Способ получения 1, 2-дифенилмеркаптопропана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 266767
Авторы: Викторова, Данилова, Хушвахтова
Текст
с Есасв юв н иь юуент ноа нем,еокм(11) 266767 ИЗОБРЕТЕНИЯИ АВТОР СйьОМУ СВИДВТВЛЬСТВУсударствеиими комитетСовета Миллеров СССРио делам изобоетеиийи открытий) Приоритет -43) Опубликовано 25,07.76. Бюлле 45) Дата опубликования описании ЬЗ) УДК 547.269.1(088.8 76(72) А С, Хушвахтова, Т, А. Данилова и Е. А. Викторова обрет 1) Заявите дена Лаана и ор п 4 й университет осковский государ овеь Красного ЗламВ. Ломоносова РКАПТ ПАНА ной ние, цно око нство аптопропана, коннгибитора ко еталл тор ли териалов Изв ест Иа стадийный способ полученияпропана, состоящий в том, чтпропенилфенилсульфнд из тиена в автоклаве при 1, Выход 1,2 - днфенилет 23%. 1,2 -нилмеркапт посл . кип дм чала получают изоиола н метилоцетила затем полученньшгревают с тиофенмасляной кислотыпропана составля 50 - 160 оС, сульфид надннитрила изо. меркапто. С целью упрощения процесса и увеличенияда целевого продукта тиофенол подвергаютдействию с аллиловым спиртом в присутствиилизатора фосфорной кислоты или с бромнстымлом в присутствии хлористого цинка на окисимания. Процесс проводят при 95 - 105 оС,катаВыход 1,2 - дифенил70 - 74%. Пример 1. 0,2 г моль тиофенола смешиваютным количеством 87% - ной фосфор щ эквимолекуляр Изобретение относится к усоверспособа получения 1,2 - дифенилмерторый может применяться в качеств кислоты ( 0 1,695) и, продолжая перемешивадобавляют 0,2 г моль аллнлового спирта. Реакнную смесь перемешивают б час при 100 оС. Пончании реакции органический слой экстрагируют эфиром, промывают 10% - ным водным растворомОН, затем водой, высупшвают безводным Мр 504е отгонкн растворителя перегоняют в вакууме.";,Н,оа.ычислено,%: С 69,23; Н 6,15; Ь 24,62.Литературные данные: т. кип, 197 - 198 оС;11,6180; д 4 1,1252,Приме р 2, К 0,2 гфмольтиофеноладобавляют катализатор (20%.ныв хлористый цинк, отложенный на окиси алюминия) в количестве 10 вес. % от веса реагентов и при перемешивании по каплям прибавляют 0,15 г моль бромистого аллила в течение 40 - бО мнн. Потом реасционную смесь перемешивают в течение 6 час прн 100 оС, По окончании реакции органический слой экстрагируют эфиром, промывают 10% - ным водным раствором ЯпОН, затем во266767,. ф" Составитель И. КривошеинаТедед Г, Родак Корректор П, Кравченко. Тираж 723 Подписное Реактор Н. Вирко Заказ 3587/330 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и опсрьпий113035, Москва, Ж - 35, Раащпская наб. д.45Филиал ППП " Патент", г. Уагород, ул, Проек нал, 4 ой, высушивают безводным М 504 и после отгонси растворителя перегоняют в вакууме. Т, квп, 176 ао ао 178 оС/5 ммрт,ст.; т 1, 1,620; д 1,1249. Выход 4%.Найдено. %; С 69,60; Н 6,25; Ь 26,59.15 16 2Вычислено,%: С 69,23; Н 6,15; 24,62.Литературные дпщые: т. кип. 197 - 198 оС/7 ммат аоРстт 1 р 1,618; д 1,1252. Формула изобретения Способ получения 1,2 - дифенилмеркаптопропана на основе тиофенола при нагревании в присутствиикататшзатора,отличающийся тем,что,с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, тиофенол подвергают взаимодействию с зллиловым спиртом или бромистым аллилом при 95 - 105 С и в качестве катализатора ис.пользуют фосфорную кислоту или хлористый цвнк 1 Е на окиси алюминия.
СмотретьЗаявка
1295860, 07.01.1969
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ М. В. ЛОМОНОСОВА
ХУШВАХТОВА С, ДАНИЛОВА Т. А, ВИКТОРОВА Е. А
МПК / Метки
МПК: C07C 149/26
Метки: 2-дифенилмеркаптопропана
Опубликовано: 25.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-266767-sposob-polucheniya-1-2-difenilmerkaptopropana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 2-дифенилмеркаптопропана</a>
Способ получения а-окиси алюминия
Номер патента: 231526
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Германска, Клаус, Эгон, Эмануэль
МПК: B01J 21/04, C01F 7/02
...что со 95/о исходной прочности. 10заготовки етром 5 лл тывают по 00 С. Нижиния имеет ствуст 93% юминия, а ответсткет тзобретения Предо 1. Способ получ 15 тем термообрабо алюминия при тек личаюигиися тем,ханической прочно мообработку ведут 20 духа, азота или дв 2. Способ по п. газ пропускают со преимущественноИзвестен спния путему-окиси алюм1200 С.Однако получаемая а-окись алюминия имеет недостаточно высокую механическую прочность, что необходимо для изготовления носителей катализаторов.Для увеличения механической прочности а-окиси алюминия предлагается термообработку у-окиси алюминия вести в токе газа, например воздуха, азота или двуокиси углерода. Газ пропускают со скоростью 10 - 1000 л/час, преимущественно 50 - 200,г/час.Прим ер 1. В...
Способ получения сольватов хлористого алюминия или треххлористого титана с изопропиловым спиртом
Номер патента: 696021
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Козунов, Новоселова, Турова
МПК: C07F 5/06
Метки: алюминия, изопропиловым, сольватов, спиртом, титана, треххлористого, хлористого
...реакторе (состеклянным" фильтром, боковой обводной трубкой и вводом для газа),снабженном снизу колбой-приемникоми сверху - обратным холодильником,На стеклянный фильтр помещают слойчистого асбеста (осушенного притемпературе 150 С и промытого горя-Очим абсолютным иэопропиловым спир -том) толщиной д 1 см, на него - 4, 05порошка титана (который содержитв виде основных примесей М и Сапо 0,1-1, РЙ, НГ по 0,01-1) и20 мл раствора хлористого водородав изопропиловом спирте, приготовленного по примеру 1В колбу-приемник помещают 100 мл4,2 М раствора хлористого водородав изопропиловом спирте (избыток ЯС 1по отношению к титану 100 мол),Раствор в колбе нагревают при температуре 60 С 1,5-2 ч, при этом черезввод для газа подают в раствор,...
Способ получения амидов пиридинкарбоновой кислоты
Номер патента: 715023
Опубликовано: 05.02.1980
МПК: C07D 401/06
Метки: амидов, кислоты, пиридинкарбоновой
...перемешивают при указанной температуре в течение 30 мин. После этого к смеси н течение получаса прибавляют растнор 325,5 г (2,0 моль, ,дВ-бенэилпиперазина в 400 мл этилацетата. После окончания прибавлениясмесь перЖешинают при 10 нС в течение 2 ч. Затем раствор испаряют ввакууме, остаток растворяют н мети Оловом спирте и нысажинают продуктводой, Получают б 15 г,(97) дигидрата 1"бенэил-(пикол-ил)пиперазина,который плавится при 81-82 С.Вычислено, : С 64,33," Н 7,30;К 1324.С.п Ня ВЬО 2 наО(т. пл. согласно литературному ис Оточнику 164 С) .П р и м е р 2. Получение 1-метил(-4- (никотино-ил (пипераэина.16,1 г (0,1 моль) калиевой солиникотиновой кислоты вводят во взаимо действие с 10,8 г (0,1 моль) этилового эфира хлормуравьиной кислоты вн...
Способ получения производных (аминофенил)алифатических карбоновых кислот или их солей, или окисей
Номер патента: 444361
Опубликовано: 25.09.1974
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...функционально измененной карбоксильной группы, а затем вступать в реакцию с реакционноспособными сложными эфирами, полученными из спиртов формулы. Ц -ОН, Таким образом в Я -положение может быть введена органическая группи ровка 40Синтезированные соединения, в которых остаток Д представляет собой атом водорода, например, при их взаимодействии с галогенами, в частности с хлором, пре имущественно в присутствии кислот Льюиса, например галогенидов железа (Ш), алюминия, сурьмы (Ш) или олова (1 У), или галогенирующих средств, наприм хло-. ристоводородной кислоты. в присутствии 50 перекиси водорода, или хлоратов щелочных металлов, например. хлората натрия, а так же такого нитрозипгалогенида, как нитроэилхлорид, или К -галогенимида, например Я...
Способ получения производных (аминофенил)-алифатических карбоновых кислот или их солей или -окисей
Номер патента: 500749
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...например, благодаря их взаимодействию с неорганическими илц органическими кислотами цли соответствусщимц ан-цонообменнцками и благодаря выделечцю образовавшейся соли могут быть переведены в соли, получгюш;еся в результате присоединения , кислот к соедненцям основ.ого характера, . Полученные соли, представляющие собойсг:дств, прецмушественно в присутствиитаких разбавителеи, которые ведут с ебяинертно по отношению к реакццоппым компонентам и способны растворять их.обхо,плмых случаях реакции могут быть фпроведены в щ:псутствии катализаторов,коцденсируюших или нейтрализуюших средств,седе инертного газа, например, в атмосфере азота, а также при охлаждении или 10 нагревании и/цаи повышенном давлении.Пр имер 1,Смесьиз 29 гсложного этилового...
Предыдущий патент: Способ получения элементарной серы
Следующий патент: Фотоэлектрический умножитель
Случайный патент: Способ еюнопластики при резекции пищеводно-кишечного анастомоза