстяным материалам и улучшения их физико-механических характеристик и способ ег
Номер патента: 1423555
Опубликовано: 15.09.1988
Авторы: Баева, Бокша, Гембицкий, Капранов, Кричевский, Садова
МПК: C08G 59/10
Метки: качестве, малоусадочных, материалам, несвойлачиваемых, полигексаметиленгуанидина, препарата, придания, свойств, сополимер, улучшения, физико-механических, характеристик, шерстяным, эпихлоргидрином
...ЭХГ и щелочи1 : 1, ЭХГ : метацид - 0,3 : 1) в 40 350 мл воды, смесь нагревают до 70 С, Поддерживая эту температуру до окончания реакции. Определяют характеристическую вязкость полученного полимера, которая составляет= 45 ф 0,2 дл/г, что соответствует молеку" лярной массе полимера 20000 (и = 28, Ф = 4,3).П р и м е р 3. Порцию метацида (355 г) помещают в 700 мл горячей воды и перемешивают при нагревании до50 ттолного растворения. В полученный таким образом раствор метацида в стакане прикапывают при перемешивании ио нагревании на водяной бане (80 С) од 55 Йовременно 185 г эпихлоргидрина (соотношение метацида с ЭХГ Т : 1) и раствор 40 г едкого натра в 100 мл воды (соотношение ЭХГ с МаОН 1:0,5). Реакционную смесь выдерживают при 80 С до...
Способ получения добавки для щелочного электролита цинкования
Номер патента: 1432068
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Добровольскис, Малинаускас, Наркявичюс, Утин, Чейка, Якобсон
МПК: C08G 59/10
Метки: добавки, цинкования, щелочного, электролита
...диэтиленгликоля и 40-70 мас,%15аминосодержащей смолы) .Н р и м е р 1. К 1 об.ч. высококипящей Фракции добавляют 1 об,ч.воды, смесь нагревают при перемешивании до 50-55 С и к ней в течение10 мин добавляют 0,33 об.ч. Формалина. Реакционную смесь выдерживаютпри перемешивании в течение 1 ч приукаэанной температуре, затем нагревают до 60-65 С и в течение 10 миндобавляют 0,35 об.ч. эпихлоргидрина.Перемешивание продолжают при 60-65 Св течение 1 ч и затем при 90-95 С втечение 1 ч, после чего полученнуюполимерную добавку охлаждают до температуры окружающей среди. Добавкапредставляет собой подвижную жидкость бурого цвета плотностью,1,111,14 г/см.П р и м е р 2. Процесс проводятпо примеру 1, но с использованием0,70 об,ч, зпихлоргидрина.П р и и...
Способ получения водорастворимого катионоактивного полимера
Номер патента: 1564156
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Аксельрод, Болдырев, Когарко, Леонтьев, Панков, Петров, Тимофеев, Ушаков
МПК: C08G 59/10
Метки: водорастворимого, катионоактивного, полимера
...Х-ного водного раствора КП плотностью 1, 128 г/см, рН 10,5 после хранения в течение 20 мес составила 574 сП,Данные по получению катионоактивного полимера в виде примеров, отражающих сущность изобретения (примеры 1 - 12), и контрольные примеры 13 - 25) представлены в табл. 1.Синтез КП в примерах 4 - 12 проводили аналогично примерам 1 - 3; в таблице представлены условия синтеза КП согласно предложенному техническому решению.П р и м е р 13 (контрольный), Синтез КП проводят с использованием лабораторной установки примера 3.Растворением 40 г технического ПЭПА со средней молекулярной массой 255 в 160 мл воры в колбе готовят 20 Х-ный раствор ПЭПА.При 20+5 С и перемешивании к растовору ПЭПА в течение 0,5 ч по каплям прибавляют 2 г (5 Х от...
Способ получения комплексообразующего ионита
Номер патента: 1609792
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Аманов, Гаибли, Султанов, Эфендиев
МПК: C08G 59/10, C08J 5/20
Метки: ионита, комплексообразующего
...и вьдерживают при этой температуре 2 ч, Реакционную смесь переливают в противень и сушат при 70 С до испарения спирта, после чего температуру повышают до .после чего температуру повышают до 80 С и вьдерживают в течение 8 ч,Полученный сор бент др о бят и обра,батывают дистиллированной водой, 1 н.НС 1, снова водой, 0,1 н, 11 аОН и снова отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции фильтрата,Сорбционная емкость по ионам меди полученного ионита 3,99 мг-экв/г.П р и м е р 2, Проводят анно примеру 1, но количество П- составляет 3,1 г. Сорбционная1609792 Составитель Г, Рус"кихТехред М,Ходанич Корректор М. Кучерявая Редактор Т, Лазоренко Тираж 436 Подписное Заказ 3705 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и...
Способ получения растворимых анионитов
Номер патента: 1036028
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Абильсеитов, Дадабаев, Ергожин, Менлигазиев, Трушин
МПК: C08G 59/10
Метки: анионитов, растворимых
...добавляют раствор диамина (3 - 5 мэль), температуру. реакции повышают. до 40-60 С, выдерживают при дан- ной температуре 1,5-1,5 ч. Полученную ЗО однородную массу трижды переосаждали, в серном эфире для удаления непрореа-; гировавших продуктов. Целевой продукт сушили в вакууме при комнатной температуре. Предлагаемый способ позволяет синтезировать растворимые аниониты, обладающие сорбционной емкостью по ионам ванадия до 1700 мг 70/г, по ионам молибдена до 5,5 г Мо/г при продолжительности сорбции ( ь сорбции) 5 мин. 8продукт сушат при комнатной температуре в вакууме. Смолообразный продукт реакции хорошо растворим во многих органических растворителях (диметилформамид, диметилсульфоксид, ацетон, циклогексанон и т.п.), а также в...
Способ получения анионитов
Номер патента: 766156
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Ергожин, Менлигазиев, Михайлюк
МПК: C08G 59/10, C08J 5/20
Метки: анионитов
...растворителей с поликсилиленполиамином. Применение поликсилиленполиамина обеспечивает высокую механическую прочность, химическую и термическую устойчивость, а также способствует участию конечного продукта в различных химических реакциях (обмен и комплексообразование). Взаимодействиеполиксилиленполиамина с глицидиловыми эфирами протекает в одну стадиюв трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, холодильником икапельной воронкой, в течение 2060 мин, в мягких условиях при 30 о50 С, в растворе дил 1 етилформамида,с количественным выходом (96-98";),Гель отверждают при 70, 80, 100 Спо 8 ч последовательно,Основные физико-химические свойства полученных продуктов приведеныв таблице.П р и м е р 1. 111 г диглицидилового эфира резорцина...
Способ получения азотсодержащего сорбента
Номер патента: 1061435
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Атшабарова, Бегенова, Ергожин, Менлигазиев
МПК: C08G 59/10, C08G 73/02
Метки: азотсодержащего, сорбента
...ем кости по отношению к пятивалентному ванадию определяют титрованием с солью Мора в присутствии индикатора Фенилантраниловой кислоты, Емкости по молибдену определяют методом атомно-ад сорбционной спектрометрии., Емкости по рению определяют с тиомочевиной на Фотоколориметре ФЭКМ, При сорбции металлов происходит изменение цвета ионита, Для изучения сорбции метал ла берут 0,05-0,1 г полимера. Концентрация ванадия по 70 составляет 6 г/л, молибдата натрия по молибдену " 3 г/л, перрената аммония по рению г/л, Емкости по металлам приведены в таблице. Из таблицы видно, что с увеличением количества аминирующего агента увеличивается сорбционная способность 55 ионита . Полимер сорбирует 3,7 мг-экв/г иона меди, 2,6 мг-экв/г иона никеля....