C07C 120/00 — C07C 120/00

Номер патента: 1467053

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Алиева, Исмайлова, Рувинский, Султанова, Черников, Шахтахтинский, Шик

МПК: C07C 120/00, C07C 121/52

Метки: кислоты, п-цианбензойной

...н бензойной кислоты, которую берут в количестве 6-102 от массы реакционной смесиЭти условия позволяют снизить время процесса с 5 до 2,5 ч и повысить производительность целевой кислоты с 9,4 до 13 моль/моль катализатора при селективности 1007, 1 табл. актора с помощью ультрат нагретым глнцервном, Пос7053При этом выход и-цианбензойной кисло,ты остается на уровне известногоспособа 96,6-99,8 мол,7 при селективности 1 ООКФормула изобретенияСпособ получения и-цианбензойнойкислоты жидкоразным окислением п-толунитрила кислородом при повышенной.температуре в.среде органическогорастворителя в присутствий катализатора - смеси стеарата кобальта и бромида аммония, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью интенсиФикации про цесса и увеличения...

Номер патента: 1468410

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: "пьер, Андре, Жан

МПК: C07C 120/00, C07C 121/48, C07D 213/64 ...

Метки: кислот, производных, циклопропанкарбоновых

...эфир 1 К- цис,2-диметил-З- (Е)-2-бром-циа ноэтенил)циклопропапкарбоновой кислоты и изомер Е,Смешивают 7,5 г бромцианометилентрифенилфосфорана в 50 см тетрагидрофурана и 4 г трет-бутилового эфира 30 1 К-цис,2-диметил-З-формилциклопро 3 панкарбоновой кислоты в 50 см тетрагидрофурана и нагревают смесь в течение 20 ч при кипячении. После охлаждении отсасывают, концентрируют досуха Фильтрат под уменьшенным давлением, остаток обрабатывают 100 см изопропилового эфира, отсасывают нерастворимое вещество и концентрируют досуха полученный фильтрат. Ос таток хроматографируют на двуокиси кремния, элюируя смесью гексан - этиловый эфир уксусной кислоты (955) и получают ,4 г,изомера Е, т.пл.= =102-03 С, 0,4 г изомера 2, т,пл,= 45о=50 С и 0,7...

Номер патента: 1470178

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Вернер, Вольфрам, Дирк, Йосеф, Клаус, Людвиг, Манфред, Оскар, Рольф, Фердинанд, Франк, Ханс, Ханс-Георг

МПК: C07C 120/00, C07C 121/78

Метки: дифенилазаалканов, кислотно-аддитивных, производных, солей, циано-1

...за-цианнонадекана, т.пл. 97-98 С. Моногидрат гидрохлорида плавится при60-60,5 С.П р и м е р 16. Гидрохлорид 1,715 -бис-(4-метоксифенил)-3-метилаза-цианнонадекана, т.пл. 114-116 С.П р и м е р 17, Гидрохлорид 1,7-дифенил-метила за-циа ннонедекана,т.пл, 112-115 С.20 П р и м е р 18. Гидрооксалат 1,7-бис-(3-метоксифенил)-3-метилаза-циандокозана, т.пл . 100-102 С,П р и м е р 19. Гидрооксалат 1-фенил-метилаза-циан-/-И-метокси.25 фенил)-нонадекана,т.пл. 91-93 С.П р и м е р 20. Гидрооксалат 1-- (3-метоксифенил) -3-метила за-циан-фенилнонадекана, т.пл. 100-102 С.П р и м е р 21; Гидрохлорид 1,730 -бис-(3-этоксифенил)-3-метилаза-циандокозана, т.пл. 110-113 С.П р и м е р 22. Гидрохлорид 1,7-дифенил-метилаза-циангексадекана, т.пл,...

Номер патента: 1498755

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Ананьев, Винокуров, Гаевой, Завьялов, Караханов, Морозова

МПК: C07C 120/00, C07C 121/14, C07C 121/52 ...

