Способ получения ненасыщенных эпоксидных

Номер патента: 447400

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Арендарук, Девятерикова, Завадовская, Люстгартен, Полянский, Чернышева, Шмидт

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, жирных, кислот, моноглицеридов, насыщенных, ненасыщенных

...из элюата бензол. Получают продуктс кислотным числом 1 - 1,5 мг КОН, содержание моностеарата до 85%П р и м е р 2. Ведут синтез так же, как впримере 1, но после удаления катализатора 25охлаждают фильтрат до 35 - 40 С и сливаютвыделившийся глицерин. Затем при медленном перемешивании снижают температурусмеси продуктов реакции и растворителя до10 - 12 С, выпавший осадок моноглицерида З 0отфильтровывают, расплавляют и при 70 -75 С от расплава в вакууме отгоняют диоксанза время, не превышающее 45 - 60 мин. Отделяют глицерин, который выделяется послеудаления растворителя, а остатки глицеринаотмывают от продукта, как описано в примере 1. Дальнейшую обработку моностеаратаглицерина производят по методике, описаннойв примере 1. Получают...

Номер патента: 511026

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Тимо

МПК: C11C 3/14

Метки: жирных, изомеризации, кислот, ненасыщенных, смоляных

...почти полная димеризация протекает в случае, когда жирные кислоты таллового масла обрабатываются одновременно 0,2/О пода и 4% отбеливающей землитечение 2 час при температуре 220 С,Кирные кислоты таллового масла, изомеризованные под действием иода, в большинстве случает могут применяться как таковыено качество их может быть улучшено путем перегонки в вакууме либо удалением небольшого количества окрашенной головной фракции, кипящей при низкой температуре, Для удаления окрашенных компонентов, кипящих при низкой температуре, может быть применено отпаривание с водой или водяным паром прои температуре около 200 С. Для обесцвечивания можно также использовать обработку отбеливающей землей, Количество олеиновой кислоты при реакции с йодом не...

Номер патента: 549461

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Байбиков, Бильдинов, Исмагилова, Кашкин

МПК: C07C 103/38

Метки: акриловых, алканоламидов, кислот, метакриловых, перфторированных, эфиров

...целевого продукта, высокая конверсия (94-110 %) исходных 1 О 1 б 2 О М ЗО М 40 4 б 5 О М алканоламидов перфторированных кислот,использование в качестве растворителя ацетона, удаление которого во многих случаях не требуется. Так, при получении латексов из акриловых или метакриловых эфиров рассматриваемого строения образовавшийся продукт в ацетоне после отделения твердого хлористого натрия или хлористого калия используют в дальнейшем без дополнительной очистки. Обычно;.летов улучшает процесс получения латекса, а небольшое количество алканоламида перфторировалной к 1 ".лоты применяется в качестве эмульгатора.Предлагаемый способ прост, не требует дополнительной осушки растворителя, протекает в ко. роткое время (1,5 - 3 час).П р и м е р 1,...

Номер патента: 276824

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вальтер, Вульф, Гюнтер, Изобретеип, Курт, Федеративна

МПК: C07C 67/05, C07C 69/145, C07C 69/24

Метки: карбоновб1х, кислот, ненасыщенных, эфиров

...поток этого остаточного газа при сохранении постоянного содержания СО 2 в циркулирующем газе промывкой карбонатом калия. Вследствие уменьшения количества остаточного газа, втекающего в промывку карбоцатом калия, снижа 10 тся издержки ц экономится энергия, причем выходы одновременно значительно повышаются, так как мень1 е карбоцовой кислоты и сложного эфира текаст в промывку карбоцатом калия, т. е. :сцьшее кол гчсство цх абсороцруется ц разуп а ется.Путем дальнейшего повышения содержания 5 ,О в циркулирующем газе можно совершено отказаться от устройства для удаления ,02, так как в этом случае количество коненсата, получающееся в ходе реакции под авлением, может растворить вновь образо анную двуокись углерода и, таким образом, далить ее...

Номер патента: 340157

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вульф, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 67/05, C07C 69/15

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...и подают в реактор, заполненный катализатором. П р и м е р 1. Газообразную смесь этилена, уксусной кислоты, кислорода и двуокиси углерода при давлении 6 ати и температуре 170"С подвергают реакции обменного разложения на неподвижном катализаторе из благородного металла. В этом случае 12 О/о этилена превращается в винилацетат, воду и небольшое количество углекислоты. Выходящую из реактора реакционную смесь охлаждают до 40"С и выделяют в виде конденсата основное количество непрореагировавшей уксусной кислоты и образовавшихся винилацетата и воды.Сконденсировавшиеся продукты отделяют без снижения давления от газообразных продуктов в отделителе. Жидкие продукты выводят из нижней части отделителя и подвергают разрежению, газообразные...