Метки: карбоновых, кислот, нитрилов

...трифторуксусной кислоты, взятых в молярном соотношении соответственно (1-10): 1:(2-5), при 60-100 С и последующим выделением веществ перегонкой, Способ позволяет сократить время реакции с 6-10 до 1-2 ч, повысить чистоту продукта с 94-96 до 99,17., а также получить более широкий круг соединений. 1 табл. амид в вакууме (т. кип, 10 УС/10 мм рт. ст) Выход гексаннитрила 8,3 г (98,1 Е) чистота 99,37, ацетамида 5,0 г (97,9 Ж) чистота 99,2 Е.Примеры 2-29 выполнены аналогично примеру 1, результаты представлены в таблице,Таким образом, предлагаемый спо- .- соб позволяет сократить продолжительность процесса до 1-2 ч против 6-10 ч по известному способу, повы" сить чистоту целевого продукта (не менее 99,13, против 94-967), получить более широкий...

Номер патента: 1498756

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Качеровская, Козинцев, Козлов

МПК: C07C 120/00, C07C 121/48

Метки: циклогексенилацетонитрила

...скорость подаШ5 чи смеси 0,2 ч . Катализат подвергают вакуумной дистилляцин. Выделяют 9,07 г циклогексенилацетонитрила, что составляет 7517 (от теории). Конверсия циклогексанона 7707 селектив" 1 О ность процесса 9757 Вьщеленный продукт характеризуется следующими константами: т. кип. 73 - 74 С/5 мм рт.ст.; по,4769; Й 4 0,9242. 15Найдено, Х: С 79,30.; Н 9,21; Н 11,50.Вычислено, 7.: С 79,34; Н 9,08; Б 11,57,П р и м е р 3. Опыт проводят по 20 методике примера 2, но в качестве катализатора используют 35 мас.Х гидроксида цезия на оксиде алюминия. Вакуумной дистилляцией выделяют 9,48 г циклогексенилацетонитрила, что сос тавляет 784 Х от теории. Конверсия циклогексанона составляет 8003 при селективности процесса 983.П р и м е р ы 4-21....

Номер патента: 1508956

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Бернд, Вольфганг, Клаус, Херберт

МПК: C07C 120/00, C07C 121/78, C07C 121/80 ...

Метки: гидратов, дигидратов, оксалатов, производных, фенилацетонитрила, цитратов

...вакууме. Получают 155 г (90 от теории) 3-метокси-бензилокси-изопропилбензилцианида, т.кип. 184- 186 С/6 10 2, мм рт.ст., т.пл. 68- 70 С.2-я стадия, оЬ -Изопропил-о.-/(М- -метил-М-гомовератрил)-аминопропил/-3-метокси-бензилоксифенилацетонитрил.36,6 г 3-Метокси-бензилокси -изопропилбензилцианида растворяют в 150 мл абсолютного диметилформамида. К полученному раствору добавляют .30,3 г /М-метил-М-гомовератрил/-аминохлорпропана и нагревают смесь до 50 С. Туда добавляют в течение 1 ч при перемешивании 5,7 г 55 .-ного гидрида натрия. По окончании добав 0 ления перемешивают еще 2 ч при 50 С и затем реакционную смесь выпивают в 4 л воды. Экстрагируют многократно метиленхлоридом, высушивают объе,диненные метиленхлоридные фазы над сульфатом...

Номер патента: 1509352

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Абрамов, Канинский, Миронов, Плахтинский, Ясинский

МПК: C07C 120/00, C07C 121/75

Метки: арилендиокси)-дифталонитрилов

...= 1;5 об.) - индивидуальное вещество К 0,55. 45П р и м е р 2, В 25-литровый чугунно-эмалированный аппарат с пароводяной рубашкой, снабженный мешалкой, ртутным термометром вгильзе и обратным холодильником, загружают из мерника 10 л ДМФА. Включают мешалку и через загрузочный люк загружают 0,66 кг (Ь моль) резорцина, 1,66 кг(12 моль) К СО, 2,08 кг (12 моль)4-нитрофталонитрила и 1,30 л (72 моль) 55воды.В рубашку аппарата пускают паронагревают содержимое до 90 С. Приэтой теипературе реакционную массу4выдерживают 0,5 ч. После выдержки массу охлаждают до 15-20 С пуском холодной воды в рубашку. Содержимое аппарата пересасывают вакуумом в 20-литровую бутыль с обрешеткой и выливают в 100-литровую эмалированную чашу, содержащую 46 л